O'simlik antineoplastik vositalar. Antineoplastik vositalar: malhamlar, o'simliklar, qo'ziqorinlar, choylar, damlamalar, parhez qo'shimchalari va o'simliklarni davolash. Saraton kasalligini davolashning noaniq narxini izlashga vaqt sarflamang
Yuqorida sanab o'tilgan dori-darmonlarni 40 yildan keyin barcha odamlar uchun profilaktika maqsadida yiliga 1-2 marta, 50 yildan keyin - yiliga 2-3 marta qo'llash tavsiya etiladi. Qolgan dorilar - kerak bo'lganda.
Peptidlarni qanday qabul qilish kerak
Hujayralarning funktsional imkoniyatlari tiklanishi asta-sekin sodir bo'ladi va ularning mavjud zarar darajasiga bog'liq bo'lgani uchun, ta'sir peptidni qabul qilish boshlanganidan 1-2 hafta o'tgach ham, 1-2 oy ichida ham sodir bo'lishi mumkin. Kurs 1-3 oy davomida tavsiya etiladi. Tabiiy peptid bioregulyatorlarini uch oylik qabul qilish uzoq davom etadigan ta'sirga ega ekanligini inobatga olish kerak. tanada yana 2-3 oy ishlaydi. Olingan ta'sir olti oy davom etadi va har bir keyingi davolash kursi potentsial ta'sirga ega, ya'ni. allaqachon olingan narsalarni mustahkamlash samarasi.Har bir peptid bioregulyatori ma'lum bir organga ta'sir ko'rsatadigan yo'nalishga ega va boshqa organlar va to'qimalarga biron bir tarzda ta'sir ko'rsatmasligi sababli, turli xil ta'sirga ega dorilarni bir vaqtda yuborish nafaqat kontrendikedir, balki ko'pincha tavsiya etiladi (bir vaqtning o'zida 6-7 tagacha dori).
Peptidlar har qanday dori-darmon va parhez qo'shimchalariga mos keladi. Peptidlarni qabul qilayotganda, bir vaqtning o'zida qabul qilingan dorilarning dozasini asta-sekin kamaytirish tavsiya etiladi, bu bemorning tanasiga ijobiy ta'sir qiladi.
Qisqa tartibga soluvchi peptidlar oshqozon-ichak traktida transformatsiyaga uchramaydi, shuning uchun ularni deyarli hamma tomonidan xavfsiz, oson va oddiygina kapsüllenmiş shaklda ishlatish mumkin.
Oshqozon-ichak traktidagi peptidlar di- va tri-peptidlarga bo'linadi. Keyinchalik aminokislotalarning parchalanishi ichakda sodir bo'ladi. Bu degani, peptidlarni hatto kapsulasiz ham olish mumkin. Agar biror kishi biron sababga ko'ra kapsulalarni yuta olmasa, bu juda muhimdir. Xuddi shu narsa dozani kamaytirish kerak bo'lgan juda zaif odamlarga yoki bolalarga ham tegishli.
Peptid bioregulyatorlari ham profilaktik, ham terapevtik maqsadlarda olinishi mumkin.
Samaradorlik tabiiy (Kompyuter) kapsulalanganidan 2-2,5 baravar past. Shuning uchun ularning dorivor maqsadlarda qabul qilinishi uzoqroq bo'lishi kerak (olti oygacha). Suyuq peptid komplekslari tomir yo'lining proektsiyasida yoki bilakning bilagiga ichki yuzasiga surtiladi va to'liq so'rilmaguncha ishqalanadi. 7-15 daqiqadan so'ng peptidlar dendrit hujayralarini bog'lab, keyinchalik limfa tugunlariga olib boradilar, u erda peptidlar "ko'chirib" yuboriladi va qon oqimi bilan kerakli organ va to'qimalarga yuboriladi. Peptidlar oqsil moddalari bo'lsa ham, ularning molekulyar og'irligi oqsillarga qaraganda ancha past, shuning uchun ular teriga osongina kirishi mumkin. Peptid preparatlarining kirib borishi ularning lipofilizatsiyasi, ya'ni yog 'bazasi bilan aloqasi tufayli yanada yaxshilanadi, shuning uchun tashqi foydalanish uchun deyarli barcha peptid komplekslarida yog' kislotalari mavjud.
Yaqinda dunyo amaliyotida peptid preparatlarining birinchi seriyasi paydo bo'ldi sublingual foydalanish uchun—
Qo'llashning tubdan yangi usuli va har bir dorida bir qator peptidlar mavjudligi ularni eng tezkor va samarali ta'sirini ta'minlaydi. Ushbu dori sublingual bo'shliqqa zich kapillyarlar tarmog'i bilan kirib, oshqozon shilliq pardasi orqali so'rilishini va jigarning metabolik birlamchi dezaktivatsiyasini chetlab o'tib, to'g'ridan-to'g'ri qon oqimiga kirishga qodir. Tizimli qon aylanishiga to'g'ridan-to'g'ri kirishni hisobga olgan holda, ta'sirning tezligi preparatni og'iz orqali qabul qilishdan bir necha baravar yuqori.
Revilab SL liniyasi- bu juda qisqa zanjirlarning 3-4 ta tarkibiy qismlarini o'z ichiga olgan murakkab sintezlangan preparatlar (har biri 2-3 aminokislotalar). Peptid kontsentratsiyasi jihatidan bu eritmadagi kapsullangan peptidlar va PK o'rtasidagi o'rtacha ko'rsatkichdir. Harakat tezligi jihatidan u etakchi o'rinni egallaydi, chunki so'riladi va maqsadga tezda yetib boradi.
Ushbu peptidlar chizig'ini dastlabki bosqichda kursga kiritish va keyin tabiiy peptidlarga o'tish mantiqiy.
Yana bir innovatsion seriya ko'p komponentli peptid preparatlari qatoridir. Ushbu qatorga 9 ta dori kiradi, ularning har birida bir qator qisqa peptidlar, shuningdek antioksidantlar va hujayralar uchun qurilish materiallari mavjud. Ko'p dorilarni qabul qilishni yoqtirmaydiganlar uchun juda mos keladi, lekin hamma narsani bitta kapsulada olishni afzal ko'radi.
Ushbu yangi avlod bioregulyatorlarining harakati qarish jarayonini sekinlashtirishga, metabolik jarayonlarning normal darajasini saqlashga, turli xil holatlarning oldini olish va tuzatishga qaratilgan; jiddiy kasalliklar, jarohatlar va operatsiyalardan keyin reabilitatsiya.
Kosmetologiyada peptidlar
Peptidlar nafaqat dori-darmonlarga, balki boshqa ovqatlarga ham qo'shilishi mumkin. Masalan, rus olimlari terining chuqur qatlamlariga ta'sir qiluvchi tabiiy va sintezlangan peptidlar bilan mukammal uyali kosmetika ishlab chiqdilar.Terining tashqi qarishi ko'plab omillarga bog'liq: turmush tarzi, stress, quyosh nuri, mexanik stimullar, iqlim o'zgarishi, xun xobbi va boshqalar. Yoshi bilan teri quriydi, egiluvchanligini yo'qotadi, qo'pol bo'ladi, ajinlar tarmog'i va chuqur yivlar paydo bo'ladi. Barchamiz bilamizki, tabiiy qarish jarayoni tabiiy va qaytarilmasdir. Bunga qarshi turish mumkin emas, ammo kosmetologiyaning inqilobiy tarkibiy qismlari - past molekulyar og'irlikdagi peptidlar tufayli sekinlashishi mumkin.
Peptidlarning o'ziga xos xususiyati shundaki, ular stratum corneum orqali dermisga tirik hujayralar va kapillyarlar darajasiga o'tadi. Terining yangilanishi ichkaridan chuqurroq kirib boradi va natijada teri uzoq vaqt davomida tazelikini saqlaydi. Peptid kosmetik vositalariga qaramlik yo'q - agar siz uni ishlatishni to'xtatsangiz ham, teri shunchaki fiziologik yoshda bo'ladi.
Kosmetik gigantlar tobora ko'proq "mo''jizaviy" vositalarni yaratmoqdalar. Biz ishonchli sotib olamiz, foydalanamiz, ammo mo''jiza sodir bo'lmaydi. Biz banklardagi yozuvlarga ko'r-ko'rona ishonamiz, ko'pincha bu shunchaki marketing qurilmasi ekaniga shubha qilmaymiz.
Masalan, kosmetik kompaniyalarning aksariyati kuchli va asosiy bo'lgan ajinlarga qarshi kremlarni ishlab chiqaradilar va reklama qiladilar. kollagen asosiy tarkibiy qism sifatida. Shu bilan birga, olimlar kollagen molekulalari shunchalik kattaki, teriga shunchaki kira olmaydi degan xulosaga kelishdi. Ular epidermisning sirtiga joylashadilar va keyin suv bilan yuviladi. Ya'ni, kollagen kremlarini sotib olayotganda biz tom ma'noda pulni tashlaymiz.
Qarishga qarshi kosmetikaning yana bir mashhur faol moddasi resveratrol. Bu haqiqatan ham kuchli antioksidant va immunostimulyator, ammo faqat mikroinjektsiya shaklida. Agar siz uni teriga surtsangiz, mo''jiza yuz bermaydi. Resveratrolli kremlarning kollagen ishlab chiqarishga deyarli hech qanday ta'siri yo'qligi eksperimental ravishda isbotlangan.
NPCRIZ (hozirda Peptidlar) Sankt-Peterburg bioregulyatsiya va gerontologiya instituti olimlari bilan hamkorlikda uyali kosmetika (tabiiy peptidlar asosida) va bir qator (sintezlangan peptidlar asosida) noyob peptid seriyasini ishlab chiqdi.
Ular teriga kuchli va ko'rinadigan yoshartiruvchi ta'sirga ega bo'lgan turli xil qo'llash nuqtalariga ega peptid komplekslari guruhiga asoslangan. Qo'llash natijasida teri hujayralarining yangilanishi, qon aylanishi va mikrosirkulyatsiya, shuningdek terining kollagen-elastin skeleti sintezi rag'batlantiriladi. Bularning barchasi ko'tarish bilan bir qatorda terining to'qimasini, rangini va namligini yaxshilashda ham namoyon bo'ladi.
Ayni paytda kremlarning 16 turi ishlab chiqilgan. qarishga qarshi va muammoli teriga (timus peptidlari bilan), yuz ajinlariga qarshi va tanadagi cho'zilish izlari va yaralarga qarshi (suyak va xaftaga tushadigan to'qimalarning peptidlari bilan), o'rgimchak tomirlariga (qon tomirlari peptidlari bilan), sellyulitga qarshi (jigar peptidlari bilan), ko'z qovoqlari uchun. shish va qorong'u doiralar (oshqozon osti bezi, qon tomirlari, suyak va xaftaga tushadigan to'qima va timusning peptidlari bilan), varikoz tomirlariga qarshi (qon tomirlari va suyak va xaftaga tushadigan to'qimalarning peptidlari bilan) va boshqalar. Barcha kremlarda peptid komplekslaridan tashqari boshqa kuchli faol moddalar mavjud. Kremlarda kimyoviy tarkibiy qismlar (konservantlar va boshqalar) mavjud emasligi muhimdir.
Peptidlarning samaradorligi ko'plab eksperimental va klinik tadkikotlarda isbotlangan. Albatta, ajoyib ko'rinish uchun faqat kremlarning o'zi etarli emas. Vaqti-vaqti bilan peptid bioregulyatorlari va mikroelementlarning turli xil komplekslarini ishlatib, tanangizni yoshartirishingiz kerak.
Peptidlar bilan kosmetik vositalar qatoriga kremlardan tashqari shampun, niqob va sochlar uchun balzam, dekorativ kosmetika, tonikalar, yuz, bo'yin va dekolte terisi uchun sarum va boshqalar kiradi.
Shuni ham yodda tutish kerakki, shakarni iste'mol qilish tashqi ko'rinishga sezilarli ta'sir qiladi.
Glikatsiya deb ataladigan jarayon tufayli shakar teriga zarar etkazadi. Haddan tashqari shakar kollagenning emirilish tezligini oshiradi, bu ajinlar paydo bo'lishiga olib keladi.
Glikatsiya - shakarlarning oqsillar bilan, birinchi navbatda kollagen bilan o'zaro bog'lanish hosil bo'lishi bilan o'zaro ta'siri - bu tanamiz uchun tabiiydir, tanamiz va terimizdagi doimiy qaytarib bo'lmaydigan jarayon bo'lib, biriktiruvchi to'qima qotib qolishiga olib keladi.
Glyatsiya mahsulotlari - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - hujayralarga joylashib, tanamizda to'planib, ko'plab salbiy ta'sirlarga olib keladi.
Glitsatsiya natijasida teri ohangini yo'qotadi va xiralashadi, sarkadi va qaradi. Bu to'g'ridan-to'g'ri turmush tarzi bilan bog'liq: shakar va kraxmalli ovqatlar iste'molini kamaytiring (bu normal og'irlik uchun yaxshi) va har kuni teringizga g'amxo'rlik qiling!
Glikatsiyaga qarshi turish, oqsillarning emirilishini va terining yoshga bog'liq o'zgarishini inhibe qilish uchun kompaniya kuchli dezlikatsiya va antioksidant ta'siriga ega bo'lgan qarishga qarshi dorini ishlab chiqdi. Ushbu davolovchi vosita terining qarish jarayonlariga ta'sir qiluvchi va ajinlarning silliqlashiga va elastikligini oshirishga yordam beradigan deglikatsiya jarayonini rag'batlantirishga asoslangan. Uning tarkibida anti-glikatsiya kompleksi - bibariya ekstrakti, karnosin, taurin, astaxantin va alfa lipoy kislotasi mavjud.
Peptidlar keksalikka davo bo'ladimi?
Peptid dorilarini yaratuvchisi V.Xavinsonning so'zlariga ko'ra, qarish ko'p jihatdan turmush tarziga bog'liq: "Agar odam ma'lum bilim va to'g'ri xulq-atvorga ega bo'lmasa, hech qanday dorilar qutulmaydi - bu bioritmlarga rioya qilish, to'g'ri ovqatlanish, jismoniy mashqlar va ba'zi bioregulyatorlarni qabul qilishdir." Qarishning genetik moyilligiga kelsak, uning so'zlariga ko'ra, biz genlarga atigi 25 foiz bog'liqmiz.Olimning ta'kidlashicha, peptid komplekslari juda katta reduktiv potentsialga ega. Ammo ularni panaitseya darajasiga ko'tarish, mavjud bo'lmagan xususiyatlarni peptidlarga berish (tijorat nuqtai nazaridan) mutlaqo noto'g'ri!
Bugun sog'lig'ingizga g'amxo'rlik qilish o'zingizga ertaga yashash imkoniyatini berish demakdir. Biz o'zimiz hayot tarzimizni yaxshilashimiz kerak - sport bilan shug'ullanish, yomon odatlardan voz kechish va yaxshiroq ovqatlanish. Va, albatta, iloji boricha sog'liqni saqlash va umr ko'rish davomiyligini oshirishga yordam beradigan peptid bioregulyatorlaridan foydalaning.
Bir necha o'n yillar oldin rus olimlari tomonidan ishlab chiqilgan peptid bioregulyatorlari umumiy iste'molchiga faqat 2010 yilda taqdim etildi. Asta-sekin, dunyo bo'ylab tobora ko'proq odamlar ular haqida bilishadi. Ko'plab taniqli siyosatchilar, san'atkorlar va olimlarning sog'lig'i va yoshligini saqlash siri peptidlardan foydalanish bilan bog'liq. Mana, ulardan bir nechtasi:
BAA Energetika vaziri Shayx Said,
Belarusiya Prezidenti Lukashenko,
Qozog‘istonning sobiq prezidenti Nazarboyev,
Tailand qiroli,
uchuvchi-kosmonavt G.M. Grechko va uning rafiqasi L.K. Grechko,
rassomlar: V. Leontiev, E. Stepanenko va E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (badiiy gimnastika bo'yicha murabbiy) va boshqalar ...
Peptid bioregulyatorlaridan badiiy gimnastika va eshkak eshish bo'yicha Rossiyaning 2 ta Olimpiya jamoalari sportchilari foydalanadilar. Giyohvand moddalarni iste'mol qilish gimnastikachilarimizning stressga chidamliligini oshirishga imkon beradi va terma jamoamizning xalqaro chempionatlardagi muvaffaqiyatlariga hissa qo'shadi.
Agar biz yoshligimizda vaqti-vaqti bilan xohlagan paytimizda sog'liqni saqlash profilaktikasini o'tkazish imkoniga ega bo'lsak, yoshga qarab, afsuski, bizda bunday hashamat yo'q. Va agar siz ertaga sizning yaqinlaringiz siz bilan holdan toyib, o'limingizni kutadigan shunday ahvolda bo'lishni xohlamasangiz, agar siz begonalar orasida o'lishni xohlamasangiz, chunki siz hech narsani eslamaysiz va atrofingizdagilar aslida begona bo'lib tuyuladi, bundan buyon ular o'zlarining yaqinlari kabi o'zlari uchun ahamiyat bermaydigan darajada harakat qilishlari kerak.
Injilda: "Izlang, topasizlar", deb aytilgan. Ehtimol siz o'zingizni davolash va yoshartirish usulini topdingiz.
Hamma narsa bizning qo'limizda va faqat o'zimizga g'amxo'rlik qilishimiz mumkin. Buni biz uchun hech kim qilmaydi!
 |
 |
 |
|
|
Birinchi antitumor antibiotik - daktinomitsin - 1963 yilda qabul qilingan. Keyinchalik, mikrobial chiqindilarni skriningi turli xil zamburug'lar yoki ularning sintetik hosilalari bo'lgan turli xil kimyoviy terapevtik antikanser dorilarni topishga olib keldi.
Hozirgi kunda antatsiklinli antibiotiklar antitumor antibiotiklar bilan eng ko'p qo'llanilmoqda, ular eng samarali antitümör agentidir.
Antrasiklin antibiotiklarining sitotoksik ta'sir qilish mexanizmi asosan nuklein kislotasi sintezini inhibe qilish, DNK sekonder spiralizatsiyasining buzilishi, shuningdek hujayra membranalarining lipidlari bilan bog'lanib, bu ion transporti va hujayra funktsiyalarining o'zgarishi bilan birga keladi. Ushbu mexanizm harakatning past selektivligi bilan yuqori antimitotik faoliyatga olib keladi. Antratsiklin antibiotiklari ham immunosupressiv (miyelosupressiv) va antibakterial ta'sirga ega, ammo ular mikroblarga qarshi vositalar sifatida ishlatilmaydi.
Antitumor antibiotiklarning farmakokinetikasi deyarli o'rganilmagan, buni tananing biologik muhitida ushbu guruhning dorilarini aniqlashdagi uslubiy qiyinchiliklar bilan izohlash mumkin.
Farmakodinamika. Aksariyat antibiotiklarning antitumor ta'siri asosan DNK bilan komplekslar hosil qilish xususiyatiga bog'liq bo'lib, bu uning axborot (matritsa) funktsiyasini bostirishga, ya'ni RNK sintezining buzilishiga olib keladi. Shunday qilib, ular antitumor ta'sir ko'rsatadi, xususan rubomitsin gidroxloridi, daktinomitsin, bleomitsin gidroxloridi, olivomitsin .
Farmakodinamikaning o'ziga xos xususiyati bleomitsin gidroxloridi bu o'pka to'qimalariga nisbatan aniq organotropizmdir, gematopoezga ta'sir qilmaydi. Uchun adriamitsin immunosupressiv va kardiotoksik ta'sirlar xarakterlidir. Ushbu preparatning kardiotoksik ta'sirini antibiotik metabolizmi paytida hosil bo'lgan aglikon ta'sir qilishi mumkin.
Antitumor antibiotiklarning deyarli barchasi mikroblarga qarshi ta'sirga ega. ularni boshqa guruhlarning antitumor agentlari, xususan alkilatuvchi va antimetabolitlar bilan birlashtirish mumkin.
Ko'rsatmalar. Olivomitsin natriy tuzi shaklida moyak o'smalari, bodomsimon o'smalar, periferik tugunlarning shikastlanishi bilan retikulosarkoma, melanoma. Ushbu antibiotik boshqa usullar bilan davolanib bo'lmaydigan yarali saraton o'smalari va metastazlari uchun malham shaklida topikal qo'llanilishining samaradorligi tufayli diqqatni jalb qilmoqda.
Bleomitsin og'iz bo'shlig'i shilliq qavati, til, bodomsimon bez, terining, bachadon bo'yining, shuningdek limfogranulomatoz va jinsiy olat saratoni (vinblastin bilan birgalikda) skuamus hujayrali saraton holatlarida buyuriladi.
Adriamitsin antitumor faolligining juda keng spektriga ega; ko'krak karsinomasi, o'pkaning saratoni, qalqonsimon bezning siydik pufagi, tuxumdonlar, suyak sarkomasi, yumshoq to'qimalar.
Bruneomitsin bemorlarga limfogranulomatoz, retikulosarkoma, limfosarkoma, surunkali limfotsitik leykemiya buyuriladi.
Yon ta'siri ko'ngil aynish, qusish, anoreksiya, leykopeniya, trombotsitopeniya, bleomitsin - soch to'kilishi, allergik teri toshmasi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: leykopeniya, trombotsitopeniya, allergik reaktsiyalar (ürtiker, Quincke shishi), buyrakning og'ir buzilishi, qon aylanishi, radiatsion terapiyadan so'ng faol miyelosupressiya.
O'simliklarga asoslangan antineoplastik vositalar
O'simlik xom ashyosidan olingan antitumor vositalarining faol printsipi alkaloidlar bo'lib, ular kimyoviy tarkibida ham, blastomaga qarshi ta'sir mexanizmida ham xilma-xildir. Onkologik amaliyotda ishlatiladigan ba'zi o'simlik preparatlari ba'zi edi kolxamin va qayin qo'ziqorin ekstrakti befungin , simptomatik vosita sifatida ishlatiladi. Keyinchalik vinblastin va vinkristin tibbiy amaliyotga kiritildi. Antitumor alkaloidlar juda zaharli. ular turli o'simliklardan olinadi: pushti pushti rangdan ( vinblastin , vinkristin), colchicum lampochkalaridan hashamatli ( kolxamin), podofil qalqonsimon bez ( dofilin) va boshq.
Pushti pushti alkaloidlar - vinkristin va vinblastin - Catharanthus roseus o'simlikidan ajratilgan. Vinblastinning yangi yarim sintetik lotiniga nom berilgan vino qutisi ... Bular asosan fazaga xos antineoplastik vositalar bo'lib, ular asosan mitoz paytida harakat qiladi. Tubulin bilan bog'lab, ular mikrotubulalarni to'plashni to'xtatadi.
Farmakokinetikasi. O'simliklarga qarshi vositalarning farmakokinetik parametrlari deyarli o'rganilmagan, bu antitumor antibiotiklarga nisbatan, ularni biologik muhitda identifikatsiyalashning murakkabligi bilan izohlanishi mumkin.
Farmakodinamika. Alkaloidlarning sitostatik ta'siri bu transport RNK va DNK sintezining tanlab inhibisyonidir, bu metafaza bosqichida mitozning bloklanishiga olib keladi. Shunday qilib, o'simta (va normal) to'qimalarning rivojlanishi kechikadi va tez ko'payadi.
Antitumor alkaloidlarning sitostatik ta'siri leykotsitlar, eritropoez va trombotsitopoezning inhibisidadir.
Qo'llanilishi: vinblastin , vinkristin - gemoblastoz (gematosarkoma, ko'p miyeloma, o'tkir leykemiya va boshqalar); ko'krak saratoni, neyroblastoma, xorionepitelioma, limfogranulomatoz (alohida va boshqa antineoplastik vositalar bilan birgalikda) kolxamin : mahalliy malhamlarda - teri saratoni, Sarcolysin bilan birgalikda - qizilo'ngach saratoni, oshqozon saratoni; podofillin - larinitning papillomatozi, siydik pufagi papillomasi.
Yon ta'siri vinkristinning dozani cheklovchi yon ta'siri - sezgir va avtonom neyropatiya bilan namoyon bo'ladigan neyrotoksiklik. Vinkristinning yana bir yon ta'siri ADH gipersekretion sindromidir. Gematopoezni bostirish odatda ushbu preparatga xos emas. Vinblastin va vinorelbinada, aksincha, asosiy yon ta'sir suyak iligi gipoplaziyasidir, ular vinkristinga qaraganda kamdan-kam hollarda neyrotoksik ta'sirga olib keladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: gematopoezni bostirishda (leykopeniya, trombotsitopeniya, kamqonlik) og'ir birga keluvchi kasalliklar, shu jumladan buyrak, jigar; Kolxaminov malhami - teri saratoni IN va metastazlar bilan IV bosqich.
Antitümör faolligi bo'lgan ferment preparatlari
Asparaginaza antineoplastik vosita sifatida ishlatiladigan yagona ferment. Uning ta'siri ostida asparaginning hujayradan tashqari zaxiralari kamayadi, ular o'simta va normal limfotsitlar uchun zarurdir, chunki hujayralar o'zlari asparaginni sintez qilmaydilar. Ushbu qoida ushbu fermentni yo'q qilishga qodir va o'simta hujayralariga etkazib berishni sun'iy ravishda cheklaydigan vositalarni izlash uchun asos bo'ldi. Ushbu xususiyatlar fermentga ega L-asparaginaza .
Farmakokinetikasi. Qabul qilinganidan keyin ferment qonda ancha uzoq vaqt davomida aylanib yuradi: uning yarimparchalanish davri 8-30 soat, qonda L-asparaginaza to'xtatilganidan bir necha kun o'tgach ham paydo bo'ladi.
Farmakodinamika. Ferment L-asparaginni aspartik kislota va ammoniygacha parchalaydi. Shunday qilib, aminokislota etishmovchiligi hosil bo'ladi, nuklein kislotalarning sintezini va shunga mos ravishda hujayralar ko'payishini inhibe qiladi.
Qo'llanilishi: o'tkir limfoblastik leykemiya, limfosarkoma.
Yon ta'siri L-asparaginaza allergik reaktsiyaga sabab bo'ladi, hatto birinchi marta ishlatilganda ham anafilaktik shok mumkin. Boshqa yon ta'siri gepatotoksiklik, nefrotoksiklik, neyrotoksiklik, pankreatitdir. Vaqt o'tishi bilan qondagi fibrinogen tarkibining pasayishi va qon ketish tendentsiyasi paydo bo'lishi mumkin.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: homiladorlik, jigar, buyraklar, oshqozon osti bezi, markaziy asab tizimining og'ir kasalliklari, og'ir leyko- va trombotsitopeniya.
O'zingizning yaxshi ishlaringizni bilimlar bazasiga yuborish juda oson. Quyidagi shakldan foydalaning
Talabalar, aspirantlar, yosh olimlar o'zlarining o'qishlarida va ishlarida bilim bazasidan foydalangan holda sizga juda minnatdor bo'ladilar.
Http://www.allbest.ru/ da joylashtirilgan
Moskva viloyati sog'liqni saqlash vazirligi
O'rta maxsus kasb-hunar ta'limi davlat ta'limi muassasasi
"Lyubertsi tibbiyot kolleji"
Mavzu bo'yicha hisobot:
"Antineoplastik dorilar"
Anjuman uchun: "Giyohvand moddalarning yon ta'siri"
"Tibbiyot" fani bo'yicha
Tekshirish tugallandi
3 "L" guruh talabasi
Ilkevich T.G. Yusupova F.D.
Lyubertsy 2015 yil
Antineoplastik dorilar
Shish patologiyasining farmakoterapiyasi radiatsiya terapiyasi va jarrohlik bilan birgalikda saraton kasalligiga qarshi kurashning eng muhim tarkibiy qismidir. So'nggi yillarda uning samaradorligi va xavfsizligini oshirgan ko'plab yangi dorilar bilan boyitildi.
Barcha antikanser dorilar kimyoviy tuzilishi, ta'sir qilish mexanizmi, ishlab chiqarish manbalari bo'yicha bir qator guruhlarga bo'linadi: alkilatuvchi moddalar, antimetabolitlar, antibiotiklar, gormon agonistlari va antagonistlari, alkaloidlar va boshqa o'simlik mahsulotlari.
Yaqinda endogen antitumor birikmalari katta e'tiborni jalb qildi. Shishlarning ayrim turlarida interferonlarning samaradorligi aniqlandi, boshqa limfokinlarning antitümör faolligi (interleykinlar - 1 va 2) o'rganilmoqda.
O'simtalarga ma'lum bir inhibitiv ta'sir ko'rsatishi bilan bir qatorda, zamonaviy antitumor agentlar tananing boshqa to'qimalari va tizimlariga ta'sir qiladi, bu bir tomondan ularning istalmagan yon ta'sirini keltirib chiqaradi, boshqa tomondan ularni tibbiyotning boshqa sohalarida ishlatishga imkon beradi.
Antineoplastik vositalarni tasniflash
Antineoplastik vositalar - bu xavfli o'smalarni davolash uchun ishlatiladigan dorilar. Giyohvand terapiyasi jarrohlik va radiatsion davolash usullarini almashtirmaydi, balki ularni to'ldiradi va faqat ayrim o'simta kasalliklarida davolashning yagona usuli sifatida foydalanish mumkin, masalan, leykemiya, limfogranulomatoz, retikulosarkomatoz, miyeloma, bachadon xorionepiteliomi.
Onkologiyada amaliy qo'llanilgan antineoplastik dorilar odatda quyidagi guruhlarga bo'linadi.
ALKILATING AGENTLAR
1. Xloroetilaminning hosilalari (xantal gazining azotli analoglari):
Xloretilaminuratsil (dopan)
Bendamustin gidroxloridi (sitostazan)
Siklofosfamid (siklofosfamid)
Xlorambucil (Xlorbutin, Leykeran)
Racemelfalan (sarkolisin)
Prospidium xloridi (prospidin)
Dibrospidium xloridi (spirobromin)
Pafencil
Ifosfamid
2. Etileneyaminlar va etilendiaminlar:
Tiotepa (tiofosfamid, TioTEP)
Benzotef Fluorobenzotef Dipin
Imfos (markofan)
Geksafosfamid
Fotretamin (fotrin)
Prodimin
3. Disulfonik kislotalarning esterlari (alkil sulfonatlar):
Busulfan (mielosan)
4. Nitroseuralar va triazenlar:
Nitrosometiluriya
Lomustin
Fotemustin
Karmustin
Nimustin
Dakarbazin (ma'lumotlar)
(II) ANTIMETABOLITES:
Folik kislota:
Metotreksat
2. Purin nukleotidlari:
Merkaptopurin (Leykerin)
Tioguanin (lanvis)
Pumitepa (fopurin, pumiTEF)
3. Pirimidin nukleotidlari:
Ftorouratsil (5-ftorouratsil)
Tegafur (fluorafur)
Sitarabin (sitosar, aleksan)
Gemtsitabin
Fludarabin
Kapetsitabin
Raltitrekid
o'simlik preparatlari
Rosevin (vinblastin), Vinkristin (onkovin), Kolxisin (artrikin), Demekoltsin (kolhamin, omain), Podofillin, Etoposid (vepezid), Teniposid, Vindesine, Irinotecan, Topotecan, Podofilotoksin, Paklitaksel.
ANTITUMOR ANTIBIOTIKA
Daktinomitsin (aktinomitsin D), daunorubitsin gidroxloridi (rubomitsin, daunomitsin), doksorubitsin gidroxloridi (adriamitsin, adriablastin)
Epirubitsin (Farmorubitsin), Carminomitsin gidroxloridi, Bleomitsetin gidroxloridi (Bleomitsin A5), Olivomitsin, Rufokromomitsin (Bruneomitsin, Streptonigrin), Mitomitsin (Ametitsin), Reumitsin, Karminom.
ferment antikanser dorilar
L-asparaginaza (Krasnitin)
Pegaspargaza
(Vi) FOYDALI GROUPLARNING SINTETIK TAYYORLARI:
Sisplatin (Platidiam), Platinum, Karboplatin, Prokarbazin gidroxloridi (Natulan)
Gidroksiuriya (Gidrealir), Mitoksantron (Novatron), Oksaliplatin
Aranoz, Altretamin.
gormonal va antihormonal antitumor dorilar:
1. Ukol gormonlari sintezining ingibitorlari:
Aminoglutetimide (mamomit, orimetena)
Mitotan (Chloditan)
2. Androgenik dorilar:
Medrotestron propionati
Proloteston
3. Antiandrogenik dorilar:
Cyproterone (androkur)
Flutamid (flucin)
Finasterid
Bicalutamide
Permikson
Prostaplant
4. Estrogenik dorilar:
Xlorotrianisol (merbentul)
Fosfestrol (honvan)
Polyestradiol fosfati (Estradurin)
Estramustin (estrasit)
5. Antsestrogenli dorilar:
Tamoksifen (zitazonium, nolvadex)
Toremifen (Fareston)
6. Profilaktik dorilar:
Medroksiprogesteron asetat (Provera, Depo-Provera, Farlutal)
Gestonorona bosh og'rig'i (depostat)
7. Aromataz ingibitorlari
Anastrozol
Letrozol
interferonlar va interleykinlar
Aldesleykin.
Ta'sir mexanizmi
Antitumor ta'sir turli xil o'smalar o'sishini bostirish va oldini olishga qaratilgan. Antitumor ta'sir mexanizmi birinchi navbatda sitostatik ta'sirga olib keladigan DNK sintezini bostirishga asoslangan. Preparatlar Bcr geni (sinish nuqtasi klasteri) va Abl proto-onkogeni (Abelson) sintezi paytida hosil bo'lgan Bcr-Abl-tirozin kinaz fermentiga selektiv inhibitiv ta'sir ko'rsatadi, hujayra darajasida ko'payishni inhibe qiladi va Brosinni aks ettiruvchi hujayra chiziqlarining apoptozini keltirib chiqaradi. ijobiy Filadelfiya xromosomasi bo'lgan bemorlarda va o'tkir limfoblastik leykemiyada surunkali miyeloid leykemiyada hosil bo'lgan yetilmagan leykemiya hujayralari. Ta'sir mexanizmi nafaqat o'simta hujayralarining ko'payishini inhibe qilish bilan, balki apoptozni qo'zg'atish bilan ham bog'liq bo'lishi mumkin. Ba'zi hollarda ta'sir qilish mexanizmi ba'zi onkogenlarning sinteziga ta'sir etuvchi ta'sirga asoslangan bo'lib, bu neoplastik hujayralar almashinuvini normallashtirishga va o'simta o'sishini inhibe qilishga olib keladi. Bu, shuningdek, gormonga bog'liq o'smalarda muhim bo'lgan turli xil gormonlar retseptorlariga sintez, sekretsiya va ta'sirni tartibga solish bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Harakat o'ziga xos monoklonal antikorlarning kiritilishi tufayli yuzaga kelishi mumkin. Antitumor ta'sirga ega dorilar onkologiyada asosiy davolash sifatida yoki kombinatsiya va palliativ terapiyaning bir qismi sifatida keng qo'llaniladi.
Radiatsion terapiya ko'krak bezi saratonini davolash
Farmakologik ta'sir
Sitostatik - salbiy ta'sir.
Hujayra DNKiga zarar etkazadigan an'anaviy sitotoksik kimyoterapiya malign hujayralarga qo'shimcha ravishda ko'plab normal hujayralarga ta'sir qiladi. 5-fluorourasil va metotreksat kabi antimetabolitlar hujayra tsikliga xos bo'lib, nooziq doza-reaktsion aloqaga ega. Boshqa kimyoterapevtik vositalar (masalan, alkilatuvchi moddalar deb ham tanilgan DNK o'zaro bog'liqliklari) chiziqli doza-reaktsion aloqaga ega, ko'proq o'simta hujayralarini o'ldiradi va dozaning oshishi bilan toksiklikka ega. Yuqori dozalarda alkilatuvchi vositalar suyak iligi aplaziyasini keltirib chiqaradi, bu esa gematopoezni tiklash uchun suyak iligi transplantatsiyasini talab qiladi.
Ijobiy harakat.
Bu mikrotubulalarni dimerik tubulin molekulalaridan yig'ilishini rag'batlantiradi va ularni barqarorlashtiradi, bu esa depolimerizatsiya oldini oladi. Natijada, interfazadagi mikrotubulyar tarmoqning dinamik qayta tashkil etilishi inhibe qilinadi va mitoz jarayoni buziladi. Mitozni, faol ko'payuvchi to'qimalarning (shu jumladan suyak iligi) o'sishini bostiradi, o'smalarning rivojlanishiga xalaqit beradi. Antineoplastik, antiandrogenik ta'sir.
Antineoplastik vosita (alkilatuvchi birikma), tez ko'payadigan to'qima rivojlanishini inhibe qiladi. malign o'smalar. Maqsadli organlarda estrogen retseptorlarini va ushbu organlardan kelib chiqadigan o'smalarni raqobatbardosh ravishda inhibe qiladi. Alkilatsiya ta'sirining antineoplastik agenti. Bu Pt sanab chiqinglar guruhiga kiradi, DNKdagi guanin asoslarining qo'shni juftlari o'rtasida "o'zaro bog'lanish" hosil qiladi, bu nuklein kislotasi sintezini bostirishga va hujayra o'limiga olib keladi. Sisplatindan farqli o'laroq, u kamroq nefrotoksik va ototoksisitik xususiyatga ega, u gematopoezni kuchli inhibe qiladi. Bu o'smalarning ko'payishi va ko'paygan o'smalarning regressiyasini keltirib chiqaradi. Vivo va in vitrodagi eksperimental ishlarda mutagen, embriotoksik va teratogen xususiyatlarni namoyish etadi. Mahalliy foydalanish uchun antineoplastik vosita o'smalar va prekanseroz teri kasalliklariga aloqador ta'sir ko'rsatadi, blastomatöz hujayralardagi metabolizmni tanqidiy ravishda susaytiradi, bu ayniqsa kislotali muhitda namoyon bo'ladi. Bundan tashqari, mikroblarga qarshi ta'sirga ega.
Poglukar antitumor preparat bo'lib, siydikning beta-glyukuronidaz inhibitori bo'lib, beta-glyukuronidazani karsinogen-glyukuron kompleksini parchalanishiga to'sqinlik qiladi va shu bilan bog'liq bo'lgan faol bo'lmagan shaklda kanserogen metabolitlarni yo'q qilinishini ta'minlaydi va qovuq epiteliyasining malignizatsiyasini oldini oladi. Bilvosita, beta-glyukuronidaza faolligini inhibe qilish orqali hujayra ko'payishini inhibe qiladi.
Natriy metotreksat. Mitozni, faol ko'payuvchi to'qimalarning (shu jumladan suyak iligi) o'sishini bostiradi, o'smalarning rivojlanishiga xalaqit beradi.
Qo'llash uchun ko'rsatmalar.
Antimetabolitlar.
O'tkir limfoblastik va limfoblastik leykemiya (remissiya induktsiyasi va parvarishlash terapiyasi sifatida);
neyrolökemiya profilaktikasi va davolash (monoterapiya va boshqa antikanser dorilar bilan birgalikda intratekal davolash);
xodgkin bo'lmagan limfomalar (davolash);
Surunkali miyeloid leykemiyada portlash inqirozi (davolash).
Yuqori dozali cytarabin terapiyasi:
Davolaydigan, Xodgkin bo'lmagan lenfomalar;
O'tkir lenfoblastik va limfoblastik leykemiya, terapiyaga chidamli, shu jumladan. yomon prognozli variantlar;
O'tkir leykemiyaning qaytalanishi;
Oldingi kimyoterapiya va / yoki radiatsiya terapiyasidan keyin ikkinchi darajali leykemiya;
Preleukemiya konvertatsiyasidan keyin o'zini namoyon qiladigan leykemiya;
60 yoshgacha bo'lgan bemorlarda o'tkir limfoblastik leykemiya (remissiyani birlashtirish uchun);
surunkali miyeloid leykemiyasida portlash inqirozi.
Natriy metotreksati: bachadonning koryonik karsinomasi, o'tkir limfotsitik leykemiya, markaziy asab tizimining o'smalari (meningitlarning leykemoid infiltratsiyasi), ko'krak saratoni, bosh va bo'yin saratoni, o'pka, siydik pufagi, oshqozon saratoni; Xodgkin kasalligi, Xodgkin bo'lmagan limfoma, retinoblastoma, osteosarkoma, Evingning sarkomasi, yumshoq to'qimalarning sarkomasi; refrakter psoriaz (faqat terapiyaning boshqa turlariga qarshilik ko'rsatilganda aniq tashxis qo'yilgan holda), romatoid artrit.
Gefitinib, mahalliylashtirilgan (NSCLC) o'pka saratoni metastatik bo'lmagan kichik o'pka saratoni bilan kasallangan bemorlarni davolash uchun monoterapiya sifatida ko'rsatiladi, ya`ni doketaksel yoki platinali dorilar bilan samarasiz kimyoviy terapiyadan so'ng metastatik NSCLC.Melanoma, limfogranulomatoz, yumshoq to'qima sarkomasi (sarkoma tashqari) Kaposhi sarkomasi.
Alkillovchi vositalar.
Dikarbazin.
Ko'p komponentli kimyoterapiya rejimlarining bir qismi sifatida: osteosarkoma, bachadon sarkomasi, limfosarkoma, embrional rabdomiyosarkoma, plevra va peritoneal mezotelioma, kichik hujayrali o'pka saratoni, qalqonsimon saraton, karsinoid, peokromotsitoma, insulinoma, neyroblastoma.
Leykeran.
Lenfogranulomatoz, Xodgkin bo'lmagan limfoma, surunkali limfotsitik leykemiya, Waldenstromning makroglobulinemiyasi.
Myelosan Surunkali leykemik miyeloid leykemiya.
Tiotepa-Tiopleks.
Ko'krak, tuxumdonlar, siydik pufagi, plevral mesotelioma, retinoblastoma, menenjning xavfli kasalliklari, jinsiy a'zolar.
ShiINU kapsulasi.
Glioblastomalar, turli xil lokalizatsiya o'smalari miyasida metastazlar, o'pka saratoni, limfogranulomatoz, gematosarkoma, ko'p miqdordagi miyeloma, melanoma (kombinatsiyalangan davolash uchun)
Antineoplastik antibiotiklar:
Tezkor Adriblastin:
Ko'krak, qalqonsimon bez, o'pka, siydik pufagi (shu jumladan yuzaki o'smalar), tuxumdonlar, osteosarkoma, yumshoq to'qima sarkomasi, limfogranulomatoz, Xodgkin bo'lmagan limfomalar, neyoblastoma, Vilmlar o'smasi, o'tkir limfoblastik leykemiya, o'tkir miyeloblastik leykemiya.
Teri, qizilo'ngach, o'pka, bachadon bo'yni, qalqonsimon bez, buyrak saratoni; bosh va bo'yinning malign o'smalari; yumshoq to'qimalarning sarkomalari, osteosarkoma; limfogranulomatoz, Xodgkin bo'lmagan limfomalar, moyaklar va tuxumdonlarning germ hujayrali o'smalari.
Ekssudativ plevritni davolash va oldini olish va xavfli o'smalardagi ekssudativ peritonitni davolash (intrasaviter).
Doxorubifer:
O'tkir leykemiya (limfoblastik va miyeloblastik), malign lenfoma; ko'krak, o'pka (ayniqsa kichik hujayrali), siydik pufagi, qalqonsimon bez, tuxumdon saratoni; sarkoma (osteogen, yumshoq to'qima, Ewing), neyoblastoma, Wilms o'smasi.
Mitoxantron AED:
Ko'krak saratoni (mahalliy va / yoki uzoq metastazlar bilan), Xodgkin bo'lmagan limfoma, kattalardagi o'tkir leykemiya (an'anaviy davolanishga yaroqli emas).
Sabzavotli alkaloidlar:
Abitaksel: tuxumdonlarning metastatik saratoni: birinchi qator kimyoterapiya (platina dorilari bilan birgalikda) va ikkinchi qator, jarayonning rivojlanishi, shu jumladan platinali dorilarga qarshilik, metastatik ko'krak saratoni (antasiklinlar yoki ularga qarshilik ko'rsatadigan monoterapiya bilan birgalikda), kichik hujayrali o'pka saratoni, bosh va bo'yinning skuamöz hujayrali karsinomasi, siydik pufagining o'tish hujayrali karsinomasi, qizilo'ngach saratoni, leykemiya, sarkoma.
xodjkin kasalligining umumlashtirilgan shakli; limfotsitik lenfoma (nodüler va tarqoq shakllar, yuqori va yomon farqlanadi); histiyotsitik lenfoma; qo'ziqorin mikozi; moyak saratoni, ko'krak saratoni; Kaposi sarkomasi; Maktub kasalligi - Sive; xoriokarsinoma.
Sindaxel:
Bachadon saratoni (rivojlangan kasallik yoki qoldiq o'simtasi bo'lgan bemorlarda birinchi darajali terapiya / laparotomiyadan keyin 1 santimetrdan ortiq / sisplatin bilan birgalikda / va normal terapiyadan so'ng metastazlar uchun ikkinchi darajali terapiya ijobiy natija bermagan);
Ko'krak saratoni (ta'sirlangan limfa tugunlari standart kombinatsiyalangan terapiyadan so'ng / qo'shimchali davolanish /; kasallik qaytalangandan keyin, yordamchi terapiya boshlanganidan keyin 6 oy ichida - birinchi darajali terapiya; samarasiz standart terapiyadan so'ng metastatik ko'krak saratoni - ikkinchi darajali terapiya);
O'pka saratonining kichik bo'lmagan hujayralari (jarrohlik va / yoki radiatsiya terapiyasi o'tkazilishi rejalashtirilmagan bemorlar uchun / tsisplatin bilan birgalikda);
OITS bilan og'rigan bemorlarda Kapozining sarkomasi (ikkinchi darajali terapiya, liposomal antrasiklinlar bilan samarasiz terapiyadan so'ng).
Navelbin:
kichik hujayrali o'pka saratoni, ko'krak saratoni, gormon terapiyasiga chidamli prostata saratoni (og'iz kortikosteroidlarining past dozalari bilan birgalikda).
Etoposid:
mikrob hujayralari o'smalari (moyak o'smalari, xoriokarsinoma), tuxumdonlar saratoni, mayda hujayrali va mayda hujayrali o'pka saratoni, limfogranulomatoz, Hodgkin bo'lmagan limfomalar, oshqozon saratoni (monoterapiya va kombinatsion davolashning bir qismi sifatida), Evvingning sarkomasi, Kapozining sarkomasi, neyroblastoma, ko'krak saratoni. jigar, plevra ichiga), o'tkir limfoblastik leykemiya, mezotelioma.
Vinkristin:
o'tkir leykemiya, limfogranulomatoz, Xodgkin bo'lmagan limfoma, rabdomiyozoma, neyroblastoma, Vilms o'smasi, osteosarkoma, Eving sarkomasi, suyak va yumshoq to'qima sarkomasi, ko'krak va bachadon saratoni, kichik hujayrali o'pka saratoni, bolalardagi ginekologik o'smalar.
Maverex:
Kichik bo'lmagan hujayrali o'pka saratoni;
Sut bezlari saratoni.
Antikanser dorilarning yon ta'siri
Turli guruhdagi dorilarni klinik foydalanish natijalari shundan dalolat beradiki, ularning barchasi, ozgina istisnolardan tashqari, kam ta'sirchanlikka ega. Bu shundan dalolat beradiki. ular nafaqat o'simta hujayralariga, balki ma'lum darajada, asosan, gematopoetik elementlar, ichak shilliq qavati va moyaklarni o'z ichiga oladigan normal to'qimalarning faol ko'payuvchi hujayralariga ham zararli ta'sir ko'rsatadi. Ushbu to'qimalarda yuzaga keladigan kasalliklar kimyoterapiya uchun asosiy cheklovchi omil hisoblanadi.
Narkotik reaktsiyalarning tabiati, darajasi, paydo bo'lish vaqti va turli dorilar ta'siri ostida ularni yo'q qilish tezligi bir xil emas. Ular turli sabablarga va eng muhimi - ishlatiladigan moddalarning tuzilishi va ta'sir qilish mexanizmiga, bemorlarning individual sezgirligiga, dorilarning kunlik va kurs dozalariga, ularni qo'llash tartibi va usuliga va boshqa ko'plab omillarga bog'liq.
Deyarli barcha dorilar ko'proq yoki kamroq aniq leykopenik ta'sirga ega. Turli xil dori vositalarining ta'siridagi farqlar etarli miqdordagi bo'lishiga qaramay, ayni paytda ular ham sifatlidir. Ba'zilar limfopoezni sezilarli darajada inhibe qiladilar, boshqalari - granulotsitopoez. Kimyoterapiya paytida qizil qonda o'zgarishlar bo'lmaydi degan nuqtai nazar mavjud bo'lsa-da, ba'zi dorilar, masalan, siklofosfamid va ayniqsa, fluorourasil eritropoezni inhibe qiladi.
Organizmda nojo'ya ta'sirlar kimyoterapiya davrida, uni tugatgandan so'ng darhol, shuningdek uzoq muddatda ro'y berishi mumkin. Shoshilinch yon ta'sirga ko'ngil aynish, qusish, diareya, allergik teri toshmalari, astmatik hujumlar kiradi. Gematopoezni bostirish, jigar shikastlanishi, nevrit, anoreksiya davolash kursining oxirida yoki bir muncha vaqt o'tgach kuzatiladi. Kechki asoratlarga endokrin tizim va parenximal organlarning o'zgarishi kiradi. Har bir dori xarakterli nojo'ya reaktsiyalarga ega. Alkilatuvchi birikmalardan foydalangan holda, gemopoezni inhibe qilish, shuningdek, oshqozon-ichak traktidan erta vaqtinchalik va intervalgacha reaktsiyalar kuzatiladi. Antimetabolitlarning kiritilishi bilan shilliq pardalar va oshqozon-ichak traktida o'zgarishlar yuzaga keladi.Tibbiy amaliyotga bir qator yangi antibiotiklar kiritilishi bilan toksik o'zgarishlar ko'lami kengaydi. Adriamitsin va rubomitsin kardiotoksisitiyani, vinkristinni - nörotoksisitni, mitramitsin qon ivish tizimining ishdan chiqishiga olib keladi va bleomitsin bilan davolashdan so'ng, ba'zida o'pka fibrozi rivojlanadi.
Alkillovchi vositalar
Busulfan (Mielosan)
Nojo'ya ta'sirlari: Miyelosupressiya (trombotsitopeniya), terining giperpigmentatsiyasi, urticarial toshma, uritema multiforme, alopesiya, "allopurinol" döküntüsü, quruq teri (agidrozgacha), og'iz shilliq qavatining quruqligi, cheiloz, qizilo'ngach tugunlarining varikoz tomirlari, jigar. giperplaziya, portal gipertenziya, ob'ektiv o'zgarishi, katarakt, jinekomastiya, miyasteniya gravis, gemorragik sistit, uzoq muddatli davolash bilan - diffuz pnevmofibroz, buyrak usti etishmovchiligiga o'xshash sindrom; yuqori dozalarda - giperbilirubinemiya, sariqlik, atrofiya va nekroz bilan fibroz, ayollarda - tuxumdonlar bostirilishi, amenore, erkaklarda - azoospermiya, moyak atrofiyasi, bepushtlik.
Antimetabolitlar
Ftorouratsil
Nojo'ya ta'sirlari: ko'ngil aynishi, qusish, stomatit, ezofagit, proktit, diareya, leykopeniya, asosan granulotsitopeniya, trombotsitopeniya, ataksiya, bosh aylanishi, mushaklarning zaiflashishi, nistagmus, notekis nutq, okulomotor kasalliklar, angina pektorisi, ishemiya va miokard. (juda kam uchraydigan), teri toshmasi, ba'zi hollarda - alopesiya (qaytariluvchi), tirnoqlarning qisman yo'qolishi, tirnoq to'shagi va tananing boshqa qismlarida giperpigmentatsiya.
Antineoplastik antibiotiklar
Epirubitsin
Nojo'ya ta'sirlari: Suyak iligi gipoplaziyasi, leykopeniya, trombotsitopeniya, anemiya, asteniya, toksik miokardit, aritmiya, chap qorincha etishmovchiligi, kardiyomiyopatiya, arterial gipertenziya, mukozit, stomatit, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, mumkin bo'lgan diareya, kon'yunktivit, gipertenziya. estavatsiya paytida atrofdagi to'qimalarning nekrozi.
Antineoplastik gormonal vositalar, ularning analoglari va antagonistlari
Tamoksifen
Nojo'ya ta'sirlari: ko'ngil aynishi, qusish, qizarish, terining qichishi, vaginal qon ketish, shish, trombotsitopeniya (qon ketish tendentsiyasiz). Yuqori dozalarda uzoq muddatli terapiya bilan: ko'rishning buzilishi, kon'yunktiva va ko'zning to'r pardasidagi o'zgarishlar, ulardagi metastazlar mavjudligida suyak moyilligi, tuxumdonlarda sistoid o'zgarishi (premenopauza davridagi ayollarda), hayz davrining bostirilishi.
Viturid antitumor ta'siriga ega immunomodulyator.
Nojo'ya ta'sirlari: Minimal, hatto uzoq muddat foydalanish bilan. Mumkin: polimorfik toshma paydo bo'lishi, yuqori sezgir bemorlarda harorat ko'tarilishi; oshqozon-ichak trakti kasalliklari bo'lgan odamlarda vaqtinchalik diareya, individual intolerans.
Antikanser dorilarning asosiy yon ta'siri
Narkotik moddalarning salbiy reaktsiyalari kasallik va o'lim ko'rsatkichlarida muhim o'rin tutadi. Qo'shma Shtatlardagi so'nggi hisob-kitoblar shuni ko'rsatadiki, kasalxonaga yotqizilgan 1 milliondan ortiq bemor har yili giyohvand terapiyasining asoratini rivojlantiradi va 180 mingga yaqin odamning o'limiga sabab bo'ladi. AQShda giyohvand moddalar bilan kasallanish va o'limning iqtisodiy qiymati yiliga 136-177,4 milliard dollarni tashkil etadi. Maxsus tadqiqotda antibiotiklar va antikanser kimyoterapevtik vositalar barcha salbiy reaktsiyalarning 30%, antikoagulyantlar va yurak-qon tomir dorilarining 20% \u200b\u200bsabab bo'lganligi ko'rsatildi. Suyak iligi funktsiyasini inhibe qilish, qon ketish, teri va markaziy asab tizimining shikastlanishi dorilarning istalmagan ta'sirining 60% tashkil qiladi.
Aerosol Metotreksat-LENS.
Gematopoetik tizimdan: leykopeniya, neytropeniya, limfopeniya (ayniqsa T-limfotsitlar), trombotsitopeniya, anemiya.
Ovqat hazm qilish tizimidan: anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, stomatit, gingivit, glossit, faringit; kamdan-kam hollarda - enterit, diareya, oshqozon-ichak traktining yarali shikastlanishi, oshqozon-ichakdan qon ketish; ba'zi hollarda (kun davomida uzoq muddat foydalanish bilan) - jigar faoliyatining buzilishi, jigar transaminazalarining faolligi, jigarning perifortal fibrozi va sirrozi, jigar nekrozi, jigarning yog'li kasalligi, pankreatit.
Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: ensefalopatiya (intratshekal usulda bir nechta dozani kiritish bilan, bosh suyagi mintaqasida radiatsiya terapiyasi), charchoq, zaiflik, chalkashlik, ataksiya, titroq, asabiylashish, konvulsiyalar, koma; metotreksatning intratekal kiritilishi bilan - bosh aylanishi, xiralashgan ko'rish, bosh og'rig'i, bel og'rig'i, qattiq bo'yin, konvulsiyalar, falaj, gemiparez.
Nafas olish tizimidan: kamdan-kam - interstitsial pnevmonit, o'pka fibrozi, o'pka infektsiyasining kuchayishi.
Siydik chiqarish tizimidan: sistit, nefropatiya, buyrak funktsiyasining buzilishi (kreatinin darajasining oshishi, gematuriya).
Reproduktiv tizim tomonidan: oogenez, spermatogenez, buzilish / immunitetning pasayishi, tug'ilishning o'zgarishi, teratogen ta'sir.
Hissiy tomondan: kon'yunktivit, haddan tashqari lakrimatsiya, katarakt, fotofobi, kortikal ko'rlik (yuqori dozalarda qo'llanganda), ko'rishning buzilishi.
Dermatologik reaktsiyalar: teri eritema va / yoki toshma, qichishish, telangiektaziya, furunkuloz, depigmentatsiya yoki giperpigmentatsiya, akne, terining tozalanishi, follikulit, alopesiya (kamdan-kam hollarda), radiatsiya dermatitining kuchayishi.
Allergik reaktsiyalar; isitma, titroq, toshma, ürtiker, anafilaksi, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi), fotosensitivlik.
Boshqalar: immunosupressiya (yuqumli kasalliklarga qarshilikning pasayishi), buzilish, osteoporoz, giperurikemiya, vaskülit, artralgiya / miyalji.
Gematopoetik tizimdan: ko'pincha - leykopeniya, trombotsitopeniya, anemiya; juda kam - trombotsitoz.
Ovqat hazm qilish tizimidan: juda tez-tez - ko'ngil aynish, qusish, jigar transaminazalarining faolligi, gidroksidi fosfataza; ko'pincha - anoreksiya, diareya, ich qotishi, stomatit, bilirubin miqdorining oshishi.
Siydik chiqarish tizimidan: juda tez-tez - engil proteinuriya va gematuriya; kamdan-kam hollarda - buyrak etishmovchiligi, gemolitik uremik sindromga o'xshash klinik belgilar va alomatlar (gemoglobin darajasining pasayishi, trombotsitopeniya, qon zardobida bilirubin, kreatinin, karbamid va / yoki LDH darajasi oshishi).
Dermatologik reaktsiyalar: ko'pincha - terida toshma, qichishish, alopesiya.
Nafas olish tizimidan: juda tez-tez - nafas qisilishi; ko'pincha - yo'tal, rinit; ba'zida - bronxospazm, interstitsial pnevmoniya, o'pka shishi; kamdan-kam hollarda o'tkir nafas olish buzilishi sindromi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - qon bosimining pasayishi, miyokard infarkti, yurak etishmovchiligi, aritmiya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: ko'pincha - bosh og'rig'i, uyquchanlik, uyqusizlik.
Boshqalar: juda tez-tez - grippga o'xshash sindrom, periferik shish; ko'pincha - isitma, titroq, asteniya, bel og'rig'i, miyalji; ba'zida - yuzning shishishi; juda kam - anafilaktik reaktsiyalar.
Fluoro-uracil Roche.
Anoreksiya, ko'ngil aynish, qusish, stomatit, shilliq qavatning yallig'lanishi, diareya, oshqozon-ichak traktida qon ketish, alopesiya, toshma, dermatit, kaftlar va oyoq osti bezlari, giperpigmentatsiya, fotosensitivlik, ürtiker, ko'krak qafasidagi og'riqlar, yurak aritmi, miokardiya infarkti, infarkt. natija), ataksiya, dizartiya, nistagmus, buzilgan mekansal orientatsiya, tartibsizlik, eyforiya, optik nevrit, leykopeniya, neytropeniya, anemiya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, agranulotsitoz, pansitopeniya; haddan tashqari yirtiqlik, lakrimal naychalar stenozi, bronxial spazm, anafilaktik shok.
Ovqat hazm qilish tizimidan: ülseratif stomatit, anoreksiya, gingivit, faringit, ko'ngil aynish mumkin; kamdan-kam hollarda - diareya, melena, enterit, pankreatit; ba'zi holatlarda (kunlik uzoq muddatli foydalanish bilan) - jigar nekrozi, siroz, yog 'atrofiyasi, jigar perifortasi.
Gematopoetik tizimdan: leykopeniya, anemiya, trombotsitopeniya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: charchoq hissi, bosh aylanishi; kamdan-kam hollarda - bosh og'rig'i, afazi, uyquchanlik, konvulsiyalar.
Reproduktiv tizim tomonidan: oogenez va spermatogenezning buzilishi, oligospermiya, hayz ko'rishning buzilishi, libidoning pasayishi, iktidarsizlik.
Siydik chiqarish tizimidan: gematuriya, sistit, og'ir buyrak funktsiyasi.
Allergik reaktsiyalar: titroq, infektsiyaga qarshilikning pasayishi; kamdan-kam hollarda - ürtiker, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi.
Dermatologik reaktsiyalar: terida toshma, fotosensitivlik, pigmentatsiya buzilishi, telangiektaziya, akne, furunkuloz.
Sitostatikani qo'llashda yon ta'siri va ularning rivojlanish mexanizmi
antikanser dori interferon onkologik
Sitostatiklarni kiritishga javoban qusishning rivojlanish mexanizmi hozirgi vaqtda ingichka ichakning shilliq qavatidagi enterokromaffinga o'xshash hujayralardan serotonin (5HT3) chiqarilishi bilan bog'liq bo'lib, bu vagus asabining afferent tolalarini tirnash xususiyati va miyaning IV qorinchasi fonida serotoninni chiqarilishiga olib keladi. Sitostatiklar qon bilan bu erga kirganda ham ushbu zonaga bevosita ta'sir qiladi. Ushbu zonada serotoninning retseptorlari bilan bog'lanishi serebellumning retikulyar shakllanishida qusish markazining faollashishiga, vagus asabining eferent tolalarini qo'zg'alishiga va natijada ko'ngil aynish va gag refleksining paydo bo'lishiga olib keladi. Ko'plab sitostatiklar teriga va uning qo'shimchalariga toksik ta'sir ko'rsatadi. Aksariyat sitostatiklar soch follikulasi hujayralarining ko'payishini bostirish bilan bog'liq alopesiya rivojlanishi bilan tavsiflanadi. Alopesiya darajasi sochlarning ingichka bo'lishidan to alopesiya totalisigacha (tananing barcha qismlarida soch to'kilishi). Ayniqsa tez-tez (deyarli barcha bemorlarda) total alopesiya doksorubitsin yordamida rivojlanadi; boshqa sitostatiklarni qo'llashda, bemorlarning 10-50% da bu kuzatiladi. Alopesiya teskari. Preparat ta'sirini to'xtatgandan so'ng, soch follikulasi hujayralarining ko'payishi tiklanadi va 3-6 oy ichida sochlar tiklanishi boshlanganda soch o'sishi boshlanadi. Terining yon ta'siri ko'pincha allergik reaktsiyaning tabiatida bo'ladi (eritema, toshma, qichishish) va har qanday sitostatikadan foydalanish mumkin. Kapetsitabin bilan davolashda selektiv desquamatsiya, shish, oyoq va qo'llar terisining giperemiyasi (qo'l-plantar sindromi deb ataladigan) tez-tez uchraydi (taxminan 35% hollarda). Ba'zida bu sindrom boshqa ftorlangan pirimidinlar va ba'zi maqsadli dorilarni qo'llash bilan rivojlanadi. Sitostatiklarning teriga toksik ta'sirining boshqa nisbatan kam uchraydigan namoyishlari - 5-florouratsil bilan davolash paytida kuzatiladigan giperpigmentatsiya, fotosensitizatsiya, tirnoqlarning o'zgarishi.Kardiotoksiklik antitretsinli antibiotiklar (doksorubitsin) uchun xarakterlidir (7-15% gacha); boshqa sitostatiklarni qo'llashda kamdan-kam hollarda kuzatiladi. Kardiotoksiklik an'anaviy davolash usullariga chidamli bo'lgan konjestif yurak etishmovchiligi bilan kardiyomiyopatiyaning rivojlanishi bilan namoyon bo'ladi. Antratsikl antibiotiklari bilan davolash paytida kardiyomiyopatiyaning rivojlanishi dori-darmonlarning kardiyomiyositlarga to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita ta'sirining natijasidir.Miyotsitlarga bevosita zarar etkazish dorilar va / yoki ularning metabolitlarini miyotsitlarning kontraktil oqsillari bilan bog'lash, miofibrillalarning lizatsiyasi, mitoxondriyalarning shikastlanishi, hujayra ichidagi kaltsiy kontsentratsiyasining buzilishi, hujayra ichidagi kaltsiyning buzilishi hujayralar, bu oxir-oqibat kardiyomiyositlarning apoptoziga olib keladi. Ushbu barcha shikastlanishlar miyokardning qisqarishi va kengayishiga olib keladi Neyrotoksiklik ba'zi sitostatiklarni qo'llash natijasida yuzaga keladigan jiddiy asoratlardan biridir. Yuqorida tavsiflangan dorilar orasida, ko'pincha (bemorlarning 50% gacha) ushbu yon ta'siri platina preparatlari, taksanlar yordamida kuzatiladi. Nörotoksiklikning namoyon bo'lishi periferik neyropatiya (parasteziya, miyalji, vosita kuchsizligi), eshitishning buzilishi (ototoksisite - sisdiamid dixloroplatinni davolashda), perioral mintaqaning disesteziyasi va antipertanikli oksidlar bilan ishlaydigan faringo-laringeal trakt. hali bunday asoratlar yo'q. Gepatotoksisite har qanday sitostatikani davolashda mumkin, ammo aksariyat hollarda bu ftorlangan pirimidinlardan foydalanish bilan yuzaga keladi va transaminazalar darajasining oshishi va kamroq bo'lsa ham, ozgina giperbilirubinemiya bilan namoyon bo'ladi, ular odatda dori to'xtatilganda yoki dozasi kamaytirilganda to'xtatiladi. Bir qator sitostatiklarning jiddiy yon ta'siri - bu proksimal, kamroq distal naychalar va glomeruli shikastlanishi bilan bog'liq nefrotoksiklik. Buyrak naychalarining shikastlanishi glomerulyar filtratdan yuqori sitostatiklar va ularning metabolitlari reabsorbtsiyasi bilan bog'liq. Ko'p sitostatiklarni tomir ichiga yuborish (ko'pincha doksorubitsin, mitomitsin C) tomirlarning reaktsiyalariga (phlebitis, tromboflebit, phlebosclerosis) olib keladi, odatda sitostatikani xuddi shu tomir ichiga takroran kiritgandan keyin. Tsitostatikalarning tomirlarga toksik ta'sirining klinik ko'rinishlari turlicha: in'ektsiya paytida tomir ichidagi og'riqdan tortib to subakut flobit, tromboflebitgacha, tomirlar obliteratsiyasi natijasida. Inyeksiya joyiga yaqin joyda tomirlar bo'ylab teri pigmentatsiyasi mavjud.
Yon ta'sirlarning fotosuratlari
Saraton kasalligini yo'q qilish usullari
Saraton kasalligi muammosi xalqaro institutlar tadqiqotchilarining diqqat markazida. Saraton kasalligini erta tashxislash muhim masaladir. Allaqachon barcha ayollarga antenatal klinikalarda doimiy tekshiruvdan o'tish va o'z-o'zini davolash bilan yuzaga kelgan muammolarni hal qilmaslik tavsiya etiladi.
Saraton kabi xavfli kasallikning paydo bo'lishining asosiy sabablari zaif immunitet, tananing ifloslanishi, noto'g'ri ovqatlanish, stress tufayli asab tizimini doimiy ravishda yo'q qilish ekanligiga hech kim shubha qilmaydi. Davolashga ishonish tiklanish uchun umid beradi va birinchi navbatda immunitetni mustahkamlash, tanani tozalash yo'llarini topish uchun kuch beradi.
Tanani tozalashni boshlang, tibbiy ovqatlanish menyusini tuzing va tuzilgan suv iching. Saratonning paydo bo'lishi va rivojlanishi mexanizmini kashf etgani uchun Nobel mukofoti nemis shifokori Ott Warburgga berildi. U saraton odamning qonida kislorod etishmovchiligi bo'lganida yuzaga kelishini isbotladi.
Saratonni shakllantirish - bu biyokimyoviy jarayon
Saraton kasalligiga olib keladigan inson tanasidagi hodisalar ketma-ketligi murakkab va o'zgaruvchandir. Genetika omillari, atrof-muhit ta'sirlari va turmush tarzi omillarining kombinatsiyasi normal hujayrani patologik (g'ayritabiiy) hujayraga yaxshi o'simta, turli xil miyomlar shaklida, so'ngra patologik hujayraga - saraton hujayrasiga (to'g'ridan-to'g'ri bo'linish orqali rivojlanadigan) aylanishni o'z ichiga oladi.
Aksariyat hollarda saraton hujayrasini shakllantirish jarayoni hujayraning o'zida hujayra bo'linishi uchun mas'ul bo'lgan genetik jarayon nuqsonga uchraganda yuzaga keladi. Bu tasodifan (genetik jarayon muvaffaqiyatsiz bo'lganda) yoki saratonga olib keladigan modda - kanserogen tanaga kiritilganligi yoki tananing o'zi tomonidan ishlab chiqarilganligi sababli sodir bo'lishi mumkin.
Bizning tanamiz doimo kanserogenlarga duchor bo'ladi: ularning ko'plari tabiiy ravishda biz nafas olayotgan havoda, yeyayotgan ovqatimizda va ichadigan suvda uchraydi. Boshqalari tamaki tarkibida, ishlab chiqarishda ishlatiladigan moddalar va virus shaklida uchraydi. Bizning tanamiz har qanday vaqtda shakllanadigan saraton hujayralari tanamizga biron bir ziyon etkazmasdan yoki biokimyoviy shikastlanishdan oldin immun tizimi tomonidan yo'q qilinadigan qilib yaratilgan. Ammo ba'zida tananing mudofaa funktsiyasi zaiflashganda yangi hosil bo'lgan saraton hujayrasini aniqlashdan bosh tortadi, kanserogen tana hujayrasi ichida faollashadi va genetik jarayonni doimiy ravishda buzadi. Agar zarar etkazilgan bo'lsa, u holda hujayra normal darajada normal ishlay olmaydi. Bu uning rivojlanish sur'ati oshib borishi va bo'linishi va g'ayritabiiyligi ko'payishiga olib keladi, chunki buzilgan genetik jarayon ushbu anormallikni o'z ichiga oladi va bu hujayrani bo'linish paytida uni uzatish mumkin.
Shu bilan birga, saraton hujayralarining bo'linishi turiga qarab emas - qizi va onasi, faqat onaning turiga ko'ra, ya'ni hujayraning kelajakdagi rivojlanishi uchun javob beradigan genetik material o'tkazilmasdan sodir bo'ladi.
Buzilishlar shakllanishining ushbu bosqichida shikastlangan hujayra hali to'liq shakllanmagan saraton (faqat yaxshi shakllangan - miyomalar hosil bo'ladi): aslida bu bosqichda saraton hech qachon rivojlana olmaydi. Saratonga aylanish uchun g'ayritabiiy hujayralar shunchalik ko'payishi kerakki, ular normal hujayralarni almashtira boshlaydi yoki sog'lom hujayralar yoki organlarning ishlashiga tahdid soladi. Ba'zi saraton kasalligi uchun bu ko'p yillar bo'lishi mumkin - 10-20 yoki undan ko'pgacha. Bu vaqtda boshqa omillar rol o'ynaydi, bu shikastlangan hujayralar qanchalik tez bo'linishini aniqlaydi. Saraton paydo bo'lishidan oldin bu jarayon tezlashishi, sekinlashishi yoki hatto umuman to'xtatilishi mumkin.
Inhibitörler (retardantlar) deb ataladigan ba'zi omillar bu jarayonni sekinlashtiradi, faollashtiruvchilar deb ataladigan boshqa omillar shikastlangan hujayralarning ko'payishini tezlashtiradi va shu bilan tananing himoyasi kamayganda saraton kasalligi rivojlanishi rag'batlantiriladi.
Amerika Saraton Tadqiqot Instituti (AICR) va Xalqaro Saraton Tadqiqot Fondi (WCRF) tomonidan o'tkazilgan katta tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ko'plab oziq-ovqat va spirtli ichimliklar tarkibida tananing tabiiy mudofaa mexanizmlari kanserogenlarni parchalashga yordam beradigan ozuqa moddalari va birikmalar mavjud. Ular hujayralarni shikastlamasligi va saraton xavfini kamaytirishi mumkin.
Ayrim oziq-ovqat mahsulotlarini doimiy iste'mol qilish saraton hujayralarining rivojlanishini to'xtatishi yoki hatto qaytarishi mumkin.
Ushbu oziq moddalar va tarkibiy qismlar ko'plab sabzavot va mevalarda, shuningdek boshqa o'simlik ovqatlarida mo'l-ko'llikda mavjud.
Boshqa tomondan, muntazam ravishda iste'mol qilinadigan bo'lsa, saraton xavfini oshiradigan oziq-ovqat va alkogolli ichimliklar mavjudligi ilmiy isbotlangan.
Ko'rinib turibdiki, alkogol (alkogol) turli xil saraton kasalligini rivojlanishiga sabab bo'ladi; ko'p tuz iste'mol qilish oshqozon saratoni xavfini oshiradi; Mol go'shti va qo'zichoq miqdori yuqori bo'lgan parhezlar, shuningdek, yog'li parhezlar saraton kasalligi ehtimolini oshiradi, chunki ular semirib ketish xavfini oshiradi, ayniqsa jismoniy faol bo'lmaganlarda.
Saraton asosan profilaktika qilinadigan kasallikdir. Ko'pchilik, saraton kasalligini davolash shunchaki tasodifdir, deb o'ylashadi, boshqalari bu kasallik bilan bog'liqligidan qo'rqishadi va bu kasallikni yanada rivojlantirishdan qo'rqishadi, ammo haqiqat optimistikdir: rivojlanishning dastlabki bosqichlarida saratonni asosan oldini olish mumkin. kasallik.
Yaqinda saratonni erta aniqlash, tashxis qo'yish va davolashni amalga oshiradigan usullar paydo bo'lgan bo'lsa-da, saraton kasalligining oldini olish, ehtimol saraton kasalligiga qarshi kurashning eng samarali usuli hisoblanadi.
Saraton - bu genetik darajada murakkab bo'lgan kasallik bo'lib, unga hech kim ishonchli kafolat berolmaydi, chunki saraton kasalligi asosan bemor tanasida noto'g'ri ovqatlanish va metabolik kasalliklar bilan bog'liq. Shu bilan birga, har bir odamda saraton hujayralarining shakllanishi faqat individual tarzda davom etadi va rivojlanishning keyingi bosqichlarida uni yo'q qilish uchun aniq bir retsept berish mumkin emas.
Ilgari saraton o'zini karbonhidrat almashinuvining buzilishi bilan bog'liq tananing uzoq vaqt ishlamasligidan keyin o'zini namoyon qilishi aniqlandi. Oziq-ovqat va spirtli ichimliklarni muvozanatlash kerak, shunda ularni har kuni iste'mol qilish va to'g'ri turmush tarziga rioya qilish orqali saraton hujayralari rivojlanishining oldini olish mumkin. Ushbu tavsiyalar, agar odam saraton kasalligiga chalingan bo'lsa va radiatsiya yoki kimyoterapiya bilan kasallangan bo'lsa, ularga rioya qilish kerak. Oilaviy saraton kasalligi bo'lgan shaxslar ham ushbu ko'rsatmalarga amal qilishlari kerak. Shu bilan birga, ushbu tavsiyalarga amal qilinsa, yurak va boshqa kasalliklarni rivojlanish xavfi kamayadi va odam asta-sekin deyarli sog'lom bo'lib qoladi.
Antikanser terapiyasining yon ta'sirining oldini olish
Antineoplastik dorilar nafaqat bemorlarga, balki sog'lom hujayralarga ham toksikdir, buning natijasida ularni qo'llash tizimli yon ta'sirga olib keladi, uning oldini olish uchun turli dorilar samarali qo'llaniladi.
Afsuski, sitotoksik dorilar har doim ham steril bo'lib qolavermaydi. Asosiy biokimyoviy jarayonlar (masalan, protein biosintezi) bakteriyalarda va odamlarda turlicha kechadi. Shuning uchun, agar biron bir dori odamning o'sma hujayralariga toksik ta'sir ko'rsatsa, u bakteriyalarga sitotoksik ta'sir ko'rsatishi shart emas. Ochilgan flakonlarning uzoqroq saqlash muddati eritmada konservantlarning mavjudligini ta'minlaydi. Darhaqiqat, adabiyotlarda antikanser dorilar bilan ommaviy axborot vositalarida bakteriyalar ko'payishiga oid bir qator misollar mavjud. Tsitotoksik dorilarning eritmalari aseptik sharoitda ishlab chiqariladi, ammo ularning mikroorganizmlar bilan ifloslanishini istisno qilib bo'lmaydi - masalan, preparat o'ramining tashqi tomoni steril emas. Steriliyadan tashqari, kimyoviy barqarorlik muammolari ham paydo bo'lishi mumkin. Bir qator dorilar suyultirilganda eritma barqarorligi cheklangan bo'lib, ular gidroliz, fotoliz va boshqalarga duch kelishi mumkin. Shuning uchun tayyor echimlarni ishlatishdan oldin darhol tayyorlash kerak. Yorug'likdan himoya qilish kabi xavfsizlik choralariga rioya qilish uchun maxsus infuzion to'plamlardan yoki maxsus konsentratsiyali dori vositalaridan foydalanish kerak.
Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini aniqlash uchun, ayniqsa birinchi va ikkinchi infuziyalar paytida bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak. Ta'sirchanlik reaktsiyalarining rivojlanishi Taxotere® infuziyasining dastlabki daqiqalarida mumkin. O'ta yuqori sezuvchanlikning namoyon bo'lishi (yuzning qizarishi yoki terining mahalliylashtirilgan reaktsiyalari) preparatni qabul qilishni to'xtatib qo'yishni talab qilmaydi. Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (qon bosimi pasayishi, bronxospazm yoki toshma / eritema) preparatni qabul qilishni darhol to'xtatishni va ushbu asoratlarni bartaraf etish uchun tegishli terapevtik choralarni ko'rishni talab qiladi. Ushbu bemorlarda Taxotere® ni qayta ishlatishga yo'l qo'yilmaydi.
100 mg / m2 dozada dotsetaksel bilan monoterapiya olib boradigan va sarum transaminazalari (ALT va / yoki AST) yuqori aktivlikka ega bo'lgan bemorlarda ULN ga nisbatan 1,5 baravar yuqori, qon zardobida gidroksidi fosfataza darajasi 2,5 martadan oshishi bilan. ULN ga qaraganda bir necha marotaba yuqori bo'lsa, jiddiy yon ta'sirlarni rivojlanish xavfi juda katta: sepsis, oshqozon-ichakdan qon ketish, febril neytropeniya, infektsiyalar, trombotsitopeniya, stomatit va asteniya. Shu munosabat bilan, jigar faoliyati ko'rsatkichlari oshgan bunday bemorlarda Taxotere® ning tavsiya etilgan dozasi 75 mg / m2 ni tashkil qiladi; jigar funktsiyalarini sinash terapiya boshlanishidan oldin va taksotere® terapiyasining keyingi har bir tsiklidan oldin aniqlanishi kerak. Bilirubin darajasi ko'tarilgan va / yoki ALT va AST (\u003e 3,5 ULN) oshgan bemorlarda Taxotere® ni gidroksidi fosfataza darajasi ULN ga nisbatan 6 baravar yuqori bo'lganida qo'llash tavsiya etilmaydi. Taxotere® ni boshqa dorilar bilan birgalikda jigar faoliyati buzilgan bemorlarda qo'llash to'g'risida hozircha ma'lumot yo'q.
Suyuqlikni ushlab turish imkoniyati mavjudligi sababli plevra bo'shlig'iga, perikardga yoki astsitga sepilgan bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak. Shish paydo bo'lganda, tuzni cheklash va ichish rejimini o'zgartirish va diuretiklarni buyurish.
Dotsetaksel, doksorubitsin va siklofosfamid bilan birgalikda davolashda, o'tkir leykemiya rivojlanish xavfi antatsiklin / siklofosfamidni o'z ichiga olgan davolash rejimlari bilan solishtirganda.
Terapiya to'xtatilganidan keyin kamida 3 oy davomida va homiladorlikning oldini olish kerak.
Preparatning eritmalaridan foydalanish va tayyorlashda ehtiyot bo'lish kerak. Qo'lqoplardan foydalanish tavsiya etiladi. Agar kontsentratlar, infuzion eritma yoki eritma teriga tushsa, uni yaxshilab sovun va suv bilan yuvish kerak; shilliq pardalar suv bilan yuviladi.
Adabiyot
1. Mashkovskiy M.D. Dorilar. 2 jildda, 2-jild. 11-nashr. o'chirildi. M. Tibbiyot, 1988, 576 p.
2. Patent PCT 92/10197.
3. Veterinariya qonunchiligi. / Ed HEL. Tretyakov. T. 2.M. Kolos, 1972, 719 b.
4. Veterinariya dorilari. Katalog / Comp. 39 da L.P. Malanie va boshqalar / Ed. HEL. Tretyakov. M. Agromproizdat, 1988, 319 b.
5. Xavfli o'smalarning kimyoterapiyasi. / Ostida. tahrirlangan N.N. Bloxin. M. Tibbiyot, 1977, 320 p.
6. SSSR va AQShda antikanser dorilarni eksperimental baholash. / Ed Z.P. Sofyina, A.B. Sirkin (SSSR), A. Goldin, A. Klein (AQSh). M. Tibbiyot, 1979, 296 b.
7. Corman D.B. Antikanser kimyoterapiya asoslari .. M.: Amaliy tibbiyot, 2006; 503 s.
8. O'simtalarning dori terapiyasi. Ed M.L.Gershanovich va M.A. Blank. S.Ptb. NIKA, 2009 yil, 626 b.
9. O'simta kasalliklarini kimyoterapiya bo'yicha ko'rsatmalar. Ed N.I. Tarjimon. M., Amaliy tibbiyot, 2005; 695 s.
10. Tibbiyot entsiklopediyasi, 17-nashr. M .: OOO "RLS", 2009, 1438 b.
Allbest.ru saytida joylashtirilgan
Shunga o'xshash hujjatlar
Xatarli o'sma kasalliklarini davolash usullarining tavsifi. Saraton kasalligiga qarshi kurash usullari. Kimyoviy va radiatsion terapiya samaradorligini o'rganish. Dori-darmonlar kombinatsiyasi bilan saraton kasalligini xirurgik davolash printsiplari.
taqdimot qo'shildi 02/23/2015
Adrenal korteks gormonlari. Buyrak usti bezlari va ular ishlab chiqaradigan gormonlar sxemasi. Adrenal medulla. Glyukokortikoid terapiyasining nojo'ya ta'siri. Buyrak usti bezlari bilan bog'liq kasalliklar. Antihormonal dorilar, foydalanish uchun ko'rsatmalar.
ma'ruza 2012 yil 28 aprelda qo'shildi
Kasalliklarni davolash va oldini olish uchun ishlatiladigan dorivor birikmalar. Noorganik va organik dorivor moddalar. Yurak va qon tomirlariga ta'sir qiluvchi mikroblarga qarshi, og'riq qoldiruvchi, antigistaminlar, antineoplastik dorilar.
taqdimot 2014 yil 12 dekabrda qo'shildi
Xabis o'smalar uchun terapiyani rivojlantirish tendentsiyalari. Antikanser dorilarni tasnifi. Dori vositasini aniqlash usuli. Antineoplastik antibiotiklar, gormonal vositalar, gormon antagonistlari va o'simlik mahsulotlari.
tezis, qo'shilgan 08/21/2011
Allergiya reaktsiyalarining tasnifi va ularning bosqichlari. Allergiyaning immunologik asoslari. Allergen tomonidan hujayrani faollashtirishning molekulyar mexanizmlari. Antigistaminlar, ularning tasnifi, farmakologik va yon ta'siri. Har xil kelib chiqishga tayyorgarlik.
mavhum, 2011 yil 12 dekabrda qo'shilgan
Antiviral dorilar va x tasnifining paydo bo'lishi tarixi: interferon, interferon induktorlari, amantadin va boshqa sintetik birikmalar guruhlari, nukleozidlar. O'simlik antiviral preparatlari. Dori-darmonlarni qabul qilish.
muddatli qog'oz, 01/31/2008 da qo'shilgan
Antineoplastik vositalarni tasniflash. Preparatlarning qisqacha tavsifi. Zamonaviy antineoplastik vositalarni ko'rib chiqish. "Temodal" preparatining terining melanomasini davolashdagi klinik ahamiyati. Malign jarayon anemiyasining tasnifi va simptomatologiyasi.
muddatli qog'oz, 2009 yil 12/17/ qo'shilgan
Psixotrop dorilarning dorilar sinfi sifatida paydo bo'lishi tarixi, ularning asosiy guruhlarining xususiyatlari: trankvilizatorlar, sedativlar va gipnozlar; heterosiklik antidepressantlar; monoamin oksidaza inhibitörleri; lityum preparatlari.
referat, 2012 yil 28 sentyabrda qo'shilgan
Inson tanasining hayotiy jarayonlarining normal o'tishini ta'minlashda minerallarning roli. Makro- va mikroelementlarni o'z ichiga olgan preparatlar. Aminokislota preparatlari, agar odatdagidek imkonsiz bo'lsa, parenteral oziqlantirish uchun dorilar.
mavhum 2013 yil 19 sentyabrda qo'shildi
Endodontikada ishlatiladigan dorilar. Giyohvand moddalarni davolash uchun suyuqliklar, ildiz kanallarini yuvish. Antiseptik kiyinishga tayyorgarlik. Xlor o'z ichiga olgan preparatlar, vodorod periksidi, proteolitik fermentlar, yod preparatlari.
Antikanser dorilar saraton kasalligini davolash uchun ishlatiladigan dorilar. Giyohvand terapiyasi jarrohlik va radiatsion davolash usullarini almashtirmaydi, balki ularni to'ldiradi va faqatgina ayrim o'simta kasalliklarida, masalan, leykemiya, limfogranulomatoz, retikulosarkomatoz, miyeloma, bachadonda davolashning yagona usuli sifatida foydalanish mumkin.
Onkologiyada amaliy qo'llanilgan antineoplastik dorilar odatda quyidagi guruhlarga bo'linadi: 1) gormonal dorilar (, kortikosteroidlar);
2) alkilatuvchi moddalar - xloroetilaminlar (embixin, novembichin, dopan, degranol, novembitol,), etileneyminler (dipin, benzotef, florobenzotef), metanesulfonidlar (miyelosan), epoksidlar;
3) antimetabolitlar - purin antagonistlari (6-merkaptopurin), pirimidin antagonistlari (), antagonistlar (metotreksat); 4) o'simlik manbalari - vinca alkaloidlari (vinblastin, vinkristin), kolxamin; 5) antitumor antibiotiklar (C va D aktiyaomitsinlari, olivomitsin, bruneomitsin, rubomitsin); 6) boshqa dorilar (Natulan, Orthopara DDD).
Antitumor ta'sirini ta'minlaydigan asosiy shart bu oddiy to'qimalarga nisbatan o'simta tarkibidagi dorilarning (gormonlar bundan mustasno) imtiyozli to'planishi.
Zamonaviy antikanser moddalar etarli selektivlikka ega emas va shuning uchun ularning maksimal terapevtik va minimal toksik dozalari o'rtasidagi farq boshqa dorilarga qaraganda kamroq bo'lishiga qaramay katta dozalarda kiritilishi kerak. Shu munosabat bilan, antikanser dori terapiyasi bilan ko'pincha yon ta'siri va asoratlar paydo bo'ladi. Ular gematopoetik to'qimalarga (leykopeniya,) tushkunlik ta'sirida, ovqat hazm qilish tizimining shilliq qavatlariga zarar etkazishda (,), qusish, dermatitda, spermatogenezni inhibe qilishida, ovulyatsiya tsiklining buzilishida va boshqalar.
Antikanser dorilarning yuqori toksikligini hisobga olgan holda, ulardan foydalanishning zaruriy sharti bu foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilish va ularning tolerantligini doimiy monitoring qilish, periferik qonda leykotsitlar sonining o'qilishini dinamik monitoring qilish, ovqat hazm qilish traktining shilliq qavatiga zarar etkazishning dastlabki belgilarini aniqlash va boshqalar.
Antikanser dorilarni qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: leyko- va trombotsitopeniya, parenximal organlarning (jigar, buyraklar) funktsiyalarining etishmovchiligi va boshqalar.
Antikanser dorilarni qabul qilish usullari boshqacha. Faqat tomir ichiga yuboriladigan moddalar teri ostiga tushganda nekrozga olib keladi (embixin, novembichin, vinblastin). Boshqa dorilarni tomir ichiga va mushak ichiga yuborish mumkin (siklofosfamid, tiofosfamid).
Og'iz orqali ishlatiladigan dorilar (merkaptopurin), shuningdek parenteral va og'izda ishlatiladigan dorilar (sarkolizin, siklofosfamid, metotreksat) mavjud.
Qoida tariqasida, antikanser dorilarni qo'llash mutaxassis shifokor buyurgan va uning nazorati ostida amalga oshiriladi.
Antineoplastik vositalar - bu xavfli o'smalarni davolash uchun ishlatiladigan dorilar. Antineoplastik vositalar kimyoviy birikmalarning turli sinflariga tegishli va turli xil ta'sir mexanizmlariga ega.
Eng katta guruh alkilatuvchi ta'sirga ega dorilardan iborat bo'lib, u uglerod atomi ozod qilingan valentlangan joyida hujayrani eng muhim tarkibiy qismlariga - DNK, RNK, oqsillar va fosfolipidlarga qo'shib qo'yishdir. Preparatning yaqin joylashgan ikkita DNK nuqtasiga ulanishi tufayli yuqori polimer molekulasi kichik qismlarga bo'linadi, natijada DNK mitoz paytida, genetik ma'lumotni uzatishda va oqsil sintezining regulyatori sifatida o'z funktsiyalarini bajara olmaydi. Natijada, energiya buzilishi tufayli, o'simta hujayralari hayotiyligini yo'qotadi. Alkilatuvchi moddalarning yon ta'siri asosan gematopoezning inhibisyonidir, bu mieloid va limfoid seriyasining ajralmagan hujayralari DNK bilan bir xil kimyoviy reaktsiya jarayoniga asoslanadi. Shunga qaramay, ko'p alkilatuvchi moddalar ba'zi xavfli o'smalarga ta'sir qiluvchi ma'lum bir xususiyatga ega, ya'ni ular gematopoetik to'qimalarga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi.
Alkilatiruvchi ta'sirning birinchi preparati - emfin - metil-di (2-xloroetil) amin gidroxloridi (sinonimi: HN 2, Dixloren, Mustargen, dimitan). Uning limfogranulomatoz, surunkali leykemiya, retikulosarkomada terapevtik ta'siri birinchi bor amerikalik mualliflar tomonidan o'rnatildi. SSSRda embixinni unga o'xshash novembixin (qarang) preparati bilan almashtirildi, u xuddi shu terapevtik ta'sirga ega, ammo engilroq yon ta'sirga ega. Preparat hali ham limfogranulomatoz va surunkali limfotsitik leykemiya davolashda qo'llaniladi.
Yaponiyalik mualliflar emitsin oksidi bo'lgan nitromin preparatini taklif qilishdi. Preparat Yaponiya va ba'zi Evropa mamlakatlarida qo'llaniladi. Avstriyalik olimlar o'pka saratoni jarrohlik yo'li bilan olib tashlanganidan keyin nitrominni tizimli ravishda ishlatish bilan relapslar foizi kamayishini ko'rsatdi.
Xlorbutin (xlorambucil), dopan, degranol limfogranulomatoz, surunkali leykemiya va retikulosarkoma uchun ham samarali. Dastlabki ikkitasi qulay, chunki ular planshetlarda og'iz orqali olinadi.
Dopan - bu 4-metil-5-di- (2-xloroetil) aminuratsil bo'lgan mahalliy o'ziga xos dori. U 5-10 kunda bir marta 8-10 mg (4-5 tabletka) dozada qo'llaniladi. Umumiy doz 50-80 mg ni tashkil qiladi. Yon ta'siri qayd etilgan - ko'ngil aynish, ba'zida qusish, gematopoezning zulmi. Davolash kursi qondagi leykotsitlar soni 3000 ga tushganda tugaydi. Ko'ngil aynishi va qusishni oldini olish uchun kechki ovqatdan keyin dopandan foydalanish va kechasi Nembutal yoki xlorpromazin berish tavsiya etiladi.
Vengriyada taklif qilingan degranol 1,6-di- (xloroetil) -amino-1,6-deoksimitnit dihidrokloriddir. Vena ichiga har kuni bitta dozada 100 mg dan yuboriladi. Kursning umumiy dozasi 500-1000 mg.
Lenfogranulomatozning dastlabki bosqichlarida novembichin va dopan yordamida to'g'ri va doimiy davolanish bilan davolanishning ijobiy uzoq muddatli natijalarini olish mumkinligi isbotlangan (davolash davomiyligi 5 yildan 10 yilgacha).
SSSRda, shuningdek, Angliyada sintez qilingan sarkolizin (fenilalaninning xloroetilamino hosilasi) preparati taklif qilindi. Sarcolysin (qarang) alkilatuvchi (xloroetilamin) guruhining tashuvchisi metabolit (muhim aminokislotadir) bo'lgan yangi guruhning birinchi dori edi. Sarkolizinning ta'sir doirasi undan oldin bo'lgan dorilar bilan farq qiladi. Sarcolysin semoma metastazlari, ko'p sonli miyeloma, yumshoq to'qimalar va suyaklarning retikulosarkomlari, qizilo'ngach saratoni (kolxamin bilan birgalikda), melanoma (perfuziya yordamida), tuxumdon saratoni (qorin bo'shlig'i in'ektsiyalari bilan) uchun samarali. Germaniyada giyohvand moddalar endoksan (siklofosfamid) ixtiro qilingan, u ham ta'sir doirasi keng; preparatning o'zi faol emas, ammo organizmdagi faol birikmaga aylanadi. Endoksan asosan jigarda faollashadi. U lenfogranulomatoz, surunkali va o'tkir leykemiya, limforetikulosarkoma, o'pka saratoni, ko'krak va tuxumdon saratonida qo'llaniladi. Siklofosfamid nisbatan zaif yon ta'sirga ega va bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi.
Ta'sir qilish mexanizmi jihatidan di-2 (xloroetil) aminlariga o'xshash alkilatuvchi moddalar guruhi etileneyminlardir. Bularga trietilen melamin bo'lgan TEM (TET) preparati kiradi. Surunkali limfotsitik leykemiya, limfogranulomatoz, tuxumdon va o'pka saratoniga ta'sir qiladi. SSSRda TEM yon ta'siri mavjudligi sababli amaliyotga joriy etilmadi. SSSRda tavsiya etilgan Etymidin (qarang) asosan tuxumdon saratoni uchun ishlatiladi. Germaniyada benzokinonning etileneyminino lotinlari ishlab chiqilgan - E-39, A-139 va tretimon. Ular surunkali leykemiya, limfogranulomatoz va boshqa o'smalarga ta'sir qiladi.
Etilen fosforamidlari etileneyminlarning maxsus guruhini tashkil qiladi. Asosiy vakili TIO-TEP [tiofosfamid (qarang)], u ko'krak saratoni, tuxumdon saratoni va boshqa ba'zi o'smalarda qo'llaniladi (masalan, o'pka saratonini jarrohlik davolash bilan birgalikda). SSSRda etileniminlar ham taklif qilinadi va qo'llaniladi: benzotef (qarang) - asosan tuxumdon saratoni, dipin va tiyodipin (qarang) - limfotsitik leykemiya uchun.
Dipin - bu 1,4-dipiperazin bo'lgan asl mahalliy dori. Vena ichiga har kuni bir martta 10-15 mg dozada, umumiy doz 200 mg gacha qo'llaniladi. Dipinning terapevtik ta'siri nafaqat limfotsitik leykemiya uchun, balki o'pkada gipernefroma metastazlari uchun ham tavsiflanadi.
Alkilatsiya qiluvchi moddalar sinfiga mielosan kiradi (qarang), aks holda Angliyada taklif qilingan sulfonoksik birikmalarning vakili milleran. Mielosan surunkali miyeloid leykemiyasida eng samarali dori sifatida umumiy e'tirofga sazovor bo'ldi.
Antikanser dorilarning ikkinchi muhim guruhi antimetabolitlar deb ataladi - ular normal metabolizm ishtirokchilari - metabolitlarga o'xshashligi sababli metabolizmada ishtirok etadigan birikmalar. Ushbu o'xshashlik tufayli antimetabolitlar fermentlarning faol markazlarida metabolitlar uchun mo'ljallangan joylarni egallashi va apoenzim yoki koenzim bilan ko'proq yoki kamroq barqaror kompleks hosil qilishi mumkin. Natijada, tegishli fermentativ reaktsiya inhibe qilinadi (bir bosqichda yoki boshqasida). Antimetabolitning ferment bilan bog'langanligi uning ta'sir qilish xususiyatini aniqlaydi.
Amaliy qo'llanilishini aniqlagan birinchi antimetabolit bu aminopterin (foliy kislotasining 4-amino hosilasi).
Keyinchalik samaraliroq ametoterin (metotreksat) olingan. Ushbu dorilar hujayralardagi nuklein kislotalarning sintezini inhibe qiladi. Dastlab, ularning samaradorligi bolalardagi o'tkir leykemiyada aniqlandi. Keyinchalik, metotreksatning bachadon xorionepiteliomi metastazlarida o'pkaga ta'siri aniqlandi. Uzoq muddatli arterial infuziya bilan metotreksat skuamoz hujayrali saratonning (bachadon bo'yni, bosh va bo'yin o'smalari) regressiyasini keltirib chiqarishi mumkin. Antimetabolitlar guruhining ikkinchi dori - 6-merkaptopurin - o'tkir leykemiya davolashda eng samarali hisoblanadi va kasallik nafaqat bolalarda, balki kattalarda ham remissiyaga olib kelishi mumkin. 6-Merkantopurin tabletkalarda kuniga 2,5 mg / kg dan 3-8 xafta yoki undan ko'p vaqt davomida, remissiya sodir bo'lguncha kiritiladi. Agar davolanish boshlanganidan 4 hafta o'tgach, yaxshilanish bo'lmasa va yon ta'siri bo'lmasa, doz asta-sekin 0,5 mg / kg ga oshiriladi. O'tkir leykemiyani davolashda 6-merkaptopurin boshqa antikanser dorilar va prednizolon bilan birgalikda qo'llaniladi. Uchinchi antimetabolit, 5-fluorourasil, keng spektrli antitumor ta'siriga ega. U deoksiribonuklein kislotasining sintezini inhibe qiladi va ribonuklein kislotasiga qo'shilib, uni "soxta" qiladi. Natijada o'simta hujayralari hayotiyligini yo'qotadi.
Alkilatuvchi vositalardan farqli o'laroq, 5-fluorourasil bir qator organlarning birlamchi adenokarsinomalarida samarali bo'lishi mumkin: oshqozon, oshqozon osti bezi, jigar, yo'g'on ichak va to'g'ri ichak, ko'krak, tuxumdonlar. Ftoruratsil ionlashtiruvchi nurlanishning o'smalarga ta'sirini kuchaytiradi va shuning uchun radiatsiya terapiyasi bilan birgalikda o'pka saratoniga ta'sir qiladi. Ftorouratsil juda muhim antikanser doridir, chunki u eng ko'p uchraydigan o'smalarda (oshqozon saratoni va boshqalar) terapevtik ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Uchinchi guruh dorilari antitumor antibiotiklardir. Ulardan aktinomitsinlar ishlatilgan (qarang) Si D. Birinchisi limfogranulomatozning dastlabki bosqichlarida o'z samarasini beradi. Ichki versiya aurantin deb ataladi. Aktinomitsin D bachadon xorionepiteliyomasida (ayniqsa, metotreksat bilan birgalikda), buyrak o'smasi metastazlarida (Vilms) va bolalarda radiatsiya terapiyasi va boshqa o'smalarda samarali. Xorionepiteliomada mahalliy antibiotik xrizomallin juda faol.
Alkilatsiya qiluvchi guruhni o'z ichiga olgan antibiotik mitomitsin C, yapon mualliflarining fikriga ko'ra, ko'krak, oshqozon va o'pka saratoniga, osteosarkoma metastazlariga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Antibiotiklarga yaqin mahalliy preparatlar (kristin va neotsid) simptomatik vositalar sifatida malign o'smalarning rivojlangan bosqichlarini davolashda qo'llaniladi.
Kolxamin va vinblastin o'simlik preparatlari guruhini tashkil qiladi. Kolxamin krokusdan mahalliy mualliflar tomonidan ajratilgan. Bu deatsetilmetilkolchitsindir. Og'iz orqali yuborilganda, bitta doz har kuni 4-5 mg. Yuqori darajada (malham shaklida) qo'llanganda, kolhamin teri saratonini faqat erta bosqichda davolay oladi. Sarkolizin bilan birgalikda qizilo'ngach saratoniga ta'sir qiladi. Vinblastin va unga yaqin vinkristin limfogranulomatoz, o'tkir leykemiya, xorionepitelioma va boshqa o'smalarga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. "Chaga" qayin qo'ziqorinidan tayyorlangan preparat turli xil o'smalar uchun simptomatik davo sifatida ishlatiladi.
Antikanser dorilarning oxirgi guruhi gormonlar va gormonga o'xshash moddalardan iborat. Gormonal dorilar o'smalarga asosan to'g'ridan-to'g'ri emas, balki endokrin organlarga va organizmdagi metabolizmning ba'zi jihatlariga ta'sir qiladi. Birinchi guruh gormonal dorilar, ya'ni ayol jinsiy gormoni ta'sir etadigan moddalardir (qarang). Bularga sinestrol, dietilstilbestrol, estradiol, honvan (fosfestrol), estradurin va boshqalar kiradi. Ular prostata saratoni va ko'krak saratonini davolashda ishlatiladi (keksa ayollarda). Estrogenlarning harakati gipofiz bezining follikulani ogohlantiruvchi gormoni sekretsiyasini inhibe qilish yo'li bilan amalga oshiriladi deb taxmin qilinadi. Ikkinchi guruh - bu androgenlar (erkak jinsiy gormoni ta'sir qiladigan moddalar). Bularga testosteron propionat (mushak ichiga yuborish uchun), metiltestosteron, metilrostrosteniol, 2a-metilddihidrotestosteron kiradi. Ular nisbatan yosh ayollarda ko'krak bezi saratoni uchun ishlatiladi. Korpus luteum gormonlari progesteron va gidroksiprogesteron-kapronat (Dalyutin) ko'krak va bachadon saratonini davolashda ishlatilishi mumkin. Gormonal dorilarning uchinchi guruhi kortikosteroidlar (qarang), kortizon, prednizon, prednizolon, florogidrokortizon va boshqalar. Kortikosteroidlar o'tkir leykemiya, surunkali lenfositik leykemiya, limfogranulomatoz va ko'krak saratonini davolashda qo'llaniladi.
Antikanser dorilar tomonidan ishlab chiqarilgan ta'sir ma'lum o'smaning ma'lum bir dori-darmonga, sezgirlik bosqichiga, xususan o'simta to'qima hajmiga, faqat birlamchi o'sma yoki metastazlar bor-yo'qligiga yoki ikkalasining ham tananing umumiy holatiga va qo'llaniladigan ta'siriga bog'liq. davolash usullari. Ba'zi bir bemorlarda bu ta'sir faqat subyektiv xususiyatga ega va og'riqni engillashtiradigan umumiy holat bilan namoyon bo'ladi, boshqalarida harorat pasayadi, yo'tal kamayadi va ppschpning patentsiyasi yaxshilanadi (masalan, qizilo'ngach va oshqozon saratonida), ammo o'sma holatining ob'ektiv ko'rsatkichlari bir xil bo'lib qoladi (simptomatik ta'sir). Bemorlarning uchinchi guruhida o'smalar to'liq yo'qolgunga qadar (ob'ektiv effekt) o'smalar hajmining pasayishi (regressiya) kuzatiladi.
Ob'ektiv ta'sirga ega bo'lgan dorilarning aksariyati uni faqat ma'lum bir lokalizatsiya va gistologik tuzilishdagi o'smalar uchun va bundan tashqari, barcha bemorlarga emas, balki bir xil organning turli xil o'smalarining biokimyoviy xususiyatlariga bog'liq. Ba'zi hollarda, preparat metastazlarga qaraganda birlamchi o'smalarga qaraganda yaxshiroq ta'sir qiladi (masalan, seminaromadagi sarkolizin), boshqalarida birlamchi o'sma ko'proq reaktsiyaga kirishadi (masalan, 5-florauratsil yordamida oshqozon saratoni). Olingan ob'ektiv ta'sir juda qisqa muddatli bo'lishi mumkin, ayniqsa ahamiyatsiz o'simta regressiyasi bilan va bir necha haftadan bir necha oygacha davom etadi. Ba'zi o'smalarning to'liq regressiyasi bilan 3-5 yil yoki undan ko'proq vaqt davomida barqaror ta'sirga erishish mumkin. Odatda klinik davo deb ataladigan bunday natijaga, masalan, terining saratoniga, sarkolizinga - seminaroma, ko'p miqdordagi miyeloma, suyaklarning retikulosarkomasi, dopan - limfogranulomatoz uchun, metotreksat - chorionepitelioma metastazlari uchun kolhaminni qo'llash natijasida erishildi. Antineoplastik vositalar mustaqil ravishda ham, jarrohlik va radiatsion davolash bilan birgalikda qo'llaniladi. Aktinomitsin D (xrizomallin) va 5-ftor-urakplin ba'zi o'smalarga ionlashtiruvchi nurlanish ta'sirini kuchaytirishi aniqlandi. O'pka saratoni jarrohlik yo'li bilan olib tashlanganidan keyin ba'zi dorilarni (Nitromin, endoksan, TIO-TEF) qo'llash relapslar va metastazlarning foizini kamaytirishi haqida dalillar mavjud. Operatsiyadan keyingi kimyoviy terapiya boshqa xavfli o'smalar uchun etarli darajada rivojlanmagan.
Eng katta terapevtik ta'sirga erishish uchun antikanser dorilarni qo'llash usuli zarur. Mavjud dorilarning etarli darajada yuqori selektivligi tufayli ko'p holatlarda maksimal darajada toqat qilinadigan dozadan foydalanish kerak, bunga erishish yon ta'sirning paydo bo'lishi bilan belgilanadi (alkilatuvchi moddalar bilan leykotsitlar va trombotsitlar sonining pasayishi, og'iz bo'shlig'i va antimetabolitlar bilan oshqozon-ichak trakti hodisalari va boshqalar). Terapevtik ta'sirni kuchaytirish va ba'zi holatlarda nojo'ya ta'sirlarni kuchsizlantirish uchun dorilarni hududiy boshqarish qo'llaniladi - intrasavitar, arterial infuziya va perfuziya (Qarang, ajratilgan a'zolarning perfüzyonu). Hozirgi vaqtda antikanserlarga qarshi yangi vositalarni yaratish bo'yicha intensiv ishlar olib borilmoqda. yuqori selektivlik va antitumor ta'sirining boshqa spektri bilan.
Fito-terapevt Sulaymonovadan antikanser xalq davolanishining sharhi.Maqolaning qisqacha mazmuni:
1) Antineoplastik malhamlar,
2) Antineoplastik o'simliklar,
3) Antineoplastik qo'ziqorinlar,
4) Antineoplastik choylar,
5) Antineoplastik damlamalar,
6) Antineoplastik parhez qo'shimchalari,
7) O'simlik kelib chiqadigan antineoplastik vositalar.
Antineoplastik malhamlar
Va shuning uchun men tez-tez o'simlik zaharlari asosida onkologiya qo'zg'atuvchisiga qarshi malhamlarga duch keladigan odamlarga maslahat beraman. Bunday vaziyatda maysazordan juda yaxshi malham aniqlanadi. Ushbu maqolada, hali ham bu o'simlik haqida yozilgan, MDHdagi asosiy antitumor xalq davosi sifatida. Ba'zi Evropa mamlakatlarida ushbu dori rasmiy ravishda saraton kasalligini davolashda qo'llaniladi, ammo hozirgi kunga qadar mamlakatimizda bunday narsa yo'q, ehtimol farmatsevtika kompaniyalari ko'p hollarda bemorlarga yordam beradigan dori-darmonlarni chiqarishi foydali emas. Ularni hukm qilish men uchun emas.
Hemlok asosidagi antikanser malhami saraton, ko'krak bezi saratoni va saratonning boshqa turlarini davolashda, o'simta teriga yaqin bo'lganida va alkaloidlar teri orqali shakllanishiga osonlikcha kirishi mumkin.
Ikkinchi, antikanser xalq davosi gemlock asosida moyni tayyorlash mumkin, bu malham singari saraton kasalligini davolash uchun ishlatiladi. Bunday moyni hemoklokka tayyorlash uchun biz quruq gemlokni olib, uni shisha idishga quyib, moy bilan to'ldirishimiz kerak. Olti oy davomida qorong'i joyga qo'ying, shundan keyin uni davolash uchun ishlatish mumkin.
Antineoplastik o'simliklar
Rossiya va MDH hududida antitumor o'simliklar sifatida ishlatilishi mumkin bo'lgan ko'plab dorivor o'simliklarni o'stiramiz. Ushbu o'simliklar tarkibiga quyidagilar kiradi:
O'rta Osiyoda baland tog'larda to'plangan Jungariy akonit o'simliklari;
Buzilib ketgan gemlock, shuningdek, uni tog'larda baland yig'ish maqsadga muvofiqdir;
Koklebur o'ti;
O't elecampane;
Bu o't celandine.
Ko'p o'tlarni yozishning ma'nosi yo'q, aks holda siz ko'proq chalkashib ketasiz, ammo bular saraton kasalligini davolashda ishlatilishi mumkin bo'lgan asosiy antikanser o'simliklardir.
Nima uchun maqola tog'larda baland o'simliklarni terishga qaratilgan? Hech kimga sir emaski, qiyin sharoitda o'sadigan o'simliklar, aytaylik, tekisliklarda o'sadigan o'simliklarga qaraganda ancha kuchli va bardoshlidir. Bundan tashqari, uzoq umr ko'radigan tog'liklar haqida ham gapirish mumkin. Shuning uchun bunday antikanser o'simliklarning dorivor xususiyatlari ancha yaxshi. Keling, Jungar akonit haqida gapiraylik. Akonitning ko'p turlari mavjud va akonitning o'zi go'zalligi tufayli bog 'o'simlik sifatida ishlatiladi, ammo uni yana Jungar akonit bilan aralashtirib yubormaslik kerak. Jungar akonitining o'zi juda zaharli, bu zahar uning dorivor xususiyatidir, shuning uchun Internetda xarid qilishdan oldin, doimo xom ashyo qaerdan kelganligi va qanday yig'ilganligi haqida so'rang. Men baland tog'larda Jungariyalik akonitni to'playman.
Shuningdek, dog'li gemock o'tlari haqida ham gapirish mumkin. Agar u baland tog'larda to'plangan bo'lsa, unda shifobaxsh xususiyatlari ham yaxshiroqdir. Antikanser xalq davolanish vositasi hemlock damlamasi haqida quyida keltirilgan maqolada o'qishingiz mumkin.
O't piyozi, koklebur ham antikanser o'simlik bo'lib, ko'pincha onkologiyani davolashda ishlatiladi. Quyida ular haqida maqolalar.
Antineoplastik qo'ziqorinlar
Bu erda qo'ziqorin bilan davolanish, ya'ni qo'ziqorin bilan davolash mavjud. Ha, davolanish amaliyotida men qo'ziqorinlardan damlamalarni ishlataman va davolanish uchun odamlarga bu yoki boshqa damlamani ichishni maslahat beraman. Antikanser qo'ziqorinlarga quyidagilar kiradi:
Amanita qo'ziqorin;
Qayin qo'ziqorini (chaga);
Reishi qo'ziqorini.
Chivinli agarik qo'ziqorini haqida men shuni ayta olamanki, harakat bilan u Jungar akonitiga o'xshaydi va gemoklokka o'xshaydi, chunki bu o'simliklar va qo'ziqorin bu o'simliklarni va qo'ziqorinni zaharli xususiyatlarini beradigan zaharli alkaloidlar mavjudligi bilan birlashadi. Sizga mavzu bo'yicha amanita damlamasi haqida aytib beraman antineoplastik damlamalar.
Antikanser qo'ziqorin - xalq davolanishida ko'pincha ishlatiladigan qayin qo'ziqorin.
Avval qayin qo'ziqorini (chaga) yumshatib oling (iliq suvdan foydalanishingiz mumkin), keyin uni blender yoki go'sht maydalagichdan o'tkazing, 1 dan 2 gacha nisbatda iliq suv quying va ikki kun turib oling. 600 gr iching. kuniga, ya'ni kuniga uch marta 200 ml. Shu kabi 3 oy davom eting
Quyidagi retsept bo'yicha qayin gidroksidi eritmasini tayyorlash: biz qayin kulini olib, uni suvga (1: 5 kul / suv nisbati) joylashtiramiz va 10 daqiqa davomida stakan yoki sirli idishga qaynatamiz. Keyin salqin va quritib oling. Davolash usuli: dozasi: sut yoki meva sharbati bilan aralashtirilgan 50 g (8 osh qoshiq) kuniga 3 mahal.
Xun, yuqorida aytilganidek, sabzavot, sut (nordon sut ichish kerak); go'shtni dietadan butunlay chiqarib tashlang (har qanday shaklda).
Reishi shishlarga qarshi qo'ziqorin... Qo'ziqorinning tarkibi ancha murakkab. Unda iz elementlari mavjud: yuqori darajadagi germaniy, kumarinlar, vitaminlar, organik kislotalar, polisakkaridlar. Qo'ziqorinning eng muhim aralashmalari triterpenlar, polisaxaridlar, ganodermik kislotalar va germaniydir. Aynan shu birikmalar qo'ziqorinning dorivor xususiyatlarini aniqlaydi.
Reishi shifobaxsh xususiyatlari: immunomodulyator, tinchlantiruvchi, antiallergik, antispazmodik, qon bosimini pasaytiruvchi, antitümör (immunitet tizimini faollashishi tufayli), ekspektoran, gipoglikemik, antimikrobiyal, yallig'lanishga qarshi.
Qo'ziqorin ilovalari. Damlamani bu usul bilan qiling: 10 gramm tug'ralgan qo'ziqorin 400 ml ga quyiladi. 2 hafta davomida aroq. 1 st oling. l. Ovqatdan 30 daqiqa oldin kuniga 2-3 marta.
Reishi qo'ziqorin infuzioni quyidagi retsept bo'yicha tayyorlanadi: 1 osh qoshiq. l. maydalangan qo'ziqorin 700 ml. suv, 60 daqiqa pishirib. Siqish. 200 ml oling. ovqatdan 30 daqiqa oldin kuniga 3 marta tayyorlash.
Antineoplastik choylar
Antikanser choylar uchun infuzion yoki choy kabi mast bo'lishi mumkin bo'lgan o'simlik to'plamlarini o'z ichiga olaman.
Saratonni oldini olish uchun ichiladigan saratonga qarshi choylardan biri. 1 osh qoshiq igna ignalari, 1 osh qoshiq yosh itshumurt barglari, 1 choy qoshiq tug'ralgan sut qushqo'nmas mevasidan oling. Barcha o'tlarni uch stakan qaynoq suv bilan to'kib tashlang va past olovda 18-20 daqiqa qaynatib oling. Keyin bulonni qotiring. Choy o'rniga 0,5 stakan oling.
Ikkinchi antikanser choy: Katta dulavratotning ildizi - 30 g, dorivor kuyganning ildizi - 30 g, botqoq cinquefoilning ildizi - 30 g, pionikdan qochgan ildizpoyasi - 30 g, choyshabning o'ti - 20 g, qichitqi o't barglari - 20 g, oddiy agarik o't - 20 g. Yaxshi aralashtirilgan o'tlar to'plamidan bitta shirin qoshiq oling va qaynoq suvga quying, 30 daqiqaga qoldiring. Asal bilan choy kabi iching, kuniga 2 - 3 marta. Bir oy o'tgach, to'plam o'zgartiriladi.
Antineoplastik damlamalar
Men allaqachon paragrafda antikanser o'simliklar, onkologiyani davolashda ishlatiladigan o'simliklar haqida yozdim. Antitumor damlamalari bu o'simliklardan tayyorlanadi.
Antibakterial damlamalarga damlamalar kiradi:
Hemlock damlamasi;
Jungar akonitining damlamasi;
Celandine damlamasi;
Koklebur damlamasi;
Amanita damlamasi;
Reishi qo'ziqorin damlamasi;
Chaga damlamasi,
Asosan, onkologiyani davolashda zaharli tinctures ishlatiladi. Nima uchun zaharli? Ular aytganidek: zahar ham doridir va agar me'yorida ishlatilsa, u organizmga foydali ta'sir ko'rsatadi. Zaharli damlamalardagi asosiy zaharli modda alkaloidlardir. Bu organik azot o'z ichiga olgan moddalar, ular sof shaklda zahardir. Har bir o'simlik yoki qo'ziqorin o'z alkaloidiga ega. Gemlockda bu konyin, akonitda u akonitin, chivinli agarik muskarin. Ular boshqacha. Shuning uchun ular 8 oygacha bo'lgan zaharli damlamani ichish yaxshiroq deb aytishadi? Tana zaharlanishga odatlangan, ya'ni birinchi oy va o'ninchi yillarda zaharni iste'mol qilish turli xil samaralarga ega. Tanaffus paytida yana bir zahar ichish nima uchun kerak, deylik, agar siz damlamani damlamasini ichayotgan bo'lsangiz, unda tanaffus paytida akonit ichish kerak, ammo buning sababi, tananing gemlok damlamasi, boshqa zahar, boshqa alkaloid va boshqa ta'siridan olingan immunitet zahirasini yo'qotmasligi uchun. Shuningdek, bemorga qaysi zahar eng mos kelishini ko'rib chiqishingiz kerak. Gemlokni qabul qilganda, nol ta'sir ko'rsatishi mumkin, chunki tananing o'zi shunday, bu zaharni sezmaydi, keyin uni akonitga almashtiramiz, agar u ham sezmasa, biz qo'ziqorin damlamasiga o'tamiz.
O'simliklarga asoslangan antineoplastik vositalar
O'simlik kelib chiqishiga qarshi antikanser dorilar uchun tabiiy materiallardan tayyorlangan mablag'larni o'z ichiga olaman. Men bunday vositalar qatoriga Flaraksinni qo'sha olaman.
Flaraksin onkologiyani davolashda ishlatiladigan o'simliklarga qarshi vositadir.
Boshqa o'simlik antineoplastik vositalar:
Befungin
Vinblastin
Vinkristin
Vinorelbin
Doketaksel
Irinotekan
Paklitaksel
Teniposid
Topotekan
Ukraina
Etoposid
Ushbu uzoq maqolani yakunlab, siz xalq davolanish bilan davolanish murakkab davolanish ekanligini bilib oldingiz. Faqat bitta damlamani olish yaxshidir, ammo siz boshqa o'tlar va o'simlik damlamalari bilan ishlashingiz kerak.
Sog 'bo'ling!
Saytdagi boshqa foydali maqolalar:
