§46. تعدد الكائنات وأنواعها. شدة التعديل. النمط الظاهري هو العامل الذي يحدد تطوره. علامات بسيطة وقابلة للطي. التعبير واختراق الميراث

عادة ما يرتبط المرضى الذين يعانون من متلازمة إدواردز بانخفاض وزن الجسم (متوسط ​​2200 جرام).

تتميز متلازمة إدواردز بمظاهر سريرية محددة: تساقط الشعر، نقص تنسج الشق السفلي وصغر الفم، ثقوب ضيقة وقصيرة، آذان وقذائف صغيرة منخفضة النمو، مميزة في الوضع غير الطبيعي للأصابع، وهناك تشوهات مجهرية أخرى. مع متلازمة القلب الثابت عمليا والأوعية الكبرى، وأجزاء من القناة الهضمية، والأعضاء السفلية والسفلية. يتم تقليل ضائقة الحياة لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة إدواردز بشكل حاد. في القرن الأول من الحياة، يموت 90٪ من المرضى، قبل القرن الثالث - أكثر من 95٪. كان سبب الوفاة مرتبطًا بنظام القلب والأوعية الدموية والجهاز المعوي.

قد تكون جميع الأمراض في مرحلة عميقة من قلة القلة (البلاهة)

الموضوع 26. تدمير كيلكيسني لكروموسومات الحالة

قد ينجم التغير في عدد كروموسومات الحالة عن انقطاع الفصل في كل من النوع الأول والأنواع الأخرى من الانقسام الاختزالي. يؤدي ضعف التمايز في النسل الأول إلى إنشاء أمشاج غير طبيعية: في الإناث - XX و0 (في الفترة المتبقية، لا تحل خلية البويضة محل كروموسومات الحالة)؛ في البشر - XY و0. عندما يتم إطلاق الأمشاج في أقل من ساعة من الإخصاب، يحدث ضرر كبير للكروموسومات (الجدول X. 1).

معدل تكرار الإصابة بمتلازمة التثلث الصبغي X (47، XXX) هو 1:1000 – 1:2000 من الفتيات حديثي الولادة.

وكقاعدة عامة، لا يختلف النمو الجسدي والعقلي لدى المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة عن القاعدة. ونلاحظ أنه يتم تنشيط اثنين من كروموسومات X، ويستمر أحدهما في العمل كما هو الحال في المرأة الطبيعية. تظهر التغييرات في نمط الكاري، كقاعدة عامة، أثناء فترات الصيام (الشكل X.9). يتطور نمو الدماغ بشكل طبيعي، وأحيانًا عند الحدود الدنيا للقاعدة. في معظم النساء، هناك خلل في الإنجاب (اضطرابات الدورة الشهرية، انقطاع الطمث الثانوي، انقطاع الطمث المبكر).

يتميز رباعي X بمكانة عالية، وضعية من النوع البشري، Epicanthus، فرط التباعد، انتقال مسطح، حنك مرتفع، نمو غير طبيعي للأسنان، صيوان الأذن المشوه والممتد بشكل غير طبيعي، إكلينيكية الأصابع الصغيرة، الطية العمودية المستعرضة. وقد وصفت هؤلاء النساء اضطرابات مختلفة في الدورة الشهرية، والعقم، وانقطاع الطمث المبكر.

تم وصف انخفاض في الذكاء من التخلف العقلي الحدي إلى مراحل مختلفة من قلة القلة في ثلثي المرضى. بين النساء المصابات بتعدد الصبغي X، يزداد تواتر الأمراض العقلية (الفصام، الذهان الهوسي الاكتئابي، الصرع).

الجدول: المجموعات المحتملة من كروموسومات الحالة أثناء المرور الطبيعي وغير الطبيعي للمرحلة الانتصافية الأولى من تكوين الأمشاج

		XXX ثلاثي X
		XO ليتل

أخذت متلازمة كلاينفلتر اسمها من القديمة التي تم وصفها لأول مرة في عام 1942. ولد عام 1959 أكد P. Jacob وJ. Strong المسببات الصبغية لهذا المرض (47، XXY) (الشكل X.10).

تحدث متلازمة كلاينفلتر في 1 من كل 500 إلى 700 طفل حديث الولادة؛ في 1 - 2.5% من الأشخاص الذين يعانون من قلة القلة (عادة مع تدهور فكري خفيف)؛ في 10% من الأشخاص الذين يعانون من العقم.

خلال فترة حديثي الولادة، يكاد يكون من المستحيل الشك في هذه المتلازمة. المظاهر السريرية الرئيسية تظهر خلال فترة البلوغ. تشمل المظاهر الكلاسيكية لهذا المرض القامة العالية، وحالة الخصي، والتثدي، وجميع هذه الأعراض تصبح فجأة أكثر وضوحًا في أقل من نصف المرضى.

تؤدي زيادة عدد الكروموسومات X (48، XXXY، 49، XXXXY) في النمط النووي إلى عدد أكبر من العيوب الفكرية ومجموعة واسعة من الأعراض لدى المرضى.

تم وصف متلازمة خلل الكروموسوم Y لأول مرة من قبل المؤلفين في عام 1961، والنمط النووي للمرضى الذين يعانون من هذه الأمراض هو 47، XYY (phc. X.11).

معدل تكرار هذه المتلازمة بين الأولاد حديثي الولادة هو 1:840 ويرتفع إلى 10% عند الرجال طوال القامة (أكثر من 200 سم).

يتم الإشارة إلى معظم الأمراض من خلال معدل النمو المتسارع في عمر الطفل. متوسط ​​الطول عند البالغين 186 سم، وفي معظم حالات النمو الجسدي والعقلي لا يتطور المرض مقارنة بالأفراد الطبيعيين. لا توجد آثار كبيرة في المادة وفي مجال الغدد الصماء. في 30-40٪ من الحالات، تظهر أعراض حادة - شعر وجه خشن، حواف بارزة، تضخم الفك السفلي، الحنك العالي، نمو غير طبيعي للأسنان مع عيوب في مينا الأسنان، آذان كبيرة، تشوه في مفاصل الركبة والكوع. الذكاء إما أقل قليلاً أو أعلى. الاضطرابات العاطفية الإرادية المميزة: العدوانية والحيوية والاندفاع. في هذه المتلازمة نفسها، تتميز بالوراثة والميل إلى التطور، وتكتسب الأمراض أشكالًا سلبية من السلوك بسهولة أكبر.

لا تختلف شدة الحياة لدى هؤلاء المرضى عن متوسط ​​عدد السكان.

تم وصف متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر، والتي أخذت اسمها من عالمين، لأول مرة في عام 1925. طبيب روسي، وفي عام 1938 تماما كما السريرية، ولكن أعلى - من قبل C. تيرنر. تم اكتشاف مسببات هذا المرض (أحادية الكروموسوم X) من قبل تشارلز فورد في عام 1959.

معدل حدوث هذا المرض هو 1:2000 – 1:5000 من البنات حديثي الولادة.

في أغلب الأحيان، يكشف الفحص الوراثي الخلوي عن النمط النووي 45، XO (الشكل X.12)، ويحمي من أشكال أخرى من تشوهات الكروموسوم X (حذف الذراع القصيرة أو الطويلة، والكروموسوم المتساوي، وكذلك

أنواع الفسيفساء (30-40٪).

الأطفال المصابون بمتلازمة شيرشيفسكي-تيرنر أكثر شيوعًا بسبب فقدان كروموسوم X (المطبوع) للأب (هذا القسم هو X.4). مع فقدان كروموسوم X لدى الأم، يتطور الجنين في المراحل المبكرة من التطور (الجدول X.1).

الحد الأدنى من العلامات التشخيصية:

1) تورم اليدين والقدمين.

2) طية الجلد على الرقبة،

3) نمو منخفض (عند البالغين - لا يزيد عن 150 سم)،

4) قلب فادا الخلقي،

5) انقطاع الطمث الأولي.

في أشكال الفسيفساء، تكون الصورة السريرية غير واضحة. عادة ما يعاني بعض المرضى من علامات ثانوية، بما في ذلك الدورة الشهرية. الولادة ممكنة عند بعض المرضى.

الموضوع 27. الأضرار الهيكلية بالسيارة

المتلازمات الأكثر شيوعًا هي تلك الناجمة عن العدد الزائد من الكروموسومات (التثلث الصبغي، متعدد الصبغيات) أو عدم وجود كروموسوم الحالة (أحادي الصبغي X)، أو الطفرات الجينومية.

أمراض الكروموسومات، الناجمة عن الطفرات الكروموسومية، هي أكثر عددا. تم تحديد أكثر من 100 متلازمة سريريًا ووراثيًا خلويًا. كمؤخرة، يتم إحداث واحدة من هذه المتلازمات.

تم وصف متلازمة "صرخة القطة" في عام 1963. جيه ليجون. ومن غير المرجح أن يصبح تكرار هذا المتوسط ​​1:45000، استناداً إلى المواد Ml:Ж1,3. سبب هذا المرض هو حذف جزء من الذراع القصير للكروموسوم 5 (5p-). لقد ثبت أن جزءًا صغيرًا من الذراع القصير للكروموسوم 5 هو المسؤول عن تطور المتلازمة السريرية الكاملة. يشار أحيانًا إلى الفسيفساء في حذف أو طفرة في كروموسوم الحلقة 5.

أكثر الأعراض المميزة لهذا المرض هو بكاء الأطفال حديثي الولادة، على غرار بكاء القطة. يرتبط سبب صرخة معينة بالتغيرات في الحنجرة - سلامة ونعومة الغضاريف والتورم والطي غير المعتاد للغشاء المخاطي والتغيرات في لسان المزمار. غالبًا ما يُظهر هؤلاء الأطفال صغر الرأس، وأذن الأذن منخفضة التمدد والمشوهة، وصغر الجينات، ومظهر يشبه القمر، وفرط التباعد، واللقيمة، وشكل العين المنغولية، والحول، ونقص التوتر الصماشي. يظهر الأطفال نموًا سريعًا في النمو الجسدي والعقلي.

أصبحت العلامات التشخيصية مثل "صرخة القطة" والعلامات الشبيهة بالقمر ونقص التوتر العضلي مألوفة بشكل متزايد، ومع ذلك، أصبح صغر الرأس واضحًا ويتطور وتخلف روسوموفا ( الشكل X.13).

نادرا ما يزداد التطور الخلقي للأعضاء الداخلية، وغالبا ما يتأثر القلب (عيوب الحاجز بين البطينين وبين الأذينين).

جميع الأمراض تلوح في الأفق في المرحلة الخطيرة من التقاعد الوردي.

تكون شدة الحياة لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة 5p أسوأ بشكل ملحوظ في المرضى الذين يعانون من التثلث الصبغي الجسدي.

ملحق 1

تحقق من معلوماتك

1. أعط تعريفاً لمصطلح "التعددية".

2. من المقبول أن يكون هناك أمطار أقل في الطبيعة وأمطار أقل خلال النهار. ما هو نوع الميراث الذي سيحصل عليه هذا الشخص؟

3. ما هي آليات وآليات المرونة التجميعية؟

4. ما هو مبدأ التنوع بين التنوع المظهري والوراثي؟

5. لماذا تسمى الشدة غير المفاجئة بالجماعة والغناء؟

6. كيف يؤثر عامل دوفكيل في ظهور العلامات الواضحة والمعقدة؟

7. في أي حالة قد يكون هناك تحول أكثر أهمية من الناحية البيولوجية للنمط الظاهري في ظل تدفق مسؤولي منتصف العمر الذين يغيرون النمط الجيني؟

8. ما هي المبادئ التي يمكن استخدامها للتصنيف حسب الطفرة؟

9. ما هي الآليات التي يمكن أن تكون أساس ظهور الطفرات في الكائنات الحية؟

10. ما الفرق بين تراجع الطفرات الجسدية والتوليدية؟ ما هي أهميتها للكائن الحي المحيط والأنواع بأكملها؟

11. من هو مسؤولو الطبقة الوسطى الذين يمكنهم تفعيل عملية الطفرة ولماذا؟

12. من هم المسؤولون في العالم الأوسط الذين يمكنهم إنتاج أعظم تأثير مطفر؟

13. لماذا يساهم النشاط البشري في النشاط الطفري للبيئة؟

14. كيف يتم الكشف عن المطفرات في اختيار الكائنات الحية الدقيقة والنباتات والحيوانات؟

15. ما هي الإجراءات التي ينبغي اتخاذها لحماية الإنسان من الطبيعة من المطفرات؟

16. ما هي الطفرات التي يمكن أن تسمى قاتلة؟ ما الذي يتأثر بالطفرات الأخرى؟

17. التعريف باستخدام الطفرات القاتلة.

18. ما هي أسوأ الطفرات عند الإنسان؟

19. لماذا من الضروري معرفة كروموسومات الشخص جيداً؟

20. ما هي مجموعة الكروموسومات المنقبضة في متلازمة داون؟

21. تحقق من التشوهات الكروموسومية التي يمكن أن تحدث أثناء التحفيز المؤين؟

22. ما هي أنواع الطفرات الجينية التي تراها؟

23. كيف يتم التمييز بين الطفرات الجينية والطفرات الجينية؟

24. ما هو نوع الطفرة المرتبطة بتعدد الصبغيات؟

ملحق 2

اختبار حول موضوع "التصوف. الطفرات والقوة"

الخيار 1

ب. التنوع الوراثي

أ. الاختلافات القريبة
ب. منحنى التباين
ب. رد الفعل الطبيعي
د- التعديل

أ. الظواهر
ب. مورفوسي
ب. الطفرات
ز. اختلال الصيغة الصبغية

ب. قابلية الطفرة
ز. تعدد الصيغ الصبغية

أ. خيميتشني
ب. المادية
خامسا البيولوجية
د- لا يوجد نوع حقيقي

أ. جسدية
ب. جيني
خامسا التوليدية
ز. الكروموسومات

أ.ديليتسيا
ب. الازدواجية
ب. الانقلاب
ز. النقل

أ. مونوسومي
ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصبغيات
ز. تعدد الصيغ الصبغية

أ. التعديلات
ب. مورفوسي
ب. الظواهر
ز. الطفرات

10.الاسمرار ليس مشكلة...

أ. الطفرات
ب. التشكل
ب. الظواهر
د- التعديلات

الخيار 2

ب. تنوع الطفرات
ز. التنوع المظهري

ب. تعدد الطفرات
د. شدة التعديل

أ. المرونة التوافقية
ب. الطفرات الجينية
ب. الطفرات الكروموسومية
د- الطفرات الجينومية

4. يسمى تدوير قسم الكروموسوم بحلول عام 1800...

أ. النقل
ب. الازدواجية
V. ديليتسيا
ز. الانقلاب

أ. تعدد الصيغ الصبغية
ب. تعدد الصبغيات
ب. التثلث الصبغي
جي مونوسومي

أ. التعديلات
ب. مورفوسي
ب. الظواهر
ز. الطفرات

أ. تعدد الصبغيات
ب. تعدد الصبغيات
V. ديليتسيا
ز. التثلث الصبغي

أ. خيميتشني
ب. البيولوجية
في. فيزيتشني
د- لا يوجد نوع حقيقي

أ. جسدية
ب. محايد
V. جينومنيمي
د- لا يوجد نوع حقيقي

أ. التعديلات
ب. الظواهر
خامسا مورفوسيس
ز. تعدد الصيغ الصبغية

الخيار 3

أ. التعديل
ب. فينوتيبوفا
V. جينوتيبوفا
جي نيسبادكوفا

أ. فيزيتشني
ب. البيولوجية
خامسا خيميتشني
د- لا يوجد نوع حقيقي

أ. المرونة التوافقية
ب. قابلية الطفرة

أ. مونوسومي
ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصبغيات
ز. تعدد الصيغ الصبغية

أ. الظواهر
ب. الطفرات
ب. التعديلات
جي مورفوسي

أ. جسدية
ب. التوليدية
في كوريسنيمي
جي جينيمي

أ. تعدد الصبغيات
ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصيغ الصبغية
جي مونوسومي

أ.ديليتسيا
ب. الازدواجية
ب. الانقلاب
ز. النقل

أ. توشكوفي
ب. جيني
خامسا: علم الجينوم
د- لا يوجد نوع حقيقي

أ. الظواهر
ب. التعديلات
خامسا مورفوسيس
د- لا يوجد نوع حقيقي

إجابات الاختبار في موضوع "التعددية. الطفرات وقواها"

وجهات النظر حول الخيار 1

1. أساس تنوع الكائنات الحية هو:

أ. شدة التعديل
*ب. التنوع الوراثي
خامسا التنوع المظهري
G. تنوع نيسبادكوفا

2. تسمى أطواق التنوع المظهري...

أ. الاختلافات القريبة
ب. منحنى التباين
*في. رد فعل طبيعي
د- التعديل

3. التغيرات غير الركودية في النمط الجيني، والتي تتنبأ بالأمراض المرتبطة بالركود - ...

*أ. الظواهر
ب. مورفوسي
ب. الطفرات
ز. اختلال الصيغة الصبغية

4. التغييرات في بنية الجينات هي الأساس...

أ. المرونة التوافقية
ب. تعديل المعلومات
*في. تردد الطفرة
ز. تعدد الصيغ الصبغية

5. الإشعاع هو ... عامل مطفر

أ. خيميتشني
*ب. بدني
خامسا البيولوجية
د- لا يوجد نوع حقيقي

6. الطفرات التي تؤدي إلى إزالة جزء من الجسم تسمى...

*أ. جسدية
ب. جيني
خامسا التوليدية
ز. الكروموسومات

7. يسمى فقدان قطعة من الكروموسوم...

*أ. ديليتسيا
ب. الازدواجية
ب. الانقلاب
ز. النقل

8. ظاهرة فقدان كروموسوم واحد أدت إلى ظهور الاسم ... (2ن-1)

*أ. أحاديات
ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصبغيات
ز. تعدد الصيغ الصبغية

9. مصدر ثابت لشدة التراجع...

أ. التعديلات
ب. مورفوسي
ب. الظواهر
* ر. الطفرات

10.الاسمرار ليس مشكلة...

أ. الطفرات
ب. التشكل
ب. الظواهر
* ر. التعديلات

وجهات النظر حول Option2

1. التعدد الذي لا يتعارض مع جينات الجسم ولا يغير المادة الرسوبية يسمى...

أ. التنوع الوراثي
ب. التنوع التوافقي
ب. تنوع الطفرات
* ر. التنوع المظهري

2. دل على التعدد المباشر:

أ. التنوع التوافقي
ب. تعدد الطفرات
ب. الشوكة
* ر. شدة التعديل

3. التغير في عدد الكروموسومات هو الأساس.

أ. المرونة التوافقية
ب. الطفرات الجينية
ب. الطفرات الكروموسومية
* ر. الطفرات الجينومية

4. تدوير قطعة من الكروموسوم بمقدار 180 درجة يسمى...

أ. النقل
ب. الازدواجية
V. ديليتسيا
* ر. الانقلاب

5. قد تتطور متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر نتيجة لذلك...

أ. تعدد الصيغ الصبغية
ب. تعدد الصبغيات
ب. التثلث الصبغي
* ر. أحاديات

6. التغيرات غير المتناقصة في التركيب الوراثي، والتي تنتج عن تأثير عامل منتصف العمر، هي ذات طبيعة تكيفية وفي أغلب الأحيان ذئاب ضارية – الكل…

*أ. التعديلات
ب. مورفوسي
ب. الظواهر
ز. الطفرات

7. تسمى ظاهرة التغير في عدد الكروموسومات التي تعد من مضاعفات المجموعة الصبغية...

*أ. تعدد الصبغيات
ب. تعدد الصبغيات
V. ديليتسيا
ز. التثلث الصبغي

8. الكحول عامل مطفر

*أ. خيميتشني
ب. البيولوجية
في. فيزيتشني
د- لا يوجد نوع حقيقي

9. الطفرات التي تؤدي إلى زيادة مقاومة الجسم تسمى...

أ. جسدية
ب. محايد
V. جينومنيمي
* ر. لا يوجد نسخة صحيحة

10. زيادة كريات الدم الحمراء في الدم بسبب قلة الحموضة ليست مشكلة...

*أ. التعديلات
ب. الظواهر
خامسا مورفوسيس
ز. تعدد الصيغ الصبغية

وجهات النظر على Option3

1. الإشارة إلى الكثافة غير الاتجاهية:

أ. التعديل
ب. فينوتيبوفا
*في. الوراثي
جي نيسبادكوفا

2. الكولشيسين هو عامل مطفر

أ. فيزيتشني
ب. البيولوجية
*في. خيميتشني
د- لا يوجد نوع حقيقي

3. التقاطع هو آلية...

*أ. المرونة التوافقية
ب. قابلية الطفرة
خامسا التنوع المظهري
د- تعديل المعلومات

4. اكتشاف إضافة كروموسوم واحد أعطى الاسم...(2ن+1)

أ. مونوسومي
*ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصبغيات
ز. تعدد الصيغ الصبغية

5. تسمى التغيرات غير المتناقصة في النمط الظاهري التي تحدث تحت تأثير العوامل البيئية القاسية، وهي غير تكيفية بطبيعتها ولا رجعة فيها،...

أ. الظواهر
ب. الطفرات
ب. التعديلات
* ر. مورفوسي

6. الطفرات التي تنشأ في خلايا الحالة (ثم تتراجع) تسمى...

أ. جسدية
*ب. توليدي
في كوريسنيمي
جي جينيمي

7. قد تحدث نتيجة لذلك متلازمة كلاينفلتر.

أ. تعدد الصبغيات
*ب. التثلث الصبغي
ب. تعدد الصيغ الصبغية
جي مونوسومي

8. يسمى نقل كروموسوم كامل إلى كروموسوم آخر...

أ.ديليتسيا
ب. الازدواجية
ب. الانقلاب
* ر. النقل

9. الطفرات المرتبطة بالتغيرات في بنية الكروموسومات تسمى...

أ. توشكوفي
ب. جيني
خامسا: علم الجينوم
* ر. لا يوجد نسخة صحيحة

10. خسارة النهايات هي نفسها...

أ. الظواهر
ب. التعديلات
*في. التشكل
د- لا يوجد نوع حقيقي

الإضافة 3

اختبار حول موضوع "التصوف".

زفدانيا رقم 1

تتكيف الكائنات الحية مع العقول المحددة للوسط، دون تغيير النمط الجيني للصقلاب

أ) الطفرة

ب) اندماجي

ج) فيدنوسنا

د) التعديل

2. هل الورقة المأخوذة من شجرة واحدة كثيرة؟

أ) طفرة

ب) اندماجي

ج) التعديل

د) جميع الأوراق متشابهة ولا يوجد خمول

3. دور تعديل المعلومات

أ) يتسبب في تغيير النمط الجيني

ب) يؤدي إلى إعادة تركيب الجينات

ج) يسمح لك بالوصول إلى العقول المتنوعة للطبقة المتوسطة

د) لا معنى له

4. تعديل تكرار الطفرة لاستبدال تردد الطفرة:

أ) من المتوقع أن يظهر في معظم الأفراد

ب) سمة من نوع معين

ج) المتعلقة بتغيير الجينات

د) ذو طابع متهالك

5. يتم تقليل زيادة وزن الجسم عند الحيوانات الأليفة عند تغيير النظام الغذائي إلى الحد الأدنى:

أ) التعديل

ب) السيتوبلازمية

ج) النمط الوراثي

د) اندماجي

زفدانيا رقم 2

املأ الجدول بالأرقام.

شدة التعديل

تردد الطفرة

ما العلامة التي توضع قبل هذه الطفرات؟

1. النمط الظاهري عند حدود معايير التفاعل.

2. الكروموسومات لا تتعرف على التغيرات.

3. شكل الخمول هو المجموعة.

4. قانون سلسلة متماثلة من الركود.

5. التغييرات القوية تؤدي إلى النصر في معركة النوم.

6. يرش الرؤية.

7. جزيئات الحمض النووي لا تصلح للوضوح.

8. اختيار المسؤول – تغيير رأي دوفكيل.

9. علامة الاضمحلال.

10. يزيد أو ينقص الإنتاجية.

زفدانيا رقم 3

املأ الجدول بالأرقام.

شدة التعديل

تردد الطفرة

1. تظهر الكرمة خطوة بخطوة، وتظهر الأشكال الانتقالية.

2. الضحية تحت تأثير نفس العامل.

3. تبرئة مثل الشريط.

4. يمكن إعادة التوقيع.

5. لا ينتقل من جيل إلى جيل.

6. البوابة.

7. يمكن لجين واحد مختلف أن يتحور تحت تأثير نفس العامل.

8. تنتقل من جيل إلى جيل.

9. أساس النمط الظاهري.

10. أساس التركيب الوراثي.

زفدانيا رقم 4

يُقدِّم:

أناخلف الكرمة النبيذ	1. توليدي
ثانياللمكان، اللوم	2. البيوكيميائية
ثالثانوع العلاقات الأليلية	3. قاتلة
رابعاللمساهمة في معيشة الفرد	4. عفوية
الخامسسأظهر شخصيتي	5. غير متبلور
السادسللمشي المظهري	6. علم الجينوم
سابعاللتمشي	7. المستحثة
	8. المهيمنة
	9. المنشعب
	10.شكدليفي
	11. جسدية
	12. مضاد الشكل
	13. محايد
	14. الفسيولوجية
	15. المتنحية
	16. ناقص الشكل
	17.كوريسني
	18. المورفولوجية
	19. الكروموسومات
	21. نيومورفيك

قبل أنا

قبل ثانيايظهر _______________________

قبل ثالثا _

قبل رابعايظهر _______________________

قبل الخامسيظهر _______________________

قبل السادسيظهر ______________________

قبل سابعايظهر ______________________

وتتميز جميع الكائنات الحية بالتزامها بمختلف مسؤولي البيئة. من بينها تلك التي تعمل على الجسم على مدى العديد من العصور الجيولوجية (الجاذبية، تغير النهار والليل، المجال المغناطيسي، وما إلى ذلك)، وتلك التي تعمل لفترة قصيرة فقط وبشكل محلي (نقص المياه، انخفاض حرارة الجسم، ارتفاع درجة الحرارة لا). ، الضوضاء، الخ د.).

خلال فترة التطور التاريخي، طور الناس معدلًا مرتفعًا من التكيف مع دوفكيل، نظرًا لحقيقة أن الجينات تم تحديدها كعلامات نهائية، وبين الاختلافات في العلامة يرجع ذلك إلى المسؤولين الأوائل في دوفكيل. ويتحقق ذلك بسبب حقيقة أن هناك تأخير أقل في نمو الطفل، ولكن تطور الجهاز الوراثي والتحكم في تطور العلامة معقد. أوه، بحيث تطورت العلامة، إذن. ويتحقق النمط الجيني في النمط الظاهري، الاختلافات الضرورية في دماغ الوسط، والتي يمكن توضيحها من خلال المخطط التالي:

النشوء

النمط الظاهري

عقل المركز المركزي

في عملية تكوين الجينات، يتعلق الأمر بالأحرى بالجينات، والنمط الوراثي بأكمله، كنظام متكامل بالكامل مع أربطة قابلة للطي. ومثل هذا النظام ليس راكدا، بل هو ديناميكي. وهكذا، نتيجة للطفرات النقطية، تظهر جينات جديدة تدريجياً، وتتشكل كروموسومات جديدة بمساعدة طفرات الكروموسومات، وتتشكل جينومات جديدة بمساعدة الجينات الجينومية. تتفاعل الجينات الجديدة مع الجينات الموجودة أو يمكنها تغيير عمل الجينات المتبقية. وبالتالي، فإن النمط الجيني هو نظام كامل تطور تاريخيا حتى اللحظة الأخيرة.

يمكن أن تتغير طبيعة التعبير الجيني باختلاف الأنماط الجينية وتحت تأثير العوامل البيئية المختلفة. لقد ثبت أن العديد من الجينات يمكن أن تتدفق إلى شخصية واحدة (البوليمرية)، ومع ذلك، غالبًا ما يتدفق جين واحد إلى العديد من الشخصيات (تعدد الأنماط). بالإضافة إلى ذلك، يمكن تغيير هذا الجين بوجود جينات أخرى أو عقول دوفكيل. تعكس قوانين مندل قوانين انحطاط العقول: تتمركز الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة وجين واحد يتوافق مع علامة جلدية. ومع ذلك، لا تجعل الأمر من هذا القبيل.

ستكون طبيعة الجينات متنوعة، وهناك الكثير مما يمكن العثور عليه في قوة الجينات.

1. الجين منفصلة في حالته الخاصة: فهو يمثل انقطاع هذه التفاعلات البيوكيميائية وغيرها، ومرحلة التطور وقمع علامات الأغنية.

2. جينات الجلد محدد: وهو مسؤول عن تركيب البنية الأساسية لجزيء البروتين.

3. يمكن أن يكون الجين عشرة مضاعفات. تأثير متعدد أو تعدد الأنماط تتدفق العلامة الغنية بشكل غير مباشر إلى اللولب.

4. يمكن للجينات المختلفة الموجودة في أزواج مختلفة من الكروموسومات أن تساهم في تطوير شخصية واحدة أو نفس الشخصية، سواء بقوة أو ضعف البوليمر.

5. الجين يدخل في العلاقات المتبادلة مع جينات أخرى، قد يتغير هذا التأثير.

6. بعد أن تجلت هذه الجينات فإنها تكمن في عوامل البيئة الخارجية

عند تحليل قواعد مندل، وجدنا أن الجين السائد سوف يثبط تعبير الجين المتنحي.

أظهر التحليل التفصيلي لتنفيذ النمط الوراثي والنمط الظاهري أنه يمكن تحديد مظهر العلامة من خلال تفاعل الجينات الأليلية: السيطرة المفرطة، الانحسار، عدم الهيمنة، السيطرة المشتركة، السيطرة المفرطة.

الهيمنة هي قوة الجين في حالة متغايرة الزيجوت للحث على علامات النمو. هل هذا يعني أن الأليل المتنحي قد تم قمعه بالكامل ولا يعمل على الإطلاق؟ يظهر – لا. يظهر الجين المتنحي في حالة متماثلة اللواقح.

وبما أن مندل أنشأ بضعة أزواج من العلامات وقام بتحليل أنماط تراجعها في البازلاء، فعند البشر هناك آلاف من العلامات والقوى البيولوجية المختلفة، والتي يتم ترتيب تراجعها وفقًا لقواعد مندل. وهي علامات مندلية مثل لون العيون والشعر وشكل الأنف والشفتين والأسنان والذقن وشكل الأصابع والأذنين وغيرها. تنتقل العديد من الأمراض الركودية أيضًا من جيل إلى جيل وفقًا لقواعد مندل: الودانة، المهق، الصمم، العمى الناجم عن التدخين، مرض السكري الوعائي الدماغي، تليف الغدة تحت المزمار، الجلوكوما، إلخ. (شعبة الجدول 3).

بالنسبة لمعظم المخلوقات والناس، فإن العلامة مميزة الانخفاض المتوسط ​​وعدم الهيمنة .

إذا لم يتم التعبير عن الجين بنفس الطريقة، فإن الهجين لا ينتج نفس شخصية الأب. تتراوح علامات الفيروس من الوهن الأكبر أو الأقل إلى السائد أو المتنحي.

من أمثلة الهيمنة غير المتكافئة في البشر فقر الدم المنجلي، وانعدام العين، وشذوذ بيلجر، وتجزئة نوى الكريات البيض، والأكتالازيا (وجود الكاتلاز في الدم). السكان الأصليون الأفارقة لديهم الجين السائد لفقر الدم المنجلي سمتماثل سسوهذا يؤدي إلى وفاة الأفراد بسبب فقر الدم. الناس مع النمط الجيني سسلا يعانون في النهاية، بل في أذهان الناس يموتون من الملاريا. متخالف سس البقاء على قيد الحياة لأنهم لا يعانون من المرض ولا يعانون من الملاريا.

جدول 3 - تراجع علامات الناس لمبدأ الغلبة الدائمة

مسيطر	الصفة الوراثية النادرة
معيار
اعين بنية	عيون زرقاء
لون الشعر الداكن	لون شعر فاتح
عيون منغولية	عيون أوروبية
الأنف مع سنام	الأنف مستقيم
الدمامل على الخدين	التوفر
مجمعة	التوفر
استخدام اليد اليمنى	أعسر
ر +	Rh-
مرضية
الحثل الغضروفي القزم	تطور الهيكل العظمي الطبيعي
متعدد الأصابع	معيار
عضدية (أصابع قصيرة)	معيار
الحلق الطبيعي من الدم	الهيموفيليا
من الطبيعي أن تتطابق مع اللون	عمى الألوان
تصبغ الجلد الطبيعي	المهق (نقص الصباغ)
الامتصاص الطبيعي للفينيل ألانين	بيلة الفينيل كيتون
الشلل النصفي (العمى الليلي)	معيار

الإغاثة من الانقسام المتقدم وراء قوانين مندل انقر فوق الجينات القاتلة. لذلك عندما يتم عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة اه، يمكن التخلص من استبدال الانقسام 3:1 بنسبة 2:1، نظرًا لأن الزيجوت متماثلة الزيجوت أألأي سبب من الأسباب غير قابل للعيش. هذه هي الطريقة التي يتراجع بها الجين السائد للأصابع القصيرة (الأصابع القصيرة) لدى البشر. تعاني الكائنات المتغايرة من علم الأمراض، بينما تفقد الكائنات المتماثلة الزيجوت هذا الجين في المراحل المبكرة من التطور الجنيني. يسمى هذا الانخفاض، إذا كانت العلامة المهيمنة لها مظهر غير متناسق المنشعب معظم الأمراض في الشخص متماثل الزيجوت تكون مميتة، ولكن في شخص متخالف فهي تضمن حيوية الجسم.

كما تم تحديده، فإن الآلية التي تنطوي على تقسيم الشخصية في ذرية الهجين هي الانقسام الاختزالي. يضمن الانقسام الاختزالي الانفصال الطبيعي للكروموسومات أثناء تطور الأمشاج. يحدث الانقسام في الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية، على مستوى الكروموسومات والجينات، ويتم تحليل النتيجة في الكائنات ثنائية الصيغة الصبغية على مستوى العلامات.

تمر ساعات عديدة بين هاتين اللحظتين، ممتدة عبر الأمشاج واللاقحات والكائنات الحية التي تتطور، وكلها مستقلة، ويوجد نوع واحد من العقل في المنتصف. ولذلك، بما أن أساس عملية الانقسام يكمن في الآليات البيولوجية، فمن خلال بيان هذه الآليات، إذن. الانقسام الخلفي، ليكون ذا طبيعة إحصائية.

النبات في منتصف الميراث.

زفدانيا 6.تنخفض البيلة السيستينية باعتبارها سمة جسدية متنحية. تحرص ذوات الزيجوت المتغايرة على تكوين السيستين في المعدة، وتهتم ذوات الزيجوت متماثلة الزيجوت بتكوين الحصوات في الكبد. خذ بعين الاعتبار شكل بيلة السيستين عند الأطفال، حيث يعاني أحد الأصدقاء في العائلة من المرض، والآخر يعاني من السيستين في المعدة.

لافتة	الجين	الطراز العرقى	الحل: P: ♀ aa x ♂ Aa F 1: 50% Aa، 50% aa 50% من النسل لديهم تقدمات بدلاً من السيستين. 50% - وضع الحجر في النرك.
بيلة سيستينية	أ
معيار	أ	أأ
التقدم	أ، أ	اه
الحجارة في النكات	أ	اه

في السيطرة المفرطة يتجلى الجين السائد بقوة أكبر في الشخص المتغاير، وبدرجة أقل في الشخص المتماثل: Aa > AA. تحتوي ذبابة الفاكهة على جينة قاتلة متنحية ( أ) ومتماثل ( اه) هلك. الذباب مع التركيب الوراثي أأالحياة الطبيعية تلوح في الأفق. متغاير الزيجوت ( اه) يعيشون لفترة أطول وأصغر سنا، متماثلات الزيجوت المهيمنة أقل. يمكن تفسير هذه الظاهرة من خلال تفاعل منتجات النشاط الجيني.

يمكن اكتشاف جينات الأليلات نفسها في حالة متغايرة الزيجوت بين عشية وضحاها. لقد فقدت هذه الظاهرة اسمها الاسم الرمزي . على سبيل المثال: الجلد الذي يحتوي على أليلات يرمز إلى تخليق بروتين الأغنية، ثم في الزيجوت المتغايرة يتم ترميز تخليق كلا البروتينين، والذي يمكن اكتشافه كيميائيًا حيويًا. ومن المعروف أن هذه الطريقة تستخدم في الاستشارات الوراثية الطبية لتحديد الجينات المتغايرة التي تتوافق مع المرض الجزيئي لاستقلاب الكلام (أنزيمات الكولينستراز). ولكن قد يكون انخفاض في فصيلة الدم الرابعة مع النمط الوراثي I A I B.

قد تنجم التغيرات المهمة في التقسيمات العددية للفئات المظهرية أثناء الانقسام عن تفاعل الجينات غير الأليليكية مع بعضها البعض.

تتميز الأنواع التالية من التفاعلات بين الجينات غير الأليلية: الرعاف والأقنوم والتكامل والبوليمرية.

يسمى تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يقوم الجين الذي يحتوي على زوج أليلي واحد بقمع تأثير الجين مع زوج أليلي آخر، رعاف يسمى الجين الذي يثبط التعبير عن جين آخر الجين المعرفي أو القامع. يُطلق على الجين، الذي أظهر نفسه للانحناء، اسم أقنومي. تنقسم الرعاف عادة إلى نوعين: المهيمنة والمتنحية.

معرف المنتج مسيطر تشير الرعاف إلى تفاعل الجينات غير الألليكية، حيث يكون الجين المعرفي هو الجين السائد: أ->ب-، ج->د-, أ->ب. الانقسام في الرعاف السائد 13:3 او اخرى 12:3:1 . معرف المنتج الصفة الوراثية النادرة تشير الرعاف إلى هذا النوع من التفاعل عندما لا يسمح الأليل المتنحي لجين واحد في حالة متماثلة اللواقح بظهور الأليل السائد أو المتنحي لجين آخر: اه>ب- أو اه>ب. الانشقاق – 9:4:3 .

زفدانيا 7.يوجد في البشر شكلان من قصر النظر: معتدل وعالي، ويتم تحديدهما بواسطة جينين سائدين غير أليكيين. يُظهر الأشخاص الذين يعانون من كلا الشكلين شكلاً عاليًا من قصر النظر. الأم قصيرة النظر (التي عانت كأحد آبائها)، والأب هو القاعدة. الأطفال: ابنة - ذات شكل منخفض، ابن - ذو شكل طويل. ما هي الطرز الجينية للآباء والأطفال؟

بعقب مظهر من مظاهر الرعاف المتنحية في البشر هو ظاهرة بومباي.

F- الجين المعرفي. الجين متماثل وما يليهاقمع نشاط الأليلات المهيمنة أنا أ، أنا ب.

ونتيجة لذلك، في الأنماط الجينية أنا أ أنا 0 وما يليها، أنا ب أنا 0 وما يليها تتجلى فصيلة الدم الأولى ظاهريا.

F- أليل عادي. FF, وما يليها.

في الأنماط الجينية أنا أ أنا 0 و-، أنا ب أنا 0 و-من الواضح أن النمط الظاهري يتجلى في فصيلتي الدم II و III.

يلعب التفاعل المعرفي للجينات الدور الرئيسي في الأمراض الركودية في تبادل الإنزيمات - اعتلال التخمير، إذا قام أحد الجينات بقمع إنشاء إنزيمات نشطة لجين آخر.

التكامل –مثل هذا التفاعل بين الجينات غير الأليلية، حيث يتم العثور على جينين سائدين معًا في النمط الجيني ( أ-ب-) تلخيص ظهور علامات جديدة تتماشى مع عمل جين الجلد مع ( أ-ب أو أأ-ب).

إن سبب التدفق التكميلي للجينات هو تطور السمع لدى الناس. بالنسبة للسمع الطبيعي، تكون الجينات السائدة من أزواج أليلية مختلفة مسؤولة عن النمط الجيني البشري. دі ه.

الجين د- يدل على تطور اليد اليمنى الجين ه- لتطوير العصب السمعي.

النمط الجيني الطبيعي: د-ه-;الصمم: ddE-، D-e، dde.

مكملينتج عن تفاعل جينين غير أليكيين في البشر تخليق بروتين الإنترفيرون، الذي تتحكم فيه الجينات السائدة المتمركزة على الكروموسومات الأخرى والخامسة.

يشترك تخليق الهيموجلوبين أيضًا في مصير العديد من الجينات التكميلية.

أظهرت جميع أنواع التفاعلات الجينية التي تم فحصها علامات بديلة واضحة. علامات الجسم مثل معدل النمو، المبهم، دهون الجسم، الضغط الشرياني، مرحلة التصبغ لا يمكن تصنيفها إلى فئات مظهرية. دعونا نسميهم أسماء kolkisnymi. يتكون الجلد من مثل هذه العلامات عن طريق ضخ عدة جينات مكافئة. وكانت هذه الظاهرة تسمى البوليمرية، وتسمى الجينات البوليمرية. وهنا يتم قبول مبدأ التدفق المتساوي للجينات في تطور العلامات.

إن تحلل البوليمر في البشر سيضمن انتقال العديد من مكامن الخلل إلى الأجيال.

يكمن مظهر هذه العلامات في عدد الجينات السائدة في التركيب الوراثي وفي تدفق عقول الطبقة الوسطى. قد يعاني الشخص من أمراض: ارتفاع ضغط الدم، والسمنة، والسكري، والفصام، وما إلى ذلك. هذه العلامات للعقول الوسطى المقبولة قد لا تظهر أو يتم التعبير عنها بشكل ضعيف، مما يقوض العلامات المتعددة الجينات للانحدار من أحادية المنشأ.

من خلال تغيير رأيك واتخاذ التدابير الوقائية، يمكنك تقليل تكرار وشدة بعض الأمراض متعددة العوامل بشكل كبير. إن توفير "جرعات" من جينات البوليمر وتسريب المادة الوسطى سيضمن إنشاء سلسلة متواصلة من التغييرات الكلية.

يتم تحديد تصبغ الجلد عند البشر بواسطة 5-6 جينات بوليمر. يفضل سكان أفريقيا الأليلات السائدة، بينما يفضل العرق الأوروبي الأليلات المتنحية.

النمط الجيني للشخص ذو البشرة الداكنة – أ 1 أ 1 أ 2 أ 2 أ 3 أ 3 أ 4 أ 4 أ 5 أ 5

الشعب الأوروبي - أ 1 أ 1 أ 2 أ 2 أ 3 أ 3 أ 4 أ 4 أ 5 أ 5.

F 1: أ 1 أ 1 أ 2 أ 2 أ 3 أ 3 أ 4 أ 4 أ 5 أ 5 - مولاتو.

لدى العديد من الخلاسيين عرق مشترك بين الأشخاص ذوي البشرة الداكنة والنوع الأوروبي.

تعتبر ثلاثة أنواع من تفاعل الجينات غير الأليلية (الرؤوفة، التكاملية، البوليمرية) بمثابة تعديل على الصيغة الكلاسيكية للانقسام بعد النمط الظاهري، ولكنها ليست تعطيلًا دائمًا للآلية الجينية للانقسام، ولكنها نتيجة تفاعل الجينات مثل نفسه في التولد.

نشاط الجين في التركيب الوراثي يقع تحته جرعة . عادة، يتم التحكم في العلامات الجلدية في كائن حي واحد عن طريق جينتين أليليتين، والتي يمكن أن تكون متجانسة (الجرعة 2) أو غير متجانسة (الجرعة 1). في حالة التثلث الصبغي، تكون جرعة الجين 3، والأحادي - 1. وستضمن جرعة الجين التطور الطبيعي لجسم الأنثى عندما يتم تعطيل كروموسوم X واحد في الجنين الأنثوي بعد 16 يومًا من التطور داخل الرحم.

تعدد المظهرعدد الجينات هو تعدد، إذا كان جين واحد يعني تطور ليس واحدا، بل عدة شخصيات في وقت واحد. لذلك على سبيل المثال، متلازمة مارفان є الأمراض المندلية، دعونا نفكر في جين واحد. تتميز هذه المتلازمة بالعلامات التالية: ارتفاع نمو أقواس الأطراف الطويلة، الأصابع الرفيعة (العنكبوتية)، تضخم البلورات، أمراض القلب، ارتفاع مستويات الكاتيكولامينات في الدم.

فقر الدم المنجليهذا هو تطبيق آخر للجين تعدد المظهر. تعيش الزيجوت المتغايرة لجين الخلية المنجلية وتكون مقاومة لبلازموديوم الملاريا.

بعد أن أظهرنا أن نفس الجين له خصائص الأغنية، يمكن لأجزاء من نفس الجين في كائنات حية مختلفة أن تظهر تأثيرها بطرق مختلفة. يتم تحديد ذلك من خلال النمط الجيني للكائن الحي وعقول البيئة الخارجية التي يتم من خلالها تكوينه.

فينوتيع - الأنواع والتأثيرات المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية الفردية. خلال عملية التطور، يغير الجسم خصائصه بشكل طبيعي، ويفقد نظامه بالكامل. لذلك، في ظل النمط الظاهري، من الضروري فهم مجمل القوى في كل تطور فردي، ولكل مرحلة منها خصائصها الخاصة.

يعتمد الدور القيادي للنمط الظاهري المشكل على المعلومات الموجودة في النمط الوراثي للكائن الحي. في هذه الحالة، تتطور الشخصيات نتيجة لنوع معين من التفاعل بين الجينات الأليلية المتشابهة (قسم القسم 3.6.5.2). وفي الوقت نفسه، يضفي النظام بأكمله تأثيرًا إيجابيًا على تكوينها على النمط الجيني (القسم 3.6.6). إن تكوين الشخصيات القابلة للطي هو نتيجة للتفاعلات المتنوعة للجينات غير الأليلية في النمط الجيني والمنتجات التي تتحكم فيها. يُطلق على برنامج البداية للتطور الفردي للزيجوت أيضًا اسم المعلومات المكانية، وهو ما يعني الإحداثيات الأمامية الخلفية والظهرية البطنية (الظهرية المركزية) لتطوير الهياكل. من أجل ذلك، فإن نتيجة تنفيذ البرنامج الركودي المنصوص عليه في النمط الوراثي للفرد، تؤثر بشكل كبير على العقول التي تحدث فيها هذه العملية. يمكن للعوامل الخارجية عن النمط الجيني للنواة أن تمتص أو تتداخل مع المظهر المظهري للمعلومات الوراثية، أو تعزز أو تضعف مرحلة هذا المظهر.

إن أعظم علامة على قوة الكائن الحي، والتي يتم من خلالها تمييز الجينات عن الممثلين الآخرين للنوع، هي نتيجة ليس فقط لزوج واحد من الجينات الأليلية، ولكن للعديد من الجينات غير الأليلية أو منتجاتها. ولهذا السبب تسمى العلامات قابلة للطي. قد تتشكل العلامة المطوية من خلال عمل معقد لا لبس فيه للعديد من الجينات أو تكون النتيجة النهائية لسلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تشارك فيها منتجات العديد من الجينات.

التعبيريميز مرحلة تنوع العلامة، ومن ناحية، يكمن في جرعة الأليل المحدد للجين ذو الميراث أحادي المنشأ أو الجرعة الإجمالية للأليلات السائدة للجينات ذات الميراث متعدد الجينات، ومن ناحية أخرى - عوامل الوسط. ومن الأمثلة على ذلك شدة الإخصاب الأحمر لخلايا الدم الحمراء الليلية أو شدة تصبغ الجلد عند الإنسان، والتي تزداد مع زيادة عدد الأليلات السائدة في نظام متعدد الجينات من 0 إلى 8. وزيادة في كثافة السطح الخارجي للخلايا. بعض الحيوانات يرجع ذلك إلى تغير نظام درجة الحرارة في الحيوانات المختلفة في أوقات مختلفة.

الاختراقيعكس تواتر المظاهر المظهرية الواضحة في المعلومات الوراثية. لقد أظهرت مئات الأفراد الذين لديهم أليل سائد من الجين الذي يظهر في علامة، مائة من جميع حاملي هذا الأليل. يمكن تحديد الاختراق غير المتساوي للأليل السائد للجين من خلال نظام التركيب الوراثي الذي يعمل فيه هذا الأليل ويكون بمثابة مركز للأليل الجديد. يمكن أن يؤدي تفاعل الجينات غير الأليلية أثناء عملية تكوين الشخصية إلى اندماج أليلاتها لاحقًا حتى ظهور أليل سائد لأحدها.

غرفة الاختبار

* اختبار العمل مع العديد من النتائج الصحيحة

1. في حالة التهجين الأحادي فإن هجن الجيل الأول تكون ظاهريا

متطابقة وراثيا – قانون مندل: 1) 1؛ 2) 2؛ 3) 3؛ 4) 4.

2. * الزيجوت الأحادي الزيجوت: 1) أأ؛ 2) أأ؛ 3) آبب؛ 4) أفف؛ 5) أأ؛ 6) أب. 7) أأب.

3. *تحليل الهياكل: 1) ♀Aa× ♂أأ؛ 2) ♀ أأ× ♂ أأ؛ 3) ♀аа× ♂а; 4) ♀ аа× ♂ Аа.

4. * الأنماط الجينية المحتملة للذرية من تهجين البقرة غير المتجانسة (العلامة السائدة) ذات الجانب المقرن: 1) شارب bb؛ 2) بب. 3) ب. 4) جميع BB. 5) ب.

5. يحتوي الصليب الذي يتم تحليله على هجين F 1 مع متماثل الزيجوت: 1) المهيمنة؛ 2) متنحية.

6. إن تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة (السيادة الخارجية) في النسل يضمن وجود انقسام للنمط الظاهري: 1) 9:3:3:1؛ 2) 1:1؛ 3) 3:1؛ 4) 1:2:1.

7. مجمل الجينات في العميل: 1) النمط الجيني؛ 2) الجينوم. 3) النمط النووي. 4) النمط الظاهري. 5) تجمع الجينات.

8. * تسمى العلامة السائدة للأسباب التالية: 1) انخفاض هجن F 1 2) يتجلى في الزيجوت المتغاير. 3) لا يظهر في الزيجوت المتغاير. 4) يحدث في غالبية الأفراد من السكان.

9. الانقسام خلف النمط الظاهري في F 2 مع هيمنة متفاوتة في صليب أحادي الهجين: 1) 9:3:3:1؛ 2) 1:1؛ 3) 3:1؛ 4) 1:2:1.

10. * شعير الأرنب الرمادي يهيمن على الشعير الأبيض. النمط الجيني للأرنب الرمادي: 1) أأ؛ 2) أأ؛ 3) أأ؛ 4) أ ب.

11. نتيجة تهجين أشجار عباد الشمس (غير السائدة – اللون الأحمر والأبيض والقرني للثمار) مع الطرز الوراثية Aa و aa ذرية غير محددة ظاهريا: 1) 1 أحمر: 1 أبيض؛ 2) 1 chervoniy: 1 rozheviy؛ 3) 1 أبيض:

1 الحمرة. 4) 1 أحمر: 2 أحمر: 1 أبيض.

12. وراثة تربية الدجاج (ليس خارج الهيمنة:لون الريش أسود-أسود-أبيض) مع الأنماط الجينية Aa وAa لنسل التزاوج المظهري: 1) 1 أسود: 1 أبيض؛ 2) 3 أسود: 1 أسود؛ 3) 3 أسود: 1 أبيض؛ 4) 1 أسود: 2 أسود: 1 أبيض؛ 5) 1 أسود: 1 أبيض؛ 6) 3 أسود : 1 أبيض .

13. * الزيجوت المتماثل السائد: 1) AaBB؛ 2) آب. 3) أب؛ 4) أبب. 5) اببك.

14. يتم إنشاء أمشاج ABCD بواسطة النمط الجيني: 1) AabbCcDD؛ 2) أببككد؛ 3) أباككد؛ 4) أأبب سي سي دي.

15. * ذبابة الفاكهة لها جسم أسود (علامة متنحية) وجناح عادي (علامة سائدة) - النمط الجيني: 1) AABB؛ 2) آبب؛ 3) آب. 4) آبب؛ 5) أأب؛ 6) أبب. 7) آب. 8) أأب.

16. *الأرنب لديه علامة مشعرة (علامة سائدة) بيضاء (علامة متنحية) خترو - النمط الجيني: 1) AAbb؛ 2) آبب؛ 3) آب. 4) آبب؛ 5) أأب؛ 6) أبب. 7) آب. 8) أأب.

17. * البازلاء لها أوراق طويلة (العلامة السائدة) وأزهار حمراء

(العلامة المهيمنة) - النمط الجيني: 1) aabb؛ 2) أبب. 3) آب. 4) أب؛ 5) آبب؛ 6) آبب؛ 7) آب.

3.7. الأنماط الأساسية للنعاس

ش اختبار التكرار والمناقشة

1. ما هي العمليات التي تؤدي إلى كثافة اندماجية؟

2. ما هو أساس تفرد كائن جلدي حي على قدم المساواة مع النمط الجيني والنمط الظاهري؟

3. ما هي العوامل الأيضية التي يمكنها تنشيط عملية الطفرة ولماذا؟

4. ما الفرق بين تراجع الطفرات الجسدية والطفرات التوليدية وما أهميتها بالنسبة لكائن ذلك النوع؟

5. ما هي الآليات التي يمكنك تسميتها لحركة العناصر المتنقلة عبر الجينوم؟

6. لماذا يكون نشاط الإنسان أكبر من التأثير الطفري للبيئة؟

7. ما هي الأهمية البيولوجية التي يمكن تحقيقها عن طريق تغيير النمط الظاهري دون تغيير النمط الجيني؟

8. لماذا التعديلات مهمة للجسم؟

غرفة التحكم

1. النمط الظاهري هو مجمل
			داخلي
ملامح الجسم. روزسموت-
الاختلافات في النمط الظاهري. فيسلوفيت
النفاق في الأسباب
	الأنماط الظاهرية
	2. كن حذرًا بشأن الفوقية
أظهر تشكل ذبابة الفاكهة: أ)
كغذاء ليرقات ذبابة الفاكهة
أضف القليل من النترات،					صغير 3.98. تعدد القرون
ومن ثم سيتم تربية نفس النوع،

اختبار تماثل الزيجوت لديهم للجين السائد للجسم الرمادي (AA) ؛ ب) في الأفراد المتماثلين في جين الكريل البدائي المتنحي (bb)، عند درجة حرارة 15 درجة مئوية، تُحرم الكريلات من البدائيات، وعند درجة حرارة 31 درجة مئوية تنقرض الكريلات الطبيعية. ماذا يمكنك أن تقول بناءً على هذه الحقائق حول العلاقة بين التركيب الوراثي والمتوسط ​​والنمط الظاهري؟ فهل من الممكن في هذه الحالات أن يتحول الجين المتنحي إلى جين سائد؟

3. إذا كانت هناك علامة، يمكننا التغيير عند حدود الغناء. ما هو معيار رد الفعل؟ ارسم علامة للكائنات الحية التي لديها معدل تفاعل واسع وضيق. ما هو عرض قاعدة التفاعل؟

4. احسب القيمة المتوسطة (M) وارسم منحنى الاختلاف لهذه البيانات (الجدول 3.8؛ 3.9).

الجدول 3.8.

تعدد عدد أزهار القصب في زهور الأقحوان

عدد التذاكر

سوتسفيتيا

الرقم موجود

الجدول 3.9.

تعدد عدد التبادلات الكيسية في الزعنفة الذيلية لسمك المفلطح

عدد التبادلات

زعنفة

عدد الأفراد

5. في منطقة تشيرنوبيل، بعد كارثة محطة الطاقة النووية، بدأت تظهر كائنات متحولة، وازدادت وتيرة إصابة الأشخاص بسرطان الغدة الدرقية. ما هي الحقائق حول؟ لماذا تظهر أسماك متحولة ذات رأس مهيب، بلا بريق، بعين واحدة، ذات حلاقة خفيفة، في أنهار الأماكن العظيمة المسدودة بالمنافذ الصناعية؟ أعط تفسيرا لهذه الظاهرة.

		إلق نظرة
	3.99. ماسا تيلا للعظيم
	النحافة المقرنة، كما في غيرها
	تفارين - القولونية النموذجية
	علامة صادقة.			روزفيتوك
	kolkisnyh			لافتة
صغير 3.99. اثنين من السياط بيد واحدة			ثَبَّتَ
فيكو ما يشبه واحد	أي نوع من الأخبار
أبي ، ale vyroshcheni في مختلف	قبل تغيير ماسيا			تسيخ الجسم
العقول		واحدة من الأغاني

تناولوا الكثير من الطعام، بينما تناول آخرون القليل جدًا.

7. انظر إلى الأشكال المختلفة لورقة السهم (الشكل 3.100)، وهي عبارة عن مؤخرة كلاسيكية ذات مرونة معدلة. فكر في أهمية شكل أوراق براعم الأوراق التي نمت في عقول مختلفة.

8. انظر إلى التغيرات في تحضير شعر أرنب القاقم تحت تأثير درجات الحرارة المختلفة (الشكل 3.101). يرجى ملاحظة نوع الضيق.

صغير 3.100. شكل ورقة

Arrowleaf عند التطوير في مراكز مختلفة

صغير 3.101. تغيير الصوف المحظور في جبال الهيمالايا

الأرنب تحت تأثير درجات الحرارة المختلفة

ورشة عمل مختبرية

1. سلسلة من الأليدات المتعددة - بقع بيضاء صغيرة على أوراق الإسطبل. التعرف على معشبة أوراق الحصان وفهم طبيعة الانحدار وعلامات البقع. يمثل الجين الذي يدل على هذه العلامة الأليلات الأكثر شيوعًا. قارن الأطفال الموجودين في المعشبة بالأطفال الموضحين في الرسم التخطيطي (الشكل 3.102) وحدد النمط الجيني.

من الواضح أنه لا توجد هيمنة. من المستحيل تحديد النمط الجيني بدون أشكال، فالصغار يولدون، ويتكونون من أليلين، ويغضبون ويوجد مكان خارج الهيمنة. على سبيل المثال، VBVH وVHVH لهما نمط ظاهري مختلف، كما أن VBVP وVBVB لا يتمايزان ظاهريًا، نظرًا لأن VB مهيمن على VH وVP؛ لا يتم التمييز بين VFVP وVFVL عن VFVF بسبب حجم الأطفال. لا تختلف متغاير الزيجوت في السيرة الذاتية أيضًا عن متماثلات الزيجوت المهيمنة.

قم بطلاء العينات المخصصة لك وحدد أنماطها الجينية وجذورها المظهرية، واكتب الرموز. أضف سلسلة من جميع الأليلات التي تم دمجها.

صغير 3.102. مخطط للبقع الزرقاء الصغيرة على ورقة الإسطبل مع معانيها

الطراز العرقى

(vv - لهب يومي؛ VV - لهب شبيه بـ ^ شائع؛ VHVH - لهب يشبه ^-عالي جدًا؛ VBVB - لهب يشبه ^-مع انفجار؛ VBhVBh - لهب مرتفع يشبه ^-مع انفجار؛ VPVP - ^-تحت هناك عبارة عن شعلة في المنتصف VFVF – بلياما ثلاثية الجلد عصارية على القاعدة؛

2. على المستوى الفردي، يقدر الناس الطعم المر للفينيلثيوسيت (PTM). باستخدام ملاقط إضافية، ضع برعم التحكم على الجزء الخلفي من اللسان، ثم المسحة الأخيرة من ورق الترشيح، وحدد ذوقك الفردي (غير التاريخ) واشعر بالطعم المر لـ FTM. قم بالتوقيع على FTM+ أو FTM-. تعرف على النمط الجيني المحتمل لديك، مع الأخذ في الاعتبار أن علامة FTM+ يتم التحكم فيها بواسطة الجين السائد (T).

عند النظر بعناية إلى مجموعة الطلاب كمجموعة سكانية، حدد التكرار السكاني لعلامات FTM+ (أو FTM-) كجزء من عدد الأفراد الذين يرتدون العلامات، بالمناسبة.

اشرح التركيب الجيني للسكان (تواتر الجينات الأليلية والأنماط الجينية المحتملة)، باستخدام صيغة هاردي واينبرغ: p² + 2pq + q² = 1، حيث p² هو تكرار الأليلات المتماثلة الزيجوت للأليل السائد (النمط الوراثي TT)، و2pq هو تواتر جوته تكرار

- تواتر متماثلات الزيجوت للأليل المتنحي (tt) في مجتمع المتابعة. عندما تكون ترددات الأليل السائد (T) والمتنحية (t) مختلفة في المجتمع، استخدم الصيغة p + q = 1.

غرفة الاختبار

* اختبار العمل مع العديد من المدخلات الصحيحة

1. العوامل الكيميائية التي تحفز الطفرات: 1) الميتاجينات؛ 2) الميثيلين. 3) المطفرة.

2. *الآليات الرئيسية لعملية الطفرة هي تدمير عمليات المصفوفة هذه: 1) الترجمة؛ 2) النسخ المتماثل؛ 3) النسخ. 4) التعويضات.

3. يسمى التغيير غير المتناقص: 1) الارتداد. 2) العزلة. 3) التعديل.

4. * يرجع التباين الكبير في العلامات الحمضية إلى: 1) الطبيعة المتعددة الجينات للانخفاض؛ 2) تدفق العوامل من الوسط. 3) عدم التجانس الوراثي. 4) التجانس أثناء عملية الاختيار.

5. * تم الكشف عن النشاط الجيني للعوامل الوراثية التالية: 1) مداعبة أوتار الآلة الكهربائية. 2) اختبار الأشعة السينية. 3)اهتزاز اهتزاز جاما. 4) التعرض للأشعة فوق البنفسجية. 5) درجات الحرارة القصوى.

6. وينتقل من السقوط إلى مناطق الآباء: 1) الإشارة؛ 2) التعديل. 3) معدل التفاعل؛ 4) النمط الظاهري. 5) تعديل الشدة.

7. شكل من أشكال الضعف، ونتيجة لذلك أنجب الآباء الأيمنون في الأسرة طفلاً أعسرًا أسود العينين: 1) طفرة؛ 2) اندماجي. 3) التعديل. 4) النمط الظاهري لفيبادكوفا.

8. شكل الخمول، ونتيجة لذلك، بسبب بداية فصل الشتاء، بدأ المخلوق في تجربة تغيير في كثافة وسمك خط الشعر: 1) طفرة؛ 2) اندماجي. 3) التعديل. 4) النمط الظاهري لفيبادكوفا.

9. شكل من أشكال الضعف، ونتيجة لذلك ولد طفل بستة أصابع في عائلة مكونة من آباء بخمسة أصابع (علامة متنحية): 1) طفرة؛ 2) اندماجي. 3) التعديل. 4) النمط الظاهري لفيبادكوفا.

10. *سبب زيادة تواتر (تواتر) العديد من الأليلات المرضية في المجتمع البشري: 1) زيادة مستوى الانسداد الإشعاعي؛

2) الهجرة من المناطق ذات الظروف البيئية غير المواتية؛ 3) النهوض بالشعب. 4) زيادة في تفاهة الحياة؛ 5) الارتقاء بمستوى الخدمات الطبية.

11. يتميز الأرز بالتعديلات في شكل طفرات: 1) مادة للتطور؛ 2) يكون تكوينه مصحوبًا بتغيير في التركيب الوراثي. 3) زفيشاي كوريسني؛ 4) تنتقل خلال فترات الركود.

12. في أرانب القاقم الناضجة، كما هو الحال في العقول الطبيعية، يكون معظم الجسم ذو صوف أبيض، ويكون الذيل والأذنان والكمامة أسود اللون، والذي بسبب اختلاف أقسام الجسم بسبب درجة حرارة معاطف الفرو يظهر شكلاً من أشكال الفرو. الخفة ط: 1) الطفرة؛ 2) اندماجي. 3) التعديل. 4) النمط الظاهري لفيبادكوفا.

13. شكل الضعف، ونتيجة لذلك تغير جرس صوت الشاب بسبب سن النضج، ظهرت لحية: 1) طفرة؛ 2) اندماجي. 3) التعديل. 4) النمط الظاهري لفيبادكوفا.

14. نوع منحنى التباين النموذجي: 1) الخط المستقيم؛ 2) منحنى على شكل قبة. 3) العارض. 4) كولو.

15. * الزيادة المستمرة في تواتر أحد الجينات السائدة في مجموعة من الحيوانات ترتبط بالهجماتالأسباب الأكثر احتمالا: 1) تغيير العقل والنوم؛ 2) للنهوض بالشعب؛ 3) هجرة بعض الحيوانات.

4) ذنب الكائنات البشرية؛ 5) بسبب الانتقاء الطبيعي.

الجزء 4

مجموعة السكان والأنواع من المنظمات

التطور العضوي هو عملية موضوعية.

السكان هو وحدة تطورية أولية. الخصائص الرئيسية للسكان كنظام بيئي وراثي (المنطقة السكانية، عدد الأفراد في السكان، المستودع القديم، مستودع المواد، الخصائص المورفولوجية الرئيسية للسكان، عدم التجانس الوراثي للسكان، الوحدة الشخصية الجينية للسكان ). الطفرات بأنواعها المختلفة هي مادة تطورية أولية. العمليات الوراثية في السكان. ظاهرة تطورية أولية.

المسؤولون الابتدائيون عن عملية الطفرة التطورية. سكان هفيلي عزل. العمليات الجينية التلقائية. النبيذ الطبيعي.

التكوين عن طريق التكيف هو نتيجة الانتقاء الطبيعي. التصنيف وآلية التكيف. الطبيعة الأساسية للتكيف.

الأنواع هي المرحلة الرئيسية في العملية التطورية. أفهم أن المعايير هي نفس الهيكل في الاعتبار. إن خلق الأنواع هو نتيجة للثورة الدقيقة. الطرق والأساليب الرئيسية

مظهر

انتظام الثورة الكلية. تطور التطور الجيني (التكامل والاستقرار، والتجنين والاستقلال الذاتي للتطور الجيني، والتكوين الجيني هو أساس التطور). تطور المجموعات التطورية (أشكال التطور، التطور المباشر الرئيسي، مجموعة الانقراض وأسبابها). تطور الأعضاء والوظائف. التقدم التطوري.

مماثل هو تطور الناس.

4.1. التطور العضوي هو عملية موضوعية

غرفة التحكم

1. ومن أدلة التطور وحدة العالم العضوي الذي يقوم على الكائنات الدنيا التي تحتل مواقع وسطية بين التجمعات النظامية الكبرى،- الأشكال الانتقالية. الى الطفل

4.1 يتم عرض الإجراءات من الأشكال الانتقالية الأكثر شيوعا للكائنات الحية. تعرف على هذه الكائنات وتعرف على العلامات اليومية لأنواع التنظيم المختلفة.

2. ويبدو أن الهيكل العظمي للأطراف البرمائية والزواحف والطيور والطيور، بغض النظر عن الأهمية الكبيرة للمظهر الحالي للأطراف والوظيفة الموكلة إليها، متشابه (الشكل 4.2). كيف يمكننا التأكد من التشابه بين الأطراف الشوكية التي تقوم بوظائف مختلفة؟

صغير 4.1. لا شيء من الأشكال الانتقالية الأخرى:

1 - سلطعون حدوة الحصان، الذي يحتل موقعًا متوسطًا بين المفصليات النموذجية الحالية وثلاثيات الفصوص النموذجية؛ 2 - peripatus، الذي يحمل علامات المفصليات والديدان ذات الأجزاء الكبيرة؛ 3- اليوجلينا وهو يوحد علامات المخلوقات والنباتات. 4 - يرقة سلطعون حدوة الحصان، على غرار يرقة ثلاثية الفصوص؛ 5

- الهلام المشط الذي يعود يجمع بين علامات تفريغ الأمعاء وعلامات الديدان المفلطحة.

3. في أي كائن حي تقريبًا، من الممكن التعرف على الأعضاء أو الهياكل التي تكون متخلفة وفقدت أهمية كبيرة في عملية نشوء السلالات، بما في ذلك الأعضاء الأثرية. يُظهر الطفل 4.3 الأطراف الخلفية البدائية للثعبان، والأساسيات المرئية لكائنات الكريل في كيفا، وأساسيات كيسات الحوض للحيتانيات. ما هي الهيئات التي تتحدث عنها؟

صغير 4.2. تماثل الأطراف الأمامية للعمود الفقري

(السلمندر، السلحفاة البحرية، التمساح، الطائر، المرجل، الحوت، كريت، الإنسان) الأجزاء المتماثلة يشار إليها بنفس الحروف والأرقام

4. من بين المخلوقات، واحدة من أكثر أشكال الآثار الملونة هي Gatteria - ممثل واحد للفئة الفرعية بأكملها من الزواحف (الشكل 4.4). يعتقد بعض الناس أن الزواحف عاشت على الأرض في الدهر الوسيط.

ومن الآثار الشهيرة الأخرى أسماك السيلكانث، والتي تم الحفاظ عليها دون تغيير يذكر منذ العصر الديفوني.

5. من أجل الحياة، تعمل مجموعات منتظمة من الحيوانات كأشكال انتقالية. أكمل الجدول 4.1، مع الإشارة إلى نفس العلامات الموجودة على الطيور المبصرة كما في الزواحف والطيور.

صغير 4.3. أعقاب الأعضاء البدائية (أ – الأطراف الخلفية للثعبان.

ب - جناح الكيوي. ب-عناصر حزام الحوض للحوت الصحيح)

أعد ترتيب الأشكال الانتقالية التي تعرفها. لماذا لا توفر الأشكال الوسيطة دليلاً كافياً على التطور؟

7. يُنظر إلى أجنة الطيور في المراحل المبكرة من التطور الجنيني على أنها المنتج النهائي لاستقلاب النيتروجين - الأمونيا، وفي المراحل اللاحقة - حمض السيكويك، وفي المراحل المتبقية من التطور - حمض السيكويك. وبطريقة مماثلة، في الضفادع المنتج النهائي لعملية التمثيل الغذائي هو الأمونيا، وفي البرمائيات البالغة -

حواف الذيل

التاريخ حتى نهاية العام

طريقة العيش

التكاثر

8. أظهرت دراسة التطور الجنيني للأشواك الأرضية الحقيقية أنها تحتوي وتصل إلى تطور أعضاء معينة ليس لها أي أهمية في مخلوق بالغ، ولكنها تشبه الأعضاء التي تميز الأسماك البالغة. ألقِ نظرة على الصغار 4.6 وأعطنا شهادتك.

عن كيف يمكننا تأكيد حقيقة تكوين أجزاء من الجهاز الشتوي عند أساسيات التلال الأرضية؟

9. كيف يمكننا تحقيق الموضوعية في عملية تطور الحياة على الأرض؟

صغير 4.5. أجزاء من الهيكل العظمي وثقوب الأركيوبتركس

10. أمامك حصان، ميشا، سلحفاة، عاصفة ثلجية، شجرة صنوبر. ما هي الأساليب التي يمكن أن تحدد بشكل موثوق بوغ هذه الأشكال؟

الطعام والتكرار

القوة 1. أشر بمؤخرة المنتصف لتظهر العلامات.

في بعض الأحيان، في ظل تدفق عوامل منتصف العمر القوية، قد تتغير العلامات المستقرة. وهكذا، في الأرانب المتماثلة في جين لحاء القاقم المتنحي، والذي قد يكون له معطف لحاء أبيض وأذن سوداء وذيل ونهاية الكمامة ونهايات الكفوف، يمكن تغيير لحاء لحاء الطفل مع زيادة في درجة الحرارة. N. A. Ilyin حلق بقع من الشعر الأبيض والأسود من أرانب القاقم وخلق درجة حرارة منخفضة أو مرتفعة في الدماغ. بسبب درجة الحرارة، ينمو الشعر باللون الأبيض أو الأسود في المناطق المكشوفة من الجسم. بالنسبة للجزء الجلدي من الجسم، تم تحديد عتبة درجة الحرارة - درجة الحرارة التي يتطور فوقها الشعر الأبيض، وتحتها يتطور الشعر الأسود. لذلك، على رأس الأرنب عند درجة حرارة أقل من 2 درجة مئوية أصبح أسود، وعلى أرنب عند درجة حرارة أعلى من 30 درجة مئوية - أبيض، وما إلى ذلك. وبهذه الطريقة، ليس الأرنب الصغير هو الذي ينكمش، ولكن المظهر أو الفشل صبغة الشعر حسب درجة الحرارة. عندما تتغير العقول، تتغير العلامات أحيانًا بنفس الطريقة التي تتغير بها تحت تدفق الجينات، باستثناء الخصائص المميزة التي تراجعت ولم تتراجع. وتسمى هذه التغييرات phenocopies. على سبيل المثال، في دجاج الولادة، ينحسر عيب الذيل، ولكن في بعض الحالات يكون سببه تدفق الذيل أثناء فترة الحضانة.

القوة 2. لتوجيه الأعقاب، مما سيؤدي إلى استمرارية التغييرات في العلامات التي تروق لعقول دوفكيل.

هناك الكثير من الأدلة على أن عملية النمو والتطور تتغير في ظل تدفق العوامل من البيئة الخارجية. مثل هذا التغيير في العلامة لن يهدأ.

في اللوتس والبازلاء المائية، تكون الأوراق المغمورة وفوق الماء لها شكل مميز: في اللوتس في الماء توجد أوراق رفيعة جدًا ذات شكل رمحية، وفي البازلاء المائية توجد ريشات مقطوعة.

تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية لدى جميع الأشخاص (حتى لو لم يكونوا ألبينو)، يتم تغطية الجلد بتراكم حبيبات صبغة الميلانين فيه.

وهكذا فإن نوعاً ما من الكائنات الحية يتفاعل بشكل خاص مع عمل العامل الجلدي التمهيدي ويظهر رد الفعل (تغير العلامات) متشابهاً لدى جميع أفراد هذا النوع.

التغذية 3. لماذا يسمى الكسل غير المتصاعد بالرنين الجماعي؟

ترتبط التعديلات دائمًا بمسؤول بيئي محدد. على سبيل المثال، تحت الأشعة فوق البنفسجية، يقوم جلد الإنسان بتركيب وتجميع صبغة الميلانين، ونتيجة للتحفيز الجسدي في أنسجة الجسد، يتم تكوين بروتين الميوجلوبين وبعض الأشياء الأخرى. بخلاف ذلك، فإن التغييرات المظهرية التي تبدو واضحة يشير إليها هذا المسؤول من الطبقة الوسطى. بالإضافة إلى ذلك، تحدث تغييرات مماثلة نتيجة لنفس عامل الوساطة في جميع ممثلي هذا النوع، بما في ذلك المجموعات.

السؤال 4. ما هو معدل التفاعل؟

وفي الوقت نفسه، فإن وفرة العلامات في ظل تدفق عقول دوفكيل لا تنتهي. يُطلق على مستوى تباين العلامة، أو بمعنى آخر، بين التناقضات، معيار رد الفعل. يتم تحديد اتساع معدل التفاعل من خلال التركيب الوراثي ويكمن في أهمية العلامات الحيوية للكائن الحي. يعتمد معدل التفاعل الطبيعي على عوامل مهمة مثل حجم القلب أو الدماغ على سبيل المثال

التغذية 5. إعادة اختراع وتوصيف قوة التعديل.

ويتميز تعديل النشاط بالقوى الرئيسية التالية: 1) عدم التراجع؛ 2) الطبيعة الجماعية للتغييرات. 3) مقدار الوقت المستغرق لتغيير تكوين العامل المركزي؛ 4) التكيف بين تباين النمط الوراثي، أي بسبب مباشرة التغييرات، يختلف مستوى تعبيره في الكائنات الحية المختلفة.

التغذية 6. مساواة قوة الطفرة والتعديل. خصائص متساوية لأشكال التعب

مصنع الغذاء والمناقشة

التغذية 1. كيف يبدو أن تدفق العوامل إلى مستويات متوسطة للغاية يظهر علامات واضحة ومعقدة؟

ويتدفق المسؤولون من عالم دوفكيل إلى العالم الأوسع، ويظهرون إشارات واضحة ومنخفضة المستوى.

السؤال 2. في أي شيء يمكن أن يحدث تحول مهم بيولوجيًا في النمط الظاهري تحت ضخ عوامل الوسائط دون تغيير النمط الجيني؟

ويمكن إضافة تعديلات موسمية على مثل هذه الظاهرة البيولوجية. يمكن تصنيفها على أنها تعديلات صديقة للبيئة. إن التغيرات التكيفية المتبقية على النمط الظاهري هي في توليد التغيرات في عقول الطبقة الوسطى. تتجلى التعديلات البيئية ظاهريا من خلال التغيرات في مستوى التعبير عن العلامة. يمكن أن تنشأ الروائح الكريهة في المراحل الأولى من التطور وتظل محفوظة طوال الحياة. يمكن أن يكون المؤخرة بأشكال مختلفة من أوراق السهم، مملوءة بالتسريب من المنتصف: سطح يشبه السهم، عائم عريض، يشبه الغرزة تحت الماء.

التغذية 3. كيف يمكن تطبيق معايير رد الفعل الواسعة على ظروف معيشية محددة؟

مجالات المشاكل

التغذية 1. ما هي فوائد الحد من الطفرات الجسدية والتوليدية؟ ما هي أهميتها للكائن الحي المحيط والأنواع بأكملها؟

الدور الأساسي ينتمي إلى الطفرات التوليدية التي تحدث في خلايا الحالة. يمكن اكتشاف الطفرات التوليدية، التي تسبب تغييرًا في إشارة الجسم وقوته، عندما يتخذ المشيج الذي يحمل جينًا متحورًا مصيرًا في تطور اللاقحة. إذا كانت الطفرة هي المهيمنة، فإن علامات القوة الجديدة تظهر في فرد متغاير الزيجوت، والذي يشبه نفس الأمشاج. وبما أن الطفرة متنحية، فيمكن أن تظهر قبل بضعة أجيال من التحول إلى حالة متماثلة اللواقح. نتيجة لطفرة توليدية سائدة في البشر، قد يصاب الشخص بانتفاخ جلد القدمين، أو إعتام عدسة العين، أو عضدية (أصابع قصيرة مع عدم وجود السلاميات). يمكن رؤية مثال على طفرة متنحية توليدية عفوية في البشر في الهيموفيليا في العديد من العائلات.

الطفرات الجسدية، بطبيعتها، لا تختلف بأي حال من الأحوال عن الطفرات التوليدية، ولكن قيمتها التطورية تتحدد حسب نوع التكاثر في الكائن الحي. تلعب الطفرات الجسدية دورًا في الكائنات الحية التي تتكاثر تلقائيًا. وهكذا، في نباتات الفاكهة والتوت التي تتكاثر نباتيًا، يمكن أن تؤدي الطفرة الجسدية إلى ظهور نباتات ذات طابع طفرة جديد. إن انخفاض الطفرات الجسدية لدى النساء له أهمية كبيرة في فهم أسباب الإصابة بالسرطان لدى الإنسان. من المفترض أن تحول الخلايا الطبيعية من الأورام الخبيثة إلى خلايا سرطانية يحدث بسبب مجموعة من الطفرات الجسدية.

السؤال 2. ما هي الآليات التي قد تكمن وراء ظهور الطفرات في الكائنات الحية؟

تظهر الطفرات تدريجيًا أثناء العمليات، تمامًا كما هو الحال في الخلايا الحية. العمليات الرئيسية التي تؤدي إلى الطفرات هي تكرار الحمض النووي، وضعف إصلاح الحمض النووي وإعادة التركيب الجيني.

القوة 3. ما هي مبادئ تصنيف التباطؤ؟

هناك نقص في هطول الأمطار وهطول الأمطار.

تنقسم وفرة الركود إلى التوافقية والطفرة. ترتبط الخصوبة المركبة بإعادة تركيب جينات الأب.

يحدث تكرار الطفرة بسبب الطفرات - التغيرات المستمرة في المادة الوراثية، وعلى ما يبدو علامة ضعيفة.

الجوانب التطبيقية

التغذية 1. كيف تجعل الطفرات المستحثة، المستحثة في العقول المختبرية، من الممكن إزالة الخصائص البشرية من الكائنات الحية الدقيقة بشكل غير مباشر؟

إن النقطة المشرقة في استخدام المطفرات الكيميائية هي إنشاء أنواع نباتية متعددة الصيغ الصبغية. لقد أراد الناس دائمًا زراعة هذه النباتات التي تحمل ثمارًا رائعة بشكل خاص وتنتج حصادًا كبيرًا. في كثير من حالات هذه القوة، قد تحدث polyploids. كما اتضح، كان هناك الكثير من النباتات المزروعة أمامهم: القمح والشوفان والبطاطس وقصب الكرز والخوخ والكرز وما إلى ذلك. جعلت المطفرات الكيميائية من الممكن عزل polyploids بشكل فردي. لذلك، على سبيل المثال، V. V. اختار ساخاروف الحنطة السوداء رباعية الصيغة الصبغية، وهي مجموعة عالية الغلة ذات عائد كبير.

التغذية 2. ما هي عوامل الوساطة المفرطة التي يمكن أن تنشط عملية الطفرة في الكائنات الحية التي تبقى في العقول الطبيعية؟

لزيادة تواتر الطفرات، من الضروري حقن الخلايا بعوامل مطفرة مختلفة، مثل:

1. التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

2. المركبات العضوية وغير العضوية ذات الأصل الطبيعي (أكاسيد النيتريك، النترات، المركبات المشعة، القلويدات).

التغذية 3. بأي ترتيب يمكن تعزيز علامات القوة القيمة التي ظهرت مرة أخرى نتيجة للتنوع التجميعي؟

يتم دمج العلامات القيمة التي ظهرت نتيجة للإبداع التجميعي في سياق الاختيار الطبيعي والقطعة.

زافدانيا

التغذية 1. التعرف على أسباب الطفرات الجينية والكروموسومية والجينومية في الحيوانات والنباتات.

مثال على الطفرة الجينية يمكن أن يكون تعدد الصبغيات. تتسع المنطقة بين الصنوبريات وأقل اتساعًا بكثير بين الحيوانات (الديدان المستديرة والعث والبرمائيات الأخرى). تتميز الكائنات متعددة الصيغ الصبغية، كقاعدة عامة، بأحجام أكبر، وتوليف معزز للمواد العضوية، مما يجعلها ذات قيمة خاصة لتربية الروبوتات. مثال: متلازمة داون عند البشر - تثلث الصبغي المكون من 21 زوجًا، في المجموع يوجد 47 كروموسومًا في الشخص. يمكن عزل الطفرات بشكل فردي باستخدام الإشعاع والأشعة السينية والأشعة فوق البنفسجية والعوامل الكيميائية والحرارة.

السؤال 2. أعط علامة تتميز بمعدل رد الفعل الواسع والضيق. اشرح كيف تتخلل الرائحة الكريهة بقية الجسم حتى الموت.

إن معرفة معايير رد فعل الكائن الحي، بين تقلباته في التعديل، أمر مهم في ممارسة التربية في "بناء" أشكال جديدة من النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة، والناس. وهذا مهم بشكل خاص لممارسة الحكومة الزراعية، مثل زيادة إنتاجية زراعة المحاصيل والحيوانات من خلال تشجيع أشكال التربية الجديدة - السلالات والأصناف، وتعظيم إمكانيات السلالات والأصناف الموجودة بالفعل. إن معرفة أنماط تعديل الحساسية أمر ضروري في الطب لدعم تطور جسم الإنسان بين قواعد التفاعل.