كيفية إجراء تحليل تشخيص PCR باستخدام طريقة PCR. حساسية عالية للتحقيق

يعد PLR (تفاعل بوليميراز لانزوغ) أحد إنجازات البيولوجيا الجزيئية، وهو إحدى الطرق الرئيسية للتشخيص المختبري السريري في نهاية القرن العشرين وبداية القرن الحادي والعشرين، مما يؤدي إلى ضرر كبير لمختلف مرضى العلوم الطبية.

بهذه الطريقة، كما هو الحال في وسط ملايين خلايا الجسم البشري، لا يتم تدمير الفيروس الحي نفسه، ولكن فقط جزء من الحمض النووي الخاص به، ومن ثم ربما يحاول PLR، لأنه لا يمكن إزعاجه لتجنب المهمة والإبلاغ عن وجود "الكائن الفضائي" بنتيجة إيجابية. جوهر PLR هو ميزته الرئيسية.

الترطيب وأوجه القصور

يحتاج المختبر الذي يقوم بإجراء تشخيصات PLR إلى توفر أنظمة الاختبار ومؤهلات العاملين في المجال الطبي. إنه مختبر عالي التقنية ولديه ترسانة جيدة التنظيم من الكواشف عالية الحساسية والنوعية للغاية، لذلك لا يوجد نقص خاص. أي شيء يظهر نتيجة إيجابية في غياب المظاهر السريرية وبالتالي يضع الطبيب أمام معضلة: هل نبدأ بالعلاج أم لا؟

يبدأ الطبيب الذي يعتني بالمريض في الشك في موثوقية نتائج الاختبار، طالما لا توجد علامات المرض. ومع ذلك، فإن الحساسية العالية لنظام PLR تعتمد على الذاكرة التي تكشف عن نداء الاستيقاظ في مرحلة ما قبل السريرية، والنتيجة الإيجابية في هذه الحالة تكون في وقت أقرب من عام، وليس بفترة طويلة. وبناءً على ذلك، فإن الطبيب مسؤول عن اتخاذ قراراته الخاصة بشأن مدى فائدة العلاج، مع مراعاة الحجج الأخرى "مع" و"ضد".

مزايا التشخيص باستخدام تفاعل بوليميراز لانزيوغ واضحة:

• خصوصية عاليةوالتي تصل إلى 100%، وذلك بسبب وجود في العينة جزيئات من الأحماض النووية القوية في كائن حي معين، أو الغريبة عن الإنسان؛
• إنتاجية عاليةوحتى PLR هي تقنية آلية عالية التقنية تتيح إجراء الاختبار في يوم جمع المواد وعلاج المريض بشكل روتيني في حالة وجود أي قلق؛
• يمكن لـ PLR، التي تعمل على عطل واحد، إجراء سلسلة من التحقيقات حول الكشف عن عدد من العطلاتكما لو أنها ستكون مثل هذا الكنز. على سبيل المثال، عند تشخيص عدوى الكلاميديا، عند تطبيق PLR على الطرق الرئيسية، من أجل الكلاميديا، يمكن اكتشاف Neisser (المكورات البنية) - وهو مثير للقلق. علاوة على ذلك، لا يوجد أي تأثير سلبي على موثوقية النتائج؛
• الاختبار باستخدام طريقة PLR يكشف عن الكائنات الحية الدقيقة غير الآمنة خلال فترة الحضانةإذا لم يصل المرض بعد إلى نهاية الجسم، فإن التشخيص المبكر يتوقع التطور المستقبلي للعملية المرضية، مما يجعل من الممكن الاستعداد لشيء جديد وقبوله من الكل.

بالإضافة إلى ذلك، ومن أجل القضاء على الارتباك الذي يحدث أحيانًا أثناء التشخيص، تحمي PLR نفسها من خلال إمكانية تسجيل نتائجها (التصوير الفوتوغرافي، الكمبيوتر) باستخدام طريقة تأكيدها لدى الخبراء للأغراض التي قد تكون ضرورية.

القاعدة في أنواع PLR هي تقييم النتائج السلبيةوالتي تشير إلى وجود شظايا من الأحماض النووية الأجنبية، وهو دليل إيجابي يدل على وجود العدوى في الجسم، والقيم الرقمية تشير إلى قوة الفيروس وتركيزه وقت الاختبار. قام بروتيو بفك رموز تحليل هذا الطبيب خارجيًا، والذي قام بدراسة خاصة حول موضوع "PLR". لا يوجد أي معنى في محاولة تفسير النتائج بنفسك، حيث يمكنك، بمجرد حدوث كل شيء، أن تسيء الفهم وتبدأ في التباهي.

ما الذي يخاف منه PLR وماذا يمكنه أن يفعل وكيف يمكننا الاستعداد له؟

مثل أي تحقيقات أخرى في بعض الأحيان تكون نتائج الاختبار إيجابية أو سلبية، دي PLR ليس هو المسؤول. قد يحدث ما يلي في مثل هذه المواقف:

1. تعطيل العملية التكنولوجية في إحدى مراحل التفاعل؛
2. قواعد Nedotrimannya لجمع المواد وحفظها ونقلها؛
3. وجود عناصر خارجية في المادة.

وهذا يعني أنه قبل PLR - تشخيص العدوى، من الضروري التعامل معها باحترام وحذر ودقة، وإلا فقد تغير المادة هيكلها أو تنهار تمامًا.

مراحل تشخيص PLR. قد تتعطل نتائج ميلكوف في أي مرحلة من مراحل التحقيق.

تندرج تشخيصات العدوى بواسطة PLR ضمن فئة "المعايير الذهبية" بين الأساليب المخبرية الأخرى، لذا يمكن استخدامها للكشف عن الأمراض اليومية التي يعاني منها الأغنياء، والتي لا تشير للوهلة الأولى إلى أي شيء مهم.

• السل في أماكن مختلفة، والالتهاب الرئوي (بما في ذلك الالتهاب الرئوي غير النمطي الناجم عن الكلاميديا)؛
• الالتهابات في مرحلة الطفولة (الحصبة الألمانية، والنكاف، والغرد)؛
• الخناق؛
• السالمونيلا.
• الأمراض المعدية حيوانية المنشأ - داء الليستريات (يتميز المرض بمجموعة متنوعة من الأعراض بسبب تلف الغدد الليمفاوية والجهاز العصبي المركزي والأعضاء الداخلية) ؛
• المرض الناجم عن فيروس ابشتاين بار (عدد كريات الدم البيضاء المعدية، وما إلى ذلك)؛
• أمراض الأورام الناجمة عن عدوى فيروس الورم الحليمي (IDP من هذا النوع) ؛
• البوريليوسيس (مرض لايم، التهاب الدماغ الذي ينقله القراد)؛
• عدوى هيليكوباكتر بيلوري، والتي يسببها ميكروب هيليكوباكتر بيلوري، الذي يعيش في فرج الشخص. لقد ثبت أن بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري تسبب تطور سرطان الغشاء المخاطي أو القولون المكون من 12 رقمًا.
• وعمليا كل شيء.

يعد تشخيص العدوى التي تنتقل عن طريق الدولة مهمًا بشكل خاص عندما تمر شظايا المرض، التي تصرخ بهذه الطريقة، غالبًا لمدة ساعة صعبة دون أي مظاهر سريرية، ثم، عندما تبدأ الشدة، يبدأ النشاط. فمثل هذه الطريقة تهدد صحة الطفل وتدمر حياته. استخدم i بنفس الطريقة. يتم إعداد الإجراءات منهم ("الشعلة") على الفور وحتى ІПШ، ثم يتطلب الباقي دراسة التقرير. يمكنك معرفة المزيد حول الطرق الأكثر شيوعًا في الأقسام التالية من المقالة.

كيف تستعد بشكل صحيح للحصول على نتيجة موثوقة؟

من المهم ملاحظة أن التحضير لـ PLR بسيط ولا يتطلب أي جهد خاص من جانب المريض. من الضروري التوقيع على ثلاث مهام محرجة:

1. لا تتصل بالمقالة قبل 24 سنة من تاريخ التحليل؛
2. لجمع وتحليل الدم من الوريد، يجب أن تأتي إلى قارب الصيام، لكن لا يمكنك أن تشرب حتى تتكلم؛
3. أعطيني إياه في أسرع وقت (في برطمان معقم، ضعيه أمام الصيدلية).

يمكن إجراء PLR في أي بيئة بيولوجية

ولا تتعارض طريقة PLR مع "التعطش للدماء"، فهي تستخدم وسطا بيولوجيا لمنع انتقال العوامل المعدية. اختر – سيتم إرسال ما يجب اتخاذه لإجراء مزيد من الاستقصاء إلى الطبيب.

بهذه الطريقة، بحثًا عن الإنذار، بالإضافة إلى تحليل الدم (على الرغم من أنه يمكننا أيضًا الاقتراب من مواد أخرى، وفي معظم الحالات، المضي قدمًا بالتوازي معها)، يمكنك القيام بما يلي:

• (رؤية الجهاز البولي التناسلي)؛
• قصاصة من الأغشية المخاطية للفم والملتحمة والبلعوم الأنفي والشرايين (للنساء، خذ من عنق الرحم والعضلات، للرجال، من مجرى البول)؛
• سلينو.
• الحيوانات المنوية؛
• من الكرمة الأمامية
• أنسجة المشيمة والسائل الأمنيوسي (السائل الأمنيوسي)؛
• الترسيب (بعد الطرد المركزي)، على سبيل المثال، لتحديد أنواع IPSS والمتفطرة السلية؛
• البلغم والسائل الجنبي مع نفس المادة؛
• الإفرازات.
• الحبل الشوكي إذا كان هناك اشتباه في وجود آفة معدية في الجهاز العصبي المركزي.
• مادة الخزعة (bioptat)، مأخوذة من الكبد، والأمعاء ذات 12 مخالب، والحدبة، وغيرها.

قبل ما ذكر أعلاه، أود أن أضيف أن مادة الاختبار في جميع الحالات، في الكشط وفي الملاحظات، ستكون كافية، بعض الاختبارات بطريقة PLR لا تحتاج إلى جهد كبير، يقتصر التحليل على يجب أخذ العديد من الميكرولتر من أنبوب صغير من نوع إيبندورف وإرساله إلى Vivchennia.

المرض والركود PLR

تفاعل VIL والبوليميريز لانزوغ

إذا خضعت لاختبار مجهول وحصلت على نتائج إيجابية، فيجب تكرار التشخيص المناعي مرة أخرى. بمجرد تأكيد التشخيص، يوصف للمريض تحقيقات إضافية:

1. بناءً على التفاعلات المناعية الإضافية للقيم المطلقة لعدد الخلايا الليمفاوية CD 4 (الخلايا المناعية - الخلايا التائية المساعدة أو خلايا الكلى)، التي تصيبنا العدوى أولاً، وبعد ذلك تستهلك سلطاتها الرئيسية ولا يمكنها تدمير "خلاياها الخاصة" "وشخص آخر." يخطئ فيروس RNA الذي يدور في بلازما الدم مع الخلايا الطبيعية في الجسم ولا يتفاعل معها؛
2. الكشف عن فيروس RNA بواسطة طريقة PLR وتوزيع تركيز الجزيئات الفيروسية على أساس المرحلة وشدة العملية المرضية والتشخيص على أساس توازن هذه البيانات. ومن الواضح أن كلمة "القاعدة" مفقودة من الخطة، لذلك يكون رد الفعل إيجابيا دائما، وفك رموز القيم الرقمية يقع ضمن اختصاص الطبيب.

PLR والتهاب الكبد

يمكن لطريقة PLR اكتشاف التهاب الكبد، وغالبًا ما يتم استخدام الاختبار لتشخيص التهاب الكبد، والذي يتم تشخيصه بشكل سيئ عن طريق الطرق الأخرى.

فيروس التهاب الكبد C (RNA) هو المسؤول عن سلوكه في جسم الإنسان. وهو محصور في جينوم خلايا الكبد (خلايا الكبد)، ويبقى هناك في الوقت المناسب، والذي يمكن أن يأتي إما خلال عامين أو 20 عامًا، لذلك أطلق عليه الأطباء لقب "القاتل الميت". يؤدي التهاب الكبد C إلى تطور عملية خبيثة في حمة الكبد، والتي تتجلى في المراحل اللاحقة. لا يميز الجهاز المناعي كل هذا، ويخطئ في أن الفيروس هو خلية كبدية. ومع ذلك، يتم إنشاء أجسام مضادة للفيروس في كثير من الحالات، وهي لا تحمي جهاز المناعة. لتشخيص ELISA لالتهاب الكبد الوبائي C، فهو ليس مفيدًا للغاية، لأنه يشير إلى أن الفيروس فقد آثاره، وما إذا كان مصابًا بنفسه غير معروف. في حالات الإصابة بفيروس التهاب الكبد الوبائي (سي)، يحدث الانقراض الذاتي، حيث يتم فقدان الأجسام المضادة ضد الفيروس وتستمر في الانتشار إلى الأبد (الذاكرة المناعية). يسبق PLR بشكل كبير إنشاء الأجسام المضادة ويمكنه اكتشاف الجسيم الفيروسي في وقت مبكر يصل إلى 1-1.5 يوم، بينما يمكن أن يظهر AT على فترات شهرين قبل الولادة.

يعد تشخيص PLR في الحالات التي يشتبه في انتشار فيروس التهاب الكبد C فيها في جسم الإنسان هو الطريقة الأمثل للتحقيق، لأنه من الممكن فقط التعرف على وجود "عدو مشروع" في الدم أو خزعة الكبد للمريض. .

ومع ذلك، في بعض الأحيان قد تحدث نوبة إذا كانت نتيجة AT إيجابية، وكانت نتيجة PLR سلبية. يتم استخدام هذه الطريقة عندما تكون شدة الفيروس منخفضة جدًا أو عندما يدخل الكبد "في حالة خاملة" دون دخول مجرى الدم. ولمعرفة الحقيقة يتم أخذ تحليل متكرر من المريض، أو حتى أكثر من تحليل.

عدوى فيروس الورم الحليمي

كما أنه من المستحيل أن تحدث العدوى الذاتية، فمن الممكن أيضًا، دون ظهور أي شيء، أن تستمر لفترة طويلة في جسد المسطرة، الذي لا أشك في السعر، إذ لم تكن شظايا PLR تطورت، وكانت أعراض المرض يومية. ومع ذلك، فإن وجود عدوى فيروس الورم الحليمي، سواء كانت كامنة أو كامنة، ليس مفيدًا على الإطلاق لصحة الشخص، ومن الخطر بشكل خاص حمل نوع الفيروس الذي يسبب السرطان (الأنواع 16، 18).

في أغلب الأحيان، يعاني نصف السكان من النزوح الداخلي، حيث من المرجح أن يؤثر الفيروس على الجزء الأنثوي من الجسم، وخاصة عنق الرحم، حيث تتسبب أنواع مختلفة من الفيروسات في تطور عمليات خلل التنسج، ومن ثم سرطان عنق الرحم، كما تفعل لا تتغاضى عن خلل التنسج وتطلق العنان للفيروس. لذا فإن محور تفاعل بوليميراز لانزوغ يكشف عن الحمض النووي الفيروسي، وبعد ذلك يستقر النوع "السيئ" أو "الجيد" (المسبب للسرطان أو غير المنشأ) في جسم المرأة.

التهابات IPSS و TORCH الأخرى

من الواضح أن تفاعل بوليميراز لانكزوغ يمكنه اكتشاف أي بنية غريبة تتشكل من الأحماض النووية، مما يجعل الاختبار مناسبًا لتحديد جميع حالات العدوى SPS وTORCH، والتي لا يتم اكتشافها دائمًا. فهل من الممكن إجراء مثل هذه التحقيقات الباهظة الثمن للتعرف على المكورات البنية وهي متوفرة وأرخص؟

إن عدوى TORCH وIPSS مترابطة، لذا من المهم تحديد المجموعة التي يجب تخصيصها لبعضها البعض. قد يكون من الصعب عليهم أن يكبروا، لأنهم لن يتعرضوا لمجموعات مختلفة من الكائنات الحية الدقيقة، والتي يمكن أن تنتقل عن طريق الدولة، إما للعقول الشابة فقط (نقص المناعة)، أو قد تصبح أقل إثارة للاهتمام لأهمية احتمال وجود التدفق السلبي أثناء الحمل والحمل.

PLR هي الطريقة الرئيسية للكشف عن العدوى المكتسبة

يعتمد تطور المظاهر السريرية على عوامل مختلفة، والتي يتم تحديدها بواسطة قوة PLR فقط، وهي المهام الرئيسية، سواء مع ELISA أو أيضًا مع كاختبار تأكيدي واحد، خاصة لأعراض المرض.يمكن أن يكون سبب هذا الوضع الصعب عدوى متعددة الميكروبات، والتي، بالإضافة إلى الأمراض الواضحة، تشمل أيضًا مسببات الأمراض العقلية.

غالبًا ما يتم رؤية الميورة في الأزواج المصابين بالميكوبلازما.ليس من أجل لا شيء. هذه الأنواع، مثل الكلاميديا، ليست فيروسات ولا بكتيريا، فهي تعيش في وسط الخلايا ويمكن أن ترتبط بـ IPSS، على الرغم من أن وجودها في الجسم السليم ليس أمرًا غير شائع أيضًا. لذلك، من أجل إزالة أنف سليم من شخص مريض، هناك حاجة إلى طرق خاصة، ويعتبر PLR الأكثر موثوقية، مع الأخذ في الاعتبار خصوصيات سلوك هذه الكائنات الحية الدقيقة، وما إلى ذلك، وتبين أن التحقيقات غير فعالة.

ما هو الأمر (النوع 1، 2) والذي يتعلق أيضًا بفيروس الهربس (النوع 5)، فالوضع هنا غامض. تقترب نسبة الإصابة بسكان الأرض من 100%، لذلك من المهم جدًا في هذه الفترة التعرف على الفيروس وجرعته، والتي تلعب بشكل خاص دورًا في الفوعة، وحتى عند البالغين، فإن الفيروس يعيش في جسمه، فهو في كثير من الأحيان لا يستسلم للعطش ولا يعطي علامة المرض.

لذلك، يجب ألا تتجاهل وصفة الطبيب لمثل هذا التفاعل، وحتى في بعض الحالات، يعد تفاعل البوليميراز لانزوغ وسيلة إلزامية وضرورية للتشخيص المختبري، والتي يمكن أن تحمي من المضاعفات الخطيرة ليس فقط NKU، والشخص الصغير، كما لو أنها لم تولد بعد.

نود أن نفهم أن هذه الطريقة المعجزة مثل PLR تخدم البشرية منذ أكثر من 30 عامًا. عند القيام بهذا الاختبار، لا ينبغي للمرء أن يقتصر على خطر الإصابة بالأمراض المعدية. يرتبط تفاعل بوليميراز لانزوغ، المشهور في مجال البيولوجيا الجزيئية، ارتباطًا وثيقًا بعلم الوراثة. يتصل بنجاح بمحقق جنائي للتعرف على شخص معين، في طب السفن لإنشاء الطب البيطري، في الطب البيطري، كعيادة للحيوانات يمكن شراء العقارات على الطريق، وكذلك في مجالات أخرى (الصناعة، والحكومة الريفية، وما إلى ذلك).

فيديو: PLR – جوهر هذا الركود

وراثة البكتيريا معلومات لنشاط آخر.

تفاعل بوليميريز لانزوغ

تفاعل بوليميريز لانكزوغ هو طريقة تسمح بزيادة كبيرة (تضخيم) لعدد جزيئات الحمض النووي في العينة التي يتم تحليلها (بما في ذلك المواد البيولوجية أو الثقافة النقية).

تتمثل المزايا الرئيسية لـ PLR كطريقة تشخيصية في علم الأحياء الدقيقة في حساسيتها العالية جدًا، والتي تسمح باكتشاف تركيزات منخفضة للغاية من مسببات الأمراض في العينات، بالإضافة إلى الخصوصية المنظمة، والتي تسمح باكتشاف أي من تحديد الكائنات على المستوى العام أو الأنواع أو مستوى فرعي. يرجع الجزء الرئيسي من PLR إلى حساسيته العالية - حيث يمكن للعينات أن تلوث الحمض النووي بسهولة من التحكم الإيجابي، أو منتج PLR، مما سيؤدي إلى تفاعل سلبي إيجابي. وهذا يفرض قيودًا صارمة على العقول التي يتم فيها خلط PLR والعمل مع منتجات PLR النهائية.

أجريت PLR.يتم تحضير خليط التفاعل لدمج المكونات التالية:

رأيت الحمض النووي من العينة المتتبعة،

بوفيرني روزشين

أيونات Mg2+ (الضرورية للإنزيم)،

اثنان من البادئات عبارة عن جزيئات DNA قصيرة مفردة الجديلة (غالبًا ما يتراوح طولها من 18 إلى 24 نيوكليوتيدات)، مكملة لنهايات تسلسلات DNA المختلفة التي تم اكتشافها.

سوميش ديوكسينوكليوتيد ثلاثي الفوسفات.

بوليميريز الحمض النووي المقاوم للحرارة (في أغلب الأحيان بوليميريز طق - بوليميراز يظهر في الترمس aquaticus).

ومن ثم يمكن وضع هذا التفاعل في مكبر للصوت، والذي يتم برمجته بالفعل بواسطة منظم الحرارة. يتم إجراء 30-40 دورة من التغيرات في درجات الحرارة في مكبر الصوت. يتكون الجلد من هذه الدورات من ثلاث مراحل (القسم الشكل 1):

تمسخ (درجة الحرارة 94 درجة غربًا) – تنفجر رماح الماء، وتتباعد رماح الحمض النووي.

انخفضت البادئات (درجة الحرارة حوالي 50-60 درجة مئوية) - تتم إضافة البادئات إلى نهايات تسلسل الحمض النووي. في هذه الأثناء، عند درجات حرارة منخفضة، يكون ارتفاع خيوط الحمض النووي الناتج من الجزء المتتبع (إعادة الطبيعة) أكثر ملاءمة من حيث الطاقة، وذلك بسبب تركيز البادئات في خليط التفاعل بعدة مراتب من حيث الحجم.اعتمادًا على تركيز الحمض النووي في خليط التفاعل التسلسل (على سبيل المثال، في دورات قطعة خبز PLR)، يستمر تفاعل الاشعال مع انخفاض في الحمض النووي. يتم تحديد درجة حرارة الانصهار بناءً على درجة حرارة ذوبان (تمسخ) الاشعال.

الاستطالة (درجة الحرارة 72 درجة مئوية) – ينتج بوليميراز الحمض النووي بادئات لمصفوفة الحمض النووي الطويلة. تشير درجة الحرارة إلى درجة الحرارة المثلى لإنتاج بوليميراز الحمض النووي الفيكوريزيد.

يختلف اكتشاف النتائج باختلاف إصدارات PLR ويتم وصفه في قسم "أنواع PLR".

ديناميات PLR

في دورات PLR المبكرة، يتفاعل عدد من جزيئات الحمض النووي المزدوجة، والتي يتم تحديد حجمها حسب الموقع بين مواقع الهبوط التمهيدية، مع دورة الجلد. بهذه الطريقة، يتم إنشاء عدد صغير من جزيئات الحمض النووي الموجودة والتي يمكن استخلاصها (القسم الشكل 2).

وهكذا، في الدورات المبكرة، يتم وصف قوة منتج PLR بالصيغة m*2 n، حيث m هو ناتج عينة الحمض النووي، وn هو عدد الدورات. ثم يصل التفاعل إلى مرحلة الاستقرار. يحدث هذا من خلال تراكم منتج التفاعل، وانخفاض في تركيز الاشعال وثنائي فوسفات الديوكسينوكليوتيد، وكذلك زيادة في تركيز البيروفوسفات (الشكل 3).

ريزنوفيدي بلر

اتفاقية PLR

في هذا الإصدار من تفاعل PLR، يتم بعد ذلك تحديد عدد الدورات (30-40)، وبعد ذلك يتم تحليل ما إذا كان تراكم جزيئات الحمض النووي البركاني قد تراكم في خليط التفاعل.

يعد هذا الخيار لتحديد مرحلة PLR في حالة الدوالي كطريقة تشخيصية طريقة واضحة. يشير التفاعل الإيجابي إلى وجود آثار لجزيئات الحمض النووي الموجودة في الصورة. رد فعل سلبي للإبلاغ عن وجودها. من المستحيل إجراء تقييم كمي لجزيئات الحمض النووي الناتج من خلال الاستجابة للهضبة.

الطريقة الرئيسية لتحديد المنتج هي الرحلان الكهربائي على المواد الهلامية الاغاروز أو بولي أكريلاميد. يتم فصل منتجات PLR في مادة هلامية تحت مجال كهربائي لتقليل وزنها الجزيئي. يحتوي الجل على البرباريس المقحمة (الفلورسنت في الحالة المرتبطة بالحمض النووي - في أغلب الأحيان بروميد إيثيد). وبالتالي، عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية، سيكون من الممكن اكتشاف وجود أو وجود علامة تشير إلى الحمض النووي للكتلة الجزيئية المطلوبة. خلال ساعة تنفيذ PLR لأغراض التشخيص، يتم دائمًا التحكم الإيجابي والسلبي في التفاعل، مما يؤدي إلى ظهور نفس العلامات (القسم، الشكل 4).

PLR في الوقت الحقيقي

في هذا الإصدار من إنتاج PLR، يتم تسجيل قوة منتج PLR في خليط التفاعل بشكل مستمر أثناء التفاعل. وهذا يجعل من الممكن إنشاء منحنى التفاعل (القسم. الشكل 3)، وانطلاقًا منه، لاستخراج عدد من جزيئات الحمض النووي المختلفة من الجزيئات.

أحد أنواع PLR التي يتم تنفيذها في الوقت الفعلي هو استخدام عامل إقحام فيكوريستيك، والذي يتم إضافته مباشرة إلى خليط التفاعل (في أغلب الأحيان SYBRGreen فيكوريستيك). وهناك نوع آخر وهو استخدام أحد أنواع مجسات الفلورسنت المتصلة بالمساحة الموجودة في منتصف منتج PLR، مما يسمح بزيادة خصوصية الكشف (القسم شكل 5). ويتم الكشف عن الإسفار بشكل مستمر أثناء التفاعل.

بالإضافة إلى إمكانية الكشف السريع، تم الكشف عن المزايا الأخرى لـ PLR في الوقت الفعلي بما يتماشى مع الاتفاقية. هذا الإصدار من PLR أبسط وأسرع، ولا يتطلب أيضًا فتح الأنابيب بمنتجات PLR، مما يقلل من تلوث الجزيئات الأخرى. العيب الرئيسي هو الأداء العالي لمكبر الصوت بسبب زيادة القدرة على اكتشاف التألق مقارنة بالمضخم الأصلي.

كيلكيسنا الرقمية PLR

نوع جديد ومكلف وقليل النطاق من PLR، مما يجعل من الممكن تحديد قوة الحمض النووي في العينة بشكل أكثر دقة. في هذا الإصدار، يتم تقسيم تفاعل الخليط، الذي يحتوي على البرنبيري الفلوريسنت، إلى عدد كبير من الأحجام المجهرية (على سبيل المثال، قطرات في مستحلب). بعد اجتياز PLR، يتم تحليل أي جزء من القطرات له رد فعل إيجابي، ويبدو أنه يتم ملاحظة التألق. سيكون هذا الجزء متناسبًا مع عدد جزيئات الحمض النووي الموجودة في كل فرد.

PLR من النسخ العكسي

قبل هذا الإصدار أو إصدار آخر من PLR، يتم تثبيط تفاعل النسخ العكسي (RNA إلى DNA) بمساعدة إنزيم الإرجاع. وبالتالي، تسمح هذه الطريقة بالتحديد الدقيق لجزيئات الحمض النووي الريبي (RNA). يمكن استخدام هذا للكشف عن فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA) أو لتحديد مستوى النسخ (mRNA) لجين معين.

ماليونوك 1.إيتابي بلر. يتم تمييز الاشعال باللون الأحمر.

ماليونوك 2.تراكم جزيئات الحمض النووي المزدوجة، محاطة بالبادئات، أثناء PLR.

ماليونوك 3.ديناميات تفاعل PLR عند تركيزات مختلفة من جزيئات الحمض النووي الموجودة في العينة. (أ) – أعلى تركيز (ب) – تركيز متوسط ​​(ج) – أقل تركيز

ماليونوك 4.الاغاروز الكهربائي لمنتجات PLR. K+ - التحكم الإيجابي (وراء وجود الحمض النووي الذي تم اكتشافه). 1-7 - آثار أخرى (منها 1-2 إيجابية، 3-7 - سلبية). التحكم السلبي K (فيديو DNA sukana DNA). في كثير من الحالات، بالإضافة إلى المنتج بأكمله، يكون هناك المزيد من منتجات التفاعل الخفيفة غير المحددة (الخافتات الأولية) مرئية.

ماليونوك 5.طرق الكشف تحت ساعة vikoristannya PLR في الساعة. (أ) - نبات البرنبيري المقحم - يتألق عندما يرتبط بالحمض النووي المزدوج (ب) - مسبار طقمان - يحدث التألق عندما ينشق مسبار الحمض النووي بواسطة بوليميراز الحمض النووي مع نشاط نوكلياز داخلي 5'-3' لإعاقة غشاء الفلورسنت وطفاية الحريق. (ج) - مسبار MolecularBeacon - يظهر التألق أثناء تهجين المسبار مع الجزء بأكمله خارج مساحة الفلوروفور البعيد وطفاية الحريق (د) - مجسات LightCycler - يظهر التألق المستقبلي أثناء تهجين المجسات المنقولة نيا (FRET).

تفاعل البوليميراز المتسلسل (PLR، PCR - تفاعل البوليميراز المتسلسل) هو طريقة لإزالة نسخ مجهولة من أجزاء الحمض النووي (الجينات) من فيروس بيولوجي.

يكمن جوهر PLR كطريقة للبيولوجيا الجزيئية في نسخة واسعة النطاق من جين الأغنية (امتداد الحمض النووي) بمساعدة إنزيمات خاصة في الدماغ في المختبر. إحدى السمات المهمة لـ PLR هي إزالة نسخة من قطعة معينة من الحمض النووي (الجين)، والتي تتوافق مع عقل معين. المرادف لعملية نسخ الحمض النووي هو "التضخيم". تكرار الحمض النووي في الجسم الحييمكنك أيضًا استخدام التضخيم. ومع ذلك، نتيجة للنسخ المتماثل، يتم تضخيم مقاطع قصيرة من الحمض النووي (بحد أقصى 40.000 زوج من النيوكليوتيدات) أثناء تفاعل بوليميراز لانكوغ.

المبادئ الأساسية

أيضًا، PLR هو نسخ الكربوناز لشظايا الحمض النووي في المختبر أثناء دورات الحرارة المتكررة. كيف تتم عملية التفاعل خلال دورة درجة الحرارة الواحدة؟

يتم تصنيع النوكليوتيدات بواسطة إنزيم بوليميراز DNA. ومع ذلك، لكي يعمل الكوز، يحتاج الإنزيم إلى منصة انطلاق. مثل الميدانات، تعمل "البادئات" (البذور) كأليغنوكليوتيدات اصطناعية بإجمالي 15-20 نيوكليوتيدات. هناك نوعان من البادئات (الأمامية والخلفية)، وهما مكملان لأجزاء قالب الحمض النووي ويتم نسخ جزء الحمض النووي نفسه، المحاط بالبادئات، بواسطة بوليميراز الحمض النووي. يكمن عمل البوليميراز في الإضافة المتتابعة للنيوكليوتيدات المكملة لتسلسل قالب الحمض النووي. تيم نفسه في دورة درجة حرارة واحدة، يقوم مرة أخرى بتجميع شظيتين جديدتين من الحمض النووي (نظرًا لأن جزيء الحمض النووي هو Dolantsyuzhkova، فهناك مصفوفتان). وهكذا، على مدار 25-35 دورة، تتراكم العينة مليارات النسخ من مخطط الحمض النووي الذي تم تحديده بواسطة البادئات. يمكن تمثيل هيكل الدورة المغلقة على النحو التالي:

1. تمسخ الحمض النووي (ذوبان وتفكك رماح الحمض النووي) - 95 درجة مئوية - 1 أو 2 هفيلين؛
2. سقوط الاشعال (ترتبط الاشعال بقالب الحمض النووي، يتم تحديد درجة حرارة هذه المرحلة من خلال تكوين النوكليوتيدات التمهيدي) - 60 درجة مئوية (على سبيل المثال) - 1 هفيلينا؛
3. استطالة الحمض النووي (يقوم البلمرة بتخليق الحمض النووي) - 72 درجة مئوية - ساعة واحدة (يترك لمدة ساعة حتى يتم تصنيع الجزء).

الأساس العملي لاختبار طريقة تفاعل البوليميراز لانزيوغ في المختبر يجب أن يتكون من:

1. (أو ما يسمى بالدراجة الحرارية)؛
2. أنظمة s (لتصور نتائج PLR)؛
3. أنظمة (لتحليل نتائج PLR)؛
4. (لتحضير العينات)؛
5. مجموعة (الميكانيكية والإلكترونية).

بالإضافة إلى المعدات الرئيسية والمساعدة للتشغيل الكامل لمختبر PLR، هناك المواد اللازمة: نصائح معقمة، وأنابيب، ورفوف للأنابيب والموزعات.

تتضمن قاعدة الكاشف في مختبر PLR الأولي لإجراء تفاعل بوليميراز لانكوغ الكامل إنزيم بوليميريز الحمض النووي مع مخزن مؤقت، والبادئات (شظايا الحمض النووي الاصطناعية الصغيرة المكملة لساق ونهاية الأقسام التي تم تحليلها من مصفوفة الحمض النووي)، ومجموع النيوكليوتيدات (A، T، G، C). المياه النقية ضرورية للغاية أيضًا.

مزايا طريقة PLR

حساسية عالية للتحقيق

حساسية الطريقة بحيث يمكن تحقيق تضخيم PLR وتحديد التسلسل المستهدف في حالة حدوثه مرة واحدة كل 5 خلايا.

خصوصية التحليل

يتيح PLR اكتشاف الحمض النووي لعامل معدي معين في وجود الحمض النووي للكائنات الحية الدقيقة الأخرى والحمض النووي للكائن المضيف، وكذلك إجراء التنميط الجيني. من خلال تحديد مكونات التفاعل (البادئات) على وجه التحديد، يمكنك على الفور اكتشاف الحمض النووي للكائنات الحية الدقيقة ذات الصلة.

تعدد استخدامات طريقة PLR

على اليمين، بالنسبة لتشخيص PLR للأمراض المعدية والأمراض المعدية لدى البشر، يمكن للمرء استخدام نفس المعرفة، واتباع الإجراءات العالمية لإعداد العينات (العينات) وإجراء التحليل، بالإضافة إلى مجموعات الكواشف المماثلة.

توفير الوقت

من المزايا المهمة لـ PLR هو عدد مراحل العمل الميكروبيولوجي الثقافي. تحضير العينات وإجراء التفاعلات وتحليل نتائج أقصى قدر من الراحة والكثير من الأتمتة. على أية حال، يمكن أن تنخفض النتائج بسرعة إلى 4-5 سنوات.

كفاءة طريقة PLR

اتساع نطاق المواد السريرية التي تمت دراستها

نتيجة لتفاعل بوليميراز لانكزيج، لا يمكن إزالة المادة البيولوجية من المرض فحسب، بل يمكن أيضًا إزالة الكثير من الركائز الأخرى، حيث يمكن التعرف على جزيئات الحمض النووي ذات التعب العالي، على سبيل المثال، الماء والتربة والمنتجات الغذائية والكائنات الحية الدقيقة ، وأكثر بكثير.

جميع المزايا الأكثر أهمية لهذه الطريقة الفريدة هي الحساسية والنوعية العالية، وتحديد العامل المعدي والتنميط الجيني لأي جين بشري، والكفاءة العالية وتوفير الوقت، عالمية. لا يوجد أساس عملي - يمكن استخدام طريقة PLR الحالية على نطاق واسع في التشخيص السريري والممارسة الطبية والبحث العلمي وإثراءها في مجالات أخرى.

Zastosuvannya PLR

تتنوع مناطق ركود تفاعل البلمرة لانكوغ نتيجة للطريقة الحالية للبيولوجيا الجزيئية. إنها غنية بنطاق المواد التي يمكن تحليلها (تقريبًا كل شيء يمكن رؤية الحمض النووي منه بشكل أكثر وضوحًا يمكن أن يكون موضوعًا للبحث)، بالإضافة إلى البادئات المختارة. المجالات الرئيسية لتنفيذ PLR:

الطب السريري

• تشخيص الأمراض المعدية
• تشخيص الأمراض الركودية
• تم الكشف عن الطفرات
• الطراز العرقى
• التقنيات السريرية
• إنشاء جوازات السفر الجينية

علم البيئة

• مراقبة تطور دوفكيلا
• تحليل المنتجات الغذائية
• تحليل الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs)

طب السفن والطب الشرعي

• تحديد الهوية الفردية
• تأسيس الوطن

علم العقاقير

طب بيطري

البحث العلمي (البيولوجيا الجزيئية، وعلم الوراثة)

تنظيم مختبر PLR

معلومات للتعاقد

اسم	معلومات عنا	فيروبنيتستفو	طريقة	رقم القط.

PLR - تشخيص الالتهابات، طريقة فورية وعالية الدقة للكشف عن الأمراض المعدية المختلفة. ما هو الفرق بين التحليلات الأخرى؟

يتم فك تشفير هذا الاختصار على أنه تفاعل بوليميريز لانزوغ. بحسب ويكيبيديا، كيري موليس ولدت عام 1983، تاريخ أمريكي. لمساهمته، تم رفض جائزة نوبل.

للمرة الأخيرة، لم ينتصر PLR إلا باستخدام الطريقة العلمية، وبعد ذلك تم تأسيسه بنجاح بواسطة الطب. يكمن جوهر التحقيق في التعرف على العامل المعدي على أساس DNA و RNA. المرض الجلدي، الذي يخترق الحمض النووي، يغير بنيته إلى نوعه المختلف. بمجرد رؤية الحمض النووي المتغير، يصبح مساعد المختبر على دراية بكيفية حدوث المرض لدى البشر. من بين المزايا الأخرى لـ PLR:

1. تحديد السبب الرئيسي للعدوى الذي فقد "الأثر" في الحمض النووي. عندما يتم تحديد العديد من الأمراض، من المهم تحديد تلك التي بدأ منها كل شيء. ومن أجل التشخيص الصحيح واختيار العلاج الفعال، فإن رد فعل لانزوغ له أهمية كبيرة؛
2. يتم تثبيته على PLR حيث تم تغيير الحمض النووي، وفي مرحلة محددة من التحول. وهذا ضروري لاستبعاد العدوى المشكوك فيها.
3. تعتبر تشخيصات PLR حساسة وتكتشف وجود البكتيريا والفيروسات المنفردة. يمكن أن تضيع الروائح الكريهة في الدم بعد الاستحمام الموصوف بشكل غير صحيح أو انقطاع الحمام بشكل غير مخطط له. الحد الأدنى للكمية التي يتم تشخيصها عند فك تشفير PLR هو 10 أيام للعميل. طرق الاختبار الأخرى أصغر.
4. يتم اكتشاف الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض اعتمادًا على ظهور أعراض PPSS. المرض الذي يتم اكتشافه في مرحلة مبكرة لا يستمر لفترة طويلة مثل الشكل المتقدم؛
5. سيتم أخذ نتائج اختبار PLR للأمراض لإنهائها بسرعة. يستغرق تشخيص العدوى ما يزيد قليلاً عن 4-6 سنوات. جنبا إلى جنب مع فك التشفير، تستغرق العملية برمتها ما يزيد قليلا عن 1-2 أيام؛
6. في المرة الواحدة، يتم استخراج مادة الحمض النووي لإجراء 5-6 اختبارات. لن تتاح للشخص المريض فرصة الخضوع للمسحات عدة مرات؛
7. PLR وتتبع العدوى لا يقفان ساكنين، هذه المنطقة تتطور بشكل مطرد. ومع اكتشاف أنظمة اختبار جديدة ذات حساسية متزايدة، تقل احتمالية إجراء المتابعة. نظرًا لأنه كان متاحًا في السابق فقط لسكان المدن الكبرى، لا يستطيع الأطباء الآن في عيادات المستشفيات في المناطق تصور علاج الأمراض بدونه.

مميزات طريقة PLR:

1. الدقة (التصحيحات ضئيلة ولا يتجاوز تكرارها 0.01%)؛
2. الحساسية (الاختبار "يحسب" البكتيريا الفردية في الدم والمسحات)؛
3. الخصوصية (يكتشف PLR حالات العدوى التي غالبًا لا تظهر حتى مرحلة مهمة)؛
4. التفرد (تحليل النتائج في المواقف التي لا تكشف فيها التحقيقات الأخرى عن أي شيء).

نتائج تحليل PLR

كيف تعمل طريقة تفاعل لانزوغ وكيف يتم الاستعداد قبل التحليل؟

ينقل تفاعل لانزوغ في أدمغة المختبر تكاثر مخططات الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) الغنية عن طريق تحديد نفس الجزء التالف. يتم تضخيم الأحماض (مقترنة) بمساعدة مستحضرات الإنزيم. باستخدام إنزيمات فيكوريستيك، يقوم مساعد المختبر بإزالة نسخ كافية من جزء الحمض النووي المسببة للأمراض لمحاذاة PLR من أعراض هذه الأمراض وغيرها التي تثيرها العدوى.

وكقاعدة عامة، يتم تحليل المواد البيولوجية المأخوذة عن طريق أخذ العينات أو المسحة. لتحديد الهوية (فك رموز الأمراض المنقولة جنسيا)، يتم أخذ مسحة من البشرة أو عنق الرحم أو الرحم لفحص PLR. في بعض الأحيان يقاتل الفيكوريون أيضًا.

لتأكيد أو اكتشاف وجود التهاب الكبد أو داء المقوسات أو فيروس نقص المناعة البشرية، يتم أخذ الدم من الوريد. غالبًا ما يعطي الدم المأخوذ من الإصبع نتائج سلبية للحليب. يتم تشخيص عدد كريات الدم البيضاء بعد جمع مادة الحلق البغل. يمكن اكتشاف مرض السل بعد جمع البلغم، كما يظهر بوضوح عند المرضى المصابين بالجروح.

إن مسحة الرحم وعنق الرحم لـ PLR هي تحليل بسيط، ولا يمكن العبث به. قبل 2-3 أيام من الحدث، سيتم تشجيعك على عيش حياة رسمية. في الوقت الحاضر، يتم استخدام المواد الهلامية والحليب بشكل طبيعي للنظافة الخاصة. يمكنك شرب الماء الدافئ من الصنبور. توقف عن الغسيل - في المساء الذي يسبق الجرح إلى المختبر أو عيادة الطبيب.

من المهم أيضًا علاج مرض القلاع بمساعدة الكريمات والمراهم والتحاميل والبخاخات. يتم أخذ مسحة من الحوض الأول إما بعد الدورة الشهرية أو بعدها مباشرة. للحصول على نتائج دقيقة، يوصى بعدم الذهاب إلى المرحاض لمدة 2-3 سنوات قبل جمع مسحة PLR.

بالنسبة للأشخاص الذين لديهم رد فعل لانزيوغ، يتم أخذ مسحة من مجرى البول. يتم جمع المواد البيولوجية باستخدام مسبار معقم أو قطعة قطن، والتي يتم إدخالها في البذور. خلال ساعة الإجراء، قد تشعر بعدم الراحة أو تورم طفيف في الكبد. يتعين على الناس أيضًا قضاء الكثير من الوقت في التعرف على الجنس والنظافة. في الفترة السابقة للتحليل، يوصف العلاج بالمضادات الحيوية والأدوية الأخرى. إذا استمر الانزعاج بعد التجميع، فمن المستحسن الذهاب إلى العيادة في أقرب وقت ممكن.

ومن المقبول أن يخضع المريض لفحوصات الدم أو مسحة مأخوذة من أعضاء المريض. يتم وضع المادة الوراثية في جهاز تضخيم PLR، ويتم إضافة الإنزيمات هناك. يتم تسخين الحمض النووي إلى 90-95 درجة مئوية حتى يتحول الحبل إلى سيخ. هذه العملية تسمى تمسخ الطبيعة. خلال ساعة تشغيل المفاعل، يتم إنشاء آلاف النسخ من عينة واحدة من DNA وRNA لتحليلها (فك رموز التفاعل).

نتائج تشخيص PLR

يُظهر تفاعل لانزوغ مدى خطورة العدوى، وعدد المضاعفات الواضحة بدقة. إن كشف الصخور المتبقية هو الإدخال الفردي لجينات الطفرة في الحمض النووي البشري من أجل الكشف عن القدرة على تغيير النمط الجيني.

ماذا يكشف تشخيص عدوى PPR؟

إن فك تشفير نتائج التحليل مرئي بوضوح للطبيب المؤهل. تتيح لنا قوة تفاعل Lanczyg تأكيد أو اكتشاف وجود مثل هذه الأمراض:

كما هو واضح من هذه القائمة، توفر تشخيصات PLR للأطباء مجموعة واسعة من التخصصات المتخصصة للغاية دون إمكانيات محدودة. يمكن استخدام هذه الطريقة في أمراض الرئة، وعلم الفيروسات، والأمراض المعدية، والأورام، وأمراض الجهاز الهضمي، وأمراض الدم، وأمراض النساء، والمسالك البولية.

فك تشفير PLR: النتائج

يتم تقييم تحليلات تفاعل لانكوغ من قبل الأطباء بشكل فردي لمريض الجلد الذي يعاني من أمراض واضحة وأمراض مزمنة. تشير نتائج تحليلات PLR، كما ذكر أعلاه، إلى الخصائص المحددة للبكتيريا المسببة للأمراض. وأثناء التعامل معهم يحدد الطبيب مرحلة الخطورة ومرحلة المرض. وبناء على هذه المؤشرات، تتم الإشارة إلى جرعات الأدوية ومدة الدورة العلاجية.

تعني نتيجة PLR السلبية أن المادة البيولوجية المجمعة تظهر عليها أي فيروسات أو إصابات كل يوم. PLR الإيجابية هي إشارة قبل الإنذار. كما تم اكتشاف وجود عدوى في الدم والمناطق البيولوجية الأخرى للمريض.

وبما أن القيم ضئيلة، فمن الممكن التحدث عن الوجود البسيط للمرض، وليس فقط عن التطور النشط للمرض. يجب على الحامل البسيط للعدوى، والذي يتجلى فقط في طاعون المجترات الصغيرة، ولكنه لا يظهر الأعراض الأخرى المعتادة، استشارة الطبيب باستمرار.

من المهم عدم الذعر وتذكر أن معظم الفيروسات المعروفة علميًا يمكن علاجها بالأدوية المضادة للبكتيريا. إن اختيارهم واستبدال واحد بآخر في حالة عدم الفعالية قد يحرم الطبيب من مؤهلاته، كما يتضح من علاج هذا المرض وغيره من الأمراض.

يمكن تنفيذ فك تشفير PLR ليس فقط وفقًا لتقدير الطبيب، ولكن وفقًا لتقدير السلطات. غالبًا ما نخاف من النساء اللاتي يخططن للحمل في المستقبل القريب لتجنب احتمال الإصابة بالأمراض المنقولة جنسياً. عند وضعها في الاستشارة الإقليمية مع المريض، ليست هناك حاجة لتشخيص شامل.

يوصف PLR للنساء الإلزاميات اللاتي تعرضن لعدد قليل من حالات الإجهاض أو الإجهاض لأسباب مختلفة. قبل EBC، يتم إجراء تحليل لتحديد جميع الأسباب المحتملة للطرد البويضة المخصبة.

غالبًا ما يقوم الأشخاص بتنفيذ PLR بعد إطلاق سراحهم، خلال ساعة من عطلة رومانسية أو حفل زفاف. يساعدهم التشخيص على عدم تعريض حياتهم وصحة الشركاء الجنسيين المحتملين للخطر.

في كثير من الأحيان، يكون PLR هو الفرصة الوحيدة للمريض للتعافي من المرض في المرحلة الجنينية، إذا كانت المخاطر غير الضرورية معقدة بسبب الرحلة الصعبة.

قد تصبح اللطاخة باستخدام طريقة PLR لتشخيص الأمراض المعدية أكثر أهمية:

• التشخيص المباشر للأمراض المعدية والأمراض.

تعتمد العديد من الطرق التقليدية للتشخيص المختبري على اكتشاف الأمراض اليومية لمختلف العلامات غير المباشرة. على سبيل المثال، يعتمد تشخيص ELISA على البروتينات المكتشفة في دم المريض، والتي هي نتاج لتحلل العوامل المعدية، والتي على أساسها يمكن للطبيب إجراء تشخيص آخر. توفر طريقة تحليل PLR إشارة مباشرة إلى وجود عينة محددة من الحمض النووي للمرض في المادة المأخوذة من المريض.

• خصوصية عالية لتشخيص PLR.

أثناء عملية التحليل، تكشف المادة التي تم فحصها عن جزء من الحمض النووي محدد وله القدرة على التعامل مع كائن حي معين - إما بكتيريا أو فيروس. هذه القطعة من الحمض النووي فريدة من نوعها وليست نموذجية لعدوى حيوانية على الأرض.

• حساسية عالية للPLR.

يمكن أن تحدث العدوى إذا كانت المادة المأخوذة من المريض تحتوي على أقل من خلية واحدة من البكتيريا أو الفيروسات. يمكن مقارنته بطرق التشخيص المناعية والميكروبيولوجية الأخرى: حساسية تحليل PLR - 10-100 خلية لكل عينة، والطرق الأخرى - 103-105 خلية.

0مصفوفة (=> تحليلات) مصفوفة (=> 2) مصفوفة (=>.html) 2

• تعدد استخدامات تحليل PLR.

من أجل فحص PLR، من الممكن استخدام أي مواد غير متاحة للتحقيق بطرق أخرى: المخاط، القطع، الدم، المصل، البلغم، القذف، خدوش الخلايا الظهارية - الشظايا، إلخ. يمكن أن تحدث العدوى في أي بيولوجي المواد أو الأنسجة.

• هناك درجة عالية من الدعم لنتائج تحليل PLR.

طريقة موحدة لجميع معالجة المواد المأخوذة من المريض للتحليل، والكشف عن منتجات التفاعل، وتضخيم PLR الآلي يسمح بتشخيص PLR جديد خلال 4-5 سنوات. في الوقت نفسه، يتم إنفاق أكثر من ساعة على أساليب المراقبة الثقافية - من عدة أيام إلى عدة أيام، لأنه من الضروري رؤية، ثم تطوير العامل الممرض في ثقافة الخلية.

• إمكانية تشخيص أي نوع من أنواع العدوى.

إن الحساسية العالية لطريقة PLR تجعل من الممكن تشخيص العدوى ليس فقط في المرحلة الحادة من المرض، ولكن أيضًا للكشف عن الالتهابات المزمنة وتحديد البكتيريا والفيروسات الفردية.

تتيح اللطاخة باستخدام طريقة PLR اكتشاف الالتهابات التي لا يمكن اكتشافها باستخدام اللطاخة النباتية: الكلاميديا، داء اليوريا، داء المفطورات، الهربس التناسلي.

ما هي المزايا المهمة لطريقة التحقيق وتشخيصات PLR؟ تشمل عيوب تشخيص PLR ما يلي:

• إمكانية الحصول على نتيجة إيجابية

يمكن أن يُظهر تحليل PLR نتيجة إيجابية إذا كانت العدوى ميتة بالفعل، "قُتلت" بالمضادات الحيوية، ولا تزال الخلايا الميتة موجودة في أنسجة المريض. كيف يعقل ذلك؟ بكل بساطة. على سبيل المثال، تعيش العدوى في أنسجة الظهارة (على الغشاء المخاطي للأعضاء أو العينين). كلاهما استمتع به. يستغرق "تجديد" ظهارة الخلايا ساعة واحدة. إذا تم سحب المادة من قبل الطبيب قبل أن تتجدد الخلايا بشكل كامل، فمن الممكن أن تحتوي المادة على خلايا ميتة من العدوى. من الواضح أن كليتيني يزيل المادة الوراثية - DNA أو RNA من الجسم، وهو ما يعتقده PLR. لا يقوم PLR بفصل الخلايا الميتة عن الخلايا الحية: فهو يبحث عن الحمض النووي و"يستنسخها" بأعداد كبيرة. نتيجة مثل هذا التحليل إيجابية. في الواقع، صحيح أننا في حالة التنويم المغناطيسي.

إن عدم قدرة PLR على "استعادة" العدوى الميتة من عدوى حية يجعل من الصعب اكتشاف PLR والتحكم في فعالية العلاج. القاعدة الأساسية، بطبيعة الحال، هي التأكد من أن الزوائد الميتة من العدوى يتم التخلص منها بالكامل من الجسم، والتي يعيشها الشخص العادي لمدة 4-8 سنوات. لذلك، بعد تناول أقراص المضادات الحيوية المتبقية، يمكن ويجب استخدام طريقة PLR لمراقبة فعالية العلاج.

أمراض الجهاز الهضمي مجمع التشخيص - 5360 روبل

TILKI في مدخرات بيريزني - 15%

1000 روبل استرجاع تخطيط القلب من فك التشفير

- 25%أساسي
زور طبيب
المعالج في عطلة نهاية الأسبوع

980 فرك. الموعد الأول مع أخصائي العلاج الطبيعي

موعد مع معالج - 1130 روبل (بالتناوب 1500 روبل) "فقط خلال الأسبوع، في أيام السبت والأسابيع، مراجعة المعالج بخصم 25٪ - 1130 روبل، بدلاً من 1500 روبل (يتم دفع الإجراءات التشخيصية وفقًا لقائمة الأسعار)

وفي مرحلة لاحقة، يمكن السيطرة على الحظر باستخدام أسلوب ثقافي مختلف، أو عن طريق البذر: فقط الكائنات الحية الدقيقة التي تتكاثر هي التي يمكن أن تكون بمثابة علامة على اللاعنف.

• لا يُنصح باستخدام تحليل PLR لتشخيص داء الغاردنريللي، حيث يعيش المصابون بهذا المرض عادة في التربة في عدد قليل من الحالات. سيتم قريبًا فقدان الحمض النووي لهذه البكتيريا ذات PLR المنتصرة. لا تظهر الغاردنريلة في اللطاخة، والتنظير البكتيري في هذه الحالة هو وسيلة كافية لتشخيص داء الغاردنريلا ومراقبة العلاج.
• مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة

يمكن لأي ميكروب أن يتغير، وفي نفس الوقت مثل الحمض النووي. أجمل مؤخرة من هذا الجالوس هو فيروس الأنفلونزا. بعد أن أصيب الشخص بالمرض مرة واحدة، يطور الشخص أجسامًا مضادة للفيروس. من الناحية النظرية البحتة، إذا مرضنا بالأنفلونزا ولو مرة واحدة فقط، فكما هو الحال مع الأنفلونزا، ليس خطأنا أننا سنمرض مرة أخرى. نكاد نشعر بألم في الحلق. ماهو السبب؟ "يتحور" الفيروس، "يغير" جينومه قليلاً، ونظامنا المناعي، والأجسام المضادة لدينا لم تعد "تتعرف" على الضيف القديم في مظهر جديد. ليس من الجنون أن أمرض بالأنفلونزا مرة أخرى...

عند تصميم مكبر للصوت (نظام اختبار PLR)، يتم اختيار جزء الحمض النووي الخاص بكائن حي دقيق معين والذي يكون الأقل عرضة للتغيير. يتم "اختياره" من الجزء المحافظ للغاية من الحمض النووي. وبدلاً من ذلك، يمكن أن تؤدي وفرة الكائنات الحية الدقيقة إلى حقيقة أن بعض الأنماط الجينية أو سلالات الكائن المرصود يمكن أن تسبب طفرات في الجينوم، مما يؤدي إلى تضخيم (الاستنساخ)، وبالتالي يصبح بعيد المنال من خلال نظام الاختبار.

وبالتالي، فإن أنظمة الاختبار المختلفة هي أحد الأسباب التي تجعل التحليلات التي يتم إجراؤها في مختبرات مختلفة وفي عيادات مختلفة باستخدام نفس طريقة PLR يمكن أن تظهر نتائج مختلفة تمامًا. لتجنب الطفرات قدر الإمكان، تم الآن وضع معايير لتنظيم الاختبار (بما في ذلك اختبار التفاعل المتصالب، وكذلك اختبار السلالات المنزلية المشار إليها)، وهو ما يتطلب نظام اختبار، أول شيء يتم طرحه في السوق و هل سيتم استخدام فيكوريستان لتشخيص صحتك؟لماذا تستخدم العيادات والمختبرات الجيدة فيكوريستان للأجيال المتبقية من أنظمة الاختبار. ويعد مركزنا الطبي "Euromedprestige" واحدًا من المراكز القليلة التي يمكنها تزويد عملائها بتشخيص واضح.