كيف تعيش بإيجابية؟ قصص حقيقية لأشخاص حقيقيين. قصة واحدة عن تاريخ الأشخاص الذين يعيشون معهم

أتذكر رجلاً كنت أحرسه، بعد أن قُتل شخصان. على ما يبدو، اكتشفنا أن التسعين كانوا قطاع طرق حقيقيين. استعاد VIL السيارة عندما سُرقت. وكانت هناك مطاردة له، ووقع حادث أدى إلى كسر في العظام. تم حقن يوما بمسكن للألم، وكان من الواضح أن المحقنة مصابة. دون أن يعلم بذلك، نقل الفيروس إلى الفريق. لم يتدفقوا، كان لديهم ابن جديد.

في المرة الأولى التي جاء إلينا فيها كشاب رائع، أخبرنا عن ماضيه، مثل الحظ الجيد. لقد بدأ بالفعل يشعر بعدم الارتياح، ولكن في المستشفى سرعان ما تم وضعه مرة أخرى على قدميه، وخرج إلى الحرية، حيث واصل عيش حياته الأساسية: الشرب والمخدرات. وبعد حوالي ساعة عدت إلى المعسكر الأطول.

وحتى ذلك الحين، أصبح هادئًا تمامًا، وعلى الرغم من بعده الكبير، لم يفقد أي أثر.

وبعد أن ساعدوني مرة أخرى، أمضينا ساعة جيدة بمفردنا في الأفق، ثم استقرينا في مستشفى السل. لم يكن يعرف بعد ما الذي يحتضر، ولديه خطط للمستقبل، لكنه لم يعد يتحدث عن ماضيه مثل أصدقائنا الأوائل، دون أن يتباهى بالحماسة، بل بالتخمين، بمرارة، سويديًا. في عام 2015 توفيت والدتي بسبب مرض السل في الدماغ.

غالبًا ما يأتي المرضى الذين يعانون من ICD-2 من الأمراض المعدية قبلي. معظمهم مصابون بـ VIL. يعاني الكثير من الأشخاص من اضطرابات عصبية وتلف في الدماغ.

اكتشف الممر الطبي الذي يسير فيه الأشخاص الذين لا يستطيعون التحكم في أيديهم: البعض يلوحون بأذرعهم بشكل فوضوي، والبعض الآخر لا يستطيع سوى سرقة واحدة، والبعض يركل، والبعض يرمي أنفسهم خلف الجدران.

هذه صورة ثقيلة جدًا، رخيمةً، مكتبي يبتعد عنها قليلًا. هناك أيقونات واقفة هناك، ومصباح مشتعل. تعال كثيرًا للتحدث فقط، للهروب إلى عالم آخر.

بوفايا، مريضة مهمة تسأل: “هل يمكنني أن أعطيك ملاحظة لأمي؟ فون مريض."

في البداية، التقيت بالأشخاص المصابين بفيروس VIL في اجتماع بالقرب من المعبد، حيث خدم مرشدي العلمي. بعد أن انخرط الأب فولوديمير في العلوم الطبيعية، أجرى مناقشات رائعة حول VIL في المجتمع العلمي. قررت تودي بنفسها أن تفهم طبيعتها الفيروسية.

كما يعتقد اللاهوتي رئيس الكهنة فولوديمير، فإن الحالة الجسدية للإنسان يجب أن تكون قبل الحالة الروحية. لقد تعلم الأطباء مؤخرًا أنه عند رعاية شخص مريض يعاني، من الضروري الاهتمام بجميع احتياجاته: الجسدية والعاطفية والاجتماعية والروحية. وفي الوقت نفسه، يكشف الألم الجسدي أيضًا عن الشخصية الروحية التي يستمدها الإنسان من التغذية: ماذا حدث لي؟ ماذا سيحدث لي بعد أن أموت؟ ماذا سأعرف بعد الموت وماذا سيحدث لي وماذا لا أعرف؟ من هو الله؟ إذا كنت في نفس المكان، فأنت معي في نفس المكان؟

بدأ الأب فولوديمير في إقامة صلاة للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، ثم أقام صلاة لجميع المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية - الشاي الأول. عانت تلك الأمراض هناك. لقد ناقشوا أنهم سيذهبون مرة أخرى إلى مسيرة البارافيين - الشعور بالحياة، إلى أين يقود طريقنا؟ سألوا عن وجبات الطعام عن الأعراس والتناول والمسحة. هناك الكثير من ملء الجرعة.

في عيد ميلادي، تلقيت القربان من طبيب مصاب بالعديد من الديدان، وعانى من جحافل ملتهبة، وعانى في الماضي من إدمان المخدرات، وهو الآن "نظيف" لمدة 15 عامًا، ويتناول العلاج المضاد للفيروسات. هذا الشاب، بعد أن أصبح صديقا لفتاة ذات وضع إيجابي، سيكون له ولد.

وفي ستراسنوي عمدت صبيًا كوريًا. سألني فين عن خريششينيا. حتى هذا اللغز، كان لدى هذا الفتى استعدادات أفضل، بغض النظر عن أي شخص آخر! بعد أن عرف رمز الإيمان، كل كمائن الأرثوذكسية. بعد أن تعلمت كل شيء باجتهاد يحسد عليه. كنت أعلم أنني فكرت ثلاث مرات في خريشينيا.

كان عمرك قريبًا من 25 عامًا، لكن بالنسبة لي، بعد أن فقدت نفسك كصبي، بدوت وكأنك اقتربت من الثالثة عشرة، ولكن لا تقل أهمية عن قطعة من الزغب وحتى أضعف، لأنك لم تأخذ العلاج. وجاءت والدته معه.

عندما سألت لماذا لم أذهب إلى مركز SNID بعد التشخيص، أوضحت أنني خائفة. ربما كان عليك التعامل مع التمييز على أساس علامتك الوطنية، ومن ثم سيتم تقديم خطر جديد. تمكنت من المجيء إلى الكنيسة وأنا أعلم ما سأقبله. مات فين بعد ثلاثة أيام من معموديته. مازلت أفهم.

غالبًا ما يخشى الأشخاص المصابون بـ VIL من التعرف على حالتهم وغالبًا ما يُحرمون حتى من قبل أفرادهم. الرهانات "المتنافرة" التي يكون فيها VIL إيجابيًا والآخر سلبيًا، نادرة. في عصر المعلومات لدينا، يعلم الجميع بالفعل أن VIL لا يطير في مهب الريح، ولكن بعض الخوف غير العقلاني.

ذات مرة، أنا الطبيب، اشتعلت في نفسي. كنت بحاجة للخضوع لفحص طبي وقائي، وكنت قد بدأت للتو في التعامل مع عدوى VIL. من يعرف أفضل عن طرق انتقال الفيروس؟ على الرغم من أنني طبيب، إلا أنني كنت أدرس التحليل طوال اليوم. عندما تفكر في نفسك أنه من المستحيل أن تصاب بالعدوى، هل كنت في شك تهمس: «آه بالمناسبة، هناك طريقة علمية غير معروفة للانتقال»؟

في IKB، الناس من إدمان المخدرات محاصرون. دعونا تخطي السجن. سيكون من الأهم تناول الشاي معهم، فالرائحة الكريهة ستندمج حتما مع بعضها البعض، لكنها لن تكون صداقة بالمعنى الحرفي للكلمة، بل نوم. لذلك، في حالة مدمن المخدرات، إذا تناول أحدهما جرعة من المخدرات، فيجب على الآخر الحذر حتى لا تكون هناك جرعة زائدة، حتى لو كان مدمن المخدرات لا يستطيع السيطرة على نفسه. قد يعاني المرضى من مجموعة كاملة من الأمراض المصاحبة، والتي لا يمكن وضعها إلا على القوس A4.

إنهما مثل قطبين - من جهة هناك أناس ناجحون، شجعان، مفكرون، قابلون للمعرفة الروحية، محفزون قليلاً من خلال تدفق العلاج، الذي ينعكس في سلوكهم (أحد آثار جانبية- تحسين رد الفعل). ومن ناحية أخرى - هنا يوجد بالمستشفى عمود آخر - وهذا نوع من تحت الأرض لأولئك الذين يبكون، ويبكون، ويمرضون الناس.

ما يجعل المستشفى مميزًا هو أن الناس لا يضيعون الوقت هناك، ويتساءلون "لماذا؟"، "لماذا أنا؟"

الرائحة الكريهة، كقاعدة عامة، كانت مريضة لفترة طويلة، وتوازن بين الحياة والموت. يمكنك المساعدة فقط مع القليل من البصيرة.

أنا أتحدث عن حقيقة أن الأشخاص الذين يذهبون إلى المستشفى ربما لم يعرفوا من قبل العلاقات الإنسانية الأساسية والصداقة والمشاركة. وبما أن الروائح الكريهة تم جمعها مرة واحدة، فقد عملوا لصالح الاجتماع - ارتفاع، ارتفاع شرير. غالبًا ما تتغير حياتهم حتى عند غروب الشمس، عند الطبيب.

سنقوم قريباً بسر المسحة. أعربت راهبات الرحمة عن احترامهن لهؤلاء المرضى لإعادة كتابة بعضهم البعض. لا يمكنك سوى الوقوف على قدميك، أو المتابعة من الخلف، البعض لا يزال هنا، والبعض أغلق أبواب غرفة الدواء خلفك.

الأيقونة هي من عمل أحد مرضى IKB-2. الصورة: miloserdie.ru

تمييز. صفر وفيات بسبب فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز." على فكرة مارات توكييف، كبير أطباء المركز الجمهوري لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، خلال السنوات الثلاث الماضية، انخفض عدد المصابين بالمرض المعدي، ويتزايد عدد المصابين بلقاح الدولة:

– في عام 2008، بلغ معدل انتقال الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الأشخاص الذين يتعاطون المخدرات عن طريق الحقن 60 بالمائة، وفي عام 2012 انخفض إلى 38.2. تيم ساعة نقل المقال من 29 مائة ألف في عام 2008 إلى 57.8 في عام 2012.

احترام فاهيفتسي أن كل سكان المنطقة قد يتحررون من VIL، شظايا من مجموعات المخاطر (التي تشمل المخدرات عن طريق الحقن والجنس التجاري) VIL تنتقل تدريجياً بين وسط الناس العاديين، وهذا ليس هو الحال القلق بشأن المشاكل. ونعتقد أن تاريخ الأغنياء سوف يهتم ببساطة بميراثهم.

القصة الأولى: تم تشخيص إصابة الابنة حديثة الولادة بـ SNID

قصة هذه المرأة التي فقدت طفلها تذهب إلى أعماق النفس.

23- نهر مارينا (تم تغيير جميع الأسماء)كنت أعمل في مطعم. لقد خرجت مع أحد رفاق العمل. اصبحنا اصدقاء. منذ وقت ليس ببعيد، قدم أحد الأصدقاء مارينا لأخيها الأكبر. شعروا وكأنهم نائمين، ثم قرروا العيش معًا:

- وفي غضون عام حملت وأنجبت فتاة. وفي غضون ثلاثة أشهر، أصيبت ابنتي بمرض شديد. أصبح هذا هو الحال بعد التقطيع الأول لـ ACDP. كانت درجة الحرارة مرتفعة لعدة أيام. وضعونا في المستشفى. لكنها لم تجلب أي تغييرات خاصة... حوالي ثمانية أشهر ونصف ذهبنا إلى المستشفى مصابين بالتهاب شديد في الحلق، وبقينا هناك لمدة شهر، ولكن مرة أخرى لم يحدث أي ضرر. لقد كتبونا بالحمى. لذلك طلبت حرفيًا أخذ جميع الاختبارات من الطفل. كان منتصف التحليل بمثابة اختبار لـ VIL. وبينما كانوا يفحصون النتائج بدأ الطفل بالضحك. تم إدخالنا إلى المستشفى مرة أخرى – هذه المرة بسبب التهاب الكبد الوبائي. البيرة للأسبوع الذي كتبوه ...

مباشرة بعد خروج مارينا من المستشفى، اتصلت هاتفيا بالطبيبة من العيادة وأخبرتها بعناية عن الشخص الذي توفي. لم تفهم المرأة ما هو الأمر برمته. وفي المساء، جاء الأطباء إلى مركز SNID... كان من الواضح أن حالة الطفل VIL إيجابية، والتي تطورت بالفعل في SNID. لقد فقد الطفل 6 خلايا مضغوطة فقط أثناء نضاله من أجل مناعة الإنسان! (من أجل التوضيح: في 350 عيادة للأقراص المضغوطة، يوصف العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لشخص بالغ مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية). ولم يعد من الممكن العبث بالطفل.

- لو علمت أن إنساناً مصاب لكان من الممكن إنقاذ الطفل المصاب: لكان قد وصف لي العلاج خلال ساعة الحمل، وبعد الستائر ببساطة لم أكن لأهتم بثدييهما!

ربما لم يحرمها أطباء مارينا من الأمل: "بما أن حالة الطفل إيجابية، فبعد أن قمت بعمل جيد في كل شيء، لديك نفس الشيء...". كان من الواضح أيضًا أن كل التثقيف حول الناس لم يذهب سدى: لقد أمضى بالفعل عامين أو ثلاثة أعوام في مركز الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في موسكو ووقع وثيقة حول عدم انتشار الفيروس.

- عندما ينتهي تحليلي نتيجة ايجابيةتقول مارينا: "أخبرت الناس في المساء أن طفلتنا مصابة بـ VIL، لكن الأمر لم يكن مشكلة بالنسبة لها". - وجه فين اتهامًا بريئًا وكرر: "النجوم؟ ماذا تقصد؟ لم يعد بإمكاني التحدث معه عن أي شيء... ماتت ابنتي خلال 18 يومًا.

– لم تقدمي رجلك إلى المحكمة بموجب المادة 116 من قانون العقوبات؟

- اعتقدت أن الله نفسه سيعاقبه. لا تدع نفسك تعيش وتعاني بسبب إيذاء ابنتك اللورد ...

قصة الصديق: عرفت أن الرجل مدمن مخدرات

لم يكن موطن إيرينا القديم مختلفًا عن الآخرين: فقد عاشت مع زوجها وابنتها البالغة من العمر ثلاث سنوات، وكانت تتقاضى أجرًا في العمل، وتحصل على راتب.

عرفت آل إيرينا أن الرجل كان مدمن مخدرات مسكر. في المنزل، كان اللحام يضيع في كثير من الأحيان من خلال البنسات، لذلك ماتت إيرينا، وأخذت ابنتها، وانتقلت للعيش مع والدتها. لعدة أيام في الربيع، كانت الغدد الليمفاوية مضطربة وأصبحت أكبر، ولكن بعد ذلك اختفى كل شيء. قبل الربيع ذهبت لإجراء اختبارات مع دونكا قفص الاطفال:

– بدأت العيادة بالبكاء على موضوع فيروس نقص المناعة البشرية وفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. فكرت: بما أنني انفصلت بالفعل عن الرجل، سأجري اختبارات على كل شيء حتى أتمكن من تبرئتي. ثم ذهبنا مع ابنتنا للحصول على قسط من النوم، وبعد وصولنا أخبرتني والدتي أنهم اتصلوا بمركز SNID.

لم تصدق إيرينا ما كان يحدث: لقد انهارت كل آمالها وخططها دفعة واحدة:

- تم تشخيص إصابتي بثلاثة فيروسات - فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي ب والتهاب الكبد الوبائي سي. لقد فوجئت بالاختبارات وأدركت أن ذلك ممكن. كان كل شيء يدور في رأسي: سأموت قريبًا، ومن سأخسر المال، وماذا سأقول لأمي... عندما قال الطبيب إنه لا يزال بإمكاني إنجاب طفل، قلت تعجبت منها وكأنها إلهة..

ومنذ ذلك اليوم مر نفس المصير:

"أنا بخير الآن." في السنوات الثلاث الأولى، عشت في حالة اكتئاب، يومًا بعد يوم تقريبًا مع سوء حظي. لم تفهمني أمي على الفور: كل شيء في منزلنا كان مغطى: الأطباق والمناشف... عرفت على الفور أن فيروس نقص المناعة البشرية لا ينتقل عن طريق الأطباق، ولا عن طريق البياض، أو المناشف أو القرف...

– ألا تتناولين الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية؟

- ليس هناك حاجة لهذا العلاج بعد، لأن الجسم لا يزال يتأقلم من تلقاء نفسه. بطريقة ما تم اكتشاف أنه سيتم إنشاء مجموعات المساعدة المتبادلة للأشخاص الذين يعيشون خارج الحياة. كنت في وظيفتي الأولى، معتقدًا أنني سأبكي هنا، فلنتعلم مدى أهمية ذلك بالنسبة لي، لكن لدي بعض الأولاد والبنات هنا، الذين لديهم قصص أسوأ: بعضهم تناول بالفعل العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، وتعلموا كيفية القيام بذلك. لمحاربة المرض يو.

- هل حياتك الخاصة تتحسن؟

– الاحترام من جانب الشخص المريض لم يتغير. لكن حتى الآن لم أفهم بنفسي ما أحتاج إليه.

القصة الثالثة: أنا أرفع دعوى قضائية ضد كوليشني

التقت أولغا بصديقها لسببين: كان أصغر منها بخمس سنوات. كانت لدى المرأة البالغة من العمر ثلاثين عامًا خططًا لمايداي: عائلتها، وطفلها، وصغيرها... وبدأوا يعيشون في نفس الوقت. ليس من المستغرب أن أولغا كانت تعاني من مشاكل في أمراض النساء. صعد فون إلى الطبيب، وقال الصبي عن غير قصد: "قم بإجراء اختبار VIL". لقد انزعجت من مثل هذا الاقتراح، لكنها لفتت انتباهها إليه. وأظهرت الاختبارات التالية وجود فيروس نقص المناعة البشرية في الدم:

– كان من الواضح أنه كان يزور مركز SNID منذ ما يقرب من عامين. بالإضافة إلى ذلك، في مجموعة المساعدة المتبادلة للأشخاص الذين يعيشون من VIL، التقيت بفتاتين كنا متورطين بالفعل، كما أدركت بالفعل، أصابتهم. لا يمكنك معرفة مدى غضبي عندما علمت بهذا الأمر. وفكرت: سيكون من الضروري معاقبة هذا الشخص حتى لا يصيب المرض الآخرين. لكن في مركز شرطة المنطقة، حيث قدمت إفادتي، بدأوا يقولون لي: بعد أن قلت ذلك، اطلب من هذه السلطات الذهاب إلى الشرطة، وهو أمر مهم لإحضاره. علاوة على ذلك، ربما كانت الرائحة الكريهة تضحك عليّ في روحي...

التاريخ الرابع: درس رهيب

وكان كلام الرجل بصحبة هؤلاء الزوجات الثلاث خارجاً عن المألوف بعض الشيء، ربما لأن الرجل العاقل لم يكن يعيش حياته بهذه الاستقامة:

- اسمي رستم. ميني 35 صخرة. كان من المؤسف للغاية أنني تعرضت لحادث، ولفترة طويلة أصيب نصف جسدي بالشلل. عملت أمي، قضيت اليوم كله مستلقيا في المنزل مثل جثة حية. بعد أن بدأت الشرب، ظهرت المخدرات. غالبًا ما حدث أنه لم يكن هناك ما يكفي من البنسات للجرعة، لذلك بدأ الأصدقاء المدمنون على المخدرات "المؤسفون" يرقصون حول الوتد... عن أولئك الذين أصيبوا بالعدوى، علموا بعد ذلك أنهم ذهبوا إلى الطبيب مصابين بالتهاب الكبد الوبائي "ب" و ج. بمجرد التسجيل، اتصل الأطباء بمركز SNID... لقد وضعوني تحت المراقبة، لكنني لم أستطع قبول فكرة المرض، بدا أن الحياة قد انتهت بالفعل. ولم أجرؤ حتى على قول ذلك لإخوتي.. مرت ثلاثة أيام، أول مرة بدأت أتقبل فيها المرض. في الواقع، اختفى الصداع وبدأت أمشي بشكل طبيعي. ساعدت مجموعة المساعدة المتبادلة. أنا هنا مع فريقي الحالي... وهي أيضًا على قيد الحياة بحالة VIL.

دعونا نعيش!

الناشطة في مجموعة شبكة المرأة الكازاخستانية، كيف تعيش من VIL، أوكسانا إبراجيموفاهي نفسها مصابة بالفيروس. حان الوقت للإشارة إلى أن التعايش مع الفيروس غير مهم، ولكن لا تزال هناك صور نمطية للسلوك والمخاوف:

- أعتقد أننا أجرينا استطلاعًا بين طلاب الجامعات في . معظم تغذية الاستبيان - حول توسيع الطرق VIL - من المهم أن يجيب الطلاب بشكل صحيح. عندما سُئلوا عما إذا كنتم ترغبون في بدء المسلسل بأشخاص مصابين بفيروس VIL، أجاب معظمهم: لا. وبعد ذلك قررنا التحكم في شاشة العرض، حيث يمكنهم وضع أي إمدادات غذائية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، ويمكنهم الإبلاغ عن حالتهم من خلال في السر. وقبل الخطاب، أدى لقاء طلاب من نفس الكلية مع فتاة كشفت عن قصة إصابتها بفيروس VIL، إلى بكاء الكثير من الناس. فإذا فتحناها، فهذا يعني أيضًا رفض الإدراك والفهم.

وفقا لأوكسانا إبراجيموفا، يوجد اليوم في كازاخستان مفهوم "الزوجين المتنافرين". إذا كان أحد الشركاء مصابًا بفيروس VIL:

– حبي الرئيسي هو أن زوجي لم يكن مصابًا بفيروس VIL، لكنني كنت مصابًا به. لحمايتنا، استخدموا الواقي الذكري. يمكن للعديد من هؤلاء الأزواج أن ينجبوا أطفالًا: البذاءة - لمعرفة وضعهم. على سبيل المثال، يمكن للمرأة المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بدءًا من المرحلة الرابعة عشرة من الحمل وحتى سبعة أشهر أن تبدأ بتناول الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية لتقليل خطر نقل العدوى إلى الطفل. في السابق، كانت هؤلاء النساء يعالجن بورود القيصر، وبما أنه لا توجد إصابات أخرى تنتقل عن طريق الدولة، فيمكن للمرأة مضغها بنفسها. يتم تقليل خطر انتقال العدوى عن طريق الدم. وبعد الحريق لا تهينوا الطفل حليب الثدي. ثم يصبح خطر إصابة طفل مريض أقل من 2-400. أود أن أكون غاضبًا قبل زواجنا: كن متسامحًا مع أولئك الذين يصابون بالمرض، حتى لو تمكنوا من الاصطدام بجلد الحمار.

VIL: قصة أحد المصابين

يعلم الجميع أن عدوى VIL أصبحت منتشرة على نطاق واسع، لكن المعلومات الغنية مجردة لدرجة أنه لا يوجد أي اتصال ضروري بها. اليوم يمكننا أن نروي قصة فتاة ظهرت "من الجانب الآخر من المتاريس" - اكتشفت أنها مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وقد تغير هذا التشخيص كثيرًا في حياتها.

ووفقا لبيانات برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز (برنامج الأمم المتحدة لعلاج ومكافحة فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في عام 2013، كان هناك ما يقرب من 35 مليون شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في العالم، وخلال الفترة نفسها، وصل العدد إلى 2 مليون شخص آخرين).

بالطبع، يدرك الجميع أن هذه مشكلة خطيرة، ولكن تدريجيًا اكتسب موضوع VIL عددًا كبيرًا من الخرافات والمخاوف، حتى يشعر الكثير من الناس أن العدوى تهدد أولئك الذين يعيشون أسلوب حياة غير أخلاقي. في الواقع، قصص الإصابة متنوعة، مثل تعيين الأطباء لمرضى VIL.

أولغا:لقد تعلمت عن تشخيصي مقدمًا - سيجري لي كميل رافائيلوفيتش بختياروف عملية جراحية، وقبل ذلك سيجرون اختبارات قياسية، بمجرد ظهور النتائج - اتضح أن لدي VIL. عندما أعلن كميل رافائيلوفيتش عن هذا التشخيص، شعرت وكأنني أموت، وبدا أنني لن أعود إلى المنزل - سأموت في الطريق. أدركت لاحقًا أنه لم تكن هناك نتائج من اختبار VIL لفترة طويلة، لكن ذلك لم يزعجني. لقد عشت أسلوب حياة طبيعيًا تمامًا، وكان لدي صديق واحد، ولم أتعاطى المخدرات بالحقن، ولم يخطر في بالي أبدًا أنني قد أكون مصابًا بعدوى VIL.

ثم فكرت في كيفية حدوث العدوى، وقد أهملت للتو - في أقل من ساعة من العملية النهائية، حيث زُعم أنهم سرقوا مني الطوق عندما تعرضت لنوبة شديدة من التهاب الزائدة الدودية.

لم يأخذوا مني أي اختبارات، ولم أقلق بشأن مدى جودة تجهيز الأدوات - لم يكن لدي وقت لأي شخص، كان لدي درجة حرارة عالية، كنت مريضًا... وبعد العملية شعرت بتحسن، على الرغم من أنني بدأت أمرض كثيرًا، لكن لم يكن لدي أفضل مناعة أبدًا، لذلك لم أظهر أي احترام خاص. قبل الخطاب، معظم الفتيات اللواتي أعرفهن من VIL اكتشفن أيضًا تشخيصهن قبل العملية أو خلال ساعة الحمل، وأصيبن بالرائحة الكريهة، والأسوأ من ذلك، من أهلهن، وكأنهن لم يدركن سبب إصابتهن. مريض. قد يكون الفيروس موجودًا في الجسم، لكنه قد لا يظهر نفسه لفترة طويلة، وقد تعيش مع VIL لمدة 10 سنوات دون أن تدرك ذلك.

ما هو فيل

فيل – فيروس نقص المناعة البشرية، والذي يؤثر على خلايا الجهاز المناعي، ونتيجة لذلك يتوقف عن القيام بوظائفه، ويضعف دفاع الجسم ضد العدوى .

تتطور SNID (متلازمة نقص المناعة الكاملة) تدريجيًا - في هذه المرحلة تظهر أمراض ثانوية، وعادةً ما ينتقل مظهرها إلى الخلايا المناعية، ولكن لأسباب واضحة لم يعد الجسم قادرًا على إصلاح الضرر. ويصل فيروس نقص المناعة إلى ما يسمى بالفيروسات طويلة المدى (الفيروسات البطيئة)، مما يؤدي إلى فترة حضانة صعبة. يتم تصوير يوغو على أنه يشبه القنبلة الطينية التي تحارب القوى تحت الماء. يوجد على سطح الفيروس "فطر" بروتين سكري - بالإضافة إلى ذلك، فإن الفيروس "يدمر" خلايا الجسم، ويتجذر فيها ويبدأ في التكاثر. جهاز VIL جذاب للغاية، حيث يخترق البروتين الخلايا المطوية بنجاح ويغلقها لأغراضه الخاصة. تُستخدم بعض أنواع الخلايا المناعية VIL للتكاثر، بينما تعمل أنواع أخرى كمستودع، حيث يمكن تخزين الفيروس لفترة طويلة في حالة غير نشطة، وفي هذه الحالة يكون غير فعال بالنسبة للأدوية المضادة للفيروسات - وهي إحدى المشاكل كذبة البورون: إذا مرضت فإن الفيروس يتغير تدريجياً.

واليوم، تركز الكثير من الأبحاث على تطوير الأدوية التي تمنع الفيروس في مرحلة غزو الخلية، وهي المرحلة التي تعتبر الأكثر واعدة.

أولغا:السبب وراء تلقي الأشخاص تشخيصهم هو أن الناس لا يعرفون ما هو VIL، ويعتقدون أنهم يمكن أن يصابوا بالعدوى ببساطة أثناء ساعة النوم. أنا شخصياً لم أكن على علم حتى صدمني الأمر على وجه الخصوص. العديد من الأدوية تتفاعل أيضًا بشكل غير كافٍ. على سبيل المثال، أنجبتني فتاة كنت أعرفها من VIL، لأنها كانت تحظى بشعبية كبيرة في منطقة ريازان. علمت بتشخيصها بينما كانت لا تزال حاملاً، وعندما انتشر المصطلح، ذهبت إلى المكان الذي تعيش فيه، وتم قبولها، ولكن من خلال العملية المظلمة كان الأطباء أكثر شبهاً برواد الفضاء - يرتدون بدلات مضغوطة، ويرتدون غطاءً مع أقنعة. تم وضعهم في صندوق خاص ومحكم الإغلاق. زهالوم، بدا أنه ليس فيروس نقص المناعة البشرية، ولكنه، على سبيل المثال، الطاعون. وهذا شيء أسوأ من المرض الذي ينتقل عن طريق الريح. في الواقع، من الواضح أن هذا ليس هو الحال، والأطباء المختصون يعرفون أن VIL ينتقل حصريًا عن طريق الدم. وبالطبع فإن عبارة "طاعون القرن العشرين"، أو مجازيًا، تصف انتشار فيروس نقص المناعة البشرية، وليس أولئك الذين يمكن أن يصابوا بالعدوى عن طريق لمس الناس. للأسف، من المؤسف أن الأطباء يتصرفون بهذه الطريقة، فهو ليس مثل الطاعون بالمعنى المباشر.

كيف يتم نقل VIL؟

لا توجد أساطير حول كيفية إصابة الأشخاص بفيروس نقص المناعة البشرية. في الواقع، معظمها لا علاقة لها بالواقع. يمكن أن ينتقل فيروس VIL من خلال الاتصال الجنسي غير المحمي (المهبل أو الشرج)، أو من خلال الجنس الفموي أثناء حمل الفيروس؛ في حالة نقل الدم، لإجراء VIL؛ عند إزالة الأدوات الملوثة (الرؤوس، المحاقن، المباضع، إلخ). كما يمكن أن ينتقل الفيروس من الأم إلى الطفل أثناء الحمل والحمل والرضاعة.

أولغا:يخشى معظم أصدقائي من VIL الذهاب إلى الأطباء في العيادة، لأن رد الفعل في أغلب الأحيان غير كاف. والعيادات الخاصة، بعد أن تعلمت عن التشخيص، تبدأ في فرض الأسعار. بالإضافة إلى ذلك، يخشى العديد من الأطباء قبول هؤلاء المرضى، لأنهم يهتمون بما يحتاجون إليه يغسل خاصة. ولكن في الحقيقة، الأمر يتعلق فقط بالالتزام الدقيق بالقواعد القياسية للتعقيم. لم يحدث هذا مع كميل رافائيلوفيتش، فقد أجرى لي العملية الجراحية كما خططنا. صحيح أن هذا حدث بعد أسبوع تقريبًا من اكتشاف تشخيصي. كنت بحاجة إلى هذه الساعة للتكيف وفهم ما أحتاجه للعيش في المستقبل. علاوة على ذلك، لم أكن وحدي من يحتاج إلى الاتصال، بل وطني، لأنه من المهم بالنسبة لهم أيضًا أن كل من تجرأ على إخباره يشعر بالقلق علي بنفس المستوى مثلي - الآباء، السادة ...

في الواقع، إنه أمر مخيف حقا، ولكن إذا توقفت بالفعل عن ذلك، فأنت لا تريد أن تقع في اليأس، فأنت بحاجة إلى السيطرة على نفسك والذهاب إلى العلاج. كانت المرحلة الأولى من تناول الدواء مهمة جدًا بالنسبة لي، وكان جسدي يتعب باستمرار من التخلص منها... ولكن بعد ذلك أصبح أفضل، والآن أتلقى العلاج، وأعيش أسلوب حياة طبيعي، وأعمل، لقد دفنت، أنا هل يمكن لأم الأطفال...

خصوصيات علاج مرضى VIL

كميل بختياروف: النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية هن نفس المرضى مثل النساء. لا توجد أسباب تمنع رؤيتهم أثناء العملية، وسيبذل الطبيب المعين كل ما في وسعه لعلاج المرضى، بغض النظر عما إذا كان لديهم أي فيروس في دمائهم أم لا. إنه لأمر مدهش أن نتحدث عن هذا، والأكثر إدهاشًا هو أن الأطباء قادرون على إجراء العمليات الجراحية للمرضى أو تعريضهم للأذى. بطبيعة الحال، خلال هذه العمليات، من الضروري الالتزام بقواعد معينة: يجب على الطبيب ارتداء زوجين من القفازات على يديه (بريد خاص يحمي من الجروح والثقوب، واللثة الأولية)، على وجهه - أقنعة طبية وجافة العدسات. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء العديد من العمليات اليوم بالمنظار (من خلال شق صغير خلف جهاز بصري)، وفي هذه الحالة لا يوجد أي احتمال للإصابة بالعدوى.

.

عندما يعبر المريض مركز SNID ويعرف عن حالته، فإن العبور هو رد فعل طبيعي، وهو أول مرحلة من الثناء، ويحترمه علماء النفس. وبدلاً من المضي قدماً في هذا الأمر، فمن المهم في كثير من الأحيان أن نعرف أنه في كثير من الحالات ينتشر المنشقون عن فيروس نقص المناعة البشرية، ولا يدركون حقيقة أن الفيروس قد بدأ. الحجج الأكثر شيوعا في هذا الصدد: لم تر أحدا، ولم تدرس أي شخص، والعلاج المضاد للفيروسات القهقرية هو جزء من النظرة الجشعة للعالم ضد الناس العاديين.

إلى متى يمكنك العيش دون علاج وما هو ثمن الحماية - في قصص الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين تم تشجيعهم على تناول العلاج في مناسبات عديدة.

تم نشر مقالتين حول التطور غير النمطي للالتهاب الرئوي بالمتكيسة الرئوية وساركوما كابوسي لدى الرجال المثليين في عام 1981. لذلك، للتعرف على المرض الجديد، تمت صياغة مصطلح GRIDS (متلازمة نقص المناعة المرتبطة بالمثليين)، والذي تمت إعادة تسميته لاحقًا إلى SNID. في عام 1983، نشرت مجلة Science تقريرًا عن اكتشاف فيروس جديد - VIL وارتباطه بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. كان المحلل النفسي الأمريكي كاسبر شميدت من أوائل الذين شككوا علنًا في أن فرضية الجميع مبنية على أساس علمي، وفي عام 1994، في مقال نقدي، أكد أن فيروس نقص المناعة البشرية لم يعد حسنًا، خمن ماذا، وSNID هو منتج من الوباء. بعد عشر سنوات، توفي شميدت في SNID.

للتكريم في 1 Serpnya 2016، منطقة سمارةتم تسجيل 62,542 شخصًا إيجابيًا، أكثر من نصف المرضى متاحون للرعاية. معظم الأشخاص الذين يفكرون في تناول العلاج لا يخضعون للاختبارات اللازمة ولا يعرفون الأطباء مباشرة بعد إجراء التشخيص. قد لا يذهبون حتمًا إلى مركز SNID، ويتجاهلون تناول الأدوية، ويخبرون الغائبين أنهم VIL خدعة كبيرةلكن دعني أخبرك أنه لا يوجد شيء يمكن كسبه منهم. يأتي وقت في حياة كل شخص يصبح من المستحيل فيه تجاهل الفيروس.

~

جانا

حنا ثلاثين صخرة، أما الصخور الثلاثة المتبقية فهي حية بالقرب من موسكو. حتى ذلك الحين، أمضت حياتها كلها مع سمارة. علمت امرأة في عام 2005 بالتشخيص: "لقد أصبت بالعدوى عن طريق ممارسة الجنس والغناء". لم يتم علاجه لمدة ست سنوات، ولكن لم تكن هناك تحليلات في مركز SNID.

عندما علموا بالتشخيص، بدا وكأنهم ضربوني على رأسي. غادرت المكتب، لكن لم يكن لدي أي قوة، كنت لا أزال فارغًا، كل ما فيك سُلب في ثانية واحدة. كان الأطباء يتحدثون عن العلاج، لكن كان من المستحيل الإيمان بالعلاج. فسألتهم: وماذا بعد؟ والجواب: "حسنًا، ربما تموت بهذا المصير، أو ربما بعد عشرين". وعلى الرأس طعام واحد: «ما لي؟»

لا أستطيع أن أسمي نفسي منشقًا طويل الأمد. بغض النظر عن كل شيء، أردت فقط الاستفادة من العلاج قدر الإمكان. كانت المشي مرتبطة بذراعي وساقي - وإذا تابعت الجدول الزمني، فستحتاج إلى تناول مجموعة من المشروبات يوميًا. اعتقدت أنني لن تناسب. الحقيقة دائمًا ما تكون مدفوعة ببساطة، حتى كرمز، وهو أمر من المستحيل تخيله. ثم أردت فقط أن أقنع نفسي بأن لا شيء سيئ سيحدث لي، وأنني أستطيع أن أعيش في المستقبل كما كنت أعيش قبل التشخيص. كنت خائفا بعد ذلك من القليل جدا في الحياة، لكنني ذهبت للعمل كمضيفة طيران - وكان لها تأثير كبير على الجسم.

في عام 2011، أصبت بنوع حاد من الهربس، وظهر نصف بشرتي. طماع. مُسَمًّى سأساعد السويديلم يتمكنوا من إدخالي إلى المستشفى - لم يعتقدوا أن كل شيء يمكن أن يكون سيئًا للغاية مع الهربس، لكنهم لم يتمكنوا من رؤيتي على الهاتف. ونتيجة لذلك، ذهبت إلى Pirogovka واستلقيت هناك لفترة طويلة. صحيح أن الهربس لم يُشفى تمامًا، وضُمر العصب البصري، وأصيبت بالعمى في عين واحدة. الميراث غير قابل للتفاوض. بعد ذلك بدأت أخاف من كل شيء، وشعرت وكأن كل قوتي قد استنفدت. "ثم اعتقدت أن الوقت قد حان لتلقي العلاج... لو بدأت العملية على الفور، ربما كان كل شيء سيسير بشكل مختلف".

ليس لدى جانا تصريح إقامة في موسكو، ولم يتم تعيينها في مركز SNID في موسكو. عليك أن تمشي على طرق مختلفة: قم بإعداد توكيلات للأصدقاء، ثم أرسلها عبر البريد. يبدو أن هانا قد عاشت مع عدوى VIL لفترة طويلة لدرجة أنها لم تعد تعرف كيف ستشعر بدونها.

أولينا لينوفا،طبيب نفسي، استشاري مع المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية:

- عندما يعاني الإنسان من أمراض بسيطة فإن إحدى مراحل المديح هي القمع. من المهم بالنسبة له أن يصدق ما يمكن أن يحدث له، وقد يقبض عليه كالقشة لاحتمال عدم التعرف على ما هو واضح. وفي أغلب الأحيان، في هذه المرحلة الأولية، يتم استهداف المرضى بتصريحات منشقة من أجل إقناع الناس بأنهم لا يستطيعون الحصول على VIL صحي، وأن كل عمليات الاحتيال والخدع. من الأهم بالنسبة لك أن تصدق أنك مريض إذا كانت كليتك طبيعية. سيكون من الحماقة أن نعرف أن هذا المنشق مات، أو أن الآباء، الذين شعروا بالاحتفال، أنجبوا طفلاً مصابًا بالـ VIL. أعتقد أن الأسباب الرئيسية لهذا الوضع برمته هي ضعف وعي الناس بالفيروس، وتفاهة انعدام الثقة الواضح في الأطباء.

~

أولكسندر

ويعيش نهر أولكسندر الذي يضم 37 نهرا بالقرب من سامراء وينتج المياه في المصنع. تعلمت عن التشخيص في عام 2001. تنتقل العدوى، كما هو الحال في أغلب الأحيان، عن طريق الرأس.

"مباشرة بعد أن علمت بالتشخيص، ذهبت وسكرت. في موعد الطبيب نتحدث عادة عن العلاج، ولكن دون سماع أي شيء. ثم لم أذهب إلى الطبيب لمدة عشرة أيام. تعاطي المخدرات من خلال مشاكل مع القانون، ولكن لا يزال يمضغ الشراب. الشعور الطبيعي لمدة ساعة كاملة وبدون علاج. بعد قراءة كتب المنشقين عن VIL، أصبح من الواضح أن هناك حججًا متداخلة، على سبيل المثال، أن الفيروس لا يؤذي أحداً. لم أفكر حتى في الميراث، وبدأت في الاحتراق دون التفكير في أي شيء من خلال الكحول.

أخذت العلاج لسببين تقريبًا. ثم توقفت وبدأت الشرب مرة أخرى. أفكر: ما هو الإحساس عند أخذ الوجوه وسكبها عليها؟

يبدو أن درجة حرارتي ارتفعت إلى الأربعين في منتصف الصيف ولم تنخفض أبدًا. لقد تغلبت عليه لبضع سنوات، ثم نهضت مرة أخرى، وهكذا طوال اليوم. حتى ذلك الحين، لم نرغب في ذلك، لكننا أدركنا أننا بحاجة للذهاب إلى مركز SNID، لأنه لم تكن هناك أعراض أخرى غير درجة الحرارة. وأفاد الأطباء أن هناك انخفاضا أقل في الحالة المناعية، بإجمالي 9 خلايا CD 4 ( يشير عدد هذه الخلايا إلى مدى قوة تأثير VIL الجهاز المناعييبدأ العلاج إذا كان لدى المريض أقل من 350 خلية CD 4 – تقريباً. إد.). في الواقع، لم يزعجوا العالم، فقد وصفوا العلاج بحوالي سبعة أقراص لكل جرعة. بعد شهرين، كان لدي 45 بيضة، وكان هناك المزيد منها. أخذت العلاج لسببين تقريبًا. ثم توقفت وبدأت الشرب مرة أخرى. أفكر: ما هو الإحساس عند أخذ الوجوه وسكبها عليها؟

خلال هذه الفترة أصبحت أصدقاء. الصديقة أيضًا لديها "زائد" وهي أيضًا لم تتلق العلاج. وتبين أن علاج فيدموفا خاص بالجانب الأيمن من الجلد. ثم فجأة تعرضوا لمشاكل مع المزعجين. يجب علاج المرض بالهرمونات، والهرمونات تقلل المناعة بشكل كبير. أغلق الحلبة. لقد بذل الأطباء قصارى جهدهم، ولكن بعد فوات الأوان”.

ولبقية حياتهم، كانت فرقة أولكسندر متصلة بجهاز سلامة الحياة. إذا كان أولكسندر لا يزال عاقلًا ولا يمكن إصلاح أي شيء، فسوف يبدأ في الشرب مرة أخرى. ثم أدركت أنني بحاجة للخروج من هذا. وفي اليوم الخامس من الصلابة ماتت الفرقة. بدأ أولكسندر في تناول العلاج مرة أخرى منذ تلك الساعة. يبدو أنه بمجرد أن تتوقف عن المشي، فإنك لم تعد تؤمن بشدة بالموت.

جوزيل ساديكوفا رئيس قسم الوبائيات بمركز سمارة سنيد:

- من المرجح أن يجد المنشقون عن VIL معلومات على الإنترنت. على سبيل المثال، الأسطورة الأكثر شيوعًا هي أن الفيروس لا يصيب أي شخص. لقد كتبوا هذا مرة واحدة، غير معروف لأي شخص، لكن الكثير قد تغير منذ ذلك الوقت. إذا أخبرت هؤلاء المرضى أن جائزة نوبل قد تم رفضها بالفعل بالنسبة لأولئك الذين رأوا الفيروس، فإن ذلك يبدو بالنسبة لهم بمثابة حداثة لا تصدق. ووفقاً لتحذيراتنا، فإن النساء، وغالباً النساء، يتم تشجيعهن في أغلب الأحيان على تعاطي المخدرات. قد يكون من الأسهل على النساء أن يدركن حقيقة وجود الروائح الكريهة وأن الروائح الكريهة يمكن أن تنتقل إلى أطفالهن. في النهاية، نحن نعمل بشكل وثيق مع المرضى، وليس مع المنشقين عن فيروس نقص المناعة البشرية بشكل عام. يمكن قتل بعض "السلبيين"، لكن بعضهم للأسف يموت، بما في ذلك أطفال آبائهم، لأنهم لا يؤمنون بالفيروس.

~

انطون

أنطون لم يعد هناك. لسوء الحظ، بعد أن انتقلت إلى كراسنودار، فقدت سمارة أصدقاء، وفي توجلياتي، ولدت ابنة صغيرة من العديد من الأصدقاء المدمنين على المخدرات. كما أنه كان يتعاطى المخدرات التي أصيب من خلالها بالعدوى منذ حوالي عشر سنوات.

اليوم، أنطون مع ماريا، أيضًا في وضع إيجابي. بالقرب من القدر، كانت الرائحة الكريهة تعيش من روح إلى روح، وكانت هناك خطط بسيطة: العيش بجانب البحر، بحيث يكون الجو دافئًا إلى الأبد، وذلك إلى الأبد في نفس الوقت. ذهب أنطون أحيانًا إلى مجموعات المساعدة المتبادلة VIL+، لكنه وصف نفسه بالمنشق وكان يحاول على مضض تحسين نفسه.

ولأن مناعته انخفضت بشكل كبير، كانت درجة حرارته ترتفع بشكل مطرد. أصر الأطباء على ضرورة بدء العلاج والشفاء من مرض السل الذي تطور بسبب عدوى حشرة المن. لم يصدقهم أل أنطون واستمر في القول إنه لن يذهب بعد الآن إلى مركز SNID: "إنهم يرددون بأصوات عالية: "مثل السل، السل الحلو". لكنني لا أجرؤ! ثم - صداع قوي، بدأ القيء يتدفق عبر الماء. حثت ماريا أنطون على الذهاب قبل أن يصاب بالعدوى، وإلا فلن يرغب في ذلك. ونتيجة لذلك، اضطروا إلى الاتصال بالسويدي وأخذه بالقوة إلى عيادة الطبيب.

وضع الأطباء أنطون تحت مراقبة العدوى بسبب الاشتباه في إصابته بالإنتان وتورم الدماغ. ثم تبين أنه مصاب بالتهاب السحايا السلي. بعد أن عاش هذا الوقت القصير جدًا، لم يعد ينهض من سريره، ثم دخل في غيبوبة. في 26 يوليو، مات دماغ أنطون. واستمر القلب في النبض لمدة ساعة أخرى.

نص: جانا سكورودوموفا/ الرسوم التوضيحية: داريا فولكوفا

منذ تسجيل أول حالة إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في بريطانيا العظمى قبل 30 عامًا، تغيرت حياة الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير. دعونا نقرأ ست قصص واقعية مذهلة لأشخاص مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في وباء الثمانينات، الذين عاشوا حتى بلغت الأم 60 عامًا، والتي علمت مؤخرًا بتشخيصها.

إذا كان لديك VIL، دع هذه القصص تشجعك، إذا كنت خائفًا من الإصابة بفيروس VIL، ودع هذه القصص تساعدك على عيش حياة إيجابية VIL حقًا، فليس كل شيء مخيفًا جدًا والأهم من ذلك وضعه قبل الإصابة بالـ IL، لا داعي للذعر ولا تصاب بالرهاب بدون سبب.

العيش في لندن مع شريك حياتك. لقد كان من أوائل الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية في بريطانيا العظمى.

"لا أعرف كيف أرى": جوناثان بليك في منزله في لندن. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

الشيء الوحيد الذي أزعجني إلى ما هو أبعد من التدمير الذاتي، بغض النظر عن مدى سخافته، هو فكرة أننا نريد ترتيب الفوضى في غرفتي، كانت هذه الفكرة لا تطاق بالنسبة لي في تلك اللحظة، لكنها كانت نفس الشيء الذي أزعجتني المآسي. . عندما ولدت عام 1982، كنت عند طبيبي أعاني من تورم المفاصل لدرجة أن الرائحة الكريهة أصابتني عندما ضغطت على يدي.

أظهر التحليل أن لدي HTLV3 (يسمى VIL). في ذلك الوقت، كل الأخبار المثيرة للقلق حول مرض غامض- عن أولئك الذين لديهم عدوى VIL - إنه عطشان المرض مميت. وبما أنني لا أستطيع أن أضع يدي على نفسي، اعتقدت أن هذا يعني أنني سأقضي على هذا الفيروس قريبًا.

أراد الأطباء أن يضعوني على عقار AZT. تم إدراك لاحقًا أن AZT دواء غير فعال للعلاج الكيميائي. لقد ألهمتني هذه الفكرة، لأن... لم أثق بشركات الأدوية، وما زلت لا أثق بها.

ربما كان عقار Vidmova AZT يدمر حياتي. أتذكر عدد الأشخاص الذين ماتوا، سواء من VIL أو من المخدرات. في أعماق شهادتي طوال الساعة كان يرن: "يا له من فرق، سأظل سأموت قريبًا". للأسف، لقد انتقلت وأعيش بعيدا.

منذ تشخيص حالتي، لم أكوّن صداقات مع شريكي نايجل. ثم الاتصال بتنظيم الأشخاص من توجهات الدولة غير التقليدية. اعتقدت أن قصة أولئك الذين عملوا لدينا، في جمع البنسات لعائلات عمال المناجم في ويلز، قد انتهت. فيلم مزر عن تسي ("الكبرياء")، فييشوف توريك. يناسبني ذلك، كما تظهر شخصيتي [التي يؤدي دورها دومينيك ويست]: فهو ليس ضحية ولا شخصية مأساوية: "VIL هو مجرد جزء مما هو عليه".

حتى عام 1996، فعلت ذلك دون أن يحالفني الحظ، ثم جربت مخططات مختلفة حتى عرفت على الفور ما أنا عليه. صحتي ليست مثالية، ولكن منذ تلك الساعة مرت 30 سنة، وما زلت على قيد الحياة! لا أعرف كيف أرى. من المضحك أن حياتي مع VIL ليست مملة على الإطلاق، لدي الكثير من الفوائد المذهلة!

السلام هو يد الذي يعطي

مشروع "SNID.VIL.ZPSSH." — غير تجاري، تم إنشاؤه بواسطة خبراء متطوعين في مجال VIL/SNID لمصلحتهم الخاصة فلاسنيخ كوشتيفلنقل الحقيقة للناس وتكون واضحًا أمام ضميرك المهني. سنبذل قصارى جهدنا لمساعدة المشروع. وقد تنجح ألف مرة: يتبرع .

ليزي جوردان، 33

تم تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2006. يماطل مع ابنته البالغة من العمر 10 سنوات.

كانت مرجعيتي الوحيدة هي مارك فاولر من EastEnders: Lizzie Jordan. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

لقد كنت أنام مع شريكي بنجي منذ فترة طويلة، وابنتنا جاي عمرها يزيد قليلاً عن 13 شهرًا. في أحد الأيام، عاد بنجي إلى المنزل وهو يشعر بالسوء تجاه نفسه. كنا نظن أنه مجرد التهاب في الجيوب الأنفية، لكنه توفي في غضون أيام قليلة.

لم أواجه أبدًا سلبية أو وصمة عار. أحترم، جزئيًا، حقيقة أنني سأكشف دائمًا عن حالة VIL الخاصة بي للناس.

وأظهر فحص الجثة ما حدث، وما الذي دمر جهازه المناعي. إنها فيل. لقد ربطوني تحت القضيب - تمامًا مثل جاي، لأنني كنت لا أزال أهز ثديي. وكانت النتيجة سلبية. بلدي buv إيجابي. في تلك اللحظة كنت في حالة صدمة. كانت نقطتي المرجعية الرئيسية هي مارك فاولر في EastEnders (East Enders، فاولر شخصية مشهورة في British Mile Opera). إذا كنت أمًا، كنت بحاجة إلى التفكير في جاي، لأنه ليس لدي الكثير من الوقت لأعيشه.

على الرغم من أن فكرتي الأولى كانت قبول تشخيصي من الأذنين، إلا أنني أدركت أن النساء اللاتي نام معهن بنجي قبلي، وهن مذنبات بمعرفتهن أنه من الممكن أن يُصبن بفيروس VIL. لذلك، أردت أن أكون منفتحًا قدر الإمكان، قدر الإمكان، وعدم الاعتراف بتشخيصي. من المهم أن تتذكر أنني أردت فقط أن أصدق أنني مصاب بـ SNID. اتصل بي ديختو نافيت أنني أصابتك.

لم يكن هناك سبب لهذا. اليوم أنا سعيد وأشعر أنني بصحة جيدة ولا أعاني من أعراض الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. بدأت أتناول وجه القدر الماضي، وقرص واحد فقط في اليوم.

تبلغ جاي الآن 10 سنوات، وقد كبرت معها في كل يوم من أيام الكلام. لقد بدأنا بشيء بسيط: "أمي لديها حشرات في دمها". الآن تفهم أكثر من ذلك بكثير.

لم أواجه أي سلبية على الإطلاق، وأعتقد أن هذا يرجع جزئيًا إلى أنني لا أقبل حالة VIL الخاصة بي. كنت صديقًا لأشخاص آخرين إيجابيين VIL، لكن مؤخرًا التقيت بشخص سلبي VIL عبر Twitter.

يشير ملفي الشخصي إلى أنني أكتب لمجلة "قذرة"، لكني لا أستطيع معرفة ما يعنيه ذلك تمامًا. بمجرد التحقق منك، ستعرف من أنا. وهذا أمر مريح، إذا لم يكن هناك أهمية للناس، ولكن لا يزال هناك الكثير من الروبوتات في هذا الاتجاه بسبب وصمة العار.

ستيف كرافتمان، 58

أنا أعيش في ويلز. أظهر Nyogo موسيقى الروك VIL 1987.

"لقد شعرت بالكثير من الحزن": ستيف كرافتمان. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

في رأيي أن هناك ثلاثة أنواع من الأوبئة:

• الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية المكتشفون حديثًا والذين قد يرغبون في عيش حياة طبيعية ومتابعة جميع وصفات الطبيب والقلق على صحتهم؛
• أولئك الذين حافظوا على صحتهم منذ الأيام الأولى - الثمانينات والتسعينات؛
• وهناك أشخاص مثلي عاشوا عددًا كبيرًا من المشاكل الصحية.

ثم حصلنا على خمس صخور من الحياة كحد أقصى. أنا بخير، لكن لدي مشاكل صحية كثيرة، خاصة بسبب الأدوية التي أتناولها. أعاني من هشاشة العظام [مرحلة ما قبل هشاشة العظام] في معصمي ووركي، مما يعني أنه عندما أقود دراجة نارية، أخشى في الواقع أن أسقط وينكسر معصمي.

*هشاشة العظام هي حالة فسيولوجية تتميز بانخفاض سمك أنسجة العظام، مما يؤدي إلى ضعف العظام وزيادة خطر الإصابة بالكسور.

لا يمكن إلقاء اللوم على أحد في هذه المضاعفات - فالأطباء لم يعرفوا ما هو الخطأ، وكانت هناك آثار جانبية قليلة. يمكنك القول أنني سقطت من شجرة الآثار الجانبية وأصابت الجلد بالظفر.

لقد شعرت بالكثير من الحزن، بعد أن فقدت الكثير من الأصدقاء والأشخاص. الأمر ليس سهلاً، وهو سهل للغاية بالنسبة لي. في أمريكا، اشتموا اسم بلدي: متلازمة شخص يعاني من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، تشبه إلى حد ما اضطراب ما بعد الصدمة*. ما زلت على قيد الحياة، على الرغم من مرور 30 ​​عامًا. هل أنا بطاطا حلوة؟ غير صحيح. أعتقد أنني كنت محظوظا فقط.

*متلازمة ما بعد الصدمة أو اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) هي مجموعة كاملة من أعراض ضعف الأداء العقلي، والتي تنشأ نتيجة لتدفق صدمة خارجية عنيفة لمرة واحدة أو متكررة على النفس البشرية (العنف والإجهاد العقلي) الإرهاق المرتبط بالخوف والإذلال والمنافسة والكوارث الطبيعية وما إلى ذلك).

لقد شهدت، بالطريقة الصعبة، الكثير من النجاحات في وقت مبكر. أعيش في بريستول منذ 10 سنوات مع شريكي جون. صرخوا علينا وتحدثوا عن كيفية تدمير سيارتنا. طلبت منا الشرطة عدم إعادة التحقيق معه، وقالوا إنه سيكون من الأفضل لنا المضي قدمًا. قمنا بزيارة قرية صغيرة في ويلز، حيث تم استقبالنا بشكل أفضل من المنطقة المحلية. توفي جون هناك بسبب فيروس نقص المناعة البشرية في عام 2007.

لا أعترف بوضعي كغريب. في الآونة الأخيرة، في موعد مع الطبيب، سألني الطبيب، ما الذي بداخلي SNID؟ التفتت وأظهرت لها علامة "الخطر البيولوجي" التي رسمتها على رقبتي في الماضي. وقالت: "أفهم أن الإجابة هي "لا".

علامة السلامة البيولوجية. الصورة: florenceinferno.com.

ماثيو هودسون، 47

أعيش في لندن مع "رجل". تم الكشف عن VIL في عام 1998.

"إذا لم أتمكن من إخبارك بالأشياء التي أفكر فيها، فمن يستطيع ذلك؟": ماثيو هودسون. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

لقد تم تحويلي إلى VIL في عام 1998 بعد أن علموا بفعالية العلاج المركب في المؤتمر الدولي حول فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في فانكوفر. أعتقد أن السبب وراء توقفي عند هذا الحد هو أنني كنت بحاجة إلى التأكد من وجود خيار فعال للعلاج، وقبل كل شيء كنت بحاجة إليه بنفسي. وأنا أعمل...

قالوا إن VIL يمكن أن يسلب الشخص خمس أو عشر سنوات من الحياة. الآن لم تعد تفاهات حياة المصاب بالسادس تتميز عن تلك التي يعيشها غير المصاب: الآن يطلق عليها "تغيير الحياة"، وليس "حدود الحياة".

بعد أن أخذت هذا قريبًا جدًا من قلبي، توقفت عن الدخول في حالة المائة مائة في الساعة التالية، وشعرت بنفسي مريضًا ومريضًا. آلي كوزين له نصيبه. وبعد أن حددت جميع السيناريوهات الأسوأ، خاصة تلك التي لن أتمكن من العيش حتى عمر 50 عامًا، أخذت الأمر على عاتقي.

كثيرا ما أتحدث مع الشباب الذين تم تشخيصهم مؤخرا. لا تظن أنهم يضيعون كل شيء، بما في ذلك أنفسهم، مثل توم هانكس في فيلم فيلادلفيا.

كان بدء عمل تجاري جديد أكثر صعوبة. لدي مجموعة من الآخرين الجوانب الإيجابية، لا يوجد اختبار إيجابي لـ VIL، لكنني أعلم أن الأمر مهم جدًا بالنسبة لبعض الأشخاص في الحياة: سواء كنت مصابًا بـ VIL أم لا.

لحسن الحظ، الآن بعد أن أصبحت "أصدقاء"، لا داعي للقلق بشأن التشخيص. لو لم أكن مسلحًا، لكنت أخبرت الناس على الفور أنني VIL+.

أنا أعمل، أنا آمن ومرتاح - إذا لم أتمكن من إبلاغكم بهذا مسبقًا، فمن يستطيع ذلك؟ الإحساس الغنائي متوافق معي.

كجزء من عملي كعضو في منظمة GMFA الخيرية لحماية صحة الأشخاص المميزين، غالبًا ما أعمل مع الشباب الذين تم تشخيصهم مؤخرًا. لا تظن أنهم يضيعون كل شيء، بما في ذلك أنفسهم، مثل توم هانكس في فيلم فيلادلفيا.

علينا أن نتذكر أن كل هذه الصور أصبحت الآن جزءًا من التاريخ، بل إن هناك الكثير من المعلومات السلبية عنها. لذلك، من المهم أن ينتقل VIL عن طريق طرق الدولة، ويؤثر VIL على الأشخاص المميزين.

ولا تزال هذه الدولة (بريطانيا العظمى) تخسر تجاوزاتها في المواقف المعادية بشدة للمثليين. لم تعد الرائحة الكريهة مصدر قلق، لكن من المهم التخلص منها تمامًا.

إنه أمر مخيف أن ننظر إلى الوراء. لو كنت شابًا مميزًا في منتصف الثمانينات، لعرفت أن النفقات تساوي أولئك الذين نجوا من الحرب العالمية الأولى. كنت أعرف 30 شخصًا ماتوا خلال هذه الفترة، والعديد من الأشخاص الآخرين يعرفون الكثير بسبب ذلك.

جو جوش، 66

أنا أعيش في ريجيت. تم التشخيص في 2008 ولادة. ابنتي عمرها 25 سنة.

"لقد أصبحت نموذجًا مثبتًا لهؤلاء الرجال القدامى الذين لديهم VIL": جو جوش. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

إن وجود الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية منخفض بسبب الارتباط بين الناس. تحدث معظم أنواع العدوى من خلال اكتساب غير محمي، وهذا يعني بالنسبة للأغنياء أن هذا غير مقبول.

أنا أكره كلمة "roskrittya" (التشخيص). لا أشعر أنني أحاول "الانفتاح" لأنني لا أريد ذلك. لم أتحدث عن تشخيص ابنتي حتى تعاملت معه بنفسي. في تلك الساعة كان عمري 18 عامًا، وكنت في المدرسة. استغرق الأمر بعض الصخور للثناء على الوضع. في الغالب لأنك لا تعرف سوى القليل عن VIL، أصبحت وجوه اليوم أجمل بكثير من ذي قبل. ثم تبدأ في إدراك أن كل شيء سيكون على ما يرام.

أنا لا أتناسب مع دور المصابة بالـ VIL: امرأة تبلغ من العمر 60 عامًا، من الطبقة المتوسطة. لا يمكن لأفراد هذه الطبقة أن يتصالحوا مع VIL: "نحن لسنا مدمنين على المخدرات".

لقد خرجت (كشفت عن تشخيصي) على قناة بي بي سي نيوز، حيث تحدثت كممثل لمنظمة VIL الخيرية "Body & Soul". بعد ذلك، لم يتوقف هاتفي عن الرنين.

لقد دعمني أصدقائي، ولكن بطريقة عاطفية. أخبرني الكثير منهم بصوت غير رسمي أنني كنت مضحكًا بالفعل. قلت: «لا، حقًا، أنا على حق»، وأحيانًا كان الجواب صامتًا تقريبًا.

أنا لست أمًا صغيرة فيل: أنثى، 60 عامًا، من الطبقة المتوسطة. هؤلاء الناس لا يستطيعون الهروب من هذا البلد. لا أحتاج إلى وجهي بعد، وأحيانًا أشعر وكأنني مخادع. لقد أصبحت نموذجًا مثبتًا لهؤلاء كبار السن من VIL.

أنا لا أتحدث عن أولئك الذين أصبت بهم. لقد بدأت تصبح مثل أوبرا ميل، وأنا أكثر تركيزًا على أن أكون منفتحًا حول كيفية التعايش مع VIL، وليس حول كيفية رفضي لها. هذه هي الطريقة الوحيدة لتغيير حالة الأشخاص إلى VIL إيجابية.

بيكي ميتشل، 40 عاماً

ZVIL تماطل منذ عام 2012. إنه متردد في بريستول.

"ليس لديه أي شيء سيئ. لقد دخلت فقط في قتال مع نوع من الرجل الأناني القذر. ": بيكي ميتشل. الصورة: أنطونيو أولموس لصحيفة الأوبزرفر.

ولا أستطيع أن أقول إنني كنت في قبضة خاصة إذا علمت بالتشخيص، إلا إذا استفدت من هذه المعلومة. في إطار عمله بوكالة الجنازات دوفكيلالدي الكثير من الأشخاص المصابين بفيروس VIL، مثل رئيسنا الكبير اللورد كريس سميث، والذي يبدو أنه شخص مصاب بفيروس VIL. لم أكن نشطًا جدًا من قبل. فكرت: ربما لم يكن الأمر سيئًا للغاية في هذا الوقت.

لقد أجريت اختبار VIL بعد أن اكتشفت أن شريكي كان إيجابيًا لـ VIL. لا تخبرني فين فيرشيف عن ذلك. وكانت تلك أيضًا نهاية مائة عام من عمرنا. ولم أعاني من نفس الأعراض، وقد أصبت بالفعل بالعدوى منذ شهرين إلى ثلاثة أشهر فقط.

ولا يزال عدد الأشخاص الذين يحاربون العدوى عند مستوى آمن. في هذه المرحلة، لا تحتاج إلى وصف أدوية، ولكن إذا دعوت للمشاركة في تحقيق سريري، وإذا كانت هناك حاجة إلى أشخاص لديهم عدد جيد من خلايا CD4 ومستوى منخفض من الفيروس، فسأتناول قرصًا واحدًا يوميًا.

من خلال استخدام الأدوية والأدوية التي أعتني بها جيدًا، أصبحت صحتي في حالة جيدة. صحيح أنني حذر الآن: في السابق، كنت أظهر نفسي أكثر من اللازم عندما أمارس الرياضة، والآن أسمح لنفسي بالاسترخاء.

إن الصراحة بشأن حالة VIL الخاصة بك أمر مهم جدًا بالنسبة لي. الذي ليس لديه شيء غبي. أنا امرأة عادية، ولم أفعل شيئًا سيئًا. ذات مرة فقط تشابكت مع فتى قذر متعصب.

قد يكون هذا هو الحال، وأريد أن يفهمه الناس. شيء واحد، أنني واجهت وصمة عار (ختم، ملصق) في نظام الرعاية الصحية. تعرضت لحادث دراجة، وسأل طبيب شاب والدتي في حضوري إنني مدمن مخدرات داخلي. لقد كنت في حالة صدمة! هذا ببساطة جهل وقلة وعي وأخلاقيات طبية.

جسديًا، لا أشعر بـ VIL، لكن VIL أصبح بمثابة جرس إنذار في حياتي. أشعر أنني ربما فقدت حياتي مؤخرًا، لذلك لا أريد أن أضيع ساعة في المزرعة، لكني أريد الاستمتاع بالوقت الذي فقدته، والعمل بأمانة أكبر.