Билкови антинеопластични средства. Антинеопластични народни средства: мехлеми, растения, гъби, чайове, тинктури, хранителни добавки и билкови лекарства. Не губете време в търсене на неточна цена за лечение на рак
Препоръчително е периодично да се използват изброените лекарства за всички хора след 40 години за профилактика 1-2 пъти годишно, след 50 години - 2-3 пъти годишно. Останалите лекарства - според нуждите.
Как да приемате пептиди
Тъй като възстановяването на функционалния капацитет на клетките става постепенно и зависи от нивото на съществуващото им увреждане, ефектът може да настъпи както за 1-2 седмици след началото на приема на пептид, така и за 1-2 месеца. Курсът се препоръчва за 1-3 месеца. Важно е да се вземе предвид, че тримесечният прием на естествени пептидни биорегулатори има продължителен ефект, т.е. работи в тялото още 2-3 месеца. Полученият ефект продължава шест месеца и всеки следващ курс на прием има потенциращ ефект, т.е. ефектът от укрепване на вече полученото.Тъй като всеки пептиден биорегулатор има посока на действие върху определен орган и по никакъв начин не засяга други органи и тъкани, едновременното приложение на лекарства с различно действие не само не е противопоказано, но често се препоръчва (до 6-7 лекарства едновременно).
Пептидите са съвместими с всякакви лекарства и хранителни добавки. Докато приемате пептиди, препоръчително е постепенно да намалявате дозите на едновременно приемани лекарства, което ще има положителен ефект върху тялото на пациента.
Кратките регулаторни пептиди не претърпяват трансформация в стомашно-чревния тракт; следователно те могат да бъдат безопасно, лесно и просто използвани в капсулирана форма от почти всички.
Пептидите в стомашно-чревния тракт се разграждат до ди- и три-пептиди. По-нататъшното разграждане до аминокиселини се случва в червата. Това означава, че пептидите могат да се приемат дори без капсула. Това е много важно, когато човек по някаква причина не може да поглъща капсули. Същото се отнася за силно отслабени хора или деца, когато дозата трябва да бъде намалена.
Пептидните биорегулатори могат да се приемат както за профилактични, така и за терапевтични цели.
Ефективност естествен (PC) е 2-2,5 пъти по-ниска от капсулираната. Следователно приемът им за медицински цели трябва да бъде по-дълъг (до шест месеца). Течните пептидни комплекси се нанасят върху вътрешната повърхност на предмишницата в проекцията на вените или върху китката и се втриват, докато се абсорбират напълно. След 7-15 минути пептидите се свързват с дендритни клетки, които осъществяват по-нататъшния си транспорт до лимфните възли, където пептидите се „трансплантират“ и се изпращат с кръвния поток до желаните органи и тъкани. Въпреки че пептидите са протеинови вещества, тяхното молекулно тегло е много по-ниско от това на протеините, така че те могат лесно да проникнат през кожата. Проникването на пептидни препарати се подобрява допълнително чрез тяхната липофилизация, тоест връзката с мастната основа, поради което почти всички пептидни комплекси за външна употреба съдържат мастни киселини.
Не толкова отдавна се появи първата серия пептидни препарати в световната практика за сублингвална употреба—
Принципно нов метод на приложение и наличието на множество пептиди във всеки от препаратите им осигуряват най-бързото и ефективно действие. Това лекарство, попадайки в сублингвалното пространство с гъста мрежа от капиляри, е в състояние да проникне директно в кръвния поток, заобикаляйки абсорбцията през лигавицата на храносмилателния тракт и метаболитно първично дезактивиране на черния дроб. Като се вземе предвид директното навлизане в системната циркулация, скоростта на поява на ефекта е няколко пъти по-висока от скоростта, когато лекарството се приема през устата.
Линия Revilab SL- това са сложни синтезирани препарати, съдържащи 3-4 компонента на много къси вериги (по 2-3 аминокиселини всеки). По отношение на концентрацията на пептиди, това е средната стойност между капсулираните пептиди и ПК в разтвор. По скоростта на действие той заема водеща позиция, тъй като се абсорбира и достига целта много бързо.
Има смисъл да се въведе тази линия от пептиди в курса в началния етап и след това да се премине към естествени пептиди.
Друга иновативна серия е линия от многокомпонентни пептидни препарати. Линията включва 9 лекарства, всяко от които съдържа набор от къси пептиди, както и антиоксиданти и строителни материали за клетки. Идеален за тези, които не обичат да приемат много лекарства, но предпочитат да вземат всичко в една капсула.
Действието на тези биорегулатори от ново поколение е насочено към забавяне на процеса на стареене, поддържане на нормалното ниво на метаболитните процеси, предотвратяване и коригиране на различни състояния; рехабилитация след сериозни заболявания, наранявания и операции.
Пептиди в козметологията
Пептидите могат да бъдат включени в други храни, както и в лекарства. Например руски учени са разработили отлична клетъчна козметика с естествени и синтезирани пептиди, които засягат дълбоките слоеве на кожата.Външното стареене на кожата зависи от много фактори: начин на живот, стрес, слънчева светлина, механични стимули, климатични колебания, диетични хобита и т.н. С напредване на възрастта кожата се дехидратира, губи еластичност, загрубява, върху нея се появява мрежа от бръчки и дълбоки канали. Всички знаем, че естественият процес на стареене е естествен и необратим. Невъзможно е да му устоим, но може да се забави благодарение на революционните съставки на козметологията - пептиди с ниско молекулно тегло.
Уникалността на пептидите е, че те свободно преминават през роговия слой в дермата до нивото на живите клетки и капилярите. Регенерацията на кожата преминава дълбоко отвътре и в резултат на това кожата запазва свежестта си за дълго време. Няма пристрастяване към пептидната козметика - дори ако спрете да я използвате, кожата просто ще остарее физиологично.
Козметичните гиганти създават все повече и повече „чудотворни“ средства. Купуваме и използваме с доверие, но не се случва чудо. Ние сляпо вярваме на надписите върху банките, без да подозираме, че често това е просто маркетингово устройство.
Например, повечето козметични компании произвеждат и рекламират кремове против бръчки с голяма сила. колаген като основна съставка. Междувременно учените стигнаха до извода, че молекулите на колагена са толкова големи, че просто не могат да проникнат през кожата. Те се утаяват на повърхността на епидермиса и след това се отмиват с вода. Тоест, когато купуваме колагенови кремове, буквално изхвърляме парите в канализацията.
Друга популярна активна съставка в козметиката против стареене е ресвератрол. Той наистина е мощен антиоксидант и имуностимулант, но само под формата на микроинжекции. Ако го втриете в кожата, чудото няма да се случи. Експериментално е доказано, че кремовете с ресвератрол практически нямат ефект върху производството на колаген.
NPCRIZ (сега Пептиди) в сътрудничество с учени от Санкт Петербургския институт по биорегулация и геронтология разработи уникална пептидна серия клетъчна козметика (на основата на естествени пептиди) и поредица (на базата на синтезирани пептиди).
Те се основават на група пептидни комплекси с различни точки на приложение, които имат мощен и видим подмладяващ ефект върху кожата. В резултат на приложението се стимулира регенерацията на кожните клетки, кръвообращението и микроциркулацията, както и синтеза на колаген-еластиновия скелет на кожата. Всичко това се проявява в лифтинг, както и подобряване на текстурата, цвета и влагата на кожата.
В момента са разработени 16 вида кремове, вкл. против стареене и за проблемна кожа (с тимусни пептиди), за лице срещу бръчки и за тяло срещу стрии и белези (с пептиди от костна и хрущялна тъкан), срещу паякообразни вени (с пептиди на кръвоносни съдове), антицелулитна (с пептиди на черния дроб), за клепачи от оток и тъмни кръгове (с пептиди на панкреаса, кръвоносните съдове, костната и хрущялната тъкан и тимуса), срещу разширени вени (с пептиди на кръвоносните съдове и костно-хрущялната тъкан) и др. Всички кремове, освен пептидни комплекси, съдържат и други мощни активни съставки. Важно е кремовете да не съдържат химически компоненти (консерванти и др.).
Ефективността на пептидите е доказана в многобройни експериментални и клинични проучвания. Разбира се, за да изглеждате страхотно, само кремовете не са достатъчни. Трябва да подмладите тялото си отвътре, като от време на време използвате различни комплекси от пептидни биорегулатори и микроелементи.
Линията козметични продукти с пептиди освен кремове включва още шампоан, маска и балсам за коса, декоративна козметика, тоници, серуми за кожата на лицето, шията и деколтето и др.
Също така трябва да се има предвид, че консумацията на захар влияе значително на външния вид.
Поради процес, наречен гликиране, захарта уврежда кожата. Излишъкът от захар увеличава скоростта на разграждане на колагена, което води до бръчки.
Гликацията - взаимодействието на захарите с протеини, предимно колаген, с образуването на омрежители - е естествен за нашето тяло, постоянен необратим процес в нашето тяло и кожа, водещ до втвърдяване на съединителната тъкан.
Продукти за гликация - A.G.E. (Разширени гликационни крайни продукти) - утаяват се в клетките, натрупват се в тялото ни и водят до много негативни ефекти.
В резултат на гликирането кожата губи тонуса си и става мътна, увисва и изглежда стара. Това е пряко свързано с начина на живот: намалете консумацията на захар и нишестени храни (което е добре за нормално тегло) и се грижете за кожата си всеки ден!
За да се противопостави на гликирането, да инхибира разграждането на протеини и свързаните с възрастта промени в кожата, компанията е разработила лекарство против стареене с мощен дегликиращ и антиоксидантен ефект. Действието на това лекарство се основава на стимулиране на процеса на дегликация, който засяга дълбоките процеси на стареене на кожата и помага за изглаждане на бръчките и повишаване на нейната еластичност. Съдържа мощен антигликационен комплекс - екстракт от розмарин, карнозин, таурин, астаксантин и алфа липоева киселина.
Пептидите са панацея за старост?
Според създателя на пептидните лекарства В. Хавинсън стареенето до голяма степен зависи от начина на живот: „Никое лекарство няма да спаси, ако човек няма набор от знания и правилно поведение - това е спазването на биоритмите, правилното хранене, упражненията и приемането на определени биорегулатори“. Що се отнася до генетичната предразположеност към стареене, според него ние сме само 25 процента зависими от гените.Ученият твърди, че пептидните комплекси имат огромен редукционен потенциал. Но да ги издигате до ранг на панацея, да приписвате несъществуващи свойства на пептидите (най-вероятно по търговски причини) е категорично погрешно!
Да се \u200b\u200bгрижиш за здравето си днес означава да си дадеш шанс да живееш утре. Самите ние трябва да подобрим начина си на живот - да се занимаваме със спорт, да се откажем от лошите навици и да се храним по-добре. И разбира се, когато е възможно, използвайте пептидни биорегулатори, които помагат за поддържане на здравето и увеличаване на продължителността на живота.
Пептидните биорегулатори, разработени от руски учени преди няколко десетилетия, станаха достъпни за широкия потребител едва през 2010 г. Постепенно все повече хора по света научават за тях. Тайната на поддържането на здравето и младостта на много известни политици, художници, учени се крие в използването на пептиди. Ето само няколко от тях:
Министър на енергетиката на ОАЕ шейх Саид,
Президент на Беларус Лукашенко,
Бившият президент на Казахстан Назарбаев,
Крал на Тайланд,
пилот-космонавт Г.М. Гречко и съпругата му Л. К. Гречко,
художници: В. Леонтиев, Е. Степаненко и Е. Петросян, Л. Измайлов, Т. Повалий, И. Корнелюк, И. Винер (треньор по художествена гимнастика) и много, много други ...
Пептидните биорегулатори се използват от спортисти от 2 руски олимпийски отбора - в художествената гимнастика и гребането. Употребата на лекарства ни позволява да повишим устойчивостта на стрес на нашите гимнастички и допринася за успеха на националния отбор на международни първенства.
Ако в младостта си можем да си позволим периодично да правим профилактика на здравето, когато пожелаем, то с възрастта, за съжаление, нямаме такъв лукс. И ако утре не искате да бъдете в такова състояние, че близките ви да са изтощени с вас и с нетърпение да очакват вашата смърт, ако не искате да умрете сред непознати, защото не помните нищо и всички около вас изглеждат непознати в действителност, вие занапред те трябва да предприемат действия и да се грижат не толкова за себе си, колкото за близките си.
Библията казва: „Търсете и ще намерите“. Може би сте намерили свой собствен начин на лечение и подмладяване.
Всичко е в нашите ръце и само ние можем да се грижим за себе си. Никой няма да го направи вместо нас!
 |
 |
 |
|
|
Първият противораков антибиотик - дактиномицин - е получена през 1963г. Впоследствие скринингът на микробни отпадъчни продукти доведе до откриването на редица ефективни химиотерапевтични противоракови лекарства, които са продукти от различни видове почвени гъби или техни синтетични производни.
В наши дни антрациклиновите антибиотици имат най-голямо практическо приложение с противотуморните антибиотици; те са сред най-ефективните противотуморни средства.
Механизмът на цитотоксичното действие на антрациклиновите антибиотици се дължи главно на инхибиране на синтеза на нуклеинова киселина, нарушена вторична спирализация на ДНК, както и свързване с липиди на клетъчните мембрани, което е придружено от промяна в йонния транспорт и клетъчните функции. Този механизъм води до висока антимитотична активност с ниска селективност на действието. Антрациклиновите антибиотици също имат имуносупресивни (миелосупресивни) и антибактериални ефекти, но не се използват като антимикробни средства.
Фармакокинетиката на противотуморните антибиотици почти не е проучена, което може да се обясни с методологичните трудности при идентифицирането на лекарства от тази група в биологичните среди на тялото.
Фармакодинамика. Антитуморният ефект на повечето антибиотици се дължи главно на тяхното свойство да образуват комплекси с ДНК, което води до потискане на неговата информационна (матрична) функция, тоест до нарушаване на синтеза на РНК. По този начин те проявяват антитуморен ефект, по-специално рубомицин хидрохлорид, дактиномицин, блеомицин хидрохлорид, оливомицин .
Характеристика на фармакодинамиката блеомицин хидрохлорид е неговият изразен органотропизъм спрямо белодробната тъкан, той не засяга хематопоезата. За адриамицин характерни са имуносупресивните и кардиотоксичните ефекти. Кардиотоксичният ефект на това лекарство може да се прояви от агликон, който се образува по време на антибиотичния метаболизъм.
Почти всички антитуморни антибиотици имат и антимикробна активност. те могат да се комбинират с противотуморни агенти от други групи, по-специално с алкилиращи агенти и антиметаболити.
Показания. Оливомицин използва се под формата на натриева сол за тумори на тестисите, тонзиларни тумори, ретикулосарком с лезии на периферни възли, меланом. Този антибиотик привлича вниманието поради ефективността на локалното му приложение под формата на мехлем за язвени ракови тумори и метастази, които не могат да бъдат лекувани с други методи.
Блеомицин предписва се в случаи на плоскоклетъчен карцином на устната лигавица, езика, сливиците, ларинкса, кожата, шийката на матката, както и при лимфогрануломатоза и рак на пениса (в комбинация с винбластин).
Адриамицин има доста широк спектър на антитуморна активност; карцином на гърдата, рак на белия дроб, щитовидна жлеза, рак на яйчниците, костен сарком, меки тъкани.
Брунеомицин на пациентите се предписва лимфогрануломатоза, ретикулосаркома, лимфосарком, хронична лимфоцитна левкемия.
Страничен ефект гадене, повръщане, анорексия, левкопения, тромбоцитопения, блеомицин - косопад, алергичен кожен обрив.
Противопоказания: левкопения, тромбоцитопения, алергични реакции (уртикария, оток на Квинке), тежка бъбречна дисфункция, кръвообращение, активна миелосупресия след лъчева терапия.
Антинеопластични средства на растителна основа
Активният принцип на противотуморните агенти, които се получават от растителни суровини, са алкалоидите, които са разнообразни както по химична структура, така и по механизма на антибластомен ефект. Някои от първите билкови препарати, които се използват в онкологичната практика, бяха колхамин и екстракт от брезова гъба бефунгин , който се използва като симптоматично средство. По-късно винбластин и винкристин са въведени в медицинската практика. Противораковите алкалоиди са много токсични. те се получават от различни растения: от розова зеленика ( винбластин , винкристин), от луковиците на пищния минзухар ( колхамин), подофилус щитовидна жлеза ( дауфилин) и т.н.
Алкалоиди от розова зеленика - винкристин и винбластин - са били изолирани от растението Catharanthus roseus. Името е ново полусинтетично производно на винбластин вино-релбин ... Това са специфични за фазата антинеопластични средства, които действат предимно по време на митоза. Свързвайки се с тубулин, те спират събирането на микротубули.
Фармакокинетика. Фармакокинетичните параметри на билковите противоракови средства практически не са проучени, което, както по отношение на противотуморните антибиотици, може да се обясни със сложността на тяхната идентификация в биологична среда.
Фармакодинамика. Цитостатичният ефект на алкалоидите е селективното инхибиране на транспортния синтез на РНК и ДНК, което води до блокиране на митозата на етапа на метафазата. По този начин развитието на туморната (и нормалната) тъкан се забавя и бързо се размножава.
Цитостатичният ефект на противотуморните алкалоиди е инхибирането на левкоцитите, еритропоезата и тромбоцитопоезата.
Показания: винбластин , винкристин - хемобластоза (хематосарком, мултиплен миелом, остра левкемия и др.); рак на гърдата, невробластом, хорионепителиом, лимфогрануломатоза (поотделно и в комбинация с други антинеопластични средства) колхамин : локално в мехлеми - рак на кожата, в комбинация със Сарколизин - рак на хранопровода, високо рак на стомаха; подофилин - папиломатоза на ларинкса, папилом на пикочния мехур.
Страничен ефект ограничаващ дозата страничен ефект на винкристин - невротоксичност, която се проявява чрез сензорна и автономна невропатия. Друг страничен ефект на винкристин е синдромът на хиперсекрецията на ADH. Потискането на хемопоезата обикновено не е характерно за това лекарство. Напротив, при винбластин и винорелбин основният страничен ефект е хипоплазия на костния мозък; те рядко причиняват невротоксични ефекти в сравнение с винкристин.
Противопоказания: тежки съпътстващи заболявания, включително бъбреци, черен дроб, когато хемопоезата е потисната (левкопения, тромбоцитопения, анемия); Мехлем Колхаминов - рак на кожата IN и IV стадий с метастази.
Ензимни препарати с противотуморна активност
Аспарагиназата е единственият ензим, използван като противораково средство. Под неговото действие се изчерпват извънклетъчните резерви на аспарагин, които са необходими на тумора и нормалните лимфоцити, тъй като самите клетки почти не синтезират аспарагин. Тази разпоредба се превърна в основа за търсене на средства, способни да унищожат този ензим и изкуствено да ограничат снабдяването му с туморни клетки и да доведе до тяхната смърт. Тези свойства се притежават от ензима L-аспарагиназа .
Фармакокинетика. След приложение ензимът циркулира в кръвта доста дълго време: неговият полуживот е 8-30 часа.В кръвта L-аспарагиназата се появява дори няколко дни след прекратяване на приема.
Фармакодинамика. Ензимът разгражда L-аспарагин до аспарагинова киселина и амоний. По този начин се образува аминокиселинен дефицит, инхибира синтеза на нуклеинови киселини и следователно клетъчното размножаване.
Показания: остра лимфобластна левкемия, лимфосарком.
Страничен ефект L-аспарагиназата причинява алергични реакции, дори при първата употреба е възможен анафилактичен шок. Други нежелани реакции са хепатотоксичност, нефротоксичност, невротоксичност, панкреатит. С течение на времето съдържанието на фибриноген в кръвта може да намалее и да се появи склонност към кръвоизлив.
Противопоказания: бременност, тежки заболявания на черния дроб, бъбреците, панкреаса, централната нервна система, тежка левко- и тромбоцитопения.
Изпратете вашата добра работа в базата знания е проста. Използвайте формуляра по-долу
Студенти, аспиранти, млади учени, използващи базата от знания в своето обучение и работа, ще ви бъдат много благодарни.
Публикувано на http://www.allbest.ru/
Министерство на здравеопазването на Московска област
Държавна образователна институция за средно професионално образование
"Медицински колеж Люберци"
Доклад по темата:
"Антинеопластични лекарства"
За конференцията: "Странични ефекти на лекарствата"
По дисциплина: "Медицина"
Проверено Завършено
Учител Ученик от група 3 "L"
Илкевич Т.Г. Юсупова Ф.Д.
Люберци 2015
Антинеопластични лекарства
Фармакотерапията на туморната патология, заедно с лъчетерапията и хирургията, е най-важният компонент на борбата с рака. През последните години той е обогатен с множество нови лекарства, които са повишили неговата ефективност и безопасност.
Всички противоракови лекарства са разделени на редица групи въз основа на тяхната химична структура, механизъм на действие, източници на производство: алкилиращи агенти, антиметаболити, антибиотици, хормонални агонисти и антагонисти, алкалоиди и други растителни продукти.
Съвсем наскоро ендогенните противотуморни съединения привлякоха голямо внимание. Установена е ефикасността на интерфероните при някои видове тумори, изследва се антитуморната активност на други лимфокини (интерлевкини - 1 и 2).
Заедно със специфичен инхибиторен ефект върху туморите, съвременните противотуморни агенти действат и върху други тъкани и системи на тялото, което, от една страна, причинява нежеланите им странични ефекти, а от друга, им позволява да се използват в други области на медицината.
Класификация на антинеопластичните агенти
Антинеопластичните средства са лекарства, използвани за лечение на злокачествени тумори. Медикаментозната терапия не замества хирургичните и лъчеви методи на лечение, а ги допълва и само при някои туморни заболявания може да се използва като единствен метод за лечение, например при левкемия, лимфогрануломатоза, ретикулосаркоматоза, миелом, маточен хорионепителиом.
Антинеопластичните лекарства, които са получили практическо приложение в онкологията, обикновено се разделят на следните групи:
АЛКИЛИРАЩИ АГЕНТИ
1. Производни на хлороетиламин (азотни аналози на горчица):
Хлоретиламиноурацил (допан)
Бендамустин хидрохлорид (цитостазан)
Циклофосфамид (циклофосфамид)
Хлорамбуцил (хлорбутин, леукеран)
Рацемелфалан (сарколизин)
Проспидиев хлорид (проспидин)
Диброспидиев хлорид (спиробромин)
Пафенцил
Ифосфамид
2. Етиленимини и етилендиамини:
Tiotepa (тиофосфамид, ThioTEP)
Бензотеф Флуоробензотеф Дипин
Имифос (маркофан)
Хексафосфамид
Фотретамин (фотрин)
Продимин
3. Естери на дисулфонови киселини (алкилсулфонати):
Бусулфан (миелосан)
4. Нитрозоуреи и триазени:
Нитрозометилуреа
Ломустин
Фотемустин
Кармустин
Нимустин
Дакарбазин (датисен)
(II) АНТИМЕТАБОЛИТИ:
1. Фолиева киселина:
Метотрексат
2. Пуринови нуклеотиди:
Меркаптопурин (Leukerin)
Тиогуанин (lanvis)
Pumitepa (фопурин, pumiTEF)
3. Пиримидинови нуклеотиди:
Флуороурацил (5-флуороурацил)
Тегафур (флуорафур)
Цитарабин (цитосар, алексан)
Гемцитабин
Флударабин
Капецитабин
Ралтитрекид
билкови препарати
Rosevin (Vinblastine), Vincristine (Oncovin), Colchicine (Arthriquine), Demecolcine (Colchamine, Omain), Podophyllin, Etoposide (Vepeside), Teniposide, Vindesine, Irinotecan, Topotecan, Podophyllotoxin, Paclitaxel.
АНТИТУМОРНИ АНТИБИОТИКИ
Дактиномицин (актиномицин D), даунорубицин хидрохлорид (рубомицин, дауномицин), доксорубицин хидрохлорид (адриамицин, адриабластин)
Епирубицин (Фарморубицин), Карминомицин хидрохлорид, Блеомицетин хидрохлорид (Блеомицин А5), Оливомицин, Руфокромицин (Брунеомицин, Стрептонигрин), Митомицин (Аметицин), Реумицин, Карминомицин.
ензимни противоракови лекарства
L-аспарагиназа (Краснитин)
Пегаспаргаза
(Vi) СИНТЕТИЧНИ ПРЕПАРАТИ НА РАЗЛИЧНИ ГРУПИ:
Цисплатин (Platidiam), платина, карбоплатин, прокарбазин хидрохлорид (Natulan)
Хидроксиурея (хидреалир), митоксантрон (Novatron), оксалиплатин
Араноза, Алтретамин.
хормонални и антихормонални противотуморни лекарства:
1. Инхибитори на синтеза на стероидни хормони:
Аминоглутетимид (мамомит, ориметен)
Митотан (Chloditan)
2. Андрогенни лекарства:
Медротестрон пропионат
Пролотестон
3. Антиандрогенни лекарства:
Ципротерон (андрокур)
Флутамид (флуцин)
Финастерид
Бикалутамид
Пермиксон
Простаплант
4. Естрогенни лекарства:
Хлоротрианизен (мербентул)
Фосфестрол (Хонван)
Полиестрадиол фосфат (естрадурин)
Естрамустин (естрацит)
5. Антиестрогенни лекарства:
Тамоксифен (зитазоний, нолвадекс)
Торемифен (Фарестън)
6. Прогестационни лекарства:
Медроксипрогестерон ацетат (Provera, Depo-Provera, Farlutal)
Гестонорона капроат (депостат)
7. Ароматазни инхибитори
Анастрозол
Летрозол
интерферони и интерлевкини
Алдеслейкин.
Механизъм на действие
Антитуморният ефект е насочен към потискане и предотвратяване на растежа на различни тумори. Механизмът на антитуморното действие се основава предимно на потискането на синтеза на ДНК, което води до цитостатичен ефект. Лекарствата имат селективен инхибиторен ефект върху ензима Bcr-Abl-тирозин киназа, образуван по време на сливането на Bcr генния регион (клъстерна област на прекъсване) и Abl прото-онкогена (Abelson), на клетъчно ниво, селективно инхибира пролиферацията и индуцира апоптоза на клетъчни линии, експресиращи Bcr-Abl тирозинин включително незрели клетки на левкемия, образувани при хронична миелоидна левкемия при пациенти с положителна филаделфийска хромозома и при остра лимфобластна левкемия. Механизмът на действие може да бъде свързан не само с инхибиране на пролиферацията на туморни клетки, но и със стимулиране на апоптозата. В някои случаи механизмът на действие се основава на модулиращ ефект върху синтеза на определени онкогени, което води до нормализиране на неопластичната клетъчна трансформация и инхибиране на туморния растеж. Той може да бъде свързан и с регулирането на синтеза, секрецията и ефектите върху рецепторите на различни хормони, което е важно при хормонозависимите тумори. Действието може да бъде причинено от въвеждането на специфични моноклонални антитела. Антитуморните лекарства се използват широко в онкологията като основно лечение или като част от комбинирана и палиативна терапия.
Лъчетерапия лечение на рак на гърдата
Фармакологично действие
Цитостатично - отрицателно действие.
Традиционната цитотоксична химиотерапия, която уврежда клетъчната ДНК, засяга много нормални клетки в допълнение към злокачествените клетки. Антиметаболитите като 5-флуороурацил и метотрексат са специфични за клетъчния цикъл и имат нелинейна връзка доза-отговор. Други химиотерапевтични агенти (напр. ДНК омрежители, известни също като алкилиращи агенти) имат линейна връзка доза-отговор, убиват повече туморни клетки и имат по-голяма токсичност с увеличаване на дозата. При високи дози алкилиращите агенти причиняват аплазия на костния мозък, което изисква трансплантация на костен мозък за възстановяване на хематопоезата.
Положително действие.
Той стимулира сглобяването на микротубули от молекулите на димерния тубулин и ги стабилизира, предотвратявайки деполимеризацията. В резултат на това динамичната реорганизация на микротубулната мрежа в интерфазата се възпрепятства и процесът на митоза се нарушава. Потиска митозата, растежа на активно пролифериращи тъкани (включително костния мозък), инхибира прогресията на туморите. Антинеопластично, антиандрогенно действие.
Антинеопластичен агент (алкилиращо съединение), инхибира развитието на бързо пролиферираща тъкан, вкл. злокачествени тумори. Конкурентно инхибира естрогенните рецептори в прицелните органи и туморите, произхождащи от тези органи. Антинеопластичен агент с алкилиращо действие. Той принадлежи към групата на Pt производни, образува „омрежвания“ между съседни двойки гуанинови основи в ДНК, което води до потискане на синтеза на нуклеинова киселина и клетъчна смърт. За разлика от цисплатина, той има по-малка нефротоксичност и ототоксичност, по-силно инхибира хематопоезата. Той причинява спиране на растежа и обратно развитие на много видове тумори. При експериментални проучвания in vivo и in vitro той проявява мутагенни, ембриотоксични и тератогенни свойства. Антинеопластично средство за локално приложение, проявява контактен ефект върху тумори и предракови кожни заболявания, селективно инхибира метаболизма в бластоматозните клетки, което е особено изразено в кисела среда. Има и антимикробен ефект.
Poglucar е противотуморно лекарство, дългодействащ специфичен инхибитор на бета-глюкуронидаза в урината.Предотвратява разцепването на бета-глюкуронидазата от канцероген-глюкуронния комплекс и по този начин осигурява елиминирането на канцерогенните метаболити в свързана неактивна форма и предотвратява злокачествеността на епител на пикочния мехур. Непряко, чрез инхибиране на активността на бета-глюкуронидазата, той инхибира клетъчната пролиферация.
Натриев метотрексат. Потиска митозата, растежа на активно пролифериращи тъкани (включително костния мозък), инхибира прогресията на туморите.
Показания за употреба.
Антиметаболити.
Остра нелимфобластна и лимфобластна левкемия (индукция на ремисия и като поддържаща терапия);
профилактика и лечение на невролевкемия (интратекално приложение с монотерапия и в комбинация с други противоракови лекарства);
неходжкинови лимфоми (лечение);
Бластна криза при хронична миелоидна левкемия (лечение).
Висока доза терапия с цитарабин:
Рефрактерни на лечение неходжкинови лимфоми;
Остра нелимфобластна и лимфобластна левкемия, устойчива на терапия, вкл. варианти с лоша прогноза;
Рецидив на остра левкемия;
Вторична левкемия след предишна химиотерапия и / или лъчетерапия;
Манифестна левкемия след трансформация на прелевкемия;
Остра нелимфобластна левкемия при пациенти на възраст под 60 години (за консолидиране на ремисия);
бластна криза при хронична миелоидна левкемия.
Метотрексат натрий. Болест на Ходжкин, неходжкинов лимфом, ретинобластом, остеосарком, сарком на Юинг, сарком на меките тъкани; рефрактерен псориазис (само с установена диагноза в случай на резистентност към други видове терапия), ревматоиден артрит.
Гефитиниб е показан като монотерапия за лечение на пациенти с локализиран (NSCLC) метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб в напреднали стадии или с метастатичен NSCLC след неефективна химиотерапия с лекарства с доцетаксел или платина. Меланом, лимфогрануломатоза, сарком на меките тъкани (с изключение) сарком на меките тъкани (с изключение)
Алкилиращи агенти.
Дикарбазин.
Като част от многокомпонентни схеми на химиотерапия: остеосарком, маточен сарком, лимфосарком, ембрионален рабдомиосарком, плеврален и перитонеален мезотелиом, дребноклетъчен рак на белия дроб, рак на щитовидната жлеза, карциноид, феохромоцитом, инсулином, невробластом.
Лейкеран.
Лимфогрануломатоза, неходжкинов лимфом, хронична лимфоцитна левкемия, макроглобулинемия на Waldenstrom.
Mielosan Хронична левкемична миелоидна левкемия.
Тиотепа-Тиоплекс.
Рак на гърдата, яйчниците, пикочния мехур, плеврален мезотелиом, ретинобластом, злокачествени заболявания на мозъчните обвивки, генитални брадавици.
Капсула ShiINU.
Глиобластоми, метастази в мозъка на тумори с различна локализация, рак на белия дроб, лимфогрануломатоза, хематосаркоми, множествен миелом, меланом (за комбинирана терапия)
Антинеопластични антибиотици:
Незабавен адрибластин:
Рак на гърдата, щитовидната жлеза, белите дробове, пикочния мехур (включително повърхностни тумори), яйчниците, остеосарком, саркома на меките тъкани, лимфогрануломатоза, неходжкинови лимфоми, невробластом, тумор на Вилмс, остра лимфобластна левкемия, остра миелобластна левкемия.
Рак на кожата, хранопровода, белия дроб, шийката на матката, щитовидната жлеза, бъбреците; злокачествени тумори на главата и шията; саркоми на меките тъкани, остеосарком; лимфогрануломатоза, неходжкинови лимфоми, тумори на зародишните клетки на тестисите и яйчниците.
Лечение и профилактика на ексудативен плеврит и лечение на ексудативен перитонит при злокачествени тумори (интракавитарен).
Доксорубифер:
Остра левкемия (лимфобластна и миелобластна), злокачествен лимфом; рак на гърдата, белия дроб (особено дребноклетъчен), рак на пикочния мехур, щитовидната жлеза, яйчниците; сарком (остеогенен, меки тъкани, Ewing), невробластом, тумор на Wilms.
Митоксантрон AED:
Рак на гърдата (с локални и / или отдалечени метастази), неходжкинов лимфом, остра левкемия при възрастни (не подлежи на конвенционално лечение).
Растителни алкалоиди:
Abitaxel: метастатичен рак на яйчниците: химиотерапия от първа линия (в комбинация с платинени лекарства) и втора линия, прогресиране на процеса, включително с резистентност към платинени лекарства, метастатичен рак на гърдата (в комбинация с антрациклини или монотерапия с резистентност към тях), недребноклетъчен рак на белия дроб, плоскоклетъчен карцином на главата и шията, преходно-клетъчен карцином на пикочния мехур, рак на хранопровода, левкемия, сарком.
генерализирана форма на болестта на Ходжкин; лимфоцитен лимфом (нодуларни и дифузни форми, силно и слабо диференцирани); хистиоцитен лимфом; гъбична микоза; рак на тестисите, рак на гърдата; Сарком на Капоши; Болест на Letterer - Sive; хориокарцином.
Синдаксел:
Рак на яйчниците (терапия от първа линия за пациенти с напреднало заболяване или остатъчен тумор / над 1 см / след лапаротомия / в комбинация с цисплатин / и терапия от втора линия за метастази след стандартна терапия, която не дава положителен резултат);
Рак на гърдата (наличие на засегнати лимфни възли след стандартна комбинирана терапия / адювантно лечение /; след рецидив на заболяването, в рамките на 6 месеца след началото на адювантната терапия - терапия от първа линия; метастатичен рак на гърдата след неефективна стандартна терапия - терапия от втора линия);
Недребноклетъчен рак на белия дроб (терапия от първа линия за пациенти, които не се планират да бъдат подложени на операция и / или лъчетерапия / в комбинация с цисплатин /);
Сарком на Kaposi при пациенти със СПИН (терапия от втора линия, след неефективна терапия с липозомни антрациклини).
Навелбин:
недребноклетъчен рак на белия дроб, рак на гърдата, рак на простатата, устойчив на хормонална терапия (в комбинация с ниски дози орални кортикостероиди).
Етопозид:
зародишни тумори (тумори на тестисите, хориокарцином), рак на яйчниците, дребноклетъчен и недребноклетъчен рак на белия дроб, лимфогрануломатоза, неходжкинови лимфоми, рак на стомаха (за монотерапия и като част от комбинирана терапия), сарком на Юинг, сарком на Капоши, невробластом, рак на гърдата в черен дроб, в плеврата), остра нелимфобластна левкемия, мезотелиом.
Винкристин:
остра левкемия, лимфогрануломатоза, неходжкинов лимфом, рабдомиосарком, невробластом, тумор на Вилмс, остеосарком, сарком на Юинг, саркома на костите и меките тъкани, рак на гърдата и матката, рак на белия дроб на белия дроб, гинекологични тумори при деца.
Maverex:
Недребноклетъчен рак на белия дроб;
Рак на млечната жлеза.
Странични ефекти на противоракови лекарства
Както се доказва от резултатите от клиничната употреба на лекарства от различни групи, всички те, с малки изключения, имат ниска селективност на действието. Това се проявява във факта, че. те имат увреждащ ефект не само върху туморните клетки, но до известна степен и върху активно пролифериращите клетки на нормалните тъкани, които включват предимно хемопоетични елементи, чревна лигавица и тестиси. Нарушенията, възникващи в тези тъкани, са основният ограничаващ фактор за химиотерапията.
Естеството, степента, времето на възникване на нежеланите реакции и скоростта на тяхното елиминиране под действието на различни лекарства не са еднакви. Те зависят от различни причини и най-важното - от структурата и механизма на действие на използваните вещества, индивидуалната чувствителност на пациентите към тях, органотропността, дневната и курсовата доза на лекарствата, режима и начина на тяхното използване и много други фактори.
Почти всички лекарства имат повече или по-малко изразен левкопеничен ефект. И въпреки че разликите в действието на различните лекарства са доста количествени, в същото време те са и качествени. Някои по-значително инхибират лимфопоезата, други - гранулоцитопоезата. Въпреки че има гледна точка, че по време на химиотерапията няма промени от страна на червената кръв, някои лекарства, например циклофосфамид и особено флуороурацил, инхибират еритропоезата.
Страничните ефекти в организма могат да се появят веднага по време на периода на химиотерапия, веднага след нейното завършване, както и в дългосрочен план. Непосредствените нежелани реакции включват гадене, повръщане, диария, алергични кожни обриви, астматични пристъпи. Потискане на хемопоезата, увреждане на черния дроб, неврит, анорексия се наблюдават в края на курса на лечение или след известно време. Късните усложнения включват промени в ендокринната система и паренхимните органи. Всяко лекарство има характерен набор от нежелани реакции. С използването на алкилиращи съединения, инхибирането на хематопоезата е най-силно изразено, както и ранните преходни и интермитентни реакции от страна на стомашно-чревния тракт. С въвеждането на антиметаболити на преден план излизат промените в лигавиците и стомашно-чревния тракт.С въвеждането на редица нови антибиотици в медицинската практика обхватът на токсичните промени се разширява. Адриамицин и рубомицин показват кардиотоксичност, винкристин - невротоксичност, митрамицин води до нарушаване на кръвосъсирващата система, а след лечение с блеомицин понякога се развива белодробна фиброза.
Алкилиращи агенти
Бусулфан (Миелосан)
Странични ефекти: Миелосупресия (тромбоцитопения), хиперпигментация на кожата, обрив на уртикария, мултиформен уритем, алопеция, обрив "алопуринол", суха кожа (до пълна агидроза), сухота на устната лигавица, хейлоза, разширени вени на хранопровода, дисфункция на черния дроб хиперплазия, портална хипертония, промени в лещите, катаракта, гинекомастия, миастения гравис, хеморагичен цистит, при продължително лечение - дифузна пневмофиброза, синдром, наподобяващ надбъбречна недостатъчност; при високи дози - хипербилирубинемия, жълтеница, фиброза с атрофия и некроза на кожата, при жените - супресия на яйчниците, аменорея, при мъжете - азооспермия, атрофия на тестисите, стерилитет.
Антиметаболити
Флуороурацил
Странични ефекти: Гадене, повръщане, стоматит, езофагит, проктит, диария, левкопения, главно гранулоцитопения, тромбоцитопения, атаксия, замаяност, мускулна слабост, нистагъм, неясна реч, окуломоторни нарушения, ангина пекторис, исхемия и миокардна смърт (изключително рядко), кожен обрив, в някои случаи - алопеция (обратима), частична загуба на нокти, дерматит и хиперпигментация в областта на нокътното легло и други части на тялото.
Антинеопластични антибиотици
Епирубицин
Странични ефекти: хипоплазия на костния мозък, левкопения, тромбоцитопения, анемия, астения, токсичен миокардит, аритмии, левокамерна недостатъчност, кардиомиопатия, артериална хипертония, мукозит, стоматит, анорексия, гадене, повръщане, възможна диария, конюнктивит, хипертония, алопеция некроза на околните тъкани по време на естравазация.
Антинеопластични хормонални агенти, техните аналози и антагонисти
Тамоксифен
Странични ефекти: Гадене, повръщане, горещи вълни, сърбеж по кожата, вагинално кървене, оток, тромбоцитопения (без тенденция към кървене). При продължителна терапия с високи дози: зрителни нарушения, промени в конюнктивата и в ретината, болки в костите при наличие на метастази в тях, цистоидни промени в яйчниците (при жени в пременопаузалния период), потискане на менструалния цикъл.
Viturid е имуномодулатор с антитуморен ефект.
Странични ефекти: Минимални, дори при продължителна употреба. Възможно: поява на полиморфен обрив, повишаване на температурата при свръхчувствителни пациенти; преходна диария при лица със заболявания на стомашно-чревния тракт, индивидуална непоносимост.
Основните странични ефекти на противораковите лекарства
Нежеланите лекарствени реакции заемат важно място в структурата на заболеваемостта и смъртността. Последните изчисления в САЩ показаха, че над 1 милион хоспитализирани пациенти развиват усложнения на медикаментозната терапия всяка година и причиняват смъртта на около 180 хиляди души. Икономическите разходи за свързаната с наркотиците заболеваемост и смъртност в САЩ са 136-177,4 млрд. Долара годишно. В специално проучване беше показано, че антибиотиците и противораковите химиотерапевтични средства причиняват около 30% от всички нежелани реакции, антикоагулантите и сърдечно-съдовите лекарства - 20%. Инхибирането на функцията на костния мозък, кървенето, лезиите на кожата и централната нервна система представляват около 60% от всички нежелани ефекти на лекарствата.
Аерозол Метотрексат-ЛЕНС.
От хематопоетичната система: левкопения, неутропения, лимфопения (особено Т-лимфоцити), тромбоцитопения, анемия.
От страна на храносмилателната система: анорексия, гадене, повръщане, стоматит, гингивит, глосит, фарингит; рядко - ентерит, диария, язвени лезии на стомашно-чревния тракт, стомашно-чревно кървене; в някои случаи (при продължителна ежедневна употреба) - нарушена чернодробна функция, повишена активност на чернодробните трансаминази, перипортална фиброза и цироза на черния дроб, чернодробна некроза, мастна чернодробна болест, панкреатит.
От страна на централната нервна система и периферната нервна система: енцефалопатия (с въвеждане на множество дози интратекално, лъчева терапия в областта на черепа), умора, слабост, объркване, атаксия, треперене, раздразнителност, конвулсии, кома; с интратекално приложение на метотрексат - замаяност, замъглено зрение, главоболие, болки в гърба, схванат врат, конвулсии, парализа, хемипареза.
От страна на дихателната система: рядко - интерстициален пневмонит, белодробна фиброза, обостряне на белодробни инфекции.
От пикочната система: цистит, нефропатия, бъбречна дисфункция (повишени нива на креатинин, хематурия).
От страна на репродуктивната система: нарушение на процеса на оогенеза, сперматогенеза, намалено либидо / импотентност, промени в плодовитостта, тератогенни ефекти.
От сетивата: конюнктивит, прекомерна лакримация, катаракта, фотофобия, корова слепота (когато се използва във високи дози), зрително увреждане.
Дерматологични реакции: кожен еритем и / или обрив, сърбеж, телеангиектазия, фурункулоза, депигментация или хиперпигментация, акне, пилинг на кожата, фоликулит, алопеция (рядко), обостряне на радиационния дерматит.
Алергични реакции; треска, студени тръпки, обрив, уртикария, анафилаксия, злокачествен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), фоточувствителност.
Други: имуносупресия (намалена резистентност към инфекциозни заболявания), неразположение, остеопороза, хиперурикемия, васкулит, артралгия / миалгия.
От хемопоетичната система: често - левкопения, тромбоцитопения, анемия; много рядко - тромбоцитоза.
От страна на храносмилателната система: много често - гадене, повръщане, повишена активност на чернодробните трансаминази, алкална фосфатаза; често - анорексия, диария, запек, стоматит, повишени нива на билирубин.
От отделителната система: много често - лека протеинурия и хематурия; рядко - бъбречна недостатъчност, клинични признаци и симптоми, подобни на хемолитично-уремичния синдром (намалени нива на хемоглобина, тромбоцитопения, повишени нива на билирубин, креатинин, урея и / или LDH в серума).
Дерматологични реакции: често - кожен обрив, сърбеж, алопеция.
От дихателната система: много често - задух; често - кашлица, ринит; понякога - бронхоспазъм, интерстициална пневмония, белодробен оток; рядко - синдром на остър респираторен дистрес.
От страна на сърдечно-съдовата система: рядко - понижаване на кръвното налягане, инфаркт на миокарда, сърдечна недостатъчност, аритмия.
От страна на централната нервна система: често - главоболие, сънливост, безсъние.
Други: много често - грипоподобен синдром, периферен оток; често - треска, студени тръпки, астения, болки в гърба, миалгия; понякога - подуване на лицето; много рядко - анафилактични реакции.
Флуоро-урацил Рош.
Анорексия, гадене, повръщане, стоматит, възпаление на лигавицата, диария, стомашно-чревно кървене, алопеция, обрив, дерматит, еритем на дланите и ходилата, хиперпигментация, фоточувствителност, уртикария, болки в гърдите, сърдечни аритмии, миокарден инфаркт, исхемия резултат), атаксия, дизартрия, нистагъм, нарушена пространствена ориентация, объркване, еуфория, оптичен неврит, левкопения, неутропения, анемия, тромбоцитопения, хемолитична анемия, агранулоцитоза, панцитопения; прекомерно разкъсване, стеноза на слъзните каналчета, бронхиален спазъм, анафилактичен шок.
От страна на храносмилателната система: улцерозен стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, гадене; рядко - диария, мелена, ентерит, панкреатит; в някои случаи (при продължителна ежедневна употреба) - чернодробна некроза, цироза, мастна атрофия, перипортална чернодробна фиброза.
От хематопоетичната система: левкопения, анемия, тромбоцитопения.
От страна на централната нервна система: чувство на умора, замаяност; рядко - главоболие, афазия, сънливост, конвулсии.
Нарушения на репродуктивната система: нарушения на оогенезата и сперматогенезата, олигоспермия, менструални нарушения, намалено либидо, импотентност.
От отделителната система: хематурия, цистит, тежка бъбречна дисфункция.
Алергични реакции: студени тръпки, намалена устойчивост на инфекция; рядко - уртикария, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson.
Дерматологични реакции: кожен обрив, фотосенсибилизация, нарушения на пигментацията, телеангиектазии, акне, фурункулоза.
Странични ефекти при използване на цитостатици и техния механизъм на развитие
онкологично противораково лекарство интерферон
Понастоящем механизмът на развитие на повръщане в отговор на въвеждането на цитостатици е свързан с освобождаването на серотонин (5HT3) от ентерохромафиноподобни клетки в лигавицата на тънките черва, което води до дразнене на аферентните влакна на блуждаещия нерв и освобождаване на серотонин във фундуса на IV вентрикула на мозъка. Цитостатиците също имат директен ефект върху тази зона, когато влизат тук с кръв. Свързването на серотонин с рецептора в тази зона води до активиране на центъра за повръщане в ретикуларната формация на малкия мозък, възбуждане на еферентни влакна на блуждаещия нерв и, като следствие, появата на чувство на гадене и повръщане рефлекс. Много цитостатици имат токсичен ефект върху кожата и нейните придатъци. Повечето цитостатици се характеризират с развитие на алопеция, свързано с потискане на пролиферацията на клетките на космения фоликул. Степента на алопеция варира от изтъняване на косата до алопеция тоталис (загуба на коса по всички части на тялото). Особено често (при почти всички пациенти) се развива тотална алопеция при употребата на доксорубицин; при използване на други цитостатици се наблюдава при 10-50% от пациентите. Алопецията е обратима. След прекратяване на действието на лекарството, пролиферацията на клетките на космения фоликул се възстановява и растежът на косата започва до пълното възстановяване на линията на косата за 3-6 месеца. Страничните ефекти от кожата са най-често от естеството на алергична реакция (еритем, обрив, сърбеж) и са възможни при използването на който и да е цитостатик. При лечение с капецитабин селективна десквамация, оток, хиперемия на кожата на краката и ръцете (т. Нар. Палмо-плантарен синдром) се среща доста често (в около 35% от случаите). Понякога този синдром се развива при употребата на други флуорирани пиримидини и някои целеви лекарства. Други относително редки прояви на токсичния ефект на цитостатиците върху кожата са хиперпигментация, фотосенсибилизация, промени в ноктите, които най-често се наблюдават по време на лечение с 5-флуороурацил. Кардиотоксичността е характерна за антрациклиновите антибиотици (доксорубицин) (честота до 7-15%); когато се използват други цитостатици, това се наблюдава рядко. Кардиотоксичността се проявява чрез развитие на кардиомиопатия със застойна сърдечна недостатъчност, която е устойчива на конвенционалните лечения. Развитието на кардиомиопатия по време на лечение с антрациклинови антибиотици е резултат от прякото и непрякото действие на лекарствата върху кардиомиоцитите.Прякото увреждане на миоцитите се осъществява чрез свързване на лекарства и / или техните метаболити с контрактилни протеини на миоцитите, лизис на миофибрилите, увреждане на митохондриите, нарушение на вътреклетъчната концентрация на калций, свързване с мембранните липиди, свързването с мембранните липиди клетки, което в крайна сметка води до апоптоза на кардиомиоцитите. Всички тези увреждания водят до нарушена контрактилитет и разтегливост на миокарда.Невротоксичността е едно от сериозните усложнения от употребата на някои цитостатици. Сред описаните по-горе лекарства, най-често (до 50% от пациентите), този страничен ефект се наблюдава при употребата на платинови препарати, таксани. Проявите на невротоксичност са периферна невропатия (парастезия, миалгия, двигателна слабост), увреждане на слуха (ототоксичност - при лечението на цисдиамид дихлороплатин), дизестезия на периоралната област и фаринго-ларингиалния тракт, възникваща или влошена от студено (при лечението на oxalipla). все още няма такива усложнения. Хепатотоксичността е фундаментално възможна при лечение с който и да е цитостатик, но най-често това се случва с използването на флуорирани пиримидини и се проявява с повишаване нивото на трансаминазите и по-рядко с лека хипербилирубинемия, които обикновено се спират при спиране на лекарството или намаляване на дозите. Сериозен страничен ефект на редица цитостатици е нефротоксичността, свързана с увреждане на проксималните, по-рядко дисталните тубули и гломерулите. Увреждането на бъбречните тубули се дължи на реабсорбцията на високи концентрации на цитостатици и техните метаболити от гломерулния филтрат. Интравенозното приложение на много цитостатици (най-често при използване на доксорубицин, митомицин С) води до реакции от вените (флебит, тромбофлебит, флебосклероза), обикновено след многократно приложение на цитостатици в същата вена. Клиничните прояви на токсичния ефект на цитостатиците върху вените са различни - от болка по дължината на вената по време на инжектиране до подостър флебит, тромбофлебит с резултат при заличаване на вените. Пигментация на кожата се отбелязва по протежение на съдовете близо до мястото на инжектиране.
Снимки на странични ефекти
Начини за премахване на рака
Проблемът с рака е във фокуса на вниманието на изследователи от международни институции. Ранната диагностика на рака е важен въпрос. Вече на всички жени се препоръчва постоянно да се подлагат на преглед в предродилни клиники и да не се опитват да решават възникващите си проблеми със самолечение.
Вече никой не се съмнява, че основните причини за появата на такова коварно заболяване като рак са в слабия имунитет, в замърсяването на тялото, в неправилното хранене, в постоянното разрушаване на нервната система поради стрес. Вярата в лек дава надежда за възстановяване и дава сили да се намерят начини, на първо място, за укрепване на имунната система, за прочистване на организма.
Започнете да прочиствате организма, направете меню с медицинско хранене и пийте структурирана вода. Нобеловата награда за откриване на механизма на възникване и развитие на рак е присъдена на германския лекар От Варбург. Той доказа, че ракът се появява само когато липсва кислород в кръвта на човек.
ФОРМИРАНЕТО НА РАКА Е БИОХИМИЧЕН ПРОЦЕС
Последователността на събитията в човешкото тяло, които водят до рак, е сложна и променлива. Комбинация от генетични фактори, влияния на околната среда и фактори на начина на живот включват превръщането на нормална клетка в патологична (анормална) клетка под формата на доброкачествен тумор, различни миоми и след това в патологична клетка - в ракова клетка (която се развива чрез директно делене).
В повечето случаи процесът на образуване на ракова клетка се случва, когато генетичният процес, отговорен за клетъчното делене в самата клетка, стане дефектен. Това може да се случи случайно (когато генетичният процес се провали) или защото в организма е въведено вещество, причиняващо рак - канцероген или се произвежда от самия организъм.
Телата ни са изложени на канцерогени през цялото време: много от тях се намират естествено във въздуха, който дишаме, храната, която ядем, и водата, която пием. Други се намират в тютюна, в производствените съставки и под формата на вирус. Нашето тяло е проектирано така, че във всеки един момент образуващите се ракови клетки се елиминират от имунната система, преди да причинят вреда на тялото ни или да създадат биохимични увреждания. Понякога обаче защитната функция на организма отказва да открие новообразувана ракова клетка, когато е отслабена, канцерогенът се активира в телесната клетка и трайно уврежда генетичния процес. Ако възникне повреда, клетката вече не може да функционира нормално, както обикновено. Това води до факта, че скоростта на неговото развитие се увеличава и неговата делимост и аномалия се умножават, тъй като този увреден генетичен процес съдържа тази аномалия и тя може да бъде предадена по-нататък по време на деленето на тази клетка.
В същото време разделянето на ракова клетка не се случва според вида - дъщеря и майка, а само според вида на майката, тоест без прехвърлянето на генетичен материал, отговорен за бъдещото развитие на клетката.
На този етап от формирането на нарушения, увредената клетка все още не е напълно оформен рак (създават се само доброкачествени образувания - миома): всъщност ракът никога не може да се развие на този етап. За да станат ракови, анормалните клетки трябва да се размножават до такава степен, че да започнат да заместват нормалните клетки или да застрашават функционирането на здрави клетки или органи. За някои видове рак това може да бъде много години - до 10-20 или повече. По това време играят роля и други фактори, които определят колко бързо ще се делят увредените клетки. Този процес може да се ускори, забави или дори да бъде напълно спрян, преди да се образува рак.
Някои фактори, наречени инхибитори (забавители), забавят процеса, докато други фактори, наречени активатори, ускоряват размножаването на увредените клетки и по този начин развитието на рак се стимулира, когато защитните сили на организма намаляват.
Голяма част от изследванията на Американския институт за изследване на рака (AICR) и Международната фондация за изследване на рака (WCRF) показват, че много храни и спиртни напитки съдържат хранителни вещества и съединения, които вероятно ще помогнат на естествените защитни механизми на организма да разграждат канцерогените преди отколкото увреждат клетките и по този начин намаляват риска от рак.
Непрекъснатата консумация на определени храни също може да спре или дори да обърне развитието на ракови клетки.
Тези хранителни вещества и компоненти се намират в изобилие в много зеленчуци и плодове, както и в други растителни храни.
От друга страна, научно е доказано, че има храни и алкохолни напитки, които, ако се консумират редовно, могат да увеличат риска от рак.
Очевидно е, че алкохолът (алкохол) провокира развитието на различни видове рак; яденето на много сол увеличава риска от рак на стомаха; Диетите с високо съдържание на говеждо и агнешко месо, както и диетите с високо съдържание на мазнини, увеличават вероятността от отделни видове рак, само защото увеличават риска от затлъстяване - особено при физически неактивни хора.
Ракът е основно заболяване, което може да се предотврати. Много хора смятат, че излекуването на рака е просто въпрос на шанс, докато други се страхуват, че са свързани с това заболяване и се страхуват да развият това заболяване по-нататък, но истината е оптимистична: в ранните стадии на развитие ракът е до голяма степен предотвратим. болест.
Въпреки че наскоро се появиха методи, които правят възможно ранното откриване, диагностика и лечение на рака, превенцията на рака е вероятно най-ефективният начин за борба с рака.
Ракът е толкова сложно заболяване на генетично ниво, че никой не може да получи надеждна гаранция срещу него, тъй като появата на рак е свързана главно с недохранване и метаболитни нарушения в тялото на пациента. В същото време образуването на ракови клетки във всеки човек протича чисто индивидуално и е невъзможно да се дадат еднозначни рецепти за неговото елиминиране на по-късните етапи от развитието.
По-рано беше установено, че ракът се проявява само след продължително неправилно функциониране на тялото, свързано с нарушение на въглехидратния метаболизъм. Необходимо е да балансирате храната и алкохола, така че като ги консумирате всеки ден и следвайки правилния начин на живот, да предотвратите развитието на ракови клетки. Тези препоръки са още по-необходими, за да се спазват, ако човек е имал рак и е претърпял лъчева или химиотерапия. Хората с фамилна анамнеза за рак също трябва да следват тези насоки. В същото време, когато се спазват тези препоръки, рискът от развитие на сърдечни и други заболявания намалява и човек постепенно става практически здрав.
Профилактика на страничните ефекти на противораковата терапия
Антинеопластичните лекарства са токсични не само за пациентите, но и за здравите клетки, в резултат на което тяхното използване причинява системни странични ефекти, за предотвратяването на които ефективно се използват различни лекарства.
За съжаление цитотоксичните лекарства не винаги могат да останат стерилни. Основните биохимични процеси (като биосинтеза на протеини) протичат по различен начин при бактериите и при хората. Следователно, ако дадено лекарство има токсичен ефект върху човешките туморни клетки, то не е задължително да има цитотоксичен ефект върху бактериите. По-дългият срок на годност на отворените флакони може да осигури наличието на консерванти в разтвора. Всъщност в литературата са дадени редица примери за бактериален растеж в среда с противоракови лекарства. Разтвори на цитотоксични лекарства се правят при асептични условия, но не може да се изключи тяхното замърсяване с микроорганизми - например външната страна на опаковката на лекарството е нестерилна. В допълнение към стерилността могат да възникнат и проблеми с химическата стабилност. Редица лекарства имат ограничена стабилност на разтвора при разреждане и могат да бъдат подложени на хидролиза, фотолиза и др. Следователно, готовите разтвори трябва да се приготвят непосредствено преди употреба. За да се спазят мерките за безопасност като защита от светлина, е необходимо да се използват специални инфузионни комплекти или специални концентрации на лекарства.
За да се открият реакции на свръхчувствителност, пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани, особено по време на първата и втората инфузия. Развитието на реакции на свръхчувствителност е възможно в първите минути на инфузията на Taxotere®. Леките прояви на свръхчувствителност (зачервяване на лицето или локализирани кожни реакции) не изискват прекъсване на приложението на лекарството. Тежките реакции на свръхчувствителност (понижено кръвно налягане, бронхоспазъм или генерализиран обрив / еритем) изискват незабавно прекратяване на лечението и приемане на подходящи терапевтични мерки за облекчаване на тези усложнения. Повторната употреба на Taxotere® при тези пациенти не е разрешена.
При пациенти, получаващи монотерапия с доцетаксел в доза от 100 mg / m2 и имащи висока активност на серумните трансаминази (ALT и / или AST), над 1,5 пъти по-висока от ULN, в комбинация с повишаване на нивата на алкалната фосфатаза в серума с повече от 2,5 пъти по-висок от ULN, рискът от развитие на тежки странични ефекти е изключително висок: сепсис, стомашно-чревно кървене, фебрилна неутропения, инфекции, тромбоцитопения, стоматит и астения. В тази връзка при такива пациенти с повишени индекси на чернодробната функция препоръчителната доза Taxotere® е 75 mg / m2; чернодробните функционални тестове трябва да се определят преди започване на терапията и преди всеки следващ цикъл на терапия с Taxotere®. Не се препоръчва употребата на Taxotere® при пациенти с повишени нива на билирубин и / или повишена активност на ALT и AST (\u003e 3,5 ULN) в комбинация с повишаване на нивата на алкална фосфатаза повече от 6 пъти по-високи от ULN. Понастоящем няма данни за употребата на Taxotere® в комбинация с други лекарства при пациенти с нарушена чернодробна функция.
Във връзка с възможността за задържане на течности е необходимо внимателно проследяване на пациенти с излив в плевралната кухина, перикарда или с асцит. Когато се появи оток, ограничаване на режима на сол и пиене и назначаването на диуретици.
При комбинираната терапия с доцетаксел, доксорубицин и циклофосфамид рискът от развитие на остра левкемия е сравним с този при схеми на лечение, съдържащи антрациклин / циклофосфамид.
По време и поне 3 месеца след прекратяване на терапията е необходимо да се предотврати бременност.
Трябва да се внимава при използване и приготвяне на разтвори на лекарството. Препоръчва се използване на ръкавици. Ако концентратът, предварително смесеният разтвор или инфузионен разтвор попаднат върху кожата, те трябва да се измият старателно с вода и сапун; лигавиците се измиват с вода.
Литература
1. Машковски М.Д. Лекарства. В 2 тома, т. 2. 11-то изд. изтрит. М. Медицина, 1988, 576 с.
2. Патент РСТ 92/10197.
3. Ветеринарно законодателство. / Изд. АД. Третяков. Т. 2. М. Колос, 1972, 719 с.
4. Ветеринарни лекарства. Справка / Съст. На 39 L.P. Малани и други / Изд. АД. Третяков. М. Агромпроиздат, 1988, 319 с.
5. Химиотерапия на злокачествени тумори. / Под. изд. Н.Н. Блохин. М. Медицина, 1977, 320 с.
6. Експериментална оценка на противоракови лекарства в СССР и САЩ. / Изд. Z.P. Sofyina, A.B. Сиркин (СССР), А. Голдин, А. Клайн (САЩ). М. Медицина, 1979, 296 с.
7. Корман Д.Б. Основи на противораковата химиотерапия .. М .: Практическа медицина, 2006; 503 с.
8. Медикаментозна терапия на тумори. Изд. М. Л. Гершанович и М. А. празен. S.Ptb. НИКА, 2009, 626 с.
9. Насоки за химиотерапия на туморни заболявания. Изд. Н.И. Преводач. М., Практическа медицина, 2005; 695 с.
10. Енциклопедия на лекарствата, 17-то издание. М.: OOO "RLS", 2009, 1438 стр.
Публикувано на Allbest.ru
Подобни документи
Характеристика на методите за лечение на злокачествени новообразувания. Начини за борба с рака. Изследване на ефективността на химическата и лъчетерапия. Принципи на хирургично лечение на пациенти с рак с комбинация от лекарства.
презентация добавена на 23.02.2015
Хормони на надбъбречната кора. Диаграма на зоните на надбъбречните жлези и хормоните, които те произвеждат. Надбъбречна медула. Странични ефекти от терапията с глюкокортикоиди. Нарушения, свързани с надбъбречните жлези. Антихормонални лекарства, показания за употреба.
лекция добавена на 28.04.2012
Лекарствени съединения, използвани за лечение и профилактика на заболявания. Неорганични и органични лекарствени вещества. Антимикробни, аналгетични, антихистамини, антинеопластични лекарства, които засягат сърцето и кръвоносните съдове.
презентация добавена на 12.12.2014г
Насоки за разработване на терапия за злокачествени тумори. Класификация на противоракови лекарства. Метод за идентификация на лекарството. Антинеопластични антибиотици, хормонални агенти, хормонални антагонисти и билкови лекарства.
теза, добавена на 21.08.2011г
Класификация на алергичните реакции и техните етапи. Имунологични основи на алергия. Молекулярни механизми на клетъчно активиране от алерген. Антихистамини, тяхната класификация, фармакологични и странични ефекти. Препарати от различен произход.
резюме, добавено на 12/11/2011
Историята на създаването на антивирусни лекарства и х класификация: интерферон, индуктори на интерферон, производни на амантадин и други групи синтетични съединения, нуклеозиди. Билкови антивирусни лекарства. Получаване на наркотици.
курсова работа, добавена на 31.01.2008
Класификация на антинеопластичните агенти. Кратки характеристики на препаратите. Преглед на съвременните антинеопластични средства. Клинично значение на лекарството "Temodal" при лечението на кожен меланом. Класификация и симптоматика на анемия на злокачествения процес.
курсова работа, добавена на 17.12.2009
Историята на появата на психотропни лекарства като клас лекарства, характеристиките на основните им групи: транквиланти, успокоителни и хипнотици; хетероциклични антидепресанти; инхибитори на моноаминооксидазата; литиеви препарати.
резюме, добавено на 28.11.2012
Ролята на минералите в осигуряването на нормалния ход на жизнените процеси на човешкото тяло. Препарати, съдържащи макро- и микроелементи. Аминокиселинни препарати, лекарства за парентерално хранене, ако обичайното е невъзможно.
резюме добавено на 19.08.2013
Лекарства, използвани в ендодонтията. Течности за медикаментозно лечение, измиване на кореновите канали. Препарати за антисептични превръзки. Препарати, съдържащи хлор, водороден прекис, протеолитични ензими, йодни препарати.
Антинеопластичните лекарства са лекарства, използвани за лечение на рак. Медикаментозната терапия не замества хирургичните и лъчеви методи на лечение, а ги допълва и само при някои туморни заболявания може да се използва като единствен метод за лечение, например при левкемия, лимфогрануломатоза, ретикулосаркоматоза, миелом, матка.
Антинеопластичните лекарства, които са получили практическа употреба в онкологията, обикновено се разделят на следните групи: 1) хормонални лекарства (, кортикостероиди);
2) алкилиращи агенти - хлороетиламини (ембихин, новембичин, допан, дегранол, новембитол,), етиленимини (дипин, бензотеф, флуоробензотеф), метансулфониди (миелозан), епоксиди;
3) антиметаболити - пуринови антагонисти (6-меркаптопурин), пиримидинови антагонисти (), антагонисти (метотрексат); 4) вещества от растителен произход - винка алкалоиди (винбластин, винкристин), колхамин; 5) антитуморни антибиотици (актиаомицини С и D, оливомицин, брунеомицин, рубомицин); 6) други лекарства (Natulan, Orthopara DDD).
Основното условие, осигуряващо антитуморния ефект, е преференциалното натрупване на лекарства (с изключение на хормоните) в тумора в сравнение с нормалните тъкани.
Съвременните противоракови вещества нямат достатъчна селективност и поради това те трябва да се прилагат в големи дози, въпреки факта, че разликата между техните максимални терапевтични и минимални токсични дози е по-малка от тази на повечето други лекарства. В тази връзка, при противоракова медикаментозна терапия често се появяват странични ефекти и усложнения. Те се изразяват в потискащ ефект върху хемопоетичната тъкан (левкопения,), увреждане на лигавиците на храносмилателния тракт (,), повръщане, дерматит, инхибиране на сперматогенезата, нарушение на овулаторния цикъл и др.
Предвид високата токсичност на противораковите лекарства, предпоставка за тяхното използване е стриктното спазване на инструкциите за употреба и постоянен мониторинг на поносимостта им, динамичен контрол върху показанията на броя на левкоцитите в периферната кръв, откриване на първите признаци на увреждане на лигавиците на храносмилателния тракт и др.
Противопоказания за употребата на противоракови лекарства: левко- и тромбоцитопения, тежка недостатъчност на функцията на паренхимните органи (черен дроб, бъбреци) и др.
Методите за прилагане на противоракови лекарства са различни. Веществата, които се прилагат само интраваскуларно, причиняват некроза, когато попаднат под кожата (ембихин, новембичин, винбластин). Други лекарства могат да се прилагат интравенозно и интрамускулно (циклофосфамид, тиофосфамид).
Има лекарства, които се използват орално (меркаптопурин), както и такива, които се използват парентерално и орално (сарколизин, циклофосфамид, метотрексат).
По правило употребата на противоракови лекарства се извършва според указанията на лекар специалист и под негов надзор.
Антинеопластични средства - лекарства, използвани за медикаментозно лечение на злокачествени тумори. Антинеопластичните агенти принадлежат към различни класове химични съединения и имат различен механизъм на действие.
Най-голямата група се състои от лекарства с алкилиращо действие, което се състои в добавяне на вещество на мястото на освободената валентност на въглеродния атом към най-важните съставки на клетката - ДНК, РНК, протеини и фосфолипиди. Предполага се, че поради прикрепването на лекарството към две близки ДНК точки, високополимерната молекула се разпада на по-малки части, в резултат на което ДНК не може да изпълнява функциите си по време на митоза, трансфер на генетична информация и като регулатор на синтеза на протеини. В резултат, както и поради енергийни смущения, туморните клетки губят своята жизнеспособност. Страничният ефект на алкилиращите вещества се състои главно в инхибирането на хемопоезата, което се основава на същия процес на химична реакция с ДНК на недиференцирани клетки от миелоидната и лимфоидната серия. Независимо от това, много алкилиращи вещества имат известна селективност на действие върху някои злокачествени тумори, т.е.засягат ги по-силно, отколкото върху хематопоетичните тъкани.
Първото лекарство с алкилиращо действие е ембихин - метил-ди- (2-хлороетил) амин хидрохлорид (синоним: HN 2, дихлорен, мустарген, димитан). Неговият терапевтичен ефект при лимфогрануломатоза, хронична левкемия, ретикулосарком е установен за първи път от американски автори. В СССР ембихинът е заменен от близко до него лекарство новембихин (виж), което има същия терапевтичен ефект, но по-леки странични ефекти. Лекарството все още се използва за лечение на лимфогрануломатоза и хронична лимфоцитна левкемия.
Японски автори предлагат лекарството нитромин, което е ембихинов оксид. Лекарството се използва в Япония и някои европейски страни. Австрийски учени са показали, че при системното използване на нитромин след хирургично отстраняване на рак на белия дроб процентът на рецидиви намалява.
Хлорбутин (хлорамбуцил), допан, дегранол също са ефективни при лимфогрануломатоза, хронична левкемия и ретикулосарком. Първите две са удобни, защото се приемат през устата на таблетки.
Dopan е местно оригинално лекарство, което е 4-метил-5-ди- (2-хлороетил) аминоурацил. Използва се в единична доза от 8-10 mg (4-5 таблетки) веднъж на всеки 5 дни. Общата доза е 50-80 mg. Отбелязани са странични ефекти - гадене, понякога повръщане, потискане на хематопоезата. Курсът на лечение приключва, когато броят на левкоцитите в кръвта падне до 3000. За да се предотврати гадене и повръщане, се препоръчва да се използва допан след вечеря и да се дава Nembutal или хлорпромазин през нощта.
Дегранолът, предложен в Унгария, е 1,6-ди- (хлороетил) -амино-1,6-дезоксиманит дихидрохлорид. Използва се интравенозно в единична доза от 100 mg през ден. Общата доза за курса е 500-1000 mg.
Доказано е, че с помощта на новембичин и допан, при правилно и упорито лечение, започнато в ранните стадии на лимфогрануломатоза, могат да се получат положителни дългосрочни резултати от лечението (продължителността на живота е 5 и 10 години от началото на лечението).
В СССР беше предложено лекарството сарколизин (хлороетиламино производно на фенилаланин), също синтезирано в Англия. Сарколизинът (вж.) Е първото лекарство от нова група, при което носителят на алкилиращата (хлороетиламин) група е метаболит (основна аминокиселина). Спектърът на действие на сарколизин се различава от предшестващите го лекарства. Сарколизинът е ефективен при метастази на семином, множествен миелом, ретикулосарком на меките тъкани и кости, рак на хранопровода (заедно с колхамин), меланом (използване чрез перфузия), рак на яйчниците (с интраабдоминални инжекции). В Германия е изобретено лекарството ендоксан (циклофосфамид), което също има доста широк спектър на действие; самото лекарство е неактивно, но се превръща в активно съединение в организма. Endoxan се активира главно в черния дроб. Използва се при лимфогрануломатоза, хронична и остра левкемия, лимфоретикулосарком, рак на белия дроб, гърдата и яйчниците. Циклофосфамидът има относително слаб страничен ефект и се понася добре от пациентите.
Група алкилиращи агенти, подобни на ди- (2-хлороетил) амини по отношение на механизма на действие, са етиленимините. Те включват лекарството TEM (TET), което е триетилен меламин. Има ефект при хронична лимфоцитна левкемия, лимфогрануломатоза, рак на яйчниците и белия дроб. В СССР ТЕМ не беше въведен на практика поради наличието на странични ефекти. Етимидин (виж), предложен в СССР, се използва главно за рак на яйчниците. В Германия са разработени етиленимино производни на бензохинон - Е-39, А-139 и трелимон. Те имат ефект върху хронична левкемия, лимфогрануломатоза и някои други тумори.
Етилен фосфорамидите представляват специална група етиленимини. Основният представител е TIO-TEF [тиофосфамид (виж)], който се използва при рак на гърдата, рак на яйчниците и някои други тумори (например в комбинация с хирургично лечение на рак на белия дроб). Етиленимините също се предлагат и използват в СССР: бензотеф (вж.) - главно за рак на яйчниците, дипин и тиодипин (вж.) - за лимфоцитна левкемия.
Dipin е оригинално вътрешно лекарство, което е 1,4-ди-пиперазин. Използва се интравенозно в единична доза от 10-15 mg през ден с обща доза до 200 mg. Терапевтичният ефект на дипин е описан не само при лимфоцитна левкемия, но и при метастази на хипернефрома в белите дробове.
Класът на алкилиращите вещества включва миелосан (виж), иначе milleran, представителят на сулфонокси съединенията, предложен в Англия. Mielosan е спечелил общо признание като най-ефективното лекарство при хронична миелоидна левкемия.
Втората важна група противоракови лекарства се състои от така наречените антиметаболити - съединения, участващи в метаболизма поради сходството им с нормалните участници в метаболизма. Благодарение на това сходство, антиметаболитите могат да заемат местата, предназначени за метаболити в активните центрове на ензимите и да образуват повече или по-малко стабилен комплекс с апоензим или коензим. В резултат на това съответната ензимна реакция се инхибира (на един или друг етап). Силата на връзката между антиметаболита и ензима определя естеството на неговото действие.
Първият антиметаболит, намерил практическо приложение, е аминоптерин (4-амино производно на фолиевата киселина).
По-късно е получен по-ефективен аметоптерин (метотрексат). Тези лекарства инхибират синтеза на нуклеинови киселини в клетките. Първоначално е установено, че те са ефективни при остра левкемия при деца. По-късно е открит ефектът на метотрексат върху метастазите на маточния хорионепителиом в белите дробове. При продължителна интраартериална инфузия метотрексатът може да причини регресия на плоскоклетъчния рак (тумори на шийката на матката, главата и шията). Второто лекарство от групата на антиметаболитите - 6-меркаптопурин - е най-ефективно при лечението на остра левкемия и може да причини ремисия на заболяването не само при деца, но и при възрастни. 6-Меркантопурин се прилага перорално на таблетки дневно по 2,5 mg / kg за 3-8 седмици или повече, докато настъпи ремисия. Ако след 4 седмици от началото на лечението няма подобрение и няма странични ефекти, дозата постепенно се увеличава до 0,5 mg / kg. При лечението на остра левкемия се използва 6-меркаптопурин в комбинация с други противоракови лекарства и преднизон. Третият антиметаболит, 5-флуороурацил, има широк спектър от противотуморни ефекти. Той инхибира синтеза на дезоксирибонуклеинова киселина и, вграден в рибонуклеиновата киселина, я прави "фалшива". В резултат на това туморните клетки губят своята жизнеспособност.
За разлика от алкилиращите агенти, 5-флуороурацилът може да бъде ефективен при първични аденокарциноми на редица органи: стомаха, панкреаса, черния дроб, дебелото черво и ректума, гърдите, яйчниците. Флуороурацил засилва ефекта на йонизиращото лъчение върху туморите и следователно, в комбинация с лъчева терапия, има ефект върху рака на белия дроб. Флуороурацил е много важно противораково лекарство, тъй като може да осигури терапевтичен ефект при най-често срещаните тумори (рак на стомаха и др.).
Третата група лекарства са противоракови антибиотици. От тях бяха използвани актиномицини (вж.) C D. Първият дава ефект в ранните етапи на лимфогрануломатозата. Вътрешната версия се нарича аурантин. Актиномицин D е ефективен при маточен хорионепителиом (особено в комбинация с метотрексат), при метастази на бъбречен тумор (Wilms) и при деца в комбинация с лъчелечение и при някои други тумори. При хорионепителиома домашният антибиотик хризомалин е много активен.
Антибиотикът митомицин С, съдържащ алкилираща група, според японски автори има положителен ефект върху рака на гърдата, стомаха и белите дробове, метастази на остеосарком. Домашните препарати, близки до антибиотиците (крицин и неоцид), се използват при лечението на напреднали стадии на злокачествени тумори като симптоматични агенти.
Колхаминът и винбластинът образуват група билкови препарати. Колкхамин е изолиран от минзухара от местни автори. Това е деацетилметилколхицин. Когато се прилага перорално, еднократна доза е 4-5 mg през ден. Когато се прилага локално (в мехлем), колхаминът може да излекува рак на кожата само в ранен стадий. В комбинация със сарколизин има ефект върху рака на хранопровода. Винбластин и близкият до него винкристин имат положителен ефект при лимфогрануломатоза, остра левкемия, хорионепителиом и някои други тумори. Препаратът, направен от брезова гъба "чага", се използва за различни тумори като симптоматично средство.
Последната група противоракови лекарства се състои от хормони и хормоноподобни вещества. Хормоналните лекарства действат върху туморите главно не директно, а чрез въздействие върху ендокринните органи и някои аспекти на метаболизма на организма. Първата група хормонални лекарства е съставена, тоест вещества с действието на женския полови хормон (вж.). Те включват синестрол, диетилстилбестрол, естрадиол, хован (фосфестрол), естрадурин и др. Използва се за лечение на рак на простатата и рак на гърдата (при по-възрастни жени). Предполага се, че действието на естрогените се осъществява чрез инхибиране на секрецията на фоликулостимулиращ хормон на хипофизната жлеза. Втората група са андрогените (вещества с действието на мъжкия полов хормон). Те включват тестостерон пропионат (за интрамускулно приложение), метилтестостерон, метиландростендиол, 2а-метилдихидротестостерон. Те се използват за рак на гърдата при сравнително млади жени. Хормоните на жълтото тяло прогестерон и оксипрогестерон-капронат (Dalyutin) могат да се използват при лечението на рак на гърдата и матката. Третата група хормонални лекарства са кортикостероиди (виж), кортизон, преднизон, преднизолон, флуорохидрокортизон и др. Кортикостероидите се използват при лечението на остра левкемия, хронична лимфоцитна левкемия, лимфогрануломатоза и рак на гърдата.
Ефектът, произведен от противоракови лекарства, зависи от чувствителността на даден тумор към конкретно лекарство, стадия на заболяването, по-специално от обема на туморната тъкан, от това дали има само първичен тумор или метастази, или и от двете, от общото състояние на тялото, както и от приложеното методи за лечение. При някои пациенти ефектът е само субективен и се изразява в подобряване на общото състояние, облекчаване на болката, при други температурата намалява, кашлицата намалява и проходимостта на PPS се подобрява (например при рак на хранопровода и стомаха), но обективните показатели за състоянието на тумора остават същите (симптоматичен ефект). При третата група пациенти се наблюдава намаляване на размера (регресия) на туморите, докато те изчезнат напълно (обективен ефект).
Повечето лекарства, които имат обективен ефект, го дават само за тумори с определена локализация и хистологична структура и освен това не за всички пациенти, което зависи от биохимичните характеристики на различните тумори на един и същ орган. В някои случаи лекарството действа по-добре върху метастазите, отколкото върху първичните тумори (например сарколизин със семином), в други първичният тумор реагира по-силно (например рак на стомаха с използването на 5-флуороурацил). Полученият обективен ефект може да бъде много краткосрочен, особено при незначителна регресия на тумора, и трае от няколко седмици до няколко месеца. При пълна регресия на някои тумори може да се получи стабилен ефект за период от 3-5 години или повече. Този вид резултат, който обикновено се нарича клинично излекуване, е получен, например, в резултат на употребата на колхамин за рак на кожата, сарколизин - за семином, множествен миелом, ретикулосаркоми на костите, допан - за лимфогрануломатоза, метотрексат - за метастази на хорионепителиома. Антинеопластичните средства се използват както самостоятелно, така и в комбинация с хирургично и лъчелечение. Установено е, че актиномицин D (хризомалин) и 5-флуоро-уракпл усилват ефекта на йонизиращото лъчение върху някои тумори. Има доказателства, че употребата на някои лекарства (нитромин, ендоксан, TIO-TEF) след хирургично отстраняване на рак на белия дроб намалява процента на рецидиви и метастази. Следоперативната химиотерапия за други злокачествени тумори е слабо развита.
За да се получи най-голям терапевтичен ефект, методът за използване на противоракови лекарства е от съществено значение. Поради недостатъчно високата селективност на действието на съществуващите лекарства, в повечето случаи е необходимо да се използва максимално поносимата доза, чието постигане се определя от появата на странични ефекти (намаляване на броя на левкоцитите и тромбоцитите с алкилиращи агенти, явления от устната кухина и стомашно-чревния тракт с антиметаболити и др.). За увеличаване на терапевтичния ефект и отслабване на страничните ефекти в някои случаи се използва регионално приложение на лекарства - интракавитарна, интраартериална инфузия и перфузия (вж. Перфузия на изолирани органи). В момента се работи усилено за създаване на нови противоракови средства. с по-висока селективност и различен спектър на противотуморно действие.
Преглед на противоракови народни средства от фитотерапевта Сулейманова.Резюме на статията:
1) Антинеопластични мехлеми,
2) Антинеопластични растения,
3) Антинеопластични гъбички,
4) Антинеопластични чайове,
5) Антинеопластични тинктури,
6) Антинеопластични хранителни добавки,
7) Билкови антинеопластични средства.
Антинеопластични мехлеми
И така много често съветвам хората, които са изправени пред онкологични противоракови мехлеми на основата на билкови отрови. В тази ситуация се забелязва много добър мехлем от тревен бучиниш. В тази статия все още ще бъде писано за това растение, като основно противораково народно лекарство в ОНД. В някои европейски страни това лекарство се използва официално за лечение на рак, но засега у нас няма такова нещо, най-вероятно не е изгодно фармацевтичните компании да пуснат лекарство, което в много случаи помага на пациентите. Не е за мен да ги съдя.
Противораков маз на основата на бучиниш се използва при лечението на рак на кожата, рак на гърдата и други видове рак, когато туморът е близо до кожата и алкалоидите могат лесно да проникнат през кожата до образуването.
Второ, противораково народно лекарство на основата на бучиниш можете да направите масло, което подобно на мехлема се използва за лечение на рак. За да приготвим такова масло върху бучиниш, трябва да вземем сух бучиниш, да го изсипем в стъклен буркан и да го напълним с масло. Поставете на тъмно място за шест месеца, след което може да се използва за лечение.
Антинеопластични растения
На територията на Русия и ОНД отглеждаме много лечебни растения, които могат да се използват като противотуморни растения. Тези растения включват:
Билки Аконит Джунгарски, събрани в Централна Азия високо в планините;
Хемлок петнист, също така е желателно той да се събира високо в планината;
Трева от кокълбур;
Трева елекампан;
Билката е жълтурчета.
Няма смисъл да пишете много билки, иначе ще се объркате още повече, но това са основните противоракови растения, които могат да се използват при лечението на рак.
Защо статията се фокусира върху събирането на билки високо в планината? Не е тайна, че растенията, които растат в трудни условия, са много по-силни и устойчиви от растенията, които растат, да речем, в равнините. Можете също така да кажете за хора, същите планинци, които живеят по-дълго. Следователно, лечебните свойства на такива противоракови растения са много по-добри. Нека да поговорим за Джунгарски аконит. Има много видове аконит, а самият аконит се използва като градинско растение поради своята красота, но отново не бива да се бърка с джунгарския аконит. Джунгарският аконит сам по себе си е много отровен, тази отрова е неговото лечебно свойство, затова, преди да купувате в интернет, винаги питайте откъде идват суровините и как са събрани. Събирам джунгарски аконит високо в планината.
Можете също така да кажете за трева на петна от бучиниш. Ако се събира високо в планината, тогава лечебните свойства също са по-добри. Можете да прочетете повече за противораковото народно лекарство тинктура от бучиниш в статията по-долу.
Билката жълтурчета, кокурът също е противораково растение и често се използва при лечението на рак. Статии за тях са по-долу.
Антинеопластични гъбички
Съществува така наречената фунготерапия, тоест лечение с гъби. Да, в моята практика на лечение използвам тинктури от гъби и съветвам хората да пият една или друга тинктура за лечение. Противораковите гъби включват:
Гъба мухоморка;
Брезова гъба (чага);
Гъба Рейши.
Относно гъбата мухоморка мога да кажа, че чрез своето действие тя се държи като джунгарски аконит и като бучиниш, тъй като тези растения и гъбата са обединени от наличието на отровни алкалоиди, които придават на тези растения и гъби отровни свойства. Ще ви разкажа за тинктурата от мухомор в темата антинеопластични тинктури.
Противотуморна гъба - брезова гъба, често използвана в народната медицина за лечение.
Първо омекотете брезовата гъба (чага) (можете да използвате топла вода), след това я прекарайте през блендер или месомелачка, налейте топла вода в съотношение 1 към 2 и настоявайте за два дни. Пийте 600 гр. на ден, тоест три пъти на ден, по 200 мл. Продължете така 3 месеца
Приготвяне на алкален разтвор от бреза съгласно следната рецепта: вземаме брезова пепел и я поставяме във вода (съотношение пепел / вода 1: 5) и варим 10 минути в стъклена или емайлирана купа. След това охладете и отцедете. Начин на лечение: доза: 50 g (8 tsp) разтвор, смесен с мляко или плодов сок, 3 пъти на ден.
Диетата, както при горните назначения, е растителна, млечна (трябва да консумирате кисело мляко); напълно изключете месото от диетата (под каквато и да е форма).
Рейши антитуморна гъба... Съставът на гъбата е доста сложен. Съдържа микроелементи: високи нива на германий, кумарини, витамини, органични киселини, полизахариди. Най-важните съединения на гъбата са тритерпени, полизахариди, ганодермични киселини и германий. Именно тези съединения определят лечебните свойства на гъбичките.
Лечебните свойства на Рейши: имуномодулиращо, успокоително, антиалергично, спазмолитично, понижаващо кръвното налягане, антитуморно (поради активиране на имунната система), отхрачващо, хипогликемично, антимикробно, противовъзпалително.
Приложения на гъбата. За да направите тинктурата по този метод: 10 грама нарязана гъба се влива в 400 мл. водка за 2 седмици. Вземете 1 ст. л. 2-3 пъти на ден 30 минути преди хранене.
Настойката от гъби Рейши се прави по следната рецепта: 1 с.л. л. натрошена гъба 700 мл. вода, оставете да къкри 60 минути. Щам. Вземете 200 мл. отвара 3 пъти на ден 30 минути преди хранене.
Антинеопластични чайове
За противоракови чайове включвам колекции от билки, които могат да се пият като настойки или като чайове.
Ето един от противораковите чайове за пиене за предотвратяване на рак. Вземете 1 супена лъжица игли игли, 1 супена лъжица млади морски зърнастец листа, 1 чаена лъжичка нарязан плод бял трън. Залейте всички билки с три чаши вряща вода и оставете да къкри 18-20 минути на тих огън. След това прецедете бульона. Вземете 0,5 чаши вместо чай.
Второ противораков чай: Корени от репей големи - 30 g, Корени от репей лечебен - 30 g, Корени от блатна тинтява - 30 g, Коренище на божур, избягващ - 30 g, Трева от нощна слама - 20 g, Листа от коприва - 20 g, Обикновена агарична трева - 20 g. Вземете една десертна лъжица от добре смесена колекция от билки и изсипете във вряща вода, оставете за 30 минути. Пийте като чай с мед, 2-3 пъти на ден. Месец по-късно колекцията се сменя.
Антинеопластични тинктури
Вече писах в абзаца за противоракови растения, тези растения, които се използват при лечението на онкологията. От тези растения се правят противотуморни тинктури.
Противораковите тинктури включват тинктури:
Тинктура от бучиниш;
Тинктура от джунгар аконит;
Тинктура от жълтурчета;
Тинктура от кокълбур;
Тинктура от мухомор;
Тинктура от гъби Рейши;
Тинктура от чага,
По принцип при лечението на онкологията се използват отровни тинктури. Защо отровен? Както се казва: отровата също е лекарство и ако се използва умерено, има благоприятен ефект върху тялото. Основното отровно вещество в отровните тинктури са алкалоидите. Това са органични азотсъдържащи вещества, които в чист вид са отрова. Всяко растение или гъби има свой алкалоид. В бучиниш това е конин, в аконит е аконитин, в мухоморна мускарина. Те са различни. Ето защо те казват, че е по-добре да пиете отровна тинктура до максимум 8 месеца? Тялото свиква с отровата, тоест употребата на отрова през първия месец и през десетия има различна ефективност. Защо е необходимо да се пие друга отрова по време на почивки, например, ако приемате тинктура от бучиниш, тогава по време на почивка е необходимо да пиете аконит, но тъй като, така че тялото да не загуби този резерв от имунитет, който е получил от тинктура от бучиниш, друга отрова, друг алкалоид, друг ефект. Също така трябва да погледнете коя отрова е най-подходяща за пациента. Когато приемате бучиниш, може да има нулев ефект, тъй като тялото е такова, добре, то не възприема тази отрова, тогава го променяме на аконит, ако и то не го възприема, тогава преминаваме към тинктура от гъби.
Антинеопластични средства на растителна основа
За противоракови лекарства от растителен произход включвам средства, които са направени от естествени материали. Мога да включа Flaraxin сред такива агенти.
Флараксин е билков противораков агент, който се използва при лечението на онкологията.
Други билкови антинеопластични средства:
Бефунгин
Винбластин
Винкристин
Винорелбин
Доцетаксел
Иринотекан
Паклитаксел
Тенипозид
Топотекан
Украйна
Етопозид
Обобщавайки тази дълга статия, научихте, че лечението с народни средства е сложно лечение, което е сложно. Само приемането на една тинктура е добре, но все пак трябва да работите с други билки и билкови тинктури.
Бъдете здрави!
Други полезни статии на сайта:
