Φυτικά αντινεοπλασματικά μέσα. Αντινεοπλαστικές λαϊκές θεραπείες: αλοιφές, φυτά, μανιτάρια, τσάγια, βάμματα, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά φάρμακα. Μην χάνετε χρόνο αναζητώντας μια ανακριβή τιμή θεραπείας του καρκίνου
Συνιστάται να χρησιμοποιείτε περιοδικά τα αναφερόμενα φάρμακα για όλους τους ανθρώπους μετά από 40 χρόνια για προφύλαξη 1-2 φορές το χρόνο, μετά από 50 χρόνια - 2-3 φορές το χρόνο. Τα υπόλοιπα φάρμακα - όπως απαιτείται.
Πώς να πάρετε πεπτίδια
Δεδομένου ότι η αποκατάσταση της λειτουργικής ικανότητας των κυττάρων λαμβάνει χώρα σταδιακά και εξαρτάται από το επίπεδο της υπάρχουσας βλάβης τους, η επίδραση μπορεί να εμφανιστεί τόσο σε 1-2 εβδομάδες μετά την έναρξη της πρόσληψης πεπτιδίων όσο και σε 1-2 μήνες. Το μάθημα συνιστάται για 1-3 μήνες. Είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η λήψη τριών μηνών φυσικών βιορυθμιστών πεπτιδίων έχει παρατεταμένη επίδραση, δηλ. λειτουργεί στο σώμα για άλλους 2-3 μήνες. Το αποτέλεσμα που προκύπτει διαρκεί έξι μήνες και κάθε επόμενη πορεία χορήγησης έχει ένα αποτέλεσμα ενίσχυσης, δηλ. το αποτέλεσμα της ενίσχυσης αυτού που έχει ήδη επιτευχθεί.Δεδομένου ότι κάθε βιορυθμιστής πεπτιδίων έχει κατεύθυνση δράσης σε ένα συγκεκριμένο όργανο και δεν επηρεάζει με κανένα τρόπο άλλα όργανα και ιστούς, η ταυτόχρονη χορήγηση φαρμάκων διαφορετικών επιδράσεων όχι μόνο δεν αντενδείκνυται, αλλά συνιστάται συχνά (έως και 6-7 φάρμακα ταυτόχρονα).
Τα πεπτίδια είναι συμβατά με οποιαδήποτε φάρμακα και συμπληρώματα διατροφής. Κατά τη λήψη πεπτιδίων, συνιστάται η σταδιακή μείωση των δόσεων των φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα, τα οποία θα έχουν θετική επίδραση στο σώμα του ασθενούς.
Τα σύντομα ρυθμιστικά πεπτίδια δεν υφίστανται μετασχηματισμό στο γαστρεντερικό σωλήνα, επομένως μπορούν να χρησιμοποιηθούν με ασφάλεια, εύκολα και απλά σε ενθυλακωμένη μορφή από σχεδόν όλους.
Τα πεπτίδια στη γαστρεντερική οδό διασπώνται σε δι- και τρι-πεπτίδια. Περαιτέρω διάσπαση στα αμινοξέα συμβαίνει στο έντερο. Αυτό σημαίνει ότι τα πεπτίδια μπορούν να ληφθούν ακόμη και χωρίς κάψουλα. Αυτό είναι πολύ σημαντικό όταν ένα άτομο, για κάποιο λόγο, δεν μπορεί να καταπιεί κάψουλες. Το ίδιο ισχύει και για σοβαρά εξασθενημένα άτομα ή παιδιά, όταν η δοσολογία πρέπει να μειωθεί.
Οι βιορυθμιστές πεπτιδίων μπορούν να ληφθούν τόσο για προφυλακτικούς όσο και για θεραπευτικούς σκοπούς.
Αποδοτικότητα φυσικός (Η / Υ) είναι 2-2,5 φορές χαμηλότερη από την ενθυλακωμένη. Επομένως, η πρόσληψή τους για ιατρικούς σκοπούς θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη (έως έξι μήνες). Τα σύμπλοκα υγρών πεπτιδίων εφαρμόζονται στην εσωτερική επιφάνεια του αντιβράχιου κατά την προβολή της οδού φλέβας ή στον καρπό και τρίβονται έως ότου απορροφηθούν πλήρως. Μετά από 7-15 λεπτά, τα πεπτίδια συνδέονται με δενδριτικά κύτταρα, τα οποία πραγματοποιούν την περαιτέρω μεταφορά τους στους λεμφαδένες, όπου τα πεπτίδια "μεταμοσχεύονται" και αποστέλλονται με τη ροή του αίματος στα επιθυμητά όργανα και ιστούς. Αν και τα πεπτίδια είναι πρωτεϊνικές ουσίες, το μοριακό τους βάρος είναι πολύ χαμηλότερο από αυτό των πρωτεϊνών, έτσι μπορούν εύκολα να διεισδύσουν στο δέρμα. Η διείσδυση των πεπτιδικών παρασκευασμάτων βελτιώνεται περαιτέρω με την λιποφιλοποίησή τους, δηλαδή τη σύνδεση με τη λιπαρή βάση, γι 'αυτό σχεδόν όλα τα συμπλέγματα πεπτιδίων για εξωτερική χρήση περιέχουν λιπαρά οξέα.
Πριν από λίγο καιρό δεν εμφανίστηκε η πρώτη σειρά παρασκευασμάτων πεπτιδίων στην παγκόσμια πρακτική για υπογλώσσια χρήση—
Μια θεμελιωδώς νέα μέθοδος εφαρμογής και η παρουσία ενός αριθμού πεπτιδίων σε κάθε ένα από τα φάρμακα τους παρέχει την ταχύτερη και πιο αποτελεσματική δράση. Αυτό το φάρμακο, μπαίνοντας στον υπογλώσσιο χώρο με ένα πυκνό δίκτυο τριχοειδών αγγείων, μπορεί να διεισδύσει απευθείας στην κυκλοφορία του αίματος, παρακάμπτοντας την απορρόφηση μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης του πεπτικού συστήματος και την πρωταρχική μεταβολική απενεργοποίηση του ήπατος. Λαμβάνοντας υπόψη την άμεση είσοδο στη συστηματική κυκλοφορία, η ταχύτητα εμφάνισης της επίδρασης είναι αρκετές φορές υψηλότερη από την ταχύτητα κατά την οποία το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.
Γραμμή Revilab SL- αυτά είναι σύνθετα συνθετικά παρασκευάσματα που περιέχουν 3-4 συστατικά πολύ μικρών αλυσίδων (2-3 αμινοξέα το καθένα). Όσον αφορά τη συγκέντρωση πεπτιδίων, είναι ο μέσος όρος μεταξύ ενθυλακωμένων πεπτιδίων και ΡΚ σε διάλυμα. Όσον αφορά την ταχύτητα δράσης, κατέχει ηγετική θέση, διότι απορροφάται και επιτυγχάνει πολύ γρήγορα τον στόχο.
Είναι λογικό να εισαγάγουμε αυτήν την σειρά πεπτιδίων στην πορεία στο αρχικό στάδιο και μετά να στραφούμε σε φυσικά πεπτίδια.
Μια άλλη καινοτόμος σειρά είναι μια σειρά παρασκευασμάτων πεπτιδίων πολλών συστατικών. Η σειρά περιλαμβάνει 9 φάρμακα, καθένα από τα οποία περιέχει μια σειρά από σύντομα πεπτίδια, καθώς και αντιοξειδωτικά και δομικά υλικά για κύτταρα. Ιδανικό για όσους δεν τους αρέσει να παίρνουν πολλά φάρμακα, αλλά προτιμούν να τα παίρνουν όλα σε μία κάψουλα.
Η δράση αυτών των βιολογικών ρυθμιστών νέας γενιάς στοχεύει στην επιβράδυνση της διαδικασίας γήρανσης, στη διατήρηση του φυσιολογικού επιπέδου των μεταβολικών διεργασιών, στην πρόληψη και στη διόρθωση διαφόρων καταστάσεων. αποκατάσταση μετά από σοβαρές ασθένειες, τραυματισμούς και εγχειρήσεις.
Πεπτίδια στην κοσμετολογία
Τα πεπτίδια μπορούν να συμπεριληφθούν όχι μόνο στα φάρμακα αλλά και σε άλλα τρόφιμα. Για παράδειγμα, Ρώσοι επιστήμονες έχουν αναπτύξει εξαιρετικά κυτταρικά καλλυντικά με φυσικά και συνθετικά πεπτίδια που επηρεάζουν τα βαθιά στρώματα του δέρματος.Η εξωτερική γήρανση του δέρματος εξαρτάται από πολλούς παράγοντες: τρόπος ζωής, άγχος, ηλιακό φως, μηχανικά ερεθίσματα, κλιματικές διακυμάνσεις, χόμπι διατροφής κ.λπ. Με την ηλικία, το δέρμα αφυδατώνεται, χάνει την ελαστικότητά του, γίνεται τραχύ, εμφανίζεται ένα δίκτυο ρυτίδων και βαθιών αυλακώσεων. Όλοι γνωρίζουμε ότι η φυσική διαδικασία γήρανσης είναι φυσική και μη αναστρέψιμη. Είναι αδύνατο να αντισταθείς, αλλά μπορεί να επιβραδυνθεί χάρη στα επαναστατικά συστατικά της κοσμετολογίας - πεπτίδια χαμηλού μοριακού βάρους.
Η μοναδικότητα των πεπτιδίων είναι ότι περνούν ελεύθερα από το στρώμα κερατοειδούς στο χόριο στο επίπεδο των ζωντανών κυττάρων και των τριχοειδών. Η αναγέννηση του δέρματος πηγαίνει βαθιά από το εσωτερικό και, ως αποτέλεσμα, το δέρμα διατηρεί τη φρεσκάδα του για μεγάλο χρονικό διάστημα. Δεν υπάρχει εθισμός στα καλλυντικά πεπτιδίων - ακόμη και αν σταματήσετε να το χρησιμοποιείτε, το δέρμα θα γερνάει απλώς φυσιολογικά.
Οι κοσμητικοί γίγαντες δημιουργούν όλο και περισσότερα «θαύματα» μέσα. Αγοράζουμε, χρησιμοποιούμε με εμπιστοσύνη, αλλά το θαύμα δεν συμβαίνει. Πιστεύουμε τυφλά τις επιγραφές στις τράπεζες, χωρίς να υποψιαζόμαστε ότι είναι συχνά απλώς μια συσκευή μάρκετινγκ.
Για παράδειγμα, οι περισσότερες εταιρείες καλλυντικών παράγουν και διαφημίζουν αντιρυτιδικές κρέμες με δύναμη και κύριο. κολλαγόνο ως το κύριο συστατικό. Εν τω μεταξύ, οι επιστήμονες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα ότι τα μόρια κολλαγόνου είναι τόσο μεγάλα που απλά δεν μπορούν να διεισδύσουν στο δέρμα. Εγκαθίστανται στην επιφάνεια της επιδερμίδας και στη συνέχεια ξεπλένονται με νερό. Δηλαδή, όταν αγοράζουμε κρέμες κολλαγόνου, ρίχνουμε κυριολεκτικά χρήματα.
Ένα άλλο δημοφιλές δραστικό συστατικό στα αντιγηραντικά καλλυντικά είναι ρεσβερατρόλη. Είναι πράγματι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό και ανοσοδιεγερτικό, αλλά μόνο με τη μορφή μικροεγχύσεων. Εάν το τρίψετε στο δέρμα, το θαύμα δεν θα συμβεί. Έχει αποδειχθεί πειραματικά ότι οι κρέμες με ρεσβερατρόλη δεν έχουν πρακτικά καμία επίδραση στην παραγωγή κολλαγόνου.
Η NPCRIZ (τώρα Πεπτίδια) σε συνεργασία με επιστήμονες από το Ινστιτούτο Βιορύθμισης και Γεροντολογίας της Αγίας Πετρούπολης έχει αναπτύξει μια μοναδική σειρά πεπτιδίων κυτταρικών καλλυντικών (με βάση φυσικά πεπτίδια) και μια σειρά (βασισμένη σε συνθετικά πεπτίδια).
Βασίζονται σε μια ομάδα συμπλεγμάτων πεπτιδίων με διάφορα σημεία εφαρμογής, τα οποία έχουν ισχυρή και ορατή αναζωογονητική επίδραση στο δέρμα. Ως αποτέλεσμα της εφαρμογής, διεγείρεται η αναγέννηση των κυττάρων του δέρματος, η κυκλοφορία του αίματος και η μικροκυκλοφορία, καθώς και η σύνθεση του σκελετού του κολλαγόνου-ελαστίνης του δέρματος. Όλα αυτά εκδηλώνονται στην ανύψωση, καθώς και στη βελτίωση της υφής, του χρώματος και της υγρασίας του δέρματος.
Επί του παρόντος, έχουν αναπτυχθεί 16 τύποι κρεμών, συμπεριλαμβανομένων. αντι-γήρανση και για προβληματικό δέρμα (με πεπτίδια του θύμου αδένα), για το πρόσωπο κατά των ρυτίδων και για το σώμα έναντι ραγάδων και ουλών (με πεπτίδια οστού και χόνδρου ιστού), έναντι φλεβών αραχνών (με πεπτίδια αιμοφόρων αγγείων), αντι-κυτταρίτιδας (με πεπτίδια του ήπατος), για βλέφαρα από οίδημα και μαύροι κύκλοι (με πεπτίδια του παγκρέατος, αιμοφόρα αγγεία, ιστός οστών και χόνδρων και θύμος αδένας), έναντι κιρσών (με πεπτίδια αιμοφόρων αγγείων και ιστών οστών και χόνδρων) κ.λπ. Όλες οι κρέμες, εκτός από τα συμπλέγματα πεπτιδίων, περιέχουν άλλα ισχυρά δραστικά συστατικά. Είναι σημαντικό οι κρέμες να μην περιέχουν χημικά συστατικά (συντηρητικά κ.λπ.).
Η αποτελεσματικότητα των πεπτιδίων έχει αποδειχθεί σε πολλές πειραματικές και κλινικές μελέτες. Φυσικά, για να φαίνονται υπέροχα, οι κρέμες από μόνες τους δεν αρκούν. Πρέπει να αναζωογονήσετε το σώμα σας από μέσα, χρησιμοποιώντας κατά καιρούς διάφορα σύμπλοκα βιορυθμιστών πεπτιδίων και μικροθρεπτικών συστατικών.
Η σειρά των καλλυντικών προϊόντων με πεπτίδια, εκτός από τις κρέμες, περιλαμβάνει επίσης σαμπουάν, μάσκα μαλλιών και βάλσαμο, διακοσμητικά καλλυντικά, τονωτικά, ορούς για πρόσωπο, λαιμό και ντεκολτέ, κ.λπ.
Πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι η κατανάλωση ζάχαρης επηρεάζει σημαντικά την εμφάνιση.
Λόγω μιας διαδικασίας που ονομάζεται γλυκοζυλίωση, η ζάχαρη είναι βλαβερή για το δέρμα. Η υπερβολική ζάχαρη αυξάνει τον ρυθμό αποικοδόμησης του κολλαγόνου, που οδηγεί σε ρυτίδες.
Η γλυκοζυλίωση - η αλληλεπίδραση σακχάρων με πρωτεΐνες, κυρίως κολλαγόνο, με το σχηματισμό σταυροδεσμών - είναι μια φυσική για το σώμα μας, μια μόνιμη μη αναστρέψιμη διαδικασία στο σώμα και το δέρμα μας, που οδηγεί σε σκλήρυνση του συνδετικού ιστού.
Προϊόντα Glycation - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - εγκατασταθούν σε κύτταρα, συσσωρεύονται στο σώμα μας και οδηγούν σε πολλά αρνητικά αποτελέσματα.
Ως αποτέλεσμα της γλυκοζυλίωσης, το δέρμα χάνει τον τόνο του και γίνεται θαμπό, κρεμά και φαίνεται παλιό. Αυτό σχετίζεται άμεσα με τον τρόπο ζωής: μειώστε την κατανάλωση ζάχαρης και αλευριού (που είναι καλό για κανονικό βάρος) και φροντίζετε το δέρμα σας κάθε μέρα!
Για να αντισταθεί στη γλυκοζυλίωση, να αναστείλει την αποδόμηση των πρωτεϊνών και τις αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στο δέρμα, η εταιρεία έχει αναπτύξει ένα αντιγηραντικό φάρμακο με ισχυρή απο-γλυκοζυλίωση και αντιοξειδωτική δράση. Η δράση αυτής της θεραπείας βασίζεται στη διέγερση της διαδικασίας απολέπισης, η οποία επηρεάζει τις διαδικασίες βαθιάς γήρανσης του δέρματος και βοηθά στην εξομάλυνση των ρυτίδων και στην αύξηση της ελαστικότητάς της. Περιέχει ένα ισχυρό σύμπλεγμα κατά της γλυκοζυλίωσης - εκχύλισμα δενδρολίβανου, καρνοσίνη, ταυρίνη, ασταξανθίνη και άλφα λιποϊκό οξύ.
Είναι τα πεπτίδια πανάκεια για μεγάλη ηλικία;
Σύμφωνα με τον δημιουργό των πεπτιδικών φαρμάκων V. Khavinson, η γήρανση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον τρόπο ζωής: "Κανένα φάρμακο δεν θα σώσει εάν ένα άτομο δεν έχει μια σειρά γνώσεων και τη σωστή συμπεριφορά - αυτή είναι η τήρηση των βιορυθμών, της σωστής διατροφής, της άσκησης και της λήψης ορισμένων βιορρυθμιστών." Όσον αφορά τη γενετική προδιάθεση για τη γήρανση, σύμφωνα με τον ίδιο, εξαρτάμε μόνο το 25% από τα γονίδια.Ο επιστήμονας ισχυρίζεται ότι τα σύμπλοκα πεπτιδίων έχουν τεράστιες αναγωγικές δυνατότητες. Αλλά για να τα ανεβάσουμε στην τάξη της πανάκειας, να αποδώσουμε ανύπαρκτες ιδιότητες σε πεπτίδια (πιθανότατα για εμπορικούς λόγους) είναι κατηγορηματικά λάθος!
Η φροντίδα της υγείας σας σήμερα σημαίνει να δώσετε στον εαυτό σας την ευκαιρία να ζήσετε αύριο. Εμείς οι ίδιοι πρέπει να βελτιώσουμε τον τρόπο ζωής μας - πηγαίνουμε για σπορ, εγκαταλείπουμε τις κακές συνήθειες και τρώμε καλύτερα. Και φυσικά, στο μέτρο του δυνατού, χρησιμοποιήστε βιορυθμιστές πεπτιδίων που βοηθούν στη διατήρηση της υγείας και στην αύξηση του προσδόκιμου ζωής.
Οι βιορυθμιστές πεπτιδίων που αναπτύχθηκαν από Ρώσους επιστήμονες πριν από αρκετές δεκαετίες διατέθηκαν στον γενικό καταναλωτή μόνο το 2010. Σταδιακά, όλο και περισσότεροι άνθρωποι σε όλο τον κόσμο μαθαίνουν γι 'αυτούς. Το μυστικό της διατήρησης της υγείας και της νεότητας πολλών διάσημων πολιτικών, καλλιτεχνών και επιστημόνων έγκειται στη χρήση πεπτιδίων. Εδώ είναι μόνο μερικά από αυτά:
Ο υπουργός Ενέργειας των ΗΑΕ Σέιχ Σάιντ,
Πρόεδρος της Λευκορωσίας Λουκασένκο,
Πρώην Πρόεδρος του Καζακστάν Nazarbayev,
Βασιλιάς της Ταϊλάνδης,
πιλότος-κοσμοναύτης G.M. Ο Γκρέικο και η σύζυγός του Λ. Γκρέκο,
καλλιτέχνες: V. Leontiev, E. Stepanenko and E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (προπονητής ρυθμικής γυμναστικής) και πολλοί, πολλοί άλλοι ...
Οι βιορυθμιστές πεπτιδίων χρησιμοποιούνται από αθλητές από 2 ρωσικές Ολυμπιακές ομάδες - σε ρυθμική γυμναστική και κωπηλασία. Η χρήση ναρκωτικών μας επιτρέπει να αυξήσουμε την αντοχή στο άγχος των γυμναστών μας και συμβάλλει στην επιτυχία της εθνικής ομάδας στα διεθνή πρωταθλήματα.
Εάν στη νεολαία μας μπορούμε να κάνουμε πρόληψη της υγείας περιοδικά όποτε θέλουμε, τότε με την ηλικία, δυστυχώς, δεν έχουμε τέτοια πολυτέλεια. Και αν δεν θέλετε να είστε σε μια κατάσταση αύριο που τα αγαπημένα σας πρόσωπα θα εξαντληθούν μαζί σας και θα ανυπομονώ για το θάνατό σας, εάν δεν θέλετε να πεθάνετε μεταξύ ξένων, επειδή δεν θυμάστε τίποτα και όλοι γύρω σας φαίνεται να είναι ξένοι στην πραγματικότητα, εσείς από τώρα και στο εξής, πρέπει να αναλάβουν δράση και να μην προσέχουν τόσο πολύ τους εαυτούς τους όσο και τους αγαπημένους τους.
Η Βίβλος λέει: "Ζητήστε και θα βρείτε." Ίσως έχετε βρει τον δικό σας τρόπο θεραπείας και αναζωογόνησης.
Όλα είναι στα χέρια μας και μόνο εμείς οι ίδιοι μπορούμε να φροντίσουμε τον εαυτό μας. Κανείς δεν θα το κάνει για εμάς!
 |
 |
 |
|
|
Το πρώτο αντιβιοτικό αντιβιοτικό - δακτινομυκίνη - ελήφθη το 1963. Στη συνέχεια, ο έλεγχος των μικροβιακών αποβλήτων οδήγησε στην ανακάλυψη ενός αριθμού αποτελεσματικών χημειοθεραπευτικών αντικαρκινικών φαρμάκων που είναι προϊόντα διαφόρων τύπων μύκητων του εδάφους ή των συνθετικών παραγώγων τους.
Σήμερα, τα αντιβιοτικά της ανθρακυκλίνης έχουν τη μεγαλύτερη πρακτική εφαρμογή με τα αντικαρκινικά αντιβιοτικά, είναι από τους πιο αποτελεσματικούς αντικαρκινικούς παράγοντες.
Ο μηχανισμός της κυτταροτοξικής δράσης των αντιβιοτικών ανθρακυκλίνης οφείλεται κυρίως στην αναστολή της σύνθεσης νουκλεϊκών οξέων, στην εξασθενημένη δευτερογενή σπειροποίηση του DNA, καθώς και στη δέσμευση στα λιπίδια των κυτταρικών μεμβρανών, η οποία συνοδεύεται από αλλαγές στη μεταφορά ιόντων και στις κυτταρικές λειτουργίες. Αυτός ο μηχανισμός οδηγεί σε υψηλή αντιμιτωτική δραστηριότητα με χαμηλή επιλεκτικότητα δράσης. Τα αντιβιοτικά της ανθρακυκλίνης έχουν επίσης ανοσοκατασταλτικά (μυελοκατασταλτικά) και αντιβακτηριακά αποτελέσματα, αλλά δεν χρησιμοποιούνται ως αντιμικροβιακοί παράγοντες.
Η φαρμακοκινητική των αντικαρκινικών αντιβιοτικών δεν έχει μελετηθεί σχεδόν καθόλου, η οποία μπορεί να εξηγηθεί από τις μεθοδολογικές δυσκολίες στον εντοπισμό φαρμάκων αυτής της ομάδας στα βιολογικά μέσα του σώματος.
Φαρμακοδυναμική Η αντικαρκινική επίδραση των περισσότερων αντιβιοτικών οφείλεται κυρίως στην ιδιότητά τους να σχηματίζουν σύμπλοκα με DNA, γεγονός που οδηγεί στην καταστολή της ενημερωτικής (μήτρας) λειτουργίας του, δηλαδή στη διακοπή της σύνθεσης RNA. Επομένως, παρουσιάζουν ένα αντικαρκινικό αποτέλεσμα, ειδικότερα υδροχλωρική ρουμπυκίνη, δακτινομυκίνη, υδροχλωρική βλεομυκίνη, ολιγομυκίνη .
Χαρακτηριστικό της φαρμακοδυναμικής υδροχλωρική βλεομυκίνη είναι ο έντονος οργανοτροπισμός του σε σχέση με τον πνευμονικό ιστό, δεν επηρεάζει την αιματοποίηση. Για αδριαμυκίνη Τα ανοσοκατασταλτικά και καρδιοτοξικά αποτελέσματα είναι χαρακτηριστικά. Η καρδιοτοξική δράση αυτού του φαρμάκου μπορεί να ασκηθεί από αγλυκόνη, η οποία σχηματίζεται κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού του αντιβιοτικού.
Σχεδόν όλα τα αντικαρκινικά αντιβιοτικά έχουν επίσης αντιμικροβιακή δράση. Μπορούν να συνδυαστούν με αντικαρκινικούς παράγοντες άλλων ομάδων, ιδίως με αλκυλιωτικούς παράγοντες και αντιμεταβολίτες.
Ενδείξεις. Ολιβομυκίνη χρησιμοποιείται με τη μορφή άλατος νατρίου για όγκους όρχεων, όγκους της αμυγδαλής, δικτυοσάρκωμα με βλάβες περιφερειακών κόμβων, μελάνωμα. Αυτό το αντιβιοτικό προσελκύει την προσοχή λόγω της αποτελεσματικότητας της τοπικής εφαρμογής του με τη μορφή αλοιφής για ελκώδεις καρκινικούς όγκους και μεταστάσεις που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με άλλες μεθόδους.
Βλεομυκίνη συνταγογραφείται σε περιπτώσεις καρκίνου του πλακώδους κυττάρου του στοματικού βλεννογόνου, της γλώσσας, των αμυγδαλών, του λάρυγγα, του δέρματος, του τραχήλου της μήτρας, καθώς και της λεμφογρανωματώσεως και του καρκίνου του πέους (σε συνδυασμό με βινμπλαστίνη).
Η αδριαμυκίνη έχει ένα αρκετά ευρύ φάσμα αντικαρκινικής δραστηριότητας. καρκίνωμα του μαστού, καρκίνος των πνευμόνων, κύστη του θυρεοειδούς αδένα, ωοθήκες, σάρκωμα οστών, μαλακοί ιστοί.
Βρουνενομυκίνη στους ασθενείς συνταγογραφείται λεμφογρανωματώσεις, δικτυοσάρκωμα, λεμφοσάρκωμα, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
Παρενέργεια ναυτία, έμετος, ανορεξία, λευκοπενία, θρομβοπενία, βλεομυκίνη - τριχόπτωση, αλλεργικό δερματικό εξάνθημα.
Αντενδείξεις: λευκοπενία, θρομβοπενία, αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, οίδημα του Quincke), σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, κυκλοφορία αίματος, ενεργή μυελοκαταστολή μετά από ακτινοθεραπεία.
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες με βάση τα φυτά
Η δραστική αρχή των αντικαρκινικών παραγόντων, που λαμβάνονται από φυτικές πρώτες ύλες, είναι αλκαλοειδή, τα οποία είναι διαφορετικά τόσο στη χημική δομή όσο και στον μηχανισμό της δράσης κατά του βλαστώματος. Μερικά από τα πρώτα φυτικά παρασκευάσματα που χρησιμοποιούνται στην ογκολογική πρακτική ήταν κολλαμίνη και εκχύλισμα μανιταριού σημύδας μπεφουίν , που χρησιμοποιείται ως συμπτωματικός παράγοντας. Αργότερα, η βινμπλαστίνη και η βινκριστίνη εισήχθησαν στην ιατρική πρακτική. Τα αντικαρκινικά αλκαλοειδή είναι πολύ τοξικά. λαμβάνονται από διάφορα φυτά: από ροζ βίγκα ( βινμπλαστίνη , βινκριστίνη), από τους βολβούς του columbus πολυτελούς ( κολλαμίνη), θυρεοειδής podophilus ( νταφιλίνη) και τα λοιπά.
Αλκαλοειδή ροζ βίγκα - βινκριστίνη και βινμπλαστίνη - απομονώθηκαν από το φυτό Catharanthus roseus. Ονομάζεται ένα νέο ημι-συνθετικό παράγωγο της βινβλαστίνης κρασί-ρεμπλίν ... Αυτοί είναι ειδικοί για τη φάση αντινεοπλασματικοί παράγοντες που δρουν κυρίως κατά τη διάρκεια της μίτωσης. Με δέσμευση στην τουμπουλίνη, σταματούν τη συλλογή μικροσωληνίσκων.
Φαρμακοκινητική Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι των φυτικών αντικαρκινικών παραγόντων δεν έχουν πρακτικά μελετηθεί, οι οποίες, όπως σε σχέση με τα αντικαρκινικά αντιβιοτικά, μπορούν να εξηγηθούν από την πολυπλοκότητα της ταυτοποίησής τους σε βιολογικά μέσα.
Φαρμακοδυναμική Η κυτταροστατική επίδραση των αλκαλοειδών είναι η επιλεκτική αναστολή της σύνθεσης RNA και DNA μεταφοράς, η οποία οδηγεί σε αποκλεισμό της μίτωσης στο στάδιο της μεταφάσης. Έτσι, η ανάπτυξη όγκου (και φυσιολογικού) ιστού καθυστερεί και πολλαπλασιάζεται γρήγορα.
Η κυτταροστατική δράση των αντικαρκινικών αλκαλοειδών είναι στην αναστολή των λευκοκυττάρων, της ερυθροποίησης και της θρομβοκυτταροποίησης.
Ενδείξεις: βινμπλαστίνη , βινκριστίνη - αιμοβλάστωση (αιματοσάρκωμα, πολλαπλό μυέλωμα, οξεία λευχαιμία κ.λπ.) καρκίνος του μαστού, νευροβλάστωμα, χοριοεπιθηλίωμα, λεμφογρανωματώσεις (ξεχωριστά και επίσης σε συνδυασμό με άλλους αντινεοπλασματικούς παράγοντες) κολλαμίνη : τοπικά σε αλοιφές - καρκίνος του δέρματος, σε συνδυασμό με Sarcolysin - καρκίνο του οισοφάγου, καρκίνο του στομάχου που βρίσκεται πολύ ποδοφυλλίνη - θηλώματα του λάρυγγα, θηλώματα της ουροδόχου κύστης.
Παρενέργεια περιοριστική δόση παρενέργειας της βινκριστίνης - νευροτοξικότητα, η οποία εκδηλώνεται με αισθητηριακή και αυτόνομη νευροπάθεια. Μια άλλη παρενέργεια της βινκριστίνης είναι το σύνδρομο υπερέκκρισης ADH. Η καταστολή της αιματοποίησης συνήθως δεν είναι χαρακτηριστική αυτού του φαρμάκου. Στην βινμπλαστίνη και τη βινορελβίνη, αντιθέτως, η κύρια παρενέργεια είναι η υποπλασία του μυελού των οστών · σπάνια προκαλούν νευροτοξικές επιδράσεις, σε σύγκριση με τη βινκριστίνη.
Αντενδείξεις: σοβαρές ταυτόχρονες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του νεφρού, του ήπατος, όταν η αιματοποίηση καταστέλλεται (λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία). Αλοιφή Kolkhaminov - καρκίνος του δέρματος IN και στάδιο IV με μεταστάσεις.
Παρασκευάσματα ενζύμων με αντικαρκινική δράση
Η ασπαραγινάση είναι το μόνο ένζυμο που χρησιμοποιείται ως αντικαρκινικός παράγοντας. Υπό τη δράση της, τα εξωκυτταρικά αποθέματα ασπαραγίνης εξαντλούνται, τα οποία απαιτούνται από όγκο και φυσιολογικά λεμφοκύτταρα, καθώς τα ίδια τα κύτταρα σχεδόν δεν συνθέτουν ασπαραγίνη. Αυτή η διάταξη έγινε η βάση για την αναζήτηση μέσων ικανών να καταστρέψουν αυτό το ένζυμο και να περιορίσουν τεχνητά τον εφοδιασμό του σε καρκινικά κύτταρα και οδηγεί στο θάνατό τους. Αυτές οι ιδιότητες κατέχονται από το ένζυμο L-ασπαραγινάση .
Φαρμακοκινητική Μετά τη χορήγηση, το ένζυμο κυκλοφορεί στο αίμα για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα: ο χρόνος ημιζωής του είναι 8-30 ώρες. Στο αίμα, η L-ασπαραγινάση εμφανίζεται ακόμη και λίγες ημέρες μετά τη διακοπή.
Φαρμακοδυναμική Το ένζυμο διασπά την L-ασπαραγίνη σε ασπαρτικό οξύ και αμμώνιο. Έτσι, σχηματίζεται έλλειψη αμινοξέων, αναστέλλει τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων και, κατά συνέπεια, αναπαραγωγή κυττάρων.
Ενδείξεις: οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, λεμφοσάρκωμα.
Παρενέργεια Η L-ασπαραγινάση προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις, ακόμη και με την πρώτη χρήση, είναι πιθανό αναφυλακτικό σοκ. Άλλες παρενέργειες είναι ηπατοτοξικότητα, νεφροτοξικότητα, νευροτοξικότητα, παγκρεατίτιδα. Με την πάροδο του χρόνου, το περιεχόμενο του ινωδογόνου στο αίμα μπορεί να μειωθεί και μπορεί να εμφανιστεί μια τάση για αιμορραγία.
Αντενδείξεις: εγκυμοσύνη, σοβαρές ασθένειες του ήπατος, των νεφρών, του παγκρέατος, του κεντρικού νευρικού συστήματος, της σοβαρής λευκο- και της θρομβοπενίας.
Η αποστολή της καλής δουλειάς σας στη βάση γνώσεων είναι απλή. Χρησιμοποιήστε την παρακάτω φόρμα
Οι μαθητές, οι μεταπτυχιακοί φοιτητές, οι νέοι επιστήμονες που χρησιμοποιούν τη βάση γνώσεων στις σπουδές και τη δουλειά τους θα σας ευχαριστήσουν πολύ.
Δημοσιεύτηκε στο http://www.allbest.ru/
Υπουργείο Υγείας της Περιφέρειας της Μόσχας
Κρατικό εκπαιδευτικό ίδρυμα δευτεροβάθμιας επαγγελματικής εκπαίδευσης
"Ιατρικό Κολλέγιο Lyubertsy"
Αναφορά για το θέμα:
"Αντινεοπλασματικά φάρμακα"
Για το συνέδριο: "Παρενέργειες των ναρκωτικών"
Με πειθαρχία: "Ιατρική"
Ολοκληρώθηκε
Δάσκαλος Μαθητής της ομάδας 3 "L"
Ilkevich T.G. Yusupova F.D.
Lyubertsy 2015
Αντινεοπλασματικά φάρμακα
Η φαρμακοθεραπεία της παθολογίας του όγκου, μαζί με την ακτινοθεραπεία και τη χειρουργική επέμβαση, είναι το πιο σημαντικό συστατικό της καταπολέμησης του καρκίνου. Τα τελευταία χρόνια, έχει εμπλουτιστεί με πολλά νέα φάρμακα που έχουν αυξήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.
Όλα τα αντικαρκινικά φάρμακα χωρίζονται σε διάφορες ομάδες με βάση τη χημική τους δομή, τον μηχανισμό δράσης, τις πηγές παραγωγής: αλκυλιωτικούς παράγοντες, αντιμεταβολίτες, αντιβιοτικά, αγωνιστές και ανταγωνιστές ορμονών, αλκαλοειδή και άλλα φυτικά προϊόντα.
Πιο πρόσφατα, οι ενδογενείς αντικαρκινικές ενώσεις έχουν προσελκύσει μεγάλη προσοχή. Βρέθηκε η αποτελεσματικότητα των ιντερφερονών σε ορισμένους τύπους όγκων, μελετάται η αντικαρκινική δράση άλλων λεμφοκινών (ιντερλευκίνες - 1 και 2).
Μαζί με μια ειδική ανασταλτική επίδραση στους όγκους, οι σύγχρονοι αντικαρκινικοί παράγοντες δρουν σε άλλους ιστούς και συστήματα του σώματος, τα οποία, αφενός, προκαλούν τις ανεπιθύμητες παρενέργειες τους και, αφετέρου, τους επιτρέπουν να χρησιμοποιούνται σε άλλους τομείς της ιατρικής.
Ταξινόμηση αντινεοπλασματικών παραγόντων
Οι αντινεοπλασματικοί παράγοντες είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κακοήθων όγκων. Η φαρμακευτική θεραπεία δεν αντικαθιστά χειρουργικές και ακτινολογικές μεθόδους θεραπείας, αλλά τις συμπληρώνει και μόνο σε ορισμένες ασθένειες του όγκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως η μόνη μέθοδος θεραπείας, για παράδειγμα, σε λευχαιμία, λεμφογρανωματωμάτωση, δικτυοσάρκωση, μυέλωμα, χοριονεπιθήλιο μήτρας.
Τα αντινεοπλασματικά φάρμακα που έχουν λάβει πρακτική εφαρμογή στην ογκολογία χωρίζονται συνήθως στις ακόλουθες ομάδες:
ΑΛΚΥΛΤΟΝΤΕΣ ΠΡΑΚΤΟΡΕΣ
1. Παράγωγα χλωροαιθυλαμίνης (αζωτούχα ανάλογα αερίου μουστάρδας):
Χλωραιθυλαμινοουρακίλη (ντοπάνη)
Υδροχλωρική βενταμουστίνη (κυτοσταζάνη)
Κυκλοφωσφαμίδη (κυκλοφωσφαμίδη)
Chlorambucil (Chlorbutin, Leukeran)
Racemelfalan (σαρκολυσίνη)
Prospidium chloride (προσιδίνη)
Χλωριούχο Dibrospidium (σπιροβρωμίνη)
Πάφενσιλ
Ιφωσφαμίδη
2. Αιθυλενοϊμίνες και αιθυλενοδιαμίνες:
Tiotepa (θειοφωσφαμίδη, ThioTEP)
Benzotef Fluorobenzotef Dipin
Ίμιθος (marcofan)
Εξαφωσφαμίδη
Φωτορεμίνη (φωτορίνη)
Πρόντιμιν
3. Εστέρες δισουλφονικών οξέων (αλκυλοσουλφονικά):
Busulfan (mielosan)
4. Νιτροσούρες και τριαζένια:
Νιτροσομεθυλουρία
Λομστίν
Fotemustin
Καρμουστίν
Νιμουστίν
Ντακαρβαζίνη (datisen)
(II) ΑΝΤΙΜΕΤΡΟΒΟΛΙΤΕΣ:
1. Φολικό οξύ:
Μεθοτρεξάτη
2. Νουκλεοτίδια πουρίνης:
Μερκαπτοπουρίνη (Λευκερίνη)
Θειογουανίνη (Lanvis)
Pumitepa (φουπουρίνη, pumiTEF)
3. Νουκλεοτίδια πυριμιδίνης:
Φθοροουρακίλη (5-φθοροουρακίλη)
Tegafur (fluorafur)
Κυταραβίνη (cytosar, alexan)
Gemcitabine
Φλουδαραβίνη
Καπεσιταβίνη
Ραλτιτρεκίδη
φυτικά παρασκευάσματα
Rosevin (vinblastine), Vincristine (oncovin), Colchicine (arthriquine), Demecolcine (colhamin, omain), Podophyllin, Etoposide (vepezide), Teniposide, Vindesine, Irinotecan, Topotecan, Podophyllotoxin, Paclitax
ΑΝΤΙΜΟΛΟΓΙΚΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ
Δακτινομυκίνη (ακτινομυκίνη D), υδροχλωρική δαουνορουβικίνη (ρουμπυκίνη, δαουνομυκίνη), υδροχλωρική δοξορουβικίνη (αδριαμυκίνη, αδριαβλαστίνη)
Epirubicin (Pharmorubicin), Carminomycin Hydrochloride, Bleomycetin Hydrochloride (Bleomycin A5), Olivomycin, Rufocromomycin (Bruneomycin, Streptonigrin), Mitomycin (Amethycin), Reumycin, Carminomycin.
αντικαρκινικά φάρμακα ενζύμου
L-ασπαραγινάση (Krasnitin)
Πεγκασπάργαζα
(Vi) ΣΥΝΘΕΤΙΚΕΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΕΣ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΟΜΑΔΩΝ:
Cisplatin (Platidiam), Platinum, Carboplatin, Procarbazine Hydrochloride (Natulan)
Hydroxyurea (Hydrealir), Mitoxantrone (Novatron), Oxaliplatin
Aranose, Altretamin.
ορμονικά και αντικαρκινικά αντικαρκινικά φάρμακα:
1. Αναστολείς της σύνθεσης στεροειδών ορμονών:
Αμινογλουτεθυμίδιο (μαμομίτης, οριμεθένιο)
Mitotan (Χλοδίτης)
2. Ανδρογόνα φάρμακα:
Προπιονικό Medrotestron
Προλοτέστον
3. Αντιανδρογόνα φάρμακα:
Κυπροτερόνη (androkur)
Φλουταμίδη (φλουκίνη)
Φιναστερίδη
Βικαλουταμίδη
Περμίκσον
Prostaplant
4. Οιστρογόνα φάρμακα:
Χλωροτριανισίνη (merbentul)
Fosfestrol (honwan)
Φωσφορική πολυεστραδιόλη (Estradurin)
Οιστραμίνη (οιστρακίτη)
5. Αντιοιστρογονικά φάρμακα:
Tamoxifen (zitazonium, nolvadex)
Τορέμιφεν (Fareston)
6. Προγεστατικά φάρμακα:
Οξική μεδροξυπρογεστερόνη (Provera, Depo-Provera, Farlutal)
Gestonorona caproat (depostat)
7. Αναστολείς της αρωματάσης
Αναστροζόλη
Λετροζόλη
ιντερφερόνες και ιντερλευκίνες
Αλδεσίκιν.
Μηχανισμός δράσης
Το αντικαρκινικό αποτέλεσμα στοχεύει στην καταστολή και την πρόληψη της ανάπτυξης διαφόρων όγκων. Ο μηχανισμός της αντικαρκινικής δράσης βασίζεται κυρίως στην καταστολή της σύνθεσης DNA, η οποία οδηγεί σε κυτταροστατικό αποτέλεσμα. Τα φάρμακα έχουν επιλεκτική ανασταλτική επίδραση στο ένζυμο Bcr-Abl-τυροσίνη κινάση, που σχηματίζεται κατά τη διάρκεια της σύντηξης της περιοχής γονιδίου Bcr (περιοχή σμήνος breakpoint) και του πρωτο-ογκογονιδίου Abl (Abelson), σε κυτταρικό επίπεδο, αναστέλλει επιλεκτικά τον πολλαπλασιασμό και προκαλεί απόπτωση κυτταρικών σειρών που εκφράζουν την τυροσίνη Bcr-Abl συμπεριλαμβανομένων των ανώριμων λευχαιμικών κυττάρων που σχηματίζονται σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία σε ασθενείς με θετικό χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας και σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται όχι μόνο με την αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων, αλλά και με τη διέγερση της απόπτωσης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο μηχανισμός δράσης βασίζεται σε μια διαμορφωτική επίδραση στη σύνθεση ορισμένων ογκογόνων, η οποία οδηγεί στην ομαλοποίηση του μετασχηματισμού νεοπλασματικών κυττάρων και στην αναστολή της ανάπτυξης όγκου. Μπορεί επίσης να συσχετιστεί με τη ρύθμιση της σύνθεσης, της έκκρισης και των επιδράσεων στους υποδοχείς διαφόρων ορμονών, η οποία είναι σημαντική στους ορμονικούς εξαρτώμενους όγκους. Η δράση μπορεί να προκληθεί από την εισαγωγή συγκεκριμένων μονοκλωνικών αντισωμάτων. Τα ναρκωτικά με αντικαρκινικές επιδράσεις χρησιμοποιούνται ευρέως στην ογκολογία, ως κύρια θεραπεία ή ως μέρος συνδυαστικής και ανακουφιστικής θεραπείας.
Ακτινοθεραπεία θεραπεία καρκίνου του μαστού
Φαρμακολογική δράση
Κυτταροστατική - αρνητική δράση.
Η παραδοσιακή κυτταροτοξική χημειοθεραπεία, η οποία καταστρέφει το DNA των κυττάρων, επηρεάζει πολλά φυσιολογικά κύτταρα εκτός από τα κακοήθη κύτταρα. Οι αντιμεταβολίτες όπως η 5-φθοροουρακίλη και η μεθοτρεξάτη είναι ειδικοί για τον κυτταρικό κύκλο και έχουν μη γραμμική σχέση δόσης-απόκρισης. Άλλοι χημειοθεραπευτικοί παράγοντες (π.χ. παράγοντες διασύνδεσης DNA, επίσης γνωστοί ως παράγοντες αλκυλίωσης) έχουν γραμμική σχέση απόκρισης-δόσης, σκοτώνουν περισσότερα κύτταρα όγκου και έχουν μεγαλύτερη τοξικότητα με την αύξηση της δόσης. Σε υψηλές δόσεις, οι αλκυλιωτικοί παράγοντες προκαλούν απλασία μυελού των οστών, η οποία απαιτεί μεταμόσχευση μυελού των οστών για την αποκατάσταση της αιματοποίησης.
Θετική δράση.
Διεγείρει τη συναρμολόγηση μικροσωληνίσκων από διμερή μόρια τουμπουλίνης και τα σταθεροποιεί, αποτρέποντας τον αποπολυμερισμό. Ως αποτέλεσμα, η δυναμική αναδιοργάνωση του μικροσωληνωτού δικτύου στην ενδιάμεση φάση αναστέλλεται και η διαδικασία μίτωσης διακόπτεται. Καταστέλλει τη μίτωση, την ανάπτυξη ενεργών πολλαπλασιαστικών ιστών (συμπεριλαμβανομένου του μυελού των οστών), αναστέλλει την εξέλιξη των όγκων. Αντινεοπλασματική, αντιανδρογονική δράση.
Ο αντινεοπλασματικός παράγοντας (ένωση αλκυλίωσης), αναστέλλει την ανάπτυξη ταχέως πολλαπλασιασμένου ιστού, συμπεριλαμβανομένου του. κακοήθεις όγκοι. Αναστέλλει ανταγωνιστικά τους υποδοχείς οιστρογόνων σε όργανα-στόχους και όγκους που προέρχονται από αυτά τα όργανα. Αντινεοπλασματικός παράγοντας αλκυλιωτικής δράσης. Ανήκει στην ομάδα των παραγώγων Pt, σχηματίζει «διασταυρούμενους δεσμούς» μεταξύ γειτονικών ζευγών βάσης γουανίνης στο DNA, το οποίο οδηγεί σε καταστολή της σύνθεσης νουκλεϊκών οξέων και του κυτταρικού θανάτου. Σε αντίθεση με τη σισπλατίνη, έχει λιγότερη νεφροτοξικότητα και ωτοτοξικότητα, αναστέλλει την αιματοποίηση πιο έντονα. Προκαλεί διακοπή της ανάπτυξης και παλινδρόμηση πολλών τύπων όγκων. Σε πειραματικές μελέτες in vivo και in vitro, παρουσιάζει μεταλλαξιογόνες, εμβρυοτοξικές και τερατογόνες ιδιότητες. Ένας αντινεοπλασματικός παράγοντας για τοπική εφαρμογή, εμφανίζει επίδραση επαφής σε όγκους και προκαρκινικές δερματικές παθήσεις, αναστέλλει επιλεκτικά το μεταβολισμό σε βλαστοματώδη κύτταρα, ο οποίος είναι ιδιαίτερα έντονος σε όξινο περιβάλλον. Έχει επίσης αντιμικροβιακή δράση.
Το Poglucar είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο, ένας μακροχρόνιος ειδικός αναστολέας β-γλυκουρονιδάσης των ούρων. Αποτρέπει την βήτα-γλυκουρονιδάση από τη διάσπαση του συμπλόκου καρκινογόνου-γλυκουρόνης και έτσι διασφαλίζει την εξάλειψη των καρκινογόνων μεταβολιτών σε δεσμευμένη ανενεργή μορφή και αποτρέπει την κακοήθεια του επιθηλίου της ουροδόχου κύστης. Έμμεσα, μέσω της αναστολής της δράσης της β-γλυκουρονιδάσης, αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων.
Μεθοτρεξάτη νατρίου. Καταστέλλει τη μίτωση, την ανάπτυξη ενεργών πολλαπλασιαστικών ιστών (συμπεριλαμβανομένου του μυελού των οστών), αναστέλλει την εξέλιξη των όγκων.
Ενδείξεις χρήσης.
Αντιμεταβολίτες.
Οξεία μη λεμφοβλαστική και λεμφοβλαστική λευχαιμία (επαγωγή ύφεσης και ως θεραπεία συντήρησης).
πρόληψη και θεραπεία της νευρολευχαιμίας (ενδορραχιαία χορήγηση με μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα).
λεμφώματα εκτός Hodgkin (θεραπεία)
Κρίση έκρηξης στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία (θεραπεία).
Θεραπεία υψηλής δόσης κυταραβίνης:
Θεραπεία-ανθεκτικά λεμφώματα μη Hodgkin
Οξεία μη λεμφοβλαστική και λεμφοβλαστική λευχαιμία, ανθεκτική στη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της επιλογές με κακή πρόγνωση?
Επανάληψη οξείας λευχαιμίας
Δευτερογενής λευχαιμία μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία ή / και ακτινοθεραπεία.
Έκδηλη λευχαιμία μετά από μετασχηματισμό της προελευχαιμίας.
Οξεία μη λεμφοβλαστική λευχαιμία σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 60 ετών (για ενοποίηση της ύφεσης).
κρίση έκρηξης σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
Μεθοτρεξάτη νατρίου Χοριακό καρκίνωμα της μήτρας, οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία, όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος (διείσδυση λευκοειδών των μηνιγγών), καρκίνος του μαστού, καρκίνος κεφαλής και τραχήλου, καρκίνος των πνευμόνων, ουροδόχου κύστης, στομάχου. Νόσος του Hodgkin, λέμφωμα μη-Hodgkin, ρετινοβλάστωμα, οστεοσάρκωμα, σάρκωμα Ewing, σάρκωμα μαλακών ιστών. ανθεκτική ψωρίαση (μόνο με καθιερωμένη διάγνωση σε περίπτωση αντοχής σε άλλους τύπους θεραπείας), ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Το gefitinib ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικό (NSCLC) μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε προχωρημένα στάδια ή με μεταστατικό NSCLC μετά από αναποτελεσματική χημειοθεραπεία με φάρμακα ντοσεταξέλης ή πλατίνας.
Αλκυλιωτικοί παράγοντες.
Δικαρβαζίνη.
Ως μέρος θεραπειών χημειοθεραπείας πολλών συστατικών: οστεοσάρκωμα, σάρκωμα της μήτρας, λεμφοσάρκωμα, εμβρυϊκό ραβδομυοσάρκωμα, υπεζωκοτικό και περιτοναϊκό μεσοθηλίωμα, καρκίνος μικροκυτταρικού πνεύμονα, καρκίνος του θυρεοειδούς, καρκινοειδή, φαιοχρωμοκύτωμα, ινσουλίνωμα, νευροβλάστωμα.
Λέικερραν.
Λεμφογρανωματώσεις, λέμφωμα μη Hodgkin, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, μακροσφαιριναιμία Waldenstrom.
Myelosan Χρόνια λευχαιμική μυελοειδής λευχαιμία.
Tiotepa-Thioplex.
Καρκίνος του μαστού, των ωοθηκών, της ουροδόχου κύστης, του υπεζωκοτικού μεσοθηλιώματος, του αμφιβληστροειδοβλαστώματος, των κακοηθών ασθενειών των μηνιγγίων, των κονδυλωμάτων των γεννητικών οργάνων.
Κάψουλα ShiINU.
Γλοιοβλαστώματα, μεταστάσεις στον εγκέφαλο όγκων διαφόρων εντοπισμών, καρκίνου του πνεύμονα, λεμφογρανωματώματος, αιματοσαρκωμάτων, πολλαπλού μυελώματος, μελανώματος (για συνδυαστική θεραπεία)
Αντινεοπλασματικά αντιβιοτικά:
Στιγμιαία Adriblastin:
Καρκίνος του μαστού, του θυρεοειδούς αδένα, των πνευμόνων, της ουροδόχου κύστης (συμπεριλαμβανομένων των επιφανειακών όγκων), των ωοθηκών, του οστεοσαρκώματος, του σαρκώματος των μαλακών ιστών, της λεμφογρανωματώσεως, των λεμφωμάτων εκτός Hodgkin, του νευροβλαστώματος, του όγκου Wilms, της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, της οξείας μυελοβλαστικής λευχαιμίας.
Καρκίνος του δέρματος, του οισοφάγου, του πνεύμονα, του τραχήλου, του θυρεοειδούς αδένα, των νεφρών. κακοήθεις όγκοι της κεφαλής και του λαιμού. σαρκώματα μαλακών ιστών, οστεοσάρκωμα. λεμφογρανωματώσεις, λεμφώματα εκτός Hodgkin, όγκοι γεννητικών κυττάρων των όρχεων και των ωοθηκών.
Θεραπεία και πρόληψη της εξιδρωματικής πλευρίτιδας και θεραπεία της εξιδρωματικής περιτονίτιδας σε κακοήθεις όγκους (ενδοκοιλιακή).
Doxorubifer:
Οξεία λευχαιμία (λεμφοβλαστικό και μυελοβλαστικό), κακοήθη λέμφωμα καρκίνο του μαστού, των πνευμόνων (ιδιαίτερα των μικρών κυττάρων), της ουροδόχου κύστης, του θυρεοειδούς, των ωοθηκών. σάρκωμα (οστεογενής, μαλακός ιστός, Ewing), νευροβλάστωμα, όγκος Wilms.
Μιτοξαντρόνη AED:
Καρκίνος του μαστού (με τοπικές και / ή απομακρυσμένες μεταστάσεις), λέμφωμα μη Hodgkin, οξεία λευχαιμία σε ενήλικες (δεν επιδέχεται συμβατική θεραπεία).
Φυτικά αλκαλοειδή:
Abitaxel: μεταστατικός καρκίνος των ωοθηκών: χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής (σε συνδυασμό με φάρμακα πλατίνας) και δεύτερη γραμμή, εξέλιξη της διαδικασίας, συμπεριλαμβανομένης της αντοχής σε φάρμακα πλατίνας, μεταστατικού καρκίνου του μαστού (σε συνδυασμό με ανθρακυκλίνες ή μονοθεραπεία με αντίσταση σε αυτά), μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του λαιμού, μεταβατικό καρκίνωμα κυττάρων της ουροδόχου κύστης, καρκίνος του οισοφάγου, λευχαιμία, σάρκωμα.
γενικευμένη μορφή της νόσου του Hodgkin. λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (οζώδεις και διάχυτες μορφές, πολύ και ελάχιστα διαφοροποιημένες). ιστοκυτταρικό λέμφωμα; μυκητιακή μυκητίαση καρκίνος των όρχεων, καρκίνος του μαστού Σάρκωμα Kaposi; Η ασθένεια του Letterer - Sive; χοριοκαρκίνωμα.
Σινταξέλ:
Καρκίνος των ωοθηκών (θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένη νόσο ή υπολειμματικό όγκο / περισσότερο από 1 cm / μετά από λαπαροτομία / σε συνδυασμό με θεραπεία με σισπλατίνη / και δεύτερης γραμμής για μεταστάσεις μετά από τυπική θεραπεία, η οποία δεν έδωσε θετικό αποτέλεσμα).
Καρκίνος του μαστού (παρουσία προσβεβλημένων λεμφαδένων μετά από συνήθη θεραπεία συνδυασμού / ανοσοενισχυτική θεραπεία /. Μετά από υποτροπή της νόσου, εντός 6 μηνών μετά την έναρξη της ανοσοενισχυτικής θεραπείας - θεραπεία πρώτης γραμμής. Μεταστατικός καρκίνος του μαστού μετά από αναποτελεσματική τυπική θεραπεία - θεραπεία δεύτερης γραμμής).
Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς που δεν έχουν προγραμματιστεί να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση ή / και ακτινοθεραπεία / σε συνδυασμό με σισπλατίνη /).
Το σάρκωμα Kaposi σε ασθενείς με AIDS (θεραπεία δεύτερης γραμμής, μετά από αναποτελεσματική θεραπεία με λιποσωμικές ανθρακυκλίνες).
Navelbin:
μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, καρκίνος του μαστού, καρκίνος του προστάτη ανθεκτικός στην ορμονική θεραπεία (σε συνδυασμό με χαμηλές δόσεις από του στόματος κορτικοστεροειδών).
Ετοποσίδη:
όγκοι γεννητικών κυττάρων (όγκοι όρχεων, χοριοκαρκίνωμα), καρκίνος των ωοθηκών, καρκίνος των πνευμόνων μικρών κυττάρων και μη μικροκυττάρων, λεμφογρανωματώσεις, λεμφώματα εκτός Hodgkin, καρκίνος του στομάχου (για μονοθεραπεία και ως συνδυαστική θεραπεία), σάρκωμα Ewing, σάρκωμα Kaposi, νευροβλάστωμα, καρκίνος του μαστού ήπαρ, στον υπεζωκότα), οξεία μη λεμφοβλαστική λευχαιμία, μεσοθηλίωμα.
Βινκριστίνη:
οξεία λευχαιμία, λεμφογρανουμάτωση, λέμφωμα μη Hodgkin, ραβδομυοσάρκωμα, νευροβλάστωμα, όγκος Wilms, οστεοσάρκωμα, σάρκωμα Ewing, σάρκωμα οστών και μαλακών ιστών, καρκίνος μαστού και μήτρας, καρκίνος του πνεύμονα μικρών κυττάρων, γυναικολογικοί όγκοι σε παιδιά.
Maverex:
Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα
Καρκίνος του μαστού.
Παρενέργειες αντικαρκινικών φαρμάκων
Όπως αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα της κλινικής χρήσης φαρμάκων διαφόρων ομάδων, όλα αυτά, με μικρές εξαιρέσεις, έχουν χαμηλή επιλεκτικότητα δράσης. Αυτό εκδηλώνεται στο γεγονός ότι. έχουν βλαβερή επίδραση όχι μόνο στα καρκινικά κύτταρα, αλλά σε κάποιο βαθμό και στα ενεργά πολλαπλασιαστικά κύτταρα φυσιολογικών ιστών, τα οποία περιλαμβάνουν κυρίως αιμοποιητικά στοιχεία, εντερικό βλεννογόνο και όρχεις. Οι διαταραχές που εμφανίζονται σε αυτούς τους ιστούς είναι ο κύριος περιοριστικός παράγοντας για τη χημειοθεραπεία.
Η φύση, ο βαθμός, ο χρόνος εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών και η ταχύτητα εξάλειψής τους υπό τη δράση διαφόρων φαρμάκων δεν είναι οι ίδιες. Εξαρτώνται από διάφορους λόγους, και το πιο σημαντικό - από τη δομή και τον μηχανισμό δράσης των ουσιών που χρησιμοποιούνται, την ατομική ευαισθησία των ασθενών σε αυτούς, την οργανοτροπικότητα, την ημερήσια και την ημερήσια δόση φαρμάκων, το σχήμα και τη μέθοδο χρήσης τους και πολλούς άλλους παράγοντες.
Σχεδόν όλα τα φάρμακα έχουν περισσότερο ή λιγότερο έντονο λευκοπενικό αποτέλεσμα. Και παρόλο που οι διαφορές στη δράση διαφορετικών φαρμάκων είναι μάλλον ποσοτικές, ταυτόχρονα είναι επίσης ποιοτικές. Μερικά πιο σημαντικά αναστέλλουν τη λεμφοποίηση, άλλα - κοκκιοκυτταροποίηση. Αν και υπάρχει μια άποψη ότι δεν υπάρχουν αλλαγές στο ερυθρό αίμα κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, ορισμένα φάρμακα, όπως η κυκλοφωσφαμίδη και ειδικά η φθοροουρακίλη, αναστέλλουν την ερυθροποίηση.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο σώμα μπορεί να εμφανιστούν αμέσως κατά την περίοδο της χημειοθεραπείας, αμέσως μετά την ολοκλήρωσή της, καθώς και μακροπρόθεσμα. Οι άμεσες παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, αλλεργικά δερματικά εξανθήματα, ασθματικές προσβολές. Καταστολή της αιματοποίησης, ηπατικής βλάβης, νευρίτιδας, ανορεξίας παρατηρείται στο τέλος της θεραπείας ή μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Οι καθυστερημένες επιπλοκές περιλαμβάνουν αλλαγές στο ενδοκρινικό σύστημα και τα παρεγχυματικά όργανα. Κάθε φάρμακο έχει ένα χαρακτηριστικό εύρος ανεπιθύμητων ενεργειών. Με τη χρήση ενώσεων αλκυλίωσης, η αναστολή της αιματοποίησης είναι πιο έντονη, καθώς και πρώιμες παροδικές και διαλείπουσες αντιδράσεις από το γαστρεντερικό σωλήνα. Με την εισαγωγή των αντιμεταβολιτών, εμφανίζονται οι αλλαγές στους βλεννογόνους και το γαστρεντερικό σωλήνα. Με την εισαγωγή ορισμένων νέων αντιβιοτικών στην ιατρική πρακτική, το πεδίο των τοξικών αλλαγών έχει διευρυνθεί. Η αδριαμυκίνη και η ρουμπομυκίνη παρουσιάζουν καρδιοτοξικότητα, βινκριστίνη - νευροτοξικότητα, η μιτραμυκίνη οδηγεί σε διακοπή του συστήματος πήξης του αίματος και μετά από θεραπεία με βλεομυκίνη, αναπτύσσεται μερικές φορές πνευμονική ίνωση.
Αλκυλιωτικοί παράγοντες
Busulfan (Mielosan)
Παρενέργειες: Μυελοκαταστολή (θρομβοκυτταροπενία), υπερχρωματισμός του δέρματος, εξάνθημα κνίδωσης, πολύμορφο ερύθημα, αλωπεκία, εξάνθημα "αλλοπουρινόλης", ξηρό δέρμα (μέχρι την πλήρη αγκύρωση), ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, cheilosis, κιρσούς των κόμβων του οισοφάγου, δυσλειτουργία του ήπατος υπερπλασία, πύλη υπέρταση, αλλαγές φακού, καταρράκτης, γυναικομαστία, μυασθένεια gravis, αιμορραγική κυστίτιδα, με παρατεταμένη θεραπεία - διάχυτη πνευμονοβρίωση, σύνδρομο που μοιάζει με επινεφριδιακή ανεπάρκεια. σε υψηλές δόσεις - υπερφιλερυθριναιμία, ίκτερος, ίνωση με ατροφία και νέκρωση του δέρματος, σε γυναίκες - καταστολή των ωοθηκών, αμηνόρροια, στους άνδρες - αζωοσπερμία, ατροφία των όρχεων, στειρότητα.
Αντιμεταβολίτες
Φθοροουρακίλη
Παρενέργειες: Ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, οισοφαγίτιδα, πρωκτίτιδα, διάρροια, λευκοπενία, κυρίως κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, αταξία, ζάλη, μυϊκή αδυναμία, νυσταγμός, ομιλία, οφθαλμικές διαταραχές, στηθάγχη, ισχαιμία και μυοκαρδιακός θάνατος (εξαιρετικά σπάνια), δερματικό εξάνθημα, σε ορισμένες περιπτώσεις - αλωπεκία (αναστρέψιμη), μερική απώλεια των νυχιών, δερματίτιδα και υπερχρωματισμός στην περιοχή της κλίνης των νυχιών και σε άλλα μέρη του σώματος.
Αντινεοπλασματικά αντιβιοτικά
Επιρουβικίνη
Παρενέργειες: υποπλασία μυελού των οστών, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, αναιμία, αδυναμία, τοξική μυοκαρδίτιδα, αρρυθμίες, ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας, καρδιομυοπάθεια, αρτηριακή υπέρταση, βλεννογονίτιδα, στοματίτιδα, ανορεξία, ναυτία, έμετος, πιθανή διάρροια, επιπεφυκίτιδα, επιπεφυκίτιδα νέκρωση των περιβαλλόντων ιστών κατά την εκτίμηση.
Αντινεοπλασματικοί ορμονικοί παράγοντες, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Ταμοξιφαίνη
Παρενέργειες: Ναυτία, έμετος, εξάψεις, κνησμός του δέρματος, κολπική αιμορραγία, οίδημα, θρομβοπενία (χωρίς τάση για αιμορραγία). Με παρατεταμένη θεραπεία με υψηλές δόσεις: διαταραχές της όρασης, αλλαγές στον επιπεφυκότα και στον αμφιβληστροειδή, ευαισθησία των οστών παρουσία μεταστάσεων σε αυτές, κυστεοειδείς αλλαγές στις ωοθήκες (σε γυναίκες κατά την προεμμηνοπαυσιακή περίοδο), καταστολή του εμμηνορροϊκού κύκλου.
Το Viturid είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής με αντικαρκινική δράση.
Παρενέργειες: Ελάχιστες, ακόμη και με παρατεταμένη χρήση. Πιθανό: εμφάνιση πολυμορφικού εξανθήματος, αύξηση της θερμοκρασίας σε ασθενείς με υπερευαισθησία. παροδική διάρροια σε άτομα με ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, ατομική δυσανεξία.
Σημαντικές παρενέργειες των αντικαρκινικών φαρμάκων
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες των ναρκωτικών κατέχουν σημαντική θέση στη δομή της νοσηρότητας και της θνησιμότητας. Πρόσφατοι υπολογισμοί στις Ηνωμένες Πολιτείες έδειξαν ότι περισσότεροι από 1 εκατομμύριο νοσοκομειακοί ασθενείς αναπτύσσουν επιπλοκές φαρμακευτικής θεραπείας κάθε χρόνο και προκαλούν το θάνατο περίπου 180 χιλιάδων ανθρώπων. Το οικονομικό κόστος της νοσηρότητας και της θνησιμότητας που σχετίζεται με τα ναρκωτικά στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι 136-177,4 δισεκατομμύρια δολάρια ετησίως. Σε μια ειδική μελέτη, αποδείχθηκε ότι τα αντιβιοτικά και οι αντικαρκινικοί χημειοθεραπευτικοί παράγοντες προκαλούν περίπου το 30% όλων των ανεπιθύμητων ενεργειών, αντιπηκτικών και καρδιαγγειακών φαρμάκων - 20%. Η αναστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών, αιμορραγία, βλάβες του δέρματος και του κεντρικού νευρικού συστήματος αντιπροσωπεύουν περίπου το 60% όλων των ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμάκων.
Aerosol Methotrexate-LENS.
Από το αιματοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, ουδετεροπενία, λεμφοπενία (ειδικά Τ-λεμφοκύτταρα), θρομβοπενία, αναιμία.
Από το πεπτικό σύστημα: ανορεξία, ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, φαρυγγίτιδα. σπάνια - εντερίτιδα, διάρροια, γαστρεντερικά έλκη, γαστρεντερική αιμορραγία. σε ορισμένες περιπτώσεις (με παρατεταμένη καθημερινή χρήση) - εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών, περιφερική ίνωση και κίρρωση του ήπατος, νέκρωση του ήπατος, λιπώδης ηπατική νόσος, παγκρεατίτιδα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: εγκεφαλοπάθεια (με την εισαγωγή πολλαπλών δόσεων ενδορραχιαία, ακτινοθεραπεία στην περιοχή του κρανίου), κόπωση, αδυναμία, σύγχυση, αταξία, τρόμος, ευερεθιστότητα, σπασμοί, κώμα. με ενδορραχιαία χορήγηση μεθοτρεξάτης - ζάλη, θολή όραση, κεφαλαλγία, πόνος στην πλάτη, δύσκαμπτος λαιμός, σπασμούς, παράλυση, ημιπάρεση.
Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - διάμεση πνευμονίτιδα, πνευμονική ίνωση, επιδείνωση των πνευμονικών λοιμώξεων.
Από το ουροποιητικό σύστημα: κυστίτιδα, νεφροπάθεια, μειωμένη νεφρική λειτουργία (αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης, αιματουρία).
Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: παραβίαση της διαδικασίας της ωογένεσης, σπερματογένεση, μειωμένη λίμπιντο / ανικανότητα, αλλαγές στη γονιμότητα, τερατογόνες επιδράσεις.
Από τις αισθήσεις: επιπεφυκίτιδα, υπερβολική δακρύρροια, καταρράκτης, φωτοφοβία, φλοιώδης τύφλωση (όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις), προβλήματα όρασης.
Δερματολογικές αντιδράσεις: ερύθημα του δέρματος και / ή εξάνθημα, κνησμός, τελαγγειεκτασία, φουρουλίωση, αποχρωματισμός ή υπερχρωματισμός, ακμή, απολέπιση του δέρματος, θυλακίτιδα, αλωπεκία (σπάνια), επιδείνωση της δερματίτιδας ακτινοβολίας.
Αλλεργικές αντιδράσεις; πυρετός, ρίγη, εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλαξία, κακοήθη εξιδρωματικό ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), φωτοευαισθησία.
Άλλα: ανοσοκαταστολή (μειωμένη αντίσταση σε μολυσματικές ασθένειες), κακουχία, οστεοπόρωση, υπερουριχαιμία, αγγειίτιδα, αρθραλγία / μυαλγία.
Από το αιματοποιητικό σύστημα: συχνά - λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία πολύ σπάνια - θρομβοκυττάρωση.
Από το πεπτικό σύστημα: πολύ συχνά - ναυτία, έμετος, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών, αλκαλική φωσφατάση. συχνά - ανορεξία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, στοματίτιδα, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης.
Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ συχνά - ήπια πρωτεϊνουρία και αιματουρία. σπάνια - νεφρική ανεπάρκεια, κλινικά σημεία και συμπτώματα παρόμοια με το αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, θρομβοπενία, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, κρεατινίνης, ουρίας και / ή LDH στον ορό).
Δερματολογικές αντιδράσεις: συχνά - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αλωπεκία.
Από το αναπνευστικό σύστημα: πολύ συχνά - δύσπνοια συχνά - βήχας, ρινίτιδα μερικές φορές - βρογχόσπασμος, διάμεση πνευμονία, πνευμονικό οίδημα. σπάνια - σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, έμφραγμα του μυοκαρδίου, καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: συχνά - πονοκέφαλος, υπνηλία, αϋπνία.
Άλλα: πολύ συχνά - σύνδρομο τύπου γρίπης, περιφερικό οίδημα συχνά - πυρετός, ρίγη, αδυναμία, πόνος στην πλάτη, μυαλγία μερικές φορές - πρήξιμο του προσώπου πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Fluoro-uracil Roche.
Ανορεξία, ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, φλεγμονή του βλεννογόνου, διάρροια, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, αλωπεκία, εξάνθημα, δερματίτιδα, ερύθημα των παλάμων και των σολών, υπερχρωματισμός, φωτοευαισθησία, κνίδωση, πόνος στο στήθος, καρδιακές αρρυθμίες, έμφραγμα του μυοκαρδίου, ισχαιμία έκβαση), αταξία, δυσαρθρία, νυσταγμός, μειωμένος χωρικός προσανατολισμός, σύγχυση, ευφορία, οπτική νευρίτιδα, λευκοπενία, ουδετεροπενία, αναιμία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία, ακοκκιοκυττάρωση, πανκυτταροπενία. υπερβολικό σχίσιμο, στένωση των δακρυϊκών σωληναρίων, βρογχικός σπασμός, αναφυλακτικό σοκ.
Από το πεπτικό σύστημα: είναι πιθανή ελκώδης στοματίτιδα, ανορεξία, ουλίτιδα, φαρυγγίτιδα, ναυτία. σπάνια - διάρροια, μελένα, εντερίτιδα, παγκρεατίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις (με παρατεταμένη καθημερινή χρήση) - νέκρωση του ήπατος, κίρρωση, λιπαρή ατροφία, περιφερική ηπατική ίνωση.
Από το αιματοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, αναιμία, θρομβοπενία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αίσθημα κόπωσης, ζάλη. σπάνια - πονοκέφαλος, αφασία, υπνηλία, σπασμοί.
Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: διαταραχές της ωογένεσης και της σπερματογένεσης, ολιγοσπερμία, ανωμαλίες της εμμήνου ρύσεως, μειωμένη λίμπιντο, ανικανότητα.
Από το ουροποιητικό σύστημα: αιματουρία, κυστίτιδα, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: ρίγη, μειωμένη αντίσταση στη λοίμωξη σπάνια - κνίδωση, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, σύνδρομο Stevens-Johnson.
Δερματολογικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, φωτοευαισθησία, διαταραχές μελάγχρωσης, τελαγγειεκτασία, ακμή, φουρουκλίωση.
Παρενέργειες κατά τη χρήση κυτταροστατικών και του μηχανισμού ανάπτυξής τους
ογκολογικό αντικαρκινικό φάρμακο ιντερφερόνης
Ο μηχανισμός ανάπτυξης του εμετού σε απόκριση της εισαγωγής κυτταροστατικών συνδέεται προς το παρόν με την απελευθέρωση της σεροτονίνης (5ΗΤ3) από κύτταρα που μοιάζουν με εντεροχρωμίνη στη βλεννογόνο του λεπτού εντέρου, γεγονός που οδηγεί σε ερεθισμό των προσαγωγών ινών του κολπικού νεύρου και στην απελευθέρωση της σεροτονίνης στον πυρήνα της IV κοιλίας του εγκεφάλου. Οι κυτταροστατικοί έχουν επίσης άμεση επίδραση σε αυτήν τη ζώνη όταν εισέρχονται εδώ με αίμα. Η δέσμευση της σεροτονίνης στον υποδοχέα σε αυτήν τη ζώνη οδηγεί στην ενεργοποίηση του κέντρου εμετού στον δικτυωτό σχηματισμό της παρεγκεφαλίδας, διέγερση των αναβράζων ινών του νεύρου του κόλπου και, κατά συνέπεια, στην εμφάνιση αίσθηματος ναυτίας και αντανακλαστικού gag. Πολλά κυτταροστατικά έχουν τοξική επίδραση στο δέρμα και στα εξαρτήματα του. Τα περισσότερα κυτταροστατικά χαρακτηρίζονται από την ανάπτυξη αλωπεκίας, που σχετίζεται με την καταστολή του πολλαπλασιασμού των κυττάρων των τριχοθυλακίων. Ο βαθμός αλωπεκίας κυμαίνεται από αραίωση μαλλιών έως αλωπεκία totalis (απώλεια μαλλιών σε όλα τα μέρη του σώματος). Ειδικά συχνά (σε όλους σχεδόν τους ασθενείς), η ολική αλωπεκία αναπτύσσεται με τη χρήση δοξορουβικίνης. όταν χρησιμοποιείτε άλλα κυτταροστατικά, παρατηρείται στο 10-50% των ασθενών. Η αλωπεκία είναι αναστρέψιμη. Μετά τη διακοπή της δράσης του φαρμάκου, ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων των τριχοθυλακίων αποκαθίσταται και η ανάπτυξη των μαλλιών αρχίζει μέχρι την πλήρη αποκατάσταση της γραμμής των μαλλιών σε 3-6 μήνες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από το δέρμα είναι συχνότερα στη φύση μιας αλλεργικής αντίδρασης (ερύθημα, εξάνθημα, κνησμός) και είναι πιθανές με τη χρήση οποιουδήποτε κυτταροστατικού. Με τη θεραπεία με καπεσιταβίνη, επιλεκτική απολέπιση, οίδημα, υπεραιμία του δέρματος των ποδιών και των χεριών (το λεγόμενο σύνδρομο χειρός-πελματιαίου) εμφανίζεται αρκετά συχνά (σε περίπου 35% των περιπτώσεων). Περιστασιακά, αυτό το σύνδρομο αναπτύσσεται με τη χρήση άλλων φθοριωμένων πυριμιδινών και ορισμένων στοχευμένων φαρμάκων. Άλλες σχετικά σπάνιες εκδηλώσεις της τοξικής επίδρασης των κυτταροστατικών στο δέρμα είναι η υπερχρωματισμός, η φωτοευαισθησία, οι αλλαγές των νυχιών, οι οποίες παρατηρούνται συχνότερα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με 5-φθοροουρακίλη. Η καρδιοτοξικότητα είναι χαρακτηριστική των αντιβιοτικών της ανθρακυκλίνης (δοξορουβικίνη) (συχνότητα έως 7-15%). όταν χρησιμοποιείτε άλλα κυτταροστατικά, σπάνια παρατηρείται. Η καρδιοτοξικότητα εκδηλώνεται με την ανάπτυξη καρδιομυοπάθειας με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια που είναι ανθεκτική στις συμβατικές θεραπείες. Η ανάπτυξη της καρδιομυοπάθειας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά ανθρακυκλίνης είναι το αποτέλεσμα της άμεσης και έμμεσης δράσης των φαρμάκων στα καρδιομυοκύτταρα. Η άμεση βλάβη στα μυοκύτταρα πραγματοποιείται με σύνδεση φαρμάκων ή / και μεταβολιτών τους με συσταλτικές πρωτεΐνες μυοκυττάρων, λύση μυοϊνών, βλάβη στα μιτοχόνδρια, διαταραχή της ενδοκυτταρικής συγκέντρωσης ασβεστίου, δέσμευση στα λιπίδια των μεμβρανών κύτταρα, η οποία τελικά οδηγεί σε απόπτωση των καρδιομυοκυττάρων. Όλοι αυτοί οι τραυματισμοί οδηγούν σε μειωμένη συσταλτικότητα και επεκτασιμότητα του μυοκαρδίου. Η νευροτοξικότητα είναι μία από τις σοβαρές επιπλοκές από τη χρήση ορισμένων κυτταροστατικών. Μεταξύ των φαρμάκων που περιγράφονται παραπάνω, πιο συχνά (έως και 50% των ασθενών) αυτή η παρενέργεια παρατηρείται με τη χρήση παρασκευασμάτων λευκοχρύσου, ταξανών. Οι εκδηλώσεις της νευροτοξικότητας είναι η περιφερική νευροπάθεια (παραισθησία, μυαλγία, κινητική αδυναμία), διαταραχή της ακοής (ωτοτοξικότητα - στη θεραπεία της cisdiamidichloroplatin), δυσισθησία της περιφερικής περιοχής και του φάρυγγου-λαρυγγικού σωλήνα, που προκύπτει ή επιδεινώνεται από το κρύο (κατά τη θεραπεία της οξαλιδιακής θεραπείας). δεν υπάρχουν ακόμη τέτοιες επιπλοκές. Η ηπατοτοξικότητα είναι θεμελιωδώς δυνατή με θεραπεία με οποιαδήποτε κυτταροστατική, αλλά συχνότερα συμβαίνει με τη χρήση φθοριωμένων πυριμιδινών και εκδηλώνεται με αύξηση του επιπέδου των τρανσαμινασών και, λιγότερο συχνά, από ελαφρά υπερβιλερυθριναιμία, η οποία συνήθως διακόπτεται όταν σταματά το φάρμακο ή μειώνονται οι δόσεις. Μια σοβαρή παρενέργεια ενός αριθμού κυτταροστατικών είναι η νεφροτοξικότητα που σχετίζεται με βλάβη στα εγγύς, λιγότερο συχνά απομακρυσμένα σωληνάρια και σπειράματα. Η βλάβη στα νεφρικά σωληνάρια οφείλεται στην επαναπορρόφηση υψηλών συγκεντρώσεων κυτταροστατικών και των μεταβολιτών τους από το σπειραματικό διήθημα. Η ενδοφλέβια χορήγηση πολλών κυτταροστατικών (συχνότερα όταν χρησιμοποιείτε δοξορουβικίνη, μιτομυκίνη C) οδηγεί σε αντιδράσεις από τις φλέβες (φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα, φλεβοσκλήρωση), συνήθως μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση κυτταροστατικών στην ίδια φλέβα. Οι κλινικές εκδηλώσεις της τοξικής επίδρασης των κυτταροστατικών στις φλέβες ποικίλλουν - από πόνο κατά μήκος της φλέβας ήδη κατά τη διάρκεια της ένεσης έως υποξεία φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα με αποτέλεσμα την εξάλειψη της φλέβας. Η χρώση του δέρματος παρατηρείται κατά μήκος των αγγείων κοντά στο σημείο της ένεσης.
Φωτογραφίες παρενεργειών
Τρόποι εξάλειψης του καρκίνου
Το πρόβλημα του καρκίνου βρίσκεται στο επίκεντρο της προσοχής ερευνητών από διεθνή ιδρύματα. Η έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου είναι ένα σημαντικό ζήτημα. Συνιστάται ήδη σε όλες τις γυναίκες να υποβάλλονται σε συνεχή εξέταση σε προγεννητικές κλινικές και να μην προσπαθούν να λύσουν τα αναδυόμενα προβλήματά τους με την αυτοθεραπεία.
Ήδη κανείς δεν αμφιβάλλει ότι οι κύριοι λόγοι για την εμφάνιση μιας ύπουλης ασθένειας όπως ο καρκίνος είναι η ασθενής ανοσία, η ρύπανση του σώματος, η ακατάλληλη διατροφή, η συνεχής καταστροφή του νευρικού συστήματος λόγω του στρες. Η πίστη σε μια θεραπεία δίνει ελπίδα για ανάρρωση και δίνει δύναμη για να βρει τρόπους, πρώτα απ 'όλα, για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος, τον καθαρισμό του σώματος.
Ξεκινήστε να καθαρίζετε το σώμα, κάντε ένα μενού ιατρικής διατροφής και πίνετε δομημένο νερό. Το βραβείο Νόμπελ για την ανακάλυψη του μηχανισμού εμφάνισης και ανάπτυξης καρκίνου απονεμήθηκε στον Γερμανό γιατρό Ott Warburg. Αποδείχθηκε ότι ο καρκίνος εμφανίζεται μόνο όταν υπάρχει έλλειψη οξυγόνου στο αίμα ενός ατόμου.
Ο ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΕΙΝΑΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ
Η ακολουθία των γεγονότων στο ανθρώπινο σώμα που οδηγεί στον καρκίνο είναι πολύπλοκη και ποικίλη. Ένας συνδυασμός γενετικών παραγόντων, περιβαλλοντικών επιδράσεων και παραγόντων του τρόπου ζωής περιλαμβάνει τον μετασχηματισμό ενός φυσιολογικού κυττάρου σε ένα παθολογικό (μη φυσιολογικό) κύτταρο με τη μορφή καλοήθους όγκου, διαφόρων μυωμάτων και στη συνέχεια σε παθολογικό κύτταρο - σε καρκινικό (το οποίο αναπτύσσεται με άμεση διαίρεση).
Στις περισσότερες περιπτώσεις, η διαδικασία σχηματισμού καρκινικού κυττάρου συμβαίνει όταν η γενετική διαδικασία που είναι υπεύθυνη για την κυτταρική διαίρεση εντός του ίδιου του κυττάρου καθίσταται ελαττωματική. Αυτό μπορεί να συμβεί κατά λάθος (όταν αποτύχει η γενετική διαδικασία) ή επειδή μια ουσία που προκαλεί καρκίνο - ένα καρκινογόνο - έχει εισαχθεί στο σώμα ή παράγεται από τον ίδιο τον οργανισμό.
Το σώμα μας εκτίθεται συνεχώς σε καρκινογόνες ουσίες: πολλά από αυτά βρίσκονται φυσικά στον αέρα που αναπνέουμε, τα τρόφιμα που τρώμε και το νερό που πίνουμε. Άλλοι βρίσκονται στον καπνό, σε συστατικά παρασκευής και σε μορφή ιού. Το σώμα μας έχει σχεδιαστεί έτσι ώστε ανά πάσα στιγμή, τα καρκινικά κύτταρα που σχηματίζονται να αποβάλλονται από το ανοσοποιητικό σύστημα προτού προκαλέσουν οποιαδήποτε βλάβη στο σώμα μας ή να δημιουργήσουν οποιαδήποτε βιοχημική βλάβη. Μερικές φορές, ωστόσο, η αμυντική λειτουργία του σώματος αρνείται να ανιχνεύσει ένα νέο καρκινικό κύτταρο όταν εξασθενεί, το καρκινογόνο ενεργοποιείται μέσα στο κύτταρο του σώματος και βλάπτει μόνιμα τη γενετική διαδικασία. Εάν έχει προκληθεί ζημιά, τότε το κελί δεν μπορεί πλέον να λειτουργεί σωστά όπως συνήθως. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι ο ρυθμός ανάπτυξής του αυξάνεται και πολλαπλασιάζεται η διαιρετότητά του και η ανωμαλία του, καθώς αυτή η κατεστραμμένη γενετική διαδικασία περιέχει αυτήν την ανωμαλία και μπορεί να μεταδοθεί περαιτέρω κατά τη διαίρεση αυτού του κυττάρου.
Ταυτόχρονα, η διαίρεση ενός καρκινικού κυττάρου συμβαίνει όχι σύμφωνα με τον τύπο - κόρη και μητέρα, αλλά μόνο σύμφωνα με τον τύπο της μητέρας, δηλαδή, χωρίς τη μεταφορά γενετικού υλικού που είναι υπεύθυνο για τη μελλοντική ανάπτυξη του κυττάρου.
Σε αυτό το στάδιο σχηματισμού διαταραχών, το κατεστραμμένο κύτταρο δεν έχει ακόμη πλήρως σχηματιστεί καρκίνος (δημιουργούνται μόνο καλοήθεις σχηματισμοί - ινομυώματα): στην πραγματικότητα, ο καρκίνος δεν μπορεί ποτέ να αναπτυχθεί καθόλου σε αυτό το στάδιο. Για να γίνουν καρκινικά, τα ανώμαλα κύτταρα πρέπει να αναπαράγονται σε τέτοιο βαθμό ώστε να αρχίζουν να αντικαθιστούν τα φυσιολογικά κύτταρα ή να απειλούν τη λειτουργία υγιών κυττάρων ή οργάνων. Για ορισμένους καρκίνους, αυτό μπορεί να είναι πολλά χρόνια - έως 10-20 ή περισσότερα. Αυτή τη στιγμή, άλλοι παράγοντες παίζουν ρόλο, ο οποίος καθορίζει πόσο γρήγορα θα διαιρεθούν τα κατεστραμμένα κύτταρα. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επιταχυνθεί, να επιβραδυνθεί ή ακόμη και να σταματήσει εντελώς πριν σχηματιστεί καρκίνος.
Μερικοί παράγοντες, που ονομάζονται αναστολείς (επιβραδυντικά), επιβραδύνουν τη διαδικασία, ενώ άλλοι παράγοντες, που ονομάζονται ενεργοποιητές, επιταχύνουν τον πολλαπλασιασμό των κατεστραμμένων κυττάρων και έτσι η ανάπτυξη του καρκίνου διεγείρεται όταν μειώνονται οι άμυνες του σώματος.
Ένας μεγάλος αριθμός ερευνών από το Αμερικανικό Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο (AICR) και το Διεθνές Ίδρυμα Έρευνας για τον Καρκίνο (WCRF) δείχνουν ότι πολλά τρόφιμα και οινοπνευματώδη ποτά περιέχουν θρεπτικά συστατικά και ενώσεις που είναι πιθανό να βοηθήσουν τους φυσικούς αμυντικούς μηχανισμούς του οργανισμού να καταστρέψουν καρκινογόνες ουσίες πριν από ότι βλάπτουν τα κύτταρα και έτσι μειώνουν τον κίνδυνο καρκίνου.
Η συνεχής κατανάλωση ορισμένων τροφίμων μπορεί επίσης να σταματήσει ή ακόμη και να αντιστρέψει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων.
Αυτά τα θρεπτικά συστατικά και συστατικά βρίσκονται σε αφθονία σε πολλά λαχανικά και φρούτα, καθώς και σε άλλα φυτικά τρόφιμα.
Από την άλλη πλευρά, έχει αποδειχθεί επιστημονικά ότι υπάρχουν τρόφιμα και αλκοολούχα ποτά που, εάν καταναλώνονται τακτικά, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρκίνου.
Είναι προφανές ότι το αλκοόλ (αλκοόλ) προκαλεί την ανάπτυξη διαφόρων καρκίνων. τρώγοντας πολύ αλάτι αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του στομάχου. Οι δίαιτες με υψηλή περιεκτικότητα σε βοδινό και αρνί, καθώς και δίαιτες με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά, αυξάνουν την πιθανότητα μεμονωμένων καρκίνων μόνο και μόνο επειδή αυξάνουν τον κίνδυνο παχυσαρκίας - ειδικά σε σωματικά αδρανή άτομα.
Ο καρκίνος είναι βασικά μια προληπτική ασθένεια. Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η θεραπεία του καρκίνου είναι απλώς τυχαία, ενώ άλλοι φοβούνται ότι συνδέονται με αυτήν την ασθένεια και φοβούνται να αναπτύξουν αυτήν την ασθένεια περαιτέρω, αλλά η αλήθεια είναι αισιόδοξη: στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης, ο καρκίνος μπορεί σε μεγάλο βαθμό να προληφθεί. ασθένεια.
Αν και πρόσφατα προέκυψαν μέθοδοι που κατέστησαν δυνατή την έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου, η πρόληψη του καρκίνου είναι πιθανότατα ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για την καταπολέμηση του καρκίνου.
Ο καρκίνος είναι μια τόσο περίπλοκη ασθένεια σε γενετικό επίπεδο που σε κανέναν δεν μπορεί να δοθεί αξιόπιστη εγγύηση εναντίον του, καθώς η εμφάνιση καρκίνου σχετίζεται κυρίως με υποσιτισμό και μεταβολισμό στο σώμα του ασθενούς. Ταυτόχρονα, ο σχηματισμός καρκινικών κυττάρων σε κάθε άτομο προχωρά καθαρά μεμονωμένα και είναι αδύνατο να δοθούν σαφείς συνταγές για την εξάλειψή του σε μεταγενέστερα στάδια ανάπτυξης.
Νωρίτερα διαπιστώθηκε ότι ο καρκίνος εκδηλώνεται μόνο μετά από παρατεταμένη δυσλειτουργία του σώματος που σχετίζεται με παραβίαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων. Είναι απαραίτητο να εξισορροπήσετε τα τρόφιμα και το αλκοόλ, ώστε να καταναλώνετε καθημερινά και ακολουθώντας τον σωστό τρόπο ζωής, να αποτρέψετε την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Αυτές οι συστάσεις είναι ακόμη πιο απαραίτητες για να ακολουθηθούν εάν ένα άτομο είχε καρκίνο και υποβλήθηκε σε ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία. Άτομα με οικογενειακό ιστορικό καρκίνου πρέπει επίσης να ακολουθούν αυτές τις οδηγίες. Ταυτόχρονα, όταν ακολουθούνται αυτές οι συστάσεις, ο κίνδυνος εμφάνισης καρδιακών και άλλων ασθενειών μειώνεται και ένα άτομο σταδιακά γίνεται πρακτικά υγιές.
Πρόληψη παρενεργειών αντικαρκινικής θεραπείας
Τα αντικαρκινικά φάρμακα είναι τοξικά όχι μόνο για τους ασθενείς, αλλά και για τα υγιή κύτταρα, ως αποτέλεσμα των οποίων η χρήση τους προκαλεί συστηματικές παρενέργειες, για την πρόληψη των οποίων διάφορα φάρμακα χρησιμοποιούνται αποτελεσματικά.
Δυστυχώς, τα κυτταροτοξικά φάρμακα δεν μπορούν πάντα να παραμένουν αποστειρωμένα. Οι βασικές βιοχημικές διεργασίες (όπως η πρωτεϊνική βιοσύνθεση) προχωρούν διαφορετικά στα βακτήρια και στους ανθρώπους. Επομένως, εάν ένα συγκεκριμένο φάρμακο έχει τοξική επίδραση στα ανθρώπινα νεοπλασματικά κύτταρα, δεν έχει απαραίτητα κυτταροτοξική επίδραση στα βακτήρια. Η μεγαλύτερη διάρκεια ζωής των ανοιγμένων φιαλιδίων μπορεί να διασφαλίσει την παρουσία συντηρητικών στο διάλυμα. Πράγματι, η βιβλιογραφία παρέχει πολλά παραδείγματα βακτηριακής ανάπτυξης στα μέσα με αντικαρκινικά φάρμακα. Τα διαλύματα των κυτταροτοξικών φαρμάκων παρασκευάζονται υπό άσηπτες συνθήκες, ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί η μόλυνσή τους με μικροοργανισμούς - για παράδειγμα, η συσκευασία φαρμάκων εκτός δεν είναι αποστειρωμένη. Εκτός από τη στειρότητα, μπορούν επίσης να προκύψουν προβλήματα χημικής σταθερότητας. Ορισμένα φάρμακα έχουν περιορισμένη σταθερότητα διαλύματος κατά την αραίωση και μπορούν να υποστούν υδρόλυση, φωτολύση κ.λπ. Επομένως, έτοιμα διαλύματα πρέπει να προετοιμάζονται αμέσως πριν από τη χρήση. Για να συμμορφωθείτε με μέτρα ασφαλείας, όπως προστασία από το φως, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ειδικά σετ έγχυσης ή ειδικές συγκεντρώσεις φαρμάκων.
Προκειμένου να εντοπιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά, ειδικά κατά την πρώτη και τη δεύτερη έγχυση. Η ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας είναι δυνατή στα πρώτα λεπτά της έγχυσης Taxotere®. Οι ήπιες εκδηλώσεις υπερευαισθησίας (ερυθρότητα του προσώπου ή τοπικές δερματικές αντιδράσεις) δεν απαιτούν διακοπή της χορήγησης του φαρμάκου. Οι σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (μειωμένη αρτηριακή πίεση, βρογχόσπασμος ή γενικευμένο εξάνθημα / ερύθημα) απαιτούν άμεση διακοπή της χορήγησης του φαρμάκου και τη λήψη κατάλληλων θεραπευτικών μέτρων για την ανακούφιση αυτών των επιπλοκών. Δεν επιτρέπεται η επαναχρησιμοποίηση του Taxotere® σε αυτούς τους ασθενείς.
Σε ασθενείς που λαμβάνουν μονοθεραπεία με ντοσεταξέλη σε δόση 100 mg / m2 και έχουν υψηλή δραστικότητα τρανσαμινασών ορού (ALT ή / και AST), περισσότερο από 1,5 φορές υψηλότερη από την ULN, σε συνδυασμό με αύξηση των επιπέδων αλκαλικής φωσφατάσης στον ορό κατά περισσότερο από 2,5 φορές υψηλότερο από το ULN, ο κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών είναι εξαιρετικά υψηλός: σήψη, γαστρεντερική αιμορραγία, εμπύρετη ουδετεροπενία, λοιμώξεις, θρομβοκυτταροπενία, στοματίτιδα και εξασθένιση. Από την άποψη αυτή, η συνιστώμενη δόση του Taxotere® σε αυτούς τους ασθενείς με αυξημένους δείκτες ηπατικής λειτουργίας είναι 75 mg / m2. Οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πρέπει να προσδιορίζονται πριν από την έναρξη της θεραπείας και πριν από κάθε επόμενο κύκλο θεραπείας Taxotere®. Δεν συνιστάται η χρήση του Taxotere® σε ασθενείς με αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης και / ή αυξημένα επίπεδα ALT και AST (\u003e 3,5 ULN) σε συνδυασμό με αύξηση των επιπέδων αλκαλικής φωσφατάσης περισσότερο από 6 φορές υψηλότερα από το ULN. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Taxotere® σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.
Λόγω της πιθανότητας κατακράτησης υγρών, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών με έκχυση στην υπεζωκοτική κοιλότητα, το περικάρδιο ή με ασκίτη. Όταν εμφανιστεί οίδημα, περιορισμός του αλατιού και του σχήματος κατανάλωσης και ο διορισμός διουρητικών.
Με συνδυαστική θεραπεία με ντοσεταξέλη, δοξορουβικίνη και κυκλοφωσφαμίδη, ο κίνδυνος εμφάνισης οξείας λευχαιμίας είναι συγκρίσιμος με τον κίνδυνο με θεραπευτικές αγωγές που περιέχουν ανθρακυκλίνη / κυκλοφωσφαμίδη.
Κατά τη διάρκεια και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη λήξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η εγκυμοσύνη.
Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν χρησιμοποιείτε και προετοιμάζετε διαλύματα του φαρμάκου. Συνιστάται η χρήση γαντιών. Εάν το συμπύκνωμα, το προαναμεμιγμένο διάλυμα ή το διάλυμα για έγχυση φτάσει στο δέρμα, θα πρέπει να πλυθεί καλά με σαπούνι και νερό. οι βλεννογόνοι πλένονται με νερό.
Βιβλιογραφία
1. Mashkovsky M.D. Φάρμακα. Σε 2 τόμους, τόμος 2. 11η έκδοση. διαγράφηκε. Μ. Medicine, 1988, 576 σελ.
2. Δίπλωμα ευρεσιτεχνίας PCT 92/10197.
3. Κτηνιατρική νομοθεσία. / Εκδ. ΚΟΛΑΣΗ. Τρετυάκοφ. Τ. 2.M. Kolos, 1972, 719 σελ.
4. Κτηνιατρικά φάρμακα. Κατάλογος / Comp. Στις 39 L.P. Malanie και άλλοι / Ed. ΚΟΛΑΣΗ. Τρετυάκοφ. Μ. Agromproizdat, 1988, 319 σελ.
5. Χημειοθεραπεία κακοήθων όγκων / Κάτω. εκδ. Ν.Ν. Μπλόκιν. Μ. Medicine, 1977, 320 σελ.
6. Πειραματική αξιολόγηση αντικαρκινικών φαρμάκων στην ΕΣΣΔ και τις ΗΠΑ. / Εκδ. Ζ.Ρ. Sofyina, A.B. Syrkin (ΕΣΣΔ), A. Goldin, A. Klein (ΗΠΑ). Μ. Medicine, 1979, 296 σελ.
7. Corman D.B. Βασικές αρχές αντικαρκινικής χημειοθεραπείας .. Μ .: Πρακτική Ιατρική, 2006; 503 δ.
8. Φαρμακευτική θεραπεία όγκων. Εκδ. M.L. Gershanovich και M.A. Blank. S.Ptb. ΝΙΚΑ, 2009, 626 σελ.
9. Οδηγίες για χημειοθεραπεία καρκινικών παθήσεων. Εκδ. Ν.Ι. Μεταφράστης. Μ., Practical Medicine, 2005; 695 δ.
10. Εγκυκλοπαίδεια φαρμάκων 17η έκδοση. Μ.: OOO "RLS", 2009, 1438 σελ.
Δημοσιεύτηκε στο Allbest.ru
Παρόμοια έγγραφα
Χαρακτηριστικά μεθόδων θεραπείας κακοήθων νεοπλασμάτων. Τρόποι καταπολέμησης του καρκίνου. Μελέτη της αποτελεσματικότητας της χημικής και ακτινοθεραπείας. Αρχές χειρουργικής θεραπείας καρκινοπαθών με συνδυασμό φαρμάκων.
η παρουσίαση προστέθηκε στις 23/2/2015
Ορμόνες επινεφριδίων. Διάγραμμα των επινεφριδίων και των ορμονών που παράγουν. Επινεφριδιακό μυελό. Παρενέργειες της θεραπείας με γλυκοκορτικοειδή. Διαταραχές που σχετίζονται με τα επινεφρίδια. Αντι-ορμονικά φάρμακα, ενδείξεις χρήσης.
προστέθηκε διάλεξη στις 28/4/2012
Φαρμακευτικές ενώσεις που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών. Ανόργανες και οργανικές φαρμακευτικές ουσίες. Αντιμικροβιακά, αναλγητικά, αντιισταμινικά, αντινεοπλασματικά φάρμακα που επηρεάζουν την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία.
η παρουσίαση προστέθηκε στις 02/12/2014
Τάσεις στην ανάπτυξη θεραπείας για κακοήθεις όγκους. Ταξινόμηση αντικαρκινικών φαρμάκων. Μέθοδος αναγνώρισης ναρκωτικών. Αντινεοπλασματικά αντιβιοτικά, ορμονικοί παράγοντες, ανταγωνιστές ορμονών και φυτικά προϊόντα.
διατριβή, προστέθηκε 08/21/2011
Ταξινόμηση των αλλεργικών αντιδράσεων και των σταδίων τους. Ανοσολογικές βάσεις αλλεργίας. Μοριακοί μηχανισμοί ενεργοποίησης των κυττάρων από αλλεργιογόνο. Αντιισταμινικά, ταξινόμηση, φαρμακολογικές και παρενέργειες. Προετοιμασίες διαφόρων προελεύσεων.
περίληψη, προστέθηκε στις 12/11/2011
Η ιστορία της δημιουργίας αντιιικών φαρμάκων και η ταξινόμηση Χ: ιντερφερόνη, επαγωγείς ιντερφερόνης, παράγωγα αμανταδίνης και άλλες ομάδες συνθετικών ενώσεων, νουκλεοζίτες. Φυτικά αντιιικά φάρμακα. Λήψη ναρκωτικών.
έγγραφο, προστέθηκε 01/31/2008
Ταξινόμηση αντινεοπλασματικών παραγόντων. Σύντομα χαρακτηριστικά των παρασκευασμάτων. Ανασκόπηση σύγχρονων αντινεοπλασματικών παραγόντων. Κλινική σημασία του φαρμάκου "Temodal" στη θεραπεία του μελανώματος του δέρματος. Ταξινόμηση και συμπτωματολογία της αναιμίας της κακοήθους διαδικασίας.
χαρτί, προστέθηκε στις 12/17/2009
Η ιστορία της εμφάνισης ψυχοτρόπων φαρμάκων ως κατηγορίας φαρμάκων, τα χαρακτηριστικά των κύριων ομάδων τους: ηρεμιστικά, ηρεμιστικά και υπνωτικά. ετεροκυκλικά αντικαταθλιπτικά. αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης. παρασκευάσματα λιθίου.
περίληψη, προστέθηκε στις 28/11/2012
Ο ρόλος των ορυκτών στη διασφάλιση της φυσιολογικής πορείας των ζωτικών διαδικασιών του ανθρώπινου σώματος. Παρασκευάσματα που περιέχουν μακρο- και μικροστοιχεία. Παρασκευάσματα αμινοξέων, φάρμακα για παρεντερική διατροφή εάν το συνηθισμένο είναι αδύνατο.
η περίληψη προστέθηκε στις 08/19/2013
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ενδοδοντική. Υγρά για θεραπεία με φάρμακα, έκπλυση ριζικών καναλιών. Προετοιμασίες για αντισηπτικούς επιδέσμους. Παρασκευάσματα που περιέχουν χλώριο, υπεροξείδιο του υδρογόνου, πρωτεολυτικά ένζυμα, παρασκευάσματα ιωδίου.
Τα αντινεοπλασματικά φάρμακα είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου. Η φαρμακευτική θεραπεία δεν αντικαθιστά χειρουργικές και ακτινολογικές μεθόδους θεραπείας, αλλά τις συμπληρώνει και μόνο σε ορισμένες ασθένειες του όγκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως η μόνη μέθοδος θεραπείας, για παράδειγμα, σε λευχαιμία, λεμφογρανωματώσεις, δικτυοσάρκωση, μυέλωμα, μήτρα.
Τα αντινεοπλασματικά φάρμακα που έχουν λάβει πρακτική εφαρμογή στην ογκολογία χωρίζονται συνήθως στις ακόλουθες ομάδες: 1) ορμονικά φάρμακα (, κορτικοστεροειδή).
2) αλκυλιωτικοί παράγοντες - χλωροαιθυλαμίνες (embikhin, novembikhin, dopan, degranol, novembitol,), ethyleneimines (dipin, benzotef, fluorobenzotef), methanesulfonides (myelosan), εποξείδια.
3) αντιμεταβολίτες - ανταγωνιστές πουρίνης (6-μερκαπτοπουρίνη), ανταγωνιστές πυριμιδίνης (), ανταγωνιστές (μεθοτρεξάτη). 4) ουσίες φυτικής προέλευσης - αλκαλοειδή vinca (vinblastine, vincristine), κολαμίνη · 5) αντικαρκινικά αντιβιοτικά (ακτιωμυκίνης C και D, ολιγομυκίνη, βρουνενομυκίνη, ρουμπυκίνη) 6) άλλα φάρμακα (Natulan, Orthopara DDD).
Η κύρια προϋπόθεση που παρέχει το αντικαρκινικό αποτέλεσμα είναι η προτιμησιακή συσσώρευση φαρμάκων (εκτός από τις ορμόνες) στον όγκο σε σύγκριση με τους φυσιολογικούς ιστούς.
Οι σύγχρονες αντικαρκινικές ουσίες δεν διαθέτουν επαρκή επιλεκτικότητα και ως εκ τούτου πρέπει να χορηγούνται σε μεγάλες δόσεις, παρά το γεγονός ότι η διαφορά μεταξύ της μέγιστης θεραπευτικής και της ελάχιστης τοξικής δόσης είναι μικρότερη από αυτήν των περισσότερων άλλων φαρμάκων. Από αυτή την άποψη, με αντικαρκινική φαρμακευτική θεραπεία, συχνά εμφανίζονται παρενέργειες και επιπλοκές. Εκφράζονται σε καταθλιπτική επίδραση στον αιματοποιητικό ιστό (λευκοπενία), βλάβη στους βλεννογόνους της πεπτικής οδού (,), έμετο, δερματίτιδα, αναστολή της σπερματογένεσης, παραβίαση του κύκλου της ωορρηξίας κ.λπ.
Δεδομένης της υψηλής τοξικότητας των αντικαρκινικών φαρμάκων, προϋπόθεση για τη χρήση τους είναι η αυστηρή τήρηση των οδηγιών χρήσης και η συνεχής παρακολούθηση της ανοχής τους, η δυναμική παρακολούθηση των μετρήσεων του αριθμού των λευκοκυττάρων στο περιφερικό αίμα, η αναγνώριση των πρώτων σημείων βλάβης των βλεννογόνων του πεπτικού συστήματος κ.λπ.
Αντενδείξεις για τη χρήση αντικαρκινικών φαρμάκων: λευκο- και θρομβοπενία, σοβαρή ανεπάρκεια της λειτουργίας των παρεγχυματικών οργάνων (ήπαρ, νεφρά) κ.λπ.
Οι μέθοδοι χορήγησης αντικαρκινικών φαρμάκων είναι διαφορετικές. Ουσίες που εγχέονται μόνο ενδοαγγειακά προκαλούν νέκρωση όταν φτάνουν κάτω από το δέρμα (embihin, novembichin, vinblastine). Άλλα φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλεβίως και ενδομυϊκά (κυκλοφωσφαμίδη, θειοφωσφαμίδη).
Υπάρχουν φάρμακα που χρησιμοποιούνται από το στόμα (μερκαπτοπουρίνη), καθώς και αυτά που χρησιμοποιούνται παρεντερικά και από του στόματος (σαρκολυσίνη, κυκλοφωσφαμίδη, μεθοτρεξάτη).
Κατά κανόνα, η χρήση αντικαρκινικών φαρμάκων πραγματοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες ενός ειδικού γιατρού και υπό την επίβλεψή του.
Οι αντινεοπλασματικοί παράγοντες είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κακοήθων όγκων. Οι αντινεοπλασματικοί παράγοντες ανήκουν σε διαφορετικές κατηγορίες χημικών ενώσεων και έχουν διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης.
Η μεγαλύτερη ομάδα αποτελείται από φάρμακα για τη δράση αλκυλίωσης, η οποία συνίσταται στην προσθήκη μιας ουσίας στη θέση του απελευθερωμένου σθένους του ατόμου άνθρακα στα πιο σημαντικά συστατικά του κυττάρου - DNA, RNA, πρωτεΐνες και φωσφολιπίδια. Υποτίθεται ότι λόγω της προσάρτησης του φαρμάκου σε δύο κοντινά σημεία DNA, το μόριο υψηλού πολυμερούς διασπάται σε μικρότερα μέρη, ως αποτέλεσμα των οποίων το DNA δεν μπορεί να εκτελέσει τις λειτουργίες του κατά τη διάρκεια της μίτωσης, τη μεταφορά γενετικών πληροφοριών και ως ρυθμιστής της πρωτεϊνικής σύνθεσης. Ως αποτέλεσμα, καθώς και λόγω της ενεργειακής διαταραχής, τα καρκινικά κύτταρα χάνουν τη βιωσιμότητά τους. Μια παρενέργεια των αλκυλιωτικών ουσιών συνίσταται κυρίως στην αναστολή της αιματοποίησης, η οποία βασίζεται στην ίδια διαδικασία χημικής αντίδρασης με DNA μη διαφοροποιημένων κυττάρων της σειράς μυελοειδών και λεμφοειδών. Παρ 'όλα αυτά, πολλές αλκυλιωτικές ουσίες έχουν συγκεκριμένη επιλεκτικότητα δράσης σε ορισμένους κακοήθεις όγκους, δηλαδή τις επηρεάζουν πιο έντονα από ό, τι στους αιματοποιητικούς ιστούς.
Το πρώτο φάρμακο με αλκυλιωτική δράση ήταν υδροχλωρική εμβινίνη - μεθυλ-δι- (2-χλωροαιθυλ) αμίνη (συνώνυμο: HN2, Dichloren, Mustargen, dimitan). Η θεραπευτική του επίδραση στη λεμφογρανματομάτωση, τη χρόνια λευχαιμία, το δικτυοσάρκωμα ιδρύθηκε για πρώτη φορά από Αμερικανούς συγγραφείς. Στην ΕΣΣΔ, το embikhin αντικαταστάθηκε από ένα φάρμακο κοντά σε αυτό novembikhin (βλέπε), το οποίο έχει το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά ηπιότερες παρενέργειες. Το φάρμακο εξακολουθεί να χρησιμοποιείται στη θεραπεία της λεμφογρανωματώσεως και της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας.
Οι Ιάπωνες συγγραφείς πρότειναν το φάρμακο νιτρομίνη, το οποίο είναι ένα οξείδιο της εμβινίνης. Το φάρμακο χρησιμοποιείται στην Ιαπωνία και σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες. Αυστριακοί επιστήμονες έχουν δείξει ότι με τη συστηματική χρήση νιτρομίνης μετά από χειρουργική αφαίρεση καρκίνου του πνεύμονα, το ποσοστό υποτροπών μειώνεται.
Για λεμφογρανωματώσεις, χρόνια λευχαιμία και δικτυοσάρκωμα, η χλωροβουτίνη (χλωραμβουκίλη), η ντοπάνη, η δεγκρανόλη είναι επίσης αποτελεσματικές. Τα δύο πρώτα είναι βολικά επειδή λαμβάνονται από το στόμα σε δισκία.
Το Dopan είναι ένα εγχώριο πρωτότυπο φάρμακο, το οποίο είναι 4-μεθυλ-5-δι- (2-χλωροαιθυλ) αμινοουρακίλη. Χρησιμοποιείται σε εφάπαξ δόση 8-10 mg (4-5 δισκία) μία φορά κάθε 5 ημέρες. Η συνολική δόση είναι 50-80 mg. Παρατηρούνται παρενέργειες - ναυτία, μερικές φορές έμετος, καταστολή της αιματοποίησης. Η πορεία της θεραπείας τελειώνει όταν ο αριθμός των λευκοκυττάρων στο αίμα μειωθεί σε 3.000. Για να αποφευχθεί η ναυτία και ο έμετος, συνιστάται η χρήση ντοπάνης μετά το δείπνο και η χορήγηση Nembutal ή χλωροπρομαζίνης το βράδυ.
Το Degranol, που προτείνεται στην Ουγγαρία, είναι διϋδροχλωρίδιο 1,6-δι- (χλωροαιθυλ) -αμινο-1,6-δεοξυμανίτης. Χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως σε εφάπαξ δόση των 100 mg κάθε δεύτερη μέρα. Η συνολική δόση για το μάθημα είναι 500-1000 mg.
Έχει αποδειχθεί ότι με τη βοήθεια της novembichin και της ντοπάνης, με τη σωστή και επίμονη θεραπεία που ξεκίνησε στα αρχικά στάδια της λεμφογρανωματώματος, μπορούν να επιτευχθούν θετικά μακροπρόθεσμα αποτελέσματα της θεραπείας (το προσδόκιμο ζωής είναι 5 και 10 χρόνια από την έναρξη της θεραπείας).
Στην ΕΣΣΔ, προτάθηκε το φάρμακο σαρκολυσίνη (ένα χλωροαιθυλαμινο παράγωγο της φαινυλαλανίνης), που επίσης συντέθηκε στην Αγγλία. Η σαρκολυσίνη (βλέπε) ήταν το πρώτο φάρμακο μιας νέας ομάδας στην οποία ο φορέας της ομάδας αλκυλίωσης (χλωροαιθυλαμίνη) είναι ένας μεταβολίτης (ένα απαραίτητο αμινοξύ). Το φάσμα δράσης της σαρκολυκίνης διαφέρει από τα φάρμακα που προηγήθηκαν. Η σαρκολυσίνη είναι αποτελεσματική για μεταστάσεις σεμινώματος, πολλαπλού μυελώματος, δικτυοσαρκωμάτων μαλακών ιστών και οστών, καρκίνου του οισοφάγου (μαζί με κολαμίνη), μελανώματος (χρήση με έγχυση), καρκίνου των ωοθηκών (με ενδοκοιλιακές ενέσεις). Στη Γερμανία, το φάρμακο ενδοξάνης (κυκλοφωσφαμίδη) εφευρέθηκε, το οποίο έχει επίσης ένα αρκετά ευρύ φάσμα δράσης. το ίδιο το φάρμακο είναι ανενεργό, αλλά μετατρέπεται σε δραστική ένωση στο σώμα. Η ενδοξάνη ενεργοποιείται κυρίως στο ήπαρ. Χρησιμοποιείται για λεμφογλουμανωμάτωση, χρόνια και οξεία λευχαιμία, λεμφορητικό καρκίνωμα, καρκίνο του πνεύμονα, του μαστού και των ωοθηκών. Η κυκλοφωσφαμίδη έχει σχετικά ασθενή παρενέργεια και είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς.
Μία ομάδα αλκυλιωτικών παραγόντων παρόμοια με δι- (2-χλωροαιθυλ) αμίνες όσον αφορά τον μηχανισμό δράσης είναι αιθυλενοϊμίνες. Αυτά περιλαμβάνουν το φάρμακο TEM (TET), το οποίο είναι τριαιθυλενο μελαμίνη. Έχει επίδραση στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, στη λεμφογρανουμάτωση, στον καρκίνο των ωοθηκών και στους πνεύμονες. Στην ΕΣΣΔ, το TEM δεν εισήχθη στην πράξη λόγω της παρουσίας παρενεργειών. Η ετυμιδίνη (βλέπε), που προτείνεται στην ΕΣΣΔ, χρησιμοποιείται κυρίως για καρκίνο των ωοθηκών. Στη Γερμανία, έχουν αναπτυχθεί παράγωγα αιθυλενοϊμινο της βενζοκινόνης - E-39, A-139 και tretimon. Έχουν επίδραση στη χρόνια λευχαιμία, τη λεμφογρανωματωμάτωση και σε ορισμένους άλλους όγκους.
Τα αιθυλενοφωσφοραμίδια αποτελούν μια ειδική ομάδα αιθυλενοϊμινών. Ο κύριος εκπρόσωπος είναι το TIO-TEP [θειοφωσφαμίδη (βλέπε)], το οποίο χρησιμοποιείται στον καρκίνο του μαστού, τον καρκίνο των ωοθηκών και ορισμένους άλλους όγκους (για παράδειγμα, σε συνδυασμό με χειρουργική θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα). Αιθυλενοϊμίνες επίσης προτείνονται και χρησιμοποιούνται στην ΕΣΣΔ: βενζοτίνη (βλέπε) - κυρίως για καρκίνο των ωοθηκών, διπιν και θειοδιπίνη (βλέπε) - για λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
Το Dipin είναι ένα πρωτότυπο εγχώριο φάρμακο, το οποίο είναι 1,4-διπιπεραζίνη. Χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως σε εφάπαξ δόση 10-15 mg κάθε δεύτερη ημέρα με συνολική δόση έως 200 mg. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της διπτίνης περιγράφεται όχι μόνο για τη λεμφοκυτταρική λευχαιμία, αλλά και για τις μεταστάσεις του υπερνεφρώματος στους πνεύμονες.
Η κατηγορία των αλκυλιωτικών ουσιών περιλαμβάνει mielosan (βλέπε), αλλιώς milleran, τον αντιπρόσωπο των σουλφονοξυ ενώσεων που προτείνονται στην Αγγλία. Η Mielosan έχει κερδίσει γενική αναγνώριση ως το πιο αποτελεσματικό φάρμακο στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
Η δεύτερη σημαντική ομάδα αντικαρκινικών φαρμάκων αποτελείται από τους λεγόμενους αντιμεταβολίτες - ενώσεις που συμμετέχουν στον μεταβολισμό λόγω της ομοιότητάς τους με τους φυσιολογικούς μεταβολίτες - μεταβολίτες. Λόγω αυτής της ομοιότητας, οι αντιμεταβολίτες μπορούν να καταλάβουν τις θέσεις που προορίζονται για τους μεταβολίτες στα ενεργά κέντρα των ενζύμων και να σχηματίσουν ένα περισσότερο ή λιγότερο σταθερό σύμπλοκο με ένα αποένζυμο ή συνένζυμο. Ως αποτέλεσμα, η αντίστοιχη ενζυματική αντίδραση αναστέλλεται (σε \u200b\u200bένα στάδιο ή άλλο). Η αντοχή του αντιμεταβολίτη με το ένζυμο καθορίζει τη φύση της δράσης του.
Ο πρώτος αντιμεταβολίτης που βρήκε πρακτική εφαρμογή ήταν η αμινοπτερίνη (ένα 4-αμινο παράγωγο του φολικού οξέος).
Αργότερα, ελήφθη μια πιο αποτελεσματική αμετοπτερίνη (μεθοτρεξάτη). Αυτά τα φάρμακα αναστέλλουν τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων στα κύτταρα. Αρχικά, η αποτελεσματικότητά τους αποδείχθηκε στην οξεία λευχαιμία στα παιδιά. Στη συνέχεια, ανακαλύφθηκε η επίδραση της μεθοτρεξάτης στις μεταστάσεις του χοριονεπιθηλιώματος της μήτρας στους πνεύμονες. Με παρατεταμένη ενδο-αρτηριακή έγχυση, η μεθοτρεξάτη μπορεί να προκαλέσει παλινδρόμηση των καρκίνων των πλακωδών κυττάρων (τράχηλος, όγκοι κεφαλής και λαιμού). Το δεύτερο φάρμακο της ομάδας των αντιμεταβολιτών - η 6-μερκαπτοπουρίνη - είναι το πιο αποτελεσματικό στη θεραπεία της οξείας λευχαιμίας και μπορεί να προκαλέσει ύφεση της νόσου όχι μόνο σε παιδιά, αλλά και σε ενήλικες. Η 6-Mercantopurine χορηγείται από το στόμα σε δισκία ημερησίως στα 2,5 mg / kg για 3-8 εβδομάδες ή περισσότερο έως ότου συμβεί ύφεση. Εάν μετά από 4 εβδομάδες από την έναρξη της θεραπείας δεν υπάρχει βελτίωση και δεν υπάρχουν παρενέργειες, η δόση αυξάνεται σταδιακά στα 0,5 mg / kg. Στη θεραπεία της οξείας λευχαιμίας, η 6-μερκαπτοπουρίνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα και πρεδνιζολόνη. Ο τρίτος αντιμεταβολίτης, η 5-φθοροουρακίλη, έχει ένα ευρύ φάσμα αντικαρκινικών επιδράσεων. Αναστέλλει τη σύνθεση του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος και, αφού ενσωματωθεί στο ριβονουκλεϊκό οξύ, το καθιστά «ψεύτικο». Ως αποτέλεσμα, τα καρκινικά κύτταρα χάνουν τη βιωσιμότητά τους.
Σε αντίθεση με τους αλκυλιωτικούς παράγοντες, η 5-φθοροουρακίλη μπορεί να είναι αποτελεσματική στα πρωτογενή αδενοκαρκινώματα ορισμένων οργάνων: στομάχι, πάγκρεας, ήπαρ, κόλον και ορθό, στήθος, ωοθήκες. Η φθοροουρακίλη ενισχύει την επίδραση της ιονίζουσας ακτινοβολίας στους όγκους και ως εκ τούτου, σε συνδυασμό με την ακτινοθεραπεία, έχει επίδραση στον καρκίνο του πνεύμονα. Η φθοροουρακίλη είναι ένα πολύ σημαντικό αντικαρκινικό φάρμακο, καθώς μπορεί να προσφέρει θεραπευτική δράση στους πιο συνηθισμένους όγκους (καρκίνος του στομάχου κ.λπ.).
Η τρίτη ομάδα φαρμάκων είναι τα αντικαρκινικά αντιβιοτικά. Από αυτές, χρησιμοποιήθηκαν ακτινομυκίνης (βλέπε) Γ Δ. Η πρώτη δίνει επίδραση στα αρχικά στάδια της λεμφογρανωματώσεως. Η εγχώρια έκδοση ονομάζεται aurantin. Η ακτινομυκίνη D είναι αποτελεσματική στο χοριονεπιθηλίωμα της μήτρας (ειδικά σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη), σε μεταστάσεις νεφρικού όγκου (Wilms), και σε παιδιά σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία και σε ορισμένους άλλους όγκους. Στο χοριοεπιθηλίωμα, το εγχώριο αντιβιοτικό chrysomallin είναι πολύ δραστικό.
Το αντιβιοτικό μιτομυκίνη C, που περιέχει αλκυλιωτική ομάδα, σύμφωνα με Ιάπωνες συγγραφείς, έχει θετική επίδραση στον καρκίνο του μαστού, του στομάχου και του πνεύμονα, μεταστάσεις οστεοσαρκώματος. Τα εγχώρια παρασκευάσματα κοντά στα αντιβιοτικά (σταυρίνη και νεοκτόνα) χρησιμοποιούνται στη θεραπεία προχωρημένων σταδίων κακοήθων όγκων ως συμπτωματικών παραγόντων.
Η κολαμίνη και η βινμπλαστίνη αποτελούν μια ομάδα φυτικών παρασκευασμάτων. Ο Kolkhamin απομονώθηκε από τον κρόκο από εγχώριους συγγραφείς. Είναι δεακετυλομεθυλοκολχικίνη. Όταν χορηγείται από το στόμα, μια εφάπαξ δόση είναι 4-5 mg κάθε δεύτερη μέρα. Όταν εφαρμόζεται τοπικά (σε αλοιφή), η κολαμίνη μπορεί να θεραπεύσει μόνο τον καρκίνο του δέρματος σε πρώιμο στάδιο. Σε συνδυασμό με τη σαρκολυσίνη, έχει επίδραση στον καρκίνο του οισοφάγου. Η βινμπλαστίνη και κοντά σε αυτήν η βινκριστίνη έχει θετική επίδραση στη λεμφογρανματομάτωση, στην οξεία λευχαιμία, στο χοριοεπιθηλίωμα και σε ορισμένους άλλους όγκους. Το παρασκεύασμα που παρασκευάζεται από το μανιτάρι σημύδας "chaga" χρησιμοποιείται για διάφορους όγκους ως συμπτωματική θεραπεία.
Η τελευταία ομάδα αντικαρκινικών φαρμάκων αποτελείται από ορμόνες και ορμονικές ουσίες. Τα ορμονικά φάρμακα δρουν στους όγκους κυρίως όχι άμεσα, αλλά επηρεάζουν τα ενδοκρινικά όργανα και ορισμένες πτυχές του μεταβολισμού του σώματος. Η πρώτη ομάδα ορμονικών φαρμάκων αποτελείται, δηλαδή, ουσίες με τη δράση της γυναικείας σεξουαλικής ορμόνης (βλ.). Αυτές περιλαμβάνουν sinestrol, διαιθυλστιλβεστρόλη, οιστραδιόλη, honvan (fosfestrol), estradurin, κλπ. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και του καρκίνου του μαστού (σε ηλικιωμένες γυναίκες). Υποτίθεται ότι η δράση των οιστρογόνων πραγματοποιείται μέσω αναστολής της έκκρισης της ορμόνης διέγερσης των ωοθυλακίων της υπόφυσης. Η δεύτερη ομάδα είναι ανδρογόνα (ουσίες με τη δράση της ανδρικής σεξουαλικής ορμόνης). Αυτές περιλαμβάνουν προπιονική τεστοστερόνη (για ενδομυϊκή χορήγηση), μεθυλτεστοστερόνη, μεθυλανδροστενεδιόλη, 2α-μεθυλδιϋδροτεστοστερόνη. Χρησιμοποιούνται για καρκίνο του μαστού σε σχετικά νέες γυναίκες. Οι ορμόνες προγεστερόνης του corpus luteum και η καπρορονική υδροξυπρογεστερόνη (Dalyutin) μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού και της μήτρας. Η τρίτη ομάδα ορμονικών φαρμάκων είναι τα κορτικοστεροειδή (βλ.), Η κορτιζόνη, η πρεδνιζόνη, η πρεδνιζολόνη, η φθοροϋδροκορτιζόνη κ.λπ.
Η επίδραση που παράγεται από αντικαρκινικά φάρμακα εξαρτάται από την ευαισθησία ενός δεδομένου όγκου σε ένα συγκεκριμένο φάρμακο, το στάδιο της νόσου, ιδίως από τον όγκο του ιστού του όγκου, από το εάν υπάρχει μόνο ένας πρωτογενής όγκος ή μεταστάσεις ή και τα δύο, από τη γενική κατάσταση του σώματος και από την εφαρμοζόμενη μέθοδοι θεραπείας. Σε ορισμένους ασθενείς, το αποτέλεσμα είναι μόνο υποκειμενικό και εκφράζεται σε βελτίωση της γενικής κατάστασης, ανακουφίζοντας από τον πόνο, σε άλλους, η θερμοκρασία μειώνεται, ο βήχας μειώνεται και η αδυναμία του ppschp βελτιώνεται (για παράδειγμα, στον καρκίνο του οισοφάγου και του στομάχου), αλλά οι αντικειμενικοί δείκτες της κατάστασης του όγκου παραμένουν οι ίδιοι (συμπτωματικό αποτέλεσμα). Στην τρίτη ομάδα ασθενών, εμφανίζεται μείωση στο μέγεθος (παλινδρόμηση) των όγκων έως ότου εξαφανιστούν εντελώς (αντικειμενική επίδραση).
Τα περισσότερα φάρμακα που έχουν αντικειμενικό αποτέλεσμα το δίνουν μόνο για όγκους συγκεκριμένης εντοπισμού και ιστολογικής δομής και, επιπλέον, όχι για όλους τους ασθενείς, το οποίο εξαρτάται από τα βιοχημικά χαρακτηριστικά διαφορετικών όγκων του ίδιου οργάνου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο δρα καλύτερα σε μεταστάσεις από ό, τι στους πρωτογενείς όγκους (για παράδειγμα, σαρκολυσίνη με σεμίνωμα), σε άλλες, ο πρωτογενής όγκος αντιδρά πιο έντονα (για παράδειγμα, καρκίνος του στομάχου με 5-φθοροουρακίλη). Η προκύπτουσα αντικειμενική επίδραση μπορεί να είναι πολύ βραχυπρόθεσμη, ειδικά με ασήμαντη υποχώρηση όγκου και διαρκεί από αρκετές εβδομάδες έως αρκετούς μήνες. Με πλήρη υποχώρηση ορισμένων όγκων, μπορεί να επιτευχθεί σταθερό αποτέλεσμα για περίοδο 3-5 ετών ή περισσότερο. Αυτό το είδος αποτελέσματος, που συνήθως αναφέρεται ως κλινική θεραπεία, ελήφθη, για παράδειγμα, ως αποτέλεσμα της χρήσης κολαμίνης για καρκίνο του δέρματος, της σαρκολυσίνης - για σεμινάριο, πολλαπλού μυελώματος, δικτυοσάρκωμα οστών, ντοπάν - για λεμφογρανωματώσεις, μεθοτρεξάτη - για μεταστάσεις χοριονεπιθηλίου. Οι αντινεοπλασματικοί παράγοντες χρησιμοποιούνται τόσο ανεξάρτητα όσο και σε συνδυασμό με χειρουργική και ακτινοθεραπεία. Βρέθηκε ότι η ακτινομυκίνη D (chrysomallin) και το 5-fluoro-uracpl ενισχύουν την επίδραση της ιονίζουσας ακτινοβολίας σε ορισμένους όγκους. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η χρήση ορισμένων φαρμάκων (Nitromin, endoxan, TIO-TEF) μετά τη χειρουργική αφαίρεση του καρκίνου του πνεύμονα μειώνει το ποσοστό υποτροπών και μεταστάσεων. Η μετεγχειρητική χημειοθεραπεία για άλλους κακοήθεις όγκους είναι ανεπτυγμένη.
Για να επιτευχθεί το μεγαλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητη η μέθοδος χρήσης αντικαρκινικών φαρμάκων. Λόγω της ανεπαρκώς υψηλής επιλεκτικότητας της δράσης των υπαρχόντων φαρμάκων, στις περισσότερες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί η μέγιστη ανεκτή δόση, η επίτευξη της οποίας καθορίζεται από την εμφάνιση παρενεργειών (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων με αλκυλιωτικούς παράγοντες, φαινόμενα από την στοματική κοιλότητα και γαστρεντερικό σωλήνα με αντιμεταβολίτες κ.λπ.). Για την αύξηση του θεραπευτικού αποτελέσματος και την αποδυνάμωση των ανεπιθύμητων ενεργειών σε ορισμένες περιπτώσεις, χρησιμοποιείται περιφερειακή χορήγηση φαρμάκων - ενδοκοιλιακή, ενδοαρτηριακή έγχυση και έγχυση (βλ. Διάχυση απομονωμένων οργάνων). Προς το παρόν, εντατική εργασία βρίσκεται σε εξέλιξη για τη δημιουργία νέων αντικαρκινικών παραγόντων. με υψηλότερη επιλεκτικότητα και διαφορετικό φάσμα αντικαρκινικής δράσης.
Ανασκόπηση αντικαρκινικών λαϊκών θεραπειών από τον φυτοθεραπευτή Suleimanova.Περίληψη του άρθρου:
1) Αντινεοπλασματικές αλοιφές,
2) Αντινεοπλασματικά φυτά,
3) Αντινεοπλασματικοί μύκητες,
4) Αντινεοπλασματικά τσάγια,
5) Αντινεοπλασματικά βάμματα,
6) Αντινεοπλασματικά συμπληρώματα διατροφής,
7) Αντινεοπλασματικοί παράγοντες φυτικής προέλευσης.
Αντινεοπλασματικές αλοιφές
Και πολύ συχνά συμβουλεύω άτομα που αντιμετωπίζουν αντικαρκινικές αλοιφές ογκολογίας με βάση τα φυτικά δηλητήρια. Σε αυτήν την περίπτωση, εντοπίζεται μια πολύ καλή αλοιφή από το μπλοκ χόρτου. Σε αυτό το άρθρο, θα εξακολουθεί να γράφεται για αυτό το φυτό, ως η κύρια αντικαρκινική λαϊκή θεραπεία στην ΚΑΚ. Σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσημα στη θεραπεία του καρκίνου, αλλά μέχρι στιγμής δεν υπάρχει κάτι τέτοιο στη χώρα μας, πιθανότατα δεν είναι επικερδές για τις φαρμακευτικές εταιρείες να παράγουν ένα φάρμακο που σε πολλές περιπτώσεις βοηθά τους ασθενείς. Δεν είναι για μένα να τα κρίνω.
Η αντικαρκινική αλοιφή με βάση το Hemlock χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του δέρματος, του καρκίνου του μαστού και άλλων τύπων καρκίνου, όταν ο όγκος είναι κοντά στο δέρμα και τα αλκαλοειδή μπορούν εύκολα να διεισδύσουν μέσω του δέρματος στο σχηματισμό.
Δεύτερος, αντικαρκινική λαϊκή θεραπεία με βάση το στρίφωμα, μπορεί να παρασκευαστεί λάδι, το οποίο, όπως και η αλοιφή, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου. Για να προετοιμάσουμε ένα τέτοιο λάδι σε ένα στρίφωμα, πρέπει να πάρουμε ένα στεγνό στρίφωμα, να το ρίξουμε σε ένα γυάλινο βάζο και να το γεμίσουμε με λάδι. Βάλτε σε σκοτεινό μέρος για έξι μήνες, μετά τον οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία.
Αντινεοπλασματικά φυτά
Στην επικράτεια της Ρωσίας και της ΚΑΚ, αναπτύσσουμε πολλά φαρμακευτικά φυτά που μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως αντικαρκινικά φυτά. Αυτά τα φυτά περιλαμβάνουν:
Βότανα Aconite Dzungarian, που συλλέγονται στην Κεντρική Ασία ψηλά στα βουνά.
Εντοπισμένο στρίφωμα, είναι επίσης επιθυμητό να συλλέγεται ψηλά στα βουνά.
Cocklebur γρασίδι;
Το γρασίδι είναι elecampane.
Το βότανο είναι σελαντίνη.
Δεν έχει νόημα να γράφετε πολλά βότανα, αλλιώς θα έχετε ακόμη μεγαλύτερη σύγχυση, αλλά αυτά είναι τα κύρια αντικαρκινικά φυτά που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία του καρκίνου.
Γιατί το άρθρο εστιάζει στη συλλογή βοτάνων ψηλά στα βουνά; Δεν είναι μυστικό ότι τα φυτά που αναπτύσσονται σε δύσκολες συνθήκες είναι πολύ ισχυρότερα και πιο ανθεκτικά από τα φυτά που αναπτύσσονται, ας πούμε, στις πεδιάδες. Μπορείτε επίσης να πείτε για άτομα, τα ίδια ορεινά, που ζουν περισσότερο. Επομένως, οι φαρμακευτικές ιδιότητες τέτοιων αντικαρκινικών φυτών είναι πολύ καλύτερες. Ας μιλήσουμε για τον Dzungarian ακονίτη. Υπάρχουν πολλοί τύποι ακονίτη και ο ίδιος ο ακονίτης χρησιμοποιείται ως φυτό κήπου λόγω της ομορφιάς του, αλλά και πάλι δεν πρέπει να συγχέεται με τον Dzungarian ακονίτη. Ο ίδιος ο δαιγγανικός ακονίτης είναι πολύ δηλητηριώδης, αυτό το δηλητήριο είναι η φαρμακευτική του ιδιότητα, επομένως, πριν αγοράσετε στο Διαδίκτυο, ρωτάτε πάντα από πού προέρχονται οι πρώτες ύλες και πώς συλλέχθηκαν. Συλλέγω Dzhungarian ακονίτη ψηλά στα βουνά.
Μπορείτε επίσης να πείτε για το στίγμα γρασίδι με στρίφωμα. Εάν συλλέγεται ψηλά στα βουνά, τότε οι θεραπευτικές ιδιότητες είναι επίσης καλύτερες. Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα για το αντικαρκινικό λαϊκό βάμμα αιμαλοειδούς θεραπείας στο παρακάτω άρθρο.
Το βότανο celandine, cocklebur είναι επίσης αντικαρκινικό φυτό και χρησιμοποιείται συχνά στη θεραπεία της ογκολογίας. Άρθρα σχετικά με αυτά παρακάτω.
Αντινεοπλασματικοί μύκητες
Υπάρχει η λεγόμενη μυκητοθεραπεία, δηλαδή η θεραπεία με μανιτάρια. Ναι, στην πρακτική της θεραπείας, χρησιμοποιώ βάμματα από μανιτάρια και συμβουλεύω τους ανθρώπους να πίνουν ένα ή άλλο βάμμα για θεραπεία. Οι αντικαρκινικοί μύκητες περιλαμβάνουν:
Μανιτάρι Amanita;
Μανιτάρι σημύδας (chaga);
Μανιτάρι Reishi.
Σχετικά με το μανιτάρι αγαρικού μύγας, μπορώ να πω ότι με τη δράση του συμπεριφέρεται σαν ακονίτης Dzungarian και σαν hemlock, καθώς αυτά τα φυτά και το μανιτάρι ενώνονται με την παρουσία δηλητηριωδών αλκαλοειδών, τα οποία δίνουν σε αυτά τα φυτά και τις μανιτάρι δηλητηριώδεις ιδιότητες. Θα σας πω για το βάμμα της αμιάντας στο θέμα αντινεοπλασματικά βάμματα.
Αντικαρκινικός μύκητας - μανιτάρι σημύδας, που χρησιμοποιείται συχνά στη λαϊκή ιατρική για θεραπεία.
Πρώτα μαλακώστε το μανιτάρι σημύδας (chaga) (μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ζεστό νερό), στη συνέχεια περάστε το μέσα από ένα μπλέντερ ή μύλο κρέατος, ρίξτε ζεστό νερό σε αναλογία 1 έως 2 και επιμείνετε για δύο ημέρες. Πίνετε 600 γρ. την ημέρα, δηλαδή τρεις φορές την ημέρα, 200 ml. Συνεχίστε έτσι για 3 μήνες
Προετοιμασία αλκαλικού διαλύματος σημύδας σύμφωνα με την ακόλουθη συνταγή: παίρνουμε τέφρα σημύδας και το τοποθετούμε σε νερό (αναλογία 1: 5 τέφρας / νερό) και βράζουμε για 10 λεπτά σε ποτήρι ή μπολ σμάλτου. Στη συνέχεια κρυώστε και στραγγίξτε. Μέθοδος θεραπείας: δόση: 50 g (8 κουταλάκια του γλυκού) διάλυμα αναμεμιγμένο με γάλα ή χυμό φρούτων, 3 φορές την ημέρα.
Διατροφή, όπως με τα παραπάνω ραντεβού, λαχανικά, γαλακτοκομικά (πρέπει να καταναλώνεται ξινό γάλα). αποκλείστε εντελώς το κρέας από τη διατροφή (σε οποιαδήποτε μορφή)
Μανιτάρι Reishi κατά του όγκου... Η σύνθεση του μανιταριού είναι αρκετά περίπλοκη. Περιέχει ιχνοστοιχεία: υψηλά επίπεδα γερμανίου, κουμαρίνες, βιταμίνες, οργανικά οξέα, πολυσακχαρίτες. Οι πιο σημαντικές ενώσεις του μύκητα είναι τριτερπένια, πολυσακχαρίτες, γανοδερμικά οξέα και γερμάνιο. Αυτές οι ενώσεις καθορίζουν τις φαρμακευτικές ιδιότητες του μύκητα.
Θεραπευτικές ιδιότητες του Reishi: ανοσορρυθμιστικά, ηρεμιστικά, αντι-αλλεργικά, αντισπασμωδικά, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αντικαρκινικά (λόγω ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος), αποχρεμπτικό, υπογλυκαιμικό, αντιμικροβιακό, αντιφλεγμονώδες.
Εφαρμογές του μανιταριού. Για να φτιάξετε το βάμμα με αυτή τη μέθοδο: 10 γραμμάρια ψιλοκομμένου μανιταριού εγχύονται σε 400 ml. βότκα για 2 εβδομάδες. Πάρτε την 1η. μεγάλο. 2-3 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.
Κάντε μια έγχυση μανιταριού Reishi σύμφωνα με την ακόλουθη συνταγή: 1 κουταλιά της σούπας. μεγάλο. θρυμματισμένο μανιτάρι 700 ml. νερό, σιγοβράστε για 60 λεπτά. Ενταση. Πάρτε 200 ml. αφέψημα 3 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.
Αντινεοπλασματικά τσάγια
Για αντικαρκινικά τσάγια, συμπεριλαμβάνω φυτικές συλλογές που μπορούν να πίνουν ως εγχύσεις ή ως τσάγια.
Εδώ είναι ένα από τα αντικαρκινικά τσάγια που πίνουν για την πρόληψη του καρκίνου. Πάρτε 1 κουταλιά της σούπας βελόνες βελόνας, 1 κουταλιά της σούπας νεαρά φύλλα θαλάσσιου buckthorn, 1 κουταλάκι του γλυκού ψιλοκομμένο γάλα γαϊδουράγκαθο. Ρίχνουμε όλα τα βότανα με τρία φλιτζάνια βραστό νερό και σιγοβράζουμε για 18-20 λεπτά σε χαμηλή φωτιά. Στη συνέχεια, στραγγίστε το ζωμό. Πάρτε 0,5 φλιτζάνια αντί για τσάι.
Δεύτερος αντικαρκινικό τσάι: Ρίζες κολλοειδούς μεγάλου - 30 g, Ρίζες κολλιτσίδας φαρμακευτικής - 30 g, Ρίζες από έλος cinquefoil - 30 g, Ρίζωμα παιώνιας - 30 g, Χλόη κρεβατιού - 20 g, Φύλλα τσουκνίδας - 20 g, Φαρμακευτικό άγαρ άγαρ - 20 g. Πάρτε ένα κουτάλι επιδόρπιο από μια καλά αναμεμιγμένη συλλογή βοτάνων και ρίξτε σε βραστό νερό, αφήστε για 30 λεπτά. Πιείτε σαν τσάι με μέλι, 2-3 φορές την ημέρα. Ένα μήνα αργότερα, η συλλογή αλλάζει.
Αντινεοπλαστικά βάμματα
Έχω ήδη γράψει στην παράγραφο για τα αντικαρκινικά φυτά, εκείνα τα φυτά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της ογκολογίας. Τα αντικαρκινικά βάμματα κατασκευάζονται από αυτά τα φυτά.
Τα αντικαρκινικά βάμματα περιλαμβάνουν βάμματα:
Βάμμα Hemlock;
Βάμμα ακονίτη Dzhungar;
Βάμμα celandine;
Cocklebur βάμμα;
Amanita βάμμα;
Βάμμα μανιταριών Reishi;
Βάμμα Chaga,
Βασικά, στη θεραπεία της ογκολογίας χρησιμοποιούνται δηλητηριώδη βάμματα. Γιατί δηλητηριώδες; Όπως λένε: το δηλητήριο είναι επίσης φάρμακο και εάν χρησιμοποιείται με μέτρο, έχει ευεργετική επίδραση στο σώμα. Η κύρια δηλητηριώδης ουσία στα δηλητηριώδη βάμματα είναι τα αλκαλοειδή. Αυτές είναι οργανικές ουσίες που περιέχουν άζωτο, οι οποίες στην καθαρή τους μορφή είναι δηλητήριο. Κάθε φυτό ή μύκητας έχει το δικό του αλκαλοειδές. Στο στρίφωμα είναι η κωνίνη, στον ακονίτη είναι η ακονιτίνη, στη μυγαρίνη μύγας. Είναι διαφορετικοί. Γι 'αυτό λένε ότι είναι καλύτερο να πίνετε ένα δηλητηριώδες βάμμα έως και 8 μήνες το πολύ; Το σώμα συνηθίζει να δηλητηριάζει, δηλαδή, η χρήση δηλητηρίου τον πρώτο μήνα και το δέκατο έχει διαφορετική αποτελεσματικότητα. Γιατί είναι απαραίτητο να πίνετε ένα άλλο δηλητήριο κατά τη διάρκεια διαλειμμάτων, για παράδειγμα, εάν παίρνετε ένα βάμμα αιμοκλεισμού, τότε κατά τη διάρκεια ενός διαλείμματος είναι απαραίτητο να πίνετε ακονίτη, αλλά επειδή, για να μην χάσει το σώμα αυτό το απόθεμα ασυλίας που έλαβε από το βάμμα αιμοκλείματος, ένα άλλο δηλητήριο, άλλο αλκαλοειδές, ένα άλλο αποτέλεσμα. Πρέπει επίσης να εξετάσετε ποιο δηλητήριο είναι καλύτερο για τον ασθενή. Όταν παίρνετε αιμορραγία, μπορεί να υπάρχει μηδενική επίδραση, καθώς το σώμα είναι τέτοιο, καλά, δεν αντιλαμβάνεται αυτό το δηλητήριο, τότε το αλλάζουμε σε ακονίτη, αν δεν το αντιλαμβάνεται, τότε μεταβαίνουμε σε βάμμα μανιταριού.
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες με βάση τα φυτά
Για αντικαρκινικά φάρμακα φυτικής προέλευσης, συμπεριλαμβάνω κεφάλαια που προέρχονται από φυσικά υλικά. Μπορώ να συμπεριλάβω τη φλαραξίνη μεταξύ αυτών των παραγόντων.
Η φλαραξίνη είναι ένας φυτικός αντικαρκινικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ογκολογίας.
Άλλοι φυτικοί αντινεοπλασματικοί παράγοντες:
Befungin
Βινμπλαστίνη
Βινκριστίνη
Vinorelbin
Ντοσεταξέλη
Ιρινοτεκάν
Πακλιταξέλη
Τενιποσίδη
Τοποτεκάνη
Ουκρανία
Ετοποσίδη
Συνοψίζοντας αυτό το μακρύ άρθρο, μάθατε ότι η θεραπεία με λαϊκές θεραπείες είναι μια περίπλοκη θεραπεία που είναι περίπλοκη. Το να πάρετε μόνο ένα βάμμα είναι καλό, αλλά πρέπει να εργαστείτε με άλλα βότανα και φυτικά βάμματα.
Να είναι υγιής!
Άλλα χρήσιμα άρθρα στον ιστότοπο:
