Agen antineoplastik herbal. Pengobatan tradisional antineoplastik: salep, tanaman, jamur, teh, tincture, suplemen makanan, dan pengobatan herbal. Jangan buang waktu mencari harga pengobatan kanker yang tidak akurat

Peptida, atau protein pendek, ditemukan di banyak makanan - daging, ikan, dan beberapa tumbuhan. Saat kita makan sepotong daging, protein dipecah selama pencernaan menjadi peptida pendek; mereka diserap ke dalam perut, usus kecil, masuk ke aliran darah, ke dalam sel, kemudian ke dalam DNA dan mengatur aktivitas gen.

Dianjurkan untuk menggunakan obat yang terdaftar secara berkala untuk semua orang setelah 40 tahun untuk profilaksis 1-2 kali setahun, setelah 50 tahun - 2-3 kali setahun. Sisa obat - sesuai kebutuhan.

Bagaimana cara mengambil peptida

Karena pemulihan kapasitas fungsional sel terjadi secara bertahap dan tergantung pada tingkat kerusakan yang ada, efeknya dapat terjadi dalam 1-2 minggu setelah dimulainya asupan peptida, dan dalam 1-2 bulan. Kursus ini direkomendasikan selama 1-3 bulan. Penting untuk diperhatikan bahwa asupan bioregulator peptida alami selama tiga bulan memiliki efek yang berkepanjangan, yaitu. bekerja di dalam tubuh selama 2-3 bulan lagi. Efek yang dihasilkan berlangsung selama enam bulan, dan setiap asupan berikutnya memiliki efek potensiasi, mis. efek memperkuat apa yang telah diperoleh

Karena setiap bioregulator peptida memiliki arah kerja pada organ tertentu dan tidak mempengaruhi organ dan jaringan lain dengan cara apa pun, pemberian obat secara simultan dengan tindakan berbeda tidak hanya tidak dikontraindikasikan, tetapi sering direkomendasikan (hingga 6-7 obat pada saat yang sama).
Peptida kompatibel dengan obat-obatan dan suplemen makanan apa pun. Saat mengonsumsi peptida, disarankan untuk secara bertahap mengurangi dosis obat yang diminum secara bersamaan, yang akan berdampak positif pada tubuh pasien.

Peptida regulasi pendek tidak mengalami transformasi di saluran pencernaan, oleh karena itu mereka dapat dengan aman, mudah dan sederhana digunakan dalam bentuk enkapsulasi oleh hampir semua orang.

Peptida di saluran gastrointestinal dipecah menjadi di- dan tri-peptida. Kerusakan lebih lanjut menjadi asam amino terjadi di usus. Ini berarti peptida dapat dikonsumsi bahkan tanpa kapsul. Ini sangat penting ketika seseorang, karena alasan tertentu, tidak dapat menelan kapsul. Hal yang sama berlaku untuk orang atau anak-anak yang sangat lemah, ketika dosisnya harus dikurangi.
Bioregulator peptida dapat digunakan untuk tujuan profilaksis dan terapeutik.

Untuk pencegahan Disfungsi berbagai organ dan sistem biasanya dianjurkan 2 kapsul 1 kali sehari pada pagi hari dengan perut kosong selama 30 hari, 2 kali setahun.

Untuk tujuan pengobatan, untuk memperbaiki pelanggaran fungsi berbagai organ dan sistem untuk meningkatkan keefektifan pengobatan penyakit yang kompleks, disarankan minum 2 kapsul 2-3 kali sehari selama 30 hari.

Bioregulator peptida disajikan dalam bentuk enkapsulasi (peptida Cytomax alami dan peptida Cytogen yang disintesis) dan dalam bentuk cair.

Efisiensi alam (PC) 2-2,5 kali lebih rendah dari yang dienkapsulasi. Karena itu, asupannya untuk tujuan pengobatan harus lebih lama (hingga enam bulan). Kompleks peptida cair dioleskan ke permukaan bagian dalam lengan bawah dalam proyeksi jalur vena atau di pergelangan tangan dan digosok sampai benar-benar terserap. Setelah 7-15 menit, peptida berikatan dengan sel dendritik, yang melakukan pengangkutan lebih lanjut ke kelenjar getah bening, di mana peptida "ditransplantasikan" dan dikirim dengan aliran darah ke organ dan jaringan yang diinginkan. Meskipun peptida adalah zat protein, namun berat molekulnya jauh lebih rendah dibandingkan dengan protein, sehingga dapat dengan mudah menembus kulit. Penetrasi sediaan peptida lebih ditingkatkan dengan lipofilisasi mereka, yaitu hubungan dengan basa lemak, itulah sebabnya hampir semua kompleks peptida untuk penggunaan luar mengandung asam lemak.

Belum lama berselang, rangkaian persiapan peptida pertama muncul di dunia praktik untuk penggunaan sublingual—

Metode aplikasi yang secara fundamental baru dan kehadiran sejumlah peptida di setiap sediaan memberi mereka tindakan tercepat dan paling efektif. Obat ini, yang masuk ke ruang sublingual dengan jaringan kapiler yang padat, mampu menembus langsung ke aliran darah, melewati penyerapan melalui selaput lendir saluran pencernaan dan deaktivasi primer metabolik hati. Mempertimbangkan masuk langsung ke dalam sirkulasi sistemik, tingkat onset efek beberapa kali lebih tinggi daripada tingkat ketika obat diminum.

Garis Revilab SL- ini adalah sediaan sintesis kompleks yang mengandung 3-4 komponen rantai sangat pendek (masing-masing 2-3 asam amino). Dalam hal konsentrasi peptida, itu adalah rata-rata antara peptida terenkapsulasi dan PK dalam larutan. Dengan kecepatan tindakan, ia menempati posisi terdepan, sejak itu terserap dan mencapai target dengan sangat cepat.
Masuk akal untuk memperkenalkan baris peptida ini ke dalam rangkaian pada tahap awal, dan kemudian beralih ke peptida alami.

Seri inovatif lainnya adalah sederet preparat peptida multikomponen. Garis tersebut mencakup 9 obat, yang masing-masing mengandung berbagai peptida pendek, serta antioksidan dan bahan bangunan untuk sel. Ideal bagi mereka yang tidak suka mengonsumsi banyak obat, tetapi lebih suka mendapatkan semuanya dalam satu kapsul.

Tindakan bioregulator generasi baru ini ditujukan untuk memperlambat proses penuaan, menjaga tingkat normal proses metabolisme, mencegah dan memperbaiki berbagai kondisi; rehabilitasi setelah penyakit serius, cedera dan operasi.

Peptida dalam tata rias

Peptida dapat dimasukkan tidak hanya dalam obat-obatan tetapi juga dalam makanan lain. Misalnya, ilmuwan Rusia telah mengembangkan kosmetik seluler yang sangat baik dengan peptida alami dan buatan yang memengaruhi lapisan dalam kulit.

Penuaan kulit luar bergantung pada banyak faktor: gaya hidup, stres, sinar matahari, rangsangan mekanis, fluktuasi iklim, hobi diet, dll. Seiring bertambahnya usia, kulit menjadi dehidrasi, kehilangan elastisitas, menjadi kasar, jaringan keriput dan alur dalam muncul di atasnya. Kita semua tahu bahwa proses penuaan alami itu alami dan tidak dapat diubah. Tidak mungkin untuk menolaknya, tetapi ini dapat diperlambat berkat bahan-bahan revolusioner tata rias - peptida dengan berat molekul rendah.

Keunikan peptida adalah mereka dengan bebas melewati stratum korneum ke dalam dermis ke tingkat sel hidup dan kapiler. Regenerasi kulit berlangsung jauh dari dalam dan akibatnya kulit mempertahankan kesegarannya untuk waktu yang lama. Tidak ada kecanduan kosmetik peptida - bahkan jika Anda berhenti menggunakannya, kulit akan menua secara fisiologis.

Raksasa kosmetik menciptakan lebih banyak cara "ajaib". Kami membeli dan menggunakan dengan penuh kepercayaan, tetapi tidak ada keajaiban yang terjadi. Kami secara membabi buta percaya pada prasasti di bank, tidak curiga bahwa itu sering kali hanya alat pemasaran.

Misalnya, sebagian besar perusahaan kosmetik memproduksi dan mengiklankan krim anti keriput dengan kekuatan dan kandungan utama. kolagen sebagai bahan utama. Sementara itu, para ilmuwan telah sampai pada kesimpulan bahwa molekul kolagen sangat besar sehingga tidak dapat menembus kulit. Mereka mengendap di permukaan epidermis dan kemudian dicuci dengan air. Artinya, ketika membeli krim kolagen, kita benar-benar membuang-buang uang.

Bahan aktif lain yang populer dalam kosmetik anti penuaan adalah resveratrol. Ini memang antioksidan dan imunostimulan yang kuat, tetapi hanya dalam bentuk injeksi mikro. Jika Anda mengoleskannya ke kulit, keajaiban tidak akan terjadi. Telah dibuktikan secara eksperimental bahwa krim dengan resveratrol praktis tidak berpengaruh pada produksi kolagen.

NPCRIZ (sekarang Peptida) bekerja sama dengan para ilmuwan dari Institut Bioregulasi dan Gerontologi St. Petersburg telah mengembangkan rangkaian peptida kosmetik seluler yang unik (berdasarkan peptida alami) dan rangkaian (berdasarkan peptida yang disintesis).

Mereka didasarkan pada sekelompok kompleks peptida dengan titik aplikasi berbeda, yang memiliki efek peremajaan yang kuat dan terlihat pada kulit. Sebagai hasil dari aplikasi ini, regenerasi sel kulit, sirkulasi darah dan mikrosirkulasi, serta sintesis kerangka kolagen-elastin kulit dirangsang. Semua ini terwujud dalam pengangkatan, serta memperbaiki tekstur, warna, dan kelembapan kulit.

Saat ini telah dikembangkan 16 jenis krim, termasuk. anti-penuaan dan untuk masalah kulit (dengan peptida timus), untuk wajah melawan kerutan dan untuk tubuh melawan stretch mark dan bekas luka (dengan peptida tulang dan jaringan tulang rawan), melawan pembuluh darah laba-laba (dengan peptida pembuluh darah), anti-selulit (dengan peptida hati), untuk kelopak mata dari edema dan lingkaran hitam (dengan peptida pankreas, pembuluh darah, jaringan tulang-tulang rawan dan timus), melawan varises (dengan peptida pembuluh darah dan jaringan tulang-tulang rawan), dll. Semua krim, selain kompleks peptida, mengandung bahan aktif kuat lainnya. Penting agar krim tidak mengandung komponen kimia (pengawet, dll.).

Efektivitas peptida telah dibuktikan dalam berbagai studi eksperimental dan klinis. Tentu saja, untuk tampil hebat, krim saja tidak cukup. Anda perlu meremajakan tubuh Anda dari dalam, menggunakan berbagai kompleks bioregulator peptida dan mikronutrien dari waktu ke waktu.

Garis kosmetik dengan peptida, selain krim, juga termasuk sampo, masker dan balsem rambut, kosmetik dekoratif, tonik, serum untuk kulit wajah, leher dan décolleté, dll.

Perlu juga diingat bahwa konsumsi gula sangat mempengaruhi penampilan.
Karena proses yang disebut glikasi, gula merusak kulit. Kelebihan gula meningkatkan laju degradasi kolagen, yang menyebabkan keriput.

Glikasi termasuk dalam teori utama penuaan, bersama dengan oksidatif dan photoaging.
Glikasi - interaksi gula dengan protein, terutama kolagen, dengan pembentukan ikatan silang - adalah hal yang alami bagi tubuh kita, proses permanen yang tidak dapat diubah dalam tubuh dan kulit kita, yang menyebabkan pengerasan jaringan ikat.
Produk Glikasi - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - menetap di sel, menumpuk di tubuh kita dan menyebabkan banyak efek negatif.
Akibat glikasi, kulit kehilangan nadanya dan menjadi kusam, kendur dan tampak tua. Ini terkait langsung dengan gaya hidup: kurangi konsumsi gula dan makanan bertepung (yang baik untuk berat badan normal) dan rawat kulit Anda setiap hari!

Untuk melawan glikasi, menghambat degradasi protein, dan perubahan terkait usia pada kulit, perusahaan telah mengembangkan obat anti-penuaan dengan efek deglikasi dan antioksidan yang kuat. Tindakan obat ini didasarkan pada menstimulasi proses deglikasi, mempengaruhi proses penuaan kulit yang dalam dan membantu menghaluskan keriput dan meningkatkan elastisitasnya. Ini mengandung kompleks anti-glikasi yang kuat - ekstrak rosemary, carnosine, taurine, astaxanthin dan alpha lipoic acid.

Apakah peptida obat mujarab untuk usia tua?

Menurut pencipta obat peptida V. Khavinson, penuaan sangat bergantung pada gaya hidup: “Tidak ada obat yang akan menyelamatkan Anda jika seseorang tidak memiliki seperangkat pengetahuan dan perilaku yang benar - ini adalah ketaatan pada bioritme, nutrisi yang tepat, pendidikan jasmani dan penerimaan bioregulator tertentu. " Adapun kecenderungan genetik terhadap penuaan, menurut dia, ketergantungan kita hanya 25 persen pada gen.

Ilmuwan mengklaim bahwa kompleks peptida memiliki potensi reduksi yang sangat besar. Tetapi untuk menaikkan mereka ke peringkat obat mujarab, untuk mengaitkan properti yang tidak ada dengan peptida (kemungkinan besar karena alasan komersial) adalah salah!

Menjaga kesehatan Anda hari ini berarti memberi diri Anda kesempatan untuk hidup besok. Kita sendiri harus meningkatkan gaya hidup kita - berolahraga, menghentikan kebiasaan buruk, dan makan lebih baik. Dan tentunya, bila memungkinkan, gunakan bioregulator peptida yang membantu menjaga kesehatan dan meningkatkan angka harapan hidup.

Bioregulator peptida yang dikembangkan oleh ilmuwan Rusia beberapa dekade lalu baru tersedia untuk konsumen umum pada tahun 2010. Secara bertahap segala sesuatu akan tahu tentang mereka lebih banyak orang di seluruh dunia. Rahasia menjaga kesehatan dan kemudaan banyak politisi terkenal, seniman, ilmuwan terletak pada penggunaan peptida. Berikut ini beberapa di antaranya:
Menteri Energi UEA Sheikh Said,
Presiden Belarusia Lukashenko,
Mantan Presiden Kazakhstan Nazarbayev,
Raja Thailand,
pilot-kosmonot G.M. Grechko dan istrinya L.K. Grechko,
seniman: V. Leontiev, E. Stepanenko dan E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (pelatih senam ritmik) dan banyak lagi lainnya ...
Bioregulator peptida digunakan oleh atlet dari 2 tim Olimpiade Rusia - dalam senam ritmik dan dayung. Penggunaan obat-obatan memungkinkan kami untuk meningkatkan ketahanan stres para pesenam kami dan memberikan kontribusi bagi keberhasilan tim nasional di kejuaraan internasional.

Jika di masa muda kita mampu melakukan pencegahan kesehatan secara berkala kapan pun kita mau, maka dengan bertambahnya usia, sayangnya kita tidak memiliki kemewahan seperti itu. Dan jika Anda tidak ingin berada dalam keadaan esok hari sehingga orang yang Anda cintai akan disiksa dengan Anda dan akan menunggu kematian Anda dengan tidak sabar, jika Anda tidak ingin mati di antara orang asing, karena Anda tidak mengingat apa pun dan semua orang di sekitar Anda tampaknya menjadi orang asing dalam kenyataan, Anda mulai sekarang, mereka harus mengambil tindakan dan tidak terlalu memperhatikan diri mereka sendiri seperti orang yang mereka cintai.

Alkitab berkata, "Carilah dan kamu akan menemukan." Mungkin Anda telah menemukan cara penyembuhan dan peremajaan Anda sendiri.

Semuanya ada di tangan kita, dan hanya kita sendiri yang bisa menjaga diri kita sendiri. Tidak ada yang akan melakukannya untuk kita!

Antibiotik antikanker pertama - daktinomisin - Diterima pada tahun 1963. Selanjutnya, penyaringan produk limbah mikroba mengarah pada penemuan sejumlah obat antikanker kemoterapi yang efektif yang merupakan produk dari berbagai jenis jamur tanah atau turunan sintetiknya.

Saat ini, antibiotik antrasiklin memiliki aplikasi praktis terbesar dengan antibiotik antitumor; mereka adalah salah satu agen antitumor yang paling efektif.

Mekanisme kerja sitotoksik antibiotik antrasiklin terutama disebabkan oleh penghambatan sintesis asam nukleat, gangguan spiralisasi DNA sekunder, serta pengikatan lipid membran sel, yang disertai dengan perubahan transpor ion dan fungsi seluler. Mekanisme ini menyebabkan aktivitas antimitosis tinggi dengan selektivitas tindakan yang rendah. Antibiotik antrasiklin juga memiliki efek imunosupresif (mielosupresif) dan antibakteri, tetapi tidak digunakan sebagai agen antimikroba.

Farmakokinetik antibiotik antitumor hampir tidak pernah diteliti, yang dapat dijelaskan oleh kesulitan metodologis dalam mengidentifikasi obat kelompok ini dalam media biologis tubuh.

Farmakodinamik. Efek antitumor sebagian besar antibiotik terutama disebabkan oleh sifatnya yang membentuk kompleks dengan DNA, yang mengarah pada penekanan fungsi informasional (matriks), yaitu gangguan sintesis RNA. Jadi, mereka menunjukkan efek antitumor, khususnya rubomisin hidroklorida, daktinomisin, bleomisin hidroklorida, olivomisin .

Fitur farmakodinamik bleomycin hydrochloride adalah organisme yang diucapkan relatif terhadap jaringan paru-paru, tidak mempengaruhi hematopoiesis. Untuk adriamycin efek imunosupresif dan kardiotoksik merupakan karakteristik. Efek kardiotoksik obat ini bisa diberikan oleh aglikon, yang terbentuk selama metabolisme antibiotik.

Hampir semua antibiotik antitumor juga memiliki aktivitas antimikroba. mereka dapat dikombinasikan dengan agen antineoplastik dari kelompok lain, khususnya dengan agen alkilasi dan antimetabolit.

Indikasi. Olivomisin digunakan dalam bentuk garam natrium untuk tumor testis, tumor tonsil, retikulosarkoma dengan lesi pada kelenjar getah bening, melanoma. Antibiotik ini menarik perhatian karena keefektifan aplikasi topikal dalam bentuk salep untuk tumor dan metastasis kanker ulseratif yang tidak dapat diobati dengan metode lain.

Bleomisin diresepkan dalam kasus kanker sel skuamosa pada mukosa mulut, lidah, amandel, laring, kulit, leher rahim, serta limfogranulomatosis dan kanker penis (dalam kombinasi dengan vinblastine).

Adriamycin memiliki spektrum aktivitas antitumor yang cukup luas; karsinoma payudara, kanker paru-paru, kandung kemih tiroid, kanker ovarium, sarkoma tulang, jaringan lunak.

Bruneomycin pasien diberi resep limfogranulomatosis, retikulosarkoma, limfosarkoma, leukemia limfositik kronis.

Efek samping mual, muntah, anoreksia, leukopenia, trombositopenia, bleomisin - rambut rontok, ruam kulit alergi.

Kontraindikasi: leukopenia, trombositopenia, reaksi alergi (urtikaria, edema Quincke), disfungsi ginjal berat, gangguan peredaran darah, myelosupresi aktif setelah terapi radiasi.

Agen antineoplastik nabati

Prinsip aktif agen antitumor yang diperoleh dari bahan nabati adalah alkaloid, yang bervariasi baik struktur kimianya maupun mekanisme efek anti blastoma. Beberapa sediaan herbal pertama yang digunakan dalam praktek onkologi adalah colhamin.dll dan ekstrak jamur birch befungin , yang digunakan sebagai obat simptomatik. Belakangan, vinblastine dan vincristine diperkenalkan ke dalam praktik medis. Alkaloid antikanker sangat beracun. mereka diperoleh dari berbagai tanaman: dari periwinkle merah muda ( vinblastine.dll , vincristine), dari umbi crocus yang subur ( colhamin.dll), tiroid podophilus ( dauphillin) dan sebagainya.

Alkaloid dari periwinkle merah muda - vincristine dan vinblastine.dll - diisolasi dari tanaman Catharanthus roseus. Sebuah turunan semi-sintetik baru dari vinblastine diberi nama anggur-relbin ... Ini adalah agen antineoplastik spesifik fase yang bekerja terutama selama mitosis. Dengan mengikat tubulin, mereka menghentikan pengumpulan mikrotubulus.

Farmakokinetik. Parameter farmakokinetik agen antitumor herbal secara praktis tidak diteliti, yang mana dalam kaitannya dengan antibiotik antitumor, dapat dijelaskan dengan kompleksitas identifikasinya dalam media biologis.

Farmakodinamik. Efek sitostatik dari alkaloid adalah penghambatan transpor RNA dan sintesis DNA secara selektif, yang mengarah pada pemblokiran mitosis pada tahap metafase. Dengan demikian, perkembangan jaringan tumor (dan normal) tertunda dan berkembang biak dengan cepat.

Efek sitostatik dari antitumor alkaloid adalah penghambatan leukosit, eritropoiesis dan trombositopoiesis.

Indikasi: vinblastine.dll , vincristine - hemoblastosis (hematosarcoma, multiple myeloma, leukemia akut, dll.); kanker payudara, neuroblastoma, korionepithelioma, limfogranulomatosis (secara terpisah, dan juga dikombinasikan dengan agen antineoplastik lainnya) colhamin.dll : secara lokal dalam salep - kanker kulit, dalam kombinasi dengan Sarcolysin - kanker esofagus, kanker perut yang letaknya sangat tinggi; podofilin - papilomatosis laring, papiloma kandung kemih.

Efek samping efek samping vincristine yang membatasi dosis - neurotoksisitas, yang dimanifestasikan oleh neuropati sensorik dan otonom. Efek samping lain dari vincristine adalah sindrom hipersekresi ADH. Penindasan hematopoiesis biasanya bukan karakteristik obat ini. Sebaliknya pada vinblastine dan vinorelbine, efek samping utamanya adalah hipoplasia sumsum tulang, mereka jarang menimbulkan efek neurotoksik, dibandingkan dengan vincristine.

Kontraindikasi: penyakit penyerta yang parah, termasuk ginjal, hati, ketika hematopoiesis ditekan (leukopenia, trombositopenia, anemia); Salep Kolkhaminova - kanker kulit IN dan stadium IV dengan metastasis.

Sediaan enzim dengan aktivitas antitumor

Asparaginase adalah satu-satunya enzim yang digunakan sebagai agen antikanker. Di bawah aksinya, cadangan ekstraseluler asparagin habis, yang dibutuhkan oleh tumor dan limfosit normal, karena sel-sel itu sendiri hampir tidak mensintesis asparagin. Situasi ini menjadi dasar untuk mencari cara yang mampu menghancurkan enzim ini dan secara artifisial membatasi pasokannya ke sel tumor, dan menyebabkan kematiannya. Sifat-sifat ini dimiliki oleh enzim L-asparaginase .

Farmakokinetik. Setelah pemberian, enzim bersirkulasi di dalam darah untuk waktu yang agak lama: waktu paruhnya 8-30 jam, di dalam darah, L-asparaginase muncul bahkan beberapa hari setelah penghentian.

Farmakodinamik. Enzim ini memecah L-asparagine menjadi asam aspartat dan amonium. Dengan demikian, defisiensi asam amino terbentuk, menghambat sintesis asam nukleat, dan akibatnya, reproduksi sel.

Indikasi: leukemia limfoblastik akut, limfosarkoma.

Efek samping L-asparaginase menyebabkan reaksi alergi, bahkan dengan penggunaan pertama, syok anafilaksis mungkin terjadi. Efek samping lainnya adalah hepatotoksisitas, nefrotoksisitas, neurotoksisitas, pankreatitis. Seiring waktu, kandungan fibrinogen di dalam darah bisa berkurang, dan kecenderungan terjadinya perdarahan bisa muncul.

Kontraindikasi: kehamilan, penyakit hati yang parah, ginjal, pankreas, sentral sistem saraf, leuko- dan trombositopenia parah.

Kirimkan pekerjaan baik Anda di basis pengetahuan itu sederhana. Gunakan formulir di bawah ini

Mahasiswa, mahasiswa pascasarjana, ilmuwan muda yang menggunakan basis pengetahuan dalam studi dan pekerjaan mereka akan sangat berterima kasih kepada Anda.

Diposting di http://www.allbest.ru/

Kementerian Kesehatan Wilayah Moskow

Lembaga pendidikan negara pendidikan kejuruan menengah

"Universitas Kedokteran Lyubertsy"

Laporkan tentang topik:

"Obat antineoplastik"

Untuk konferensi: "Efek samping obat"

Dengan disiplin: "Kedokteran"

Dicentang Selesai

Guru Murid grup 3 "L"

Ilkevich T.G. Yusupova F.D.

Lyubertsy 2015

Obat antineoplastik

Farmakoterapi patologi tumor, bersama dengan terapi radiasi dan pembedahan, adalah komponen terpenting dalam perang melawan kanker. Dalam beberapa tahun terakhir, telah diperkaya dengan banyak obat baru yang meningkatkan efektivitas dan keamanannya.

Semua obat antikanker dibagi menjadi beberapa kelompok berdasarkan struktur kimianya, mekanisme kerja, sumber produksi: agen alkilasi, antimetabolit, antibiotik, agonis hormon dan antagonis, alkaloid dan produk herbal lainnya.

Baru-baru ini, senyawa antitumor endogen telah menarik perhatian besar. Kemanjuran interferon pada beberapa jenis tumor ditemukan, aktivitas antitumor dari limfokin lain (interleukin-1 dan 2) sedang dipelajari.

Bersamaan dengan efek penghambatan spesifik pada tumor, agen antitumor modern bekerja pada jaringan dan sistem tubuh lainnya, yang, di satu sisi, menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan, dan di sisi lain, memungkinkannya untuk digunakan di bidang pengobatan lain.

Klasifikasi agen antineoplastik

Agen antineoplastik adalah obat yang digunakan untuk mengobati tumor ganas. Terapi obat tidak menggantikan metode pengobatan bedah dan radiasi, tetapi melengkapinya dan hanya pada beberapa penyakit tumor dapat digunakan sebagai satu-satunya metode pengobatan, misalnya, pada leukemia, limfogranulomatosis, retikulosarkomatosis, mieloma, korionepiteloma uterus.

Obat antineoplastik yang telah mendapat aplikasi praktis dalam onkologi biasanya dibagi menjadi beberapa kelompok berikut:

AGEN ALKYLASI

1. Turunan dari kloroetilamina (analog nitrogen dari gas mustard):

Kloretilaminourasil (dopan)

Bendamustine hidroklorida (sitostazan)

Siklofosfamid (siklofosfamid)

Klorambucil (Klorbutin, Leukeran)

Racemelphalan (sarcolysin)

Prospidium klorida (prospidin)

Dibrospidium klorida (spirobromine)

Pafensil

Ifosfamid

2. Ethyleneimines dan ethylenediamines:

Tiotepa (thiophosphamide, ThioTEP)

Benzotef Fluorobenzotef Dipin

Imiphos (marcofan)

Heksafosfamid

Photretamin (photrin)

Prodimin

3. Ester asam disulfonat (alkylsulfonates):

Busulfan (mielosan)

4. Nitrosoureas dan triazene:

Nitrosomethylurea

Lomustin

Fotemustin

Carmustin

Nimustin

Dakarbazin (datisen)

(II) ANTIMETABOLIT:

1. Asam folat:

Metotreksat

2. Nukleotida purin:

Mercaptopurine (Leukerin)

Tioguanin (lanvis)

Pumitepa (fopurin, pumiTEF)

3. Nukleotida pirimidin:

Fluorouracil (5-fluorouracil)

Tegafur (fluorafur)

Sitarabin (sitosar, alexan)

Gemcitabine

Fludarabine

Capecitabine

Raltitrekid

sediaan herbal

Rosevin (vinblastine), Vincristine (oncovin), Colchicine (arthriquine), Demecolcine (colhamin, omain), Podophyllin, Etoposide (vepezide), Teniposide, Vindesine, Irinotecan, Topotecan, Podophyllotoxin, Paclitaxel.

ANTITUMOR ANTIBIOTIK

Dactinomycin (actinomycin D), Daunorubicin hydrochloride (rubomycin, daunomycin), Doxorubicin hydrochloride (adriamycin, adriablastin)

Epirubicin (Farmorubisin), Carminomycin Hydrochloride, Bleomycetin Hydrochloride (Bleomycin A5), Olivomycin, Rufocromomycin (Bruneomycin, Streptonigrin), Mitomycin (Amethycin), Reumycin, Carminomycin.

obat antikanker enzim

L-asparaginase (Krasnitin)

Pegaspargaza

(Vi) PERSIAPAN SINTETIS DARI KELOMPOK YANG BERBEDA:

Cisplatin (Platidiam), Platinum, Carboplatin, Procarbazine Hydrochloride (Natulan)

Hydroxyurea (hydrealir), Mitoxantrone (Novatron), Oxaliplatin

Aranose, Altretamin.

obat antitumor hormonal dan antihormonal:

1. Penghambat sintesis hormon steroid:

Aminoglutethimide (mamomite, orimethene)

Mitotan (Chloditan)

2. Obat androgenik:

Medrotestron propionate

Proloteston

3. Obat antiandrogenik:

Cyproterone (androkur)

Flutamide (flucin)

Finasteride

Bicalutamide

Permikson

Prostaplant

4. Obat estrogenik:

Klorotrianisena (merbentul)

Fosfestrol (honwan)

Poliestradiol Fosfat (Estradurin)

Estramustine (estrasit)

5. Obat antiestrogenik:

Tamoxifen (zitazonium, nolvadex)

Toremifen (Fareston)

6. Obat progestasional:

Medroksiprogesteron asetat (Provera, Depo-Provera, Farlutal)

Gestonorona caproat (depostat)

7. Penghambat aromatase

Anastrozole

Letrozole

interferon dan interleukin

Aldesleikin.

Mekanisme aksi

Efek antitumor ditujukan untuk menekan dan mencegah pertumbuhan berbagai tumor. Mekanisme aksi antitumor terutama didasarkan pada penekanan sintesis DNA, yang mengarah pada efek sitostatik. Obat memiliki efek penghambatan selektif pada enzim Bcr-Abl-tirosin kinase, terbentuk selama fusi wilayah gen Bcr (wilayah cluster breakpoint) dan proto-onkogen Abl (Abelson), pada tingkat sel, secara selektif menghambat proliferasi dan menginduksi apoptosis garis sel yang mengekspresikan Bcr-Abl tirosin kinase termasuk sel leukemia imatur yang terbentuk pada leukemia mieloid kronis pada pasien dengan kromosom Philadelphia positif dan leukemia limfoblastik akut. Mekanisme kerja dapat dikaitkan tidak hanya dengan penghambatan proliferasi sel tumor, tetapi juga dengan stimulasi apoptosis. Dalam beberapa kasus, mekanisme kerja didasarkan pada efek modulasi pada sintesis onkogen tertentu, yang mengarah pada normalisasi transformasi sel neoplastik dan penghambatan pertumbuhan tumor. Hal ini juga dapat dikaitkan dengan pengaturan sintesis, sekresi dan efek pada reseptor berbagai hormon, yang penting dalam tumor yang bergantung pada hormon. Tindakan tersebut dapat disebabkan oleh pengenalan antibodi monoklonal spesifik. Obat antitumor banyak digunakan dalam onkologi sebagai pengobatan utama atau sebagai bagian dari kombinasi dan terapi paliatif.

Terapi radiasi pengobatan kanker payudara

Tindakan farmakologis

Sitostatik - tindakan negatif.

Kemoterapi sitotoksik tradisional, yang merusak DNA sel, mempengaruhi banyak sel normal selain sel ganas. Antimetabolit seperti 5-fluorouracil dan methotrexate dikhususkan untuk siklus sel dan memiliki hubungan dosis-respons non-linier. Agen kemoterapi lainnya (misalnya, pengikat silang DNA, juga dikenal sebagai agen alkilasi) memiliki hubungan respons-dosis linier, membunuh lebih banyak sel tumor, dan memiliki toksisitas yang lebih besar dengan peningkatan dosis. Pada dosis tinggi, agen alkilasi menyebabkan aplasia sumsum tulang, yang membutuhkan transplantasi sumsum tulang untuk memulihkan hematopoiesis.

Tindakan positif.

Ini merangsang perakitan mikrotubulus dari molekul tubulin dimer dan menstabilkannya, mencegah depolimerisasi. Akibatnya, reorganisasi dinamis jaringan mikrotubular di interfase terhambat dan proses mitosis terganggu. Menekan mitosis, pertumbuhan jaringan yang berkembang biak secara aktif (termasuk sumsum tulang), menghambat perkembangan tumor. Tindakan antineoplastik, antiandrogenik.

Agen antineoplastik (senyawa alkilasi), menghambat perkembangan jaringan yang berkembang biak dengan cepat, termasuk. tumor ganas. Secara kompetitif menghambat reseptor estrogen di organ target dan tumor yang berasal dari organ ini. Agen antineoplastik dari aksi alkilasi. Ia termasuk dalam kelompok turunan Pt, membentuk "ikatan silang" antara pasangan basa guanin yang berdekatan dalam DNA, yang mengarah pada penekanan sintesis asam nukleat dan kematian sel. Tidak seperti cisplatin, ia memiliki nefrotoksisitas dan ototoksisitas yang lebih sedikit, ia lebih kuat menghambat hematopoiesis. Ini menyebabkan penghentian pertumbuhan dan membalikkan perkembangan banyak jenis tumor. Dalam studi eksperimental in vivo dan in vitro, itu menunjukkan sifat mutagenik, embriotoksik dan teratogenik. Agen antineoplastik untuk penggunaan lokal, menunjukkan efek kontak pada tumor dan penyakit kulit prakanker, secara selektif menghambat metabolisme dalam sel blastomatous, yang terutama terlihat di lingkungan asam. Ini juga memiliki efek antimikroba.

Poglucar adalah obat antitumor, inhibitor spesifik beta-glukuronidase urin yang bekerja lama. Ini mencegah beta-glukuronidase dari pemecahan kompleks karsinogen-glukuron dan dengan demikian memastikan penghapusan metabolit karsinogenik dalam bentuk tidak aktif terikat dan mencegah keganasan epitel kandung kemih. Secara tidak langsung, melalui penghambatan aktivitas beta-glukuronidase, menghambat proliferasi sel.

Natrium metotreksat. Menekan mitosis, pertumbuhan jaringan yang berkembang biak secara aktif (termasuk sumsum tulang), menghambat perkembangan tumor.

Indikasi untuk digunakan.

Antimetabolit.

Leukemia non-limfoblastik dan limfoblastik akut (induksi remisi dan sebagai terapi pemeliharaan);

pencegahan dan pengobatan neuroleukemia (pemberian intratekal dengan monoterapi dan dalam kombinasi dengan obat antikanker lainnya);

limfoma non-Hodgkin (pengobatan);

Krisis ledakan pada leukemia myeloid kronis (pengobatan).

Terapi sitarabin dosis tinggi:

Limfoma non-Hodgkin refrakter pengobatan;

Leukemia non-limfoblastik dan limfoblastik akut yang refrakter terhadap terapi, termasuk. pilihan dengan prognosis buruk;

Kambuhnya leukemia akut;

Leukemia sekunder setelah kemoterapi dan / atau terapi radiasi sebelumnya;

Manifestasikan leukemia setelah transformasi preleukemia;

Leukemia non-limfoblastik akut pada pasien di bawah usia 60 tahun (untuk mengkonsolidasikan remisi);

krisis ledakan pada leukemia myeloid kronis.

Sodium methotrexate Karsinoma korionik uterus, leukemia limfositik akut, tumor pada sistem saraf pusat (infiltrasi leukemoid pada meninges), kanker payudara, kanker kepala dan leher, kanker paru-paru, kandung kemih, perut; Penyakit Hodgkin, limfoma non-Hodgkin, retinoblastoma, osteosarcoma, sarkoma Ewing, sarkoma jaringan lunak; psoriasis tahan api (hanya dengan diagnosis yang mapan jika terjadi resistensi terhadap jenis terapi lain), rheumatoid arthritis.

Gefitinib diindikasikan sebagai terapi tunggal untuk pengobatan pasien dengan kanker paru non-sel kecil metastasis lokal (NSCLC) pada stadium lanjut atau dengan NSCLC metastasis setelah kemoterapi yang tidak efektif dengan obat doketaxel atau platinum Melanoma, limfogranulomatosis, sarkoma jaringan lunak (tidak termasuk) sarkoma jaringan lunak (tidak termasuk) sarkoma.

Agen alkilasi.

Dikarbazin.

Sebagai bagian dari rejimen kemoterapi multikomponen: osteosarkoma, sarkoma uterus, limfosarkoma, rhabdomiosarkoma embrionik, mesothelioma pleura dan peritoneal, kanker paru-paru sel kecil, kanker tiroid, karsinoid, pheochromocytoma, insulinoma, neuroblastoma.

Leykeran.

Limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, leukemia limfositik kronis, makroglobulinemia Waldenstrom.

Mielosan Leukemia myeloid leukemia kronis.

Tiotepa-Thioplex.

Kanker payudara, ovarium, kandung kemih, mesothelioma pleura, retinoblastoma, penyakit ganas meninges, kutil kelamin.

Kapsul ShiINU.

Glioblastoma, metastasis ke otak tumor dari berbagai lokalisasi, kanker paru-paru, limfogranulomatosis, hematosarkoma, mieloma multipel, melanoma (untuk terapi kombinasi)

Antibiotik antineoplastik:

Adriblastin Instan:

Kanker payudara, kelenjar tiroid, paru-paru, kandung kemih (termasuk tumor superfisial), ovarium, osteosarkoma, sarkoma jaringan lunak, limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, neuroblastoma, tumor Wilms, leukemia limfoblas akut, leukemia mieloblastik akut.

Kanker kulit, kerongkongan, paru-paru, leher rahim, kelenjar tiroid, ginjal; tumor ganas di kepala dan leher; sarkoma jaringan lunak, osteosarcoma; limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, tumor sel germinal pada testis dan ovarium.

Pengobatan dan pencegahan radang selaput dada eksudatif dan pengobatan peritonitis eksudatif pada tumor ganas (intracavitary).

Doxorubifer:

Leukemia akut (limfoblastik dan mieloblastik), limfoma ganas; kanker payudara, paru-paru (terutama sel kecil), kandung kemih, tiroid, kanker ovarium; sarkoma (osteogenik, jaringan lunak, Ewing), neuroblastoma, tumor Wilms.

Mitoxantrone AED:

Kanker payudara (dengan metastasis lokal dan / atau jauh), limfoma non-Hodgkin, leukemia akut pada orang dewasa (refrakter terhadap pengobatan konvensional).

Alkaloid nabati:

Abitaxel: kanker ovarium metastatik: kemoterapi lini pertama (dalam kombinasi dengan obat platinum) dan lini kedua, perkembangan prosesnya, termasuk dengan resistensi terhadap obat platinum, kanker payudara metastatik (dalam kombinasi dengan antrasiklin atau monoterapi dengan resistansi terhadapnya), kanker paru non-sel kecil, karsinoma sel skuamosa kepala dan leher, karsinoma sel transisional kandung kemih, kanker esofagus, leukemia, sarkoma.

bentuk umum penyakit Hodgkin; limfoma limfositik (bentuk nodular dan difus, berdiferensiasi tinggi dan buruk); limfoma histiositik; mikosis jamur; kanker testis, kanker payudara; Sarkoma Kaposi; Penyakit Letterer - Sive; koriokarsinoma.

Sindaxel:

Kanker ovarium (terapi lini pertama untuk pasien dengan penyakit lanjut atau sisa tumor / lebih dari 1 cm / setelah laparotomi / dikombinasikan dengan cisplatin / dan terapi lini kedua untuk metastasis setelah terapi standar yang tidak memberikan hasil positif);

Kanker payudara (adanya kelenjar getah bening yang terkena setelah terapi kombinasi standar / pengobatan adjuvan /; setelah penyakit kambuh, dalam 6 bulan setelah dimulainya terapi adjuvan - terapi lini pertama; kanker payudara metastasis setelah terapi standar yang tidak efektif - terapi lini kedua);

Kanker paru-paru non-sel kecil (terapi lini pertama untuk pasien yang tidak direncanakan untuk menjalani operasi dan / atau terapi radiasi / dikombinasikan dengan cisplatin /);

Sarkoma Kaposi pada pasien AIDS (terapi lini kedua, setelah terapi yang tidak efektif dengan antrasiklin liposomal).

Navelbin:

kanker paru-paru bukan sel kecil, kanker payudara, kanker prostat resisten terhadap terapi hormon (dikombinasikan dengan kortikosteroid oral dosis rendah).

Etoposida:

tumor sel germinal (tumor testis, koriokarsinoma), kanker ovarium, kanker paru-paru sel kecil dan non-sel kecil, limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, kanker perut (untuk monoterapi dan sebagai bagian dari terapi kombinasi), sarkoma Ewing, sarkoma Kaposi, neuroblastoma, kanker payudara pada hati, ke dalam pleura), leukemia non-limfoblastik akut, mesothelioma.

Vincristine:

leukemia akut, limfogranulomatosis, limfoma non-Hodgkin, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, tumor Wilms, osteosarkoma, sarkoma Ewing, sarkoma tulang dan jaringan lunak, kanker payudara dan rahim, kanker paru-paru sel kecil, tumor ginekologi pada anak-anak.

Maverex:

Kanker paru-paru non-sel kecil;

Kanker payudara.

Efek samping obat antikanker

Terbukti dari hasil penggunaan klinis obat dari berbagai kelompok, semuanya, dengan pengecualian kecil, memiliki selektivitas tindakan yang rendah. Ini dimanifestasikan dalam fakta itu. mereka memiliki efek merusak tidak hanya pada sel tumor, tetapi sampai batas tertentu juga pada sel-sel jaringan normal yang berkembang biak secara aktif, yang terutama mencakup elemen hematopoietik, mukosa usus dan testis. Gangguan yang timbul pada jaringan ini adalah faktor pembatas utama kemoterapi.

Sifat, derajat, waktu terjadinya reaksi merugikan dan kecepatan penghapusannya di bawah aksi berbagai obat tidak sama. Mereka bergantung pada berbagai alasan, dan yang paling penting - pada struktur dan mekanisme kerja zat yang digunakan, sensitivitas individu pasien terhadapnya, organotropisitas, dosis obat harian dan kursus, rejimen dan metode penggunaannya, dan banyak faktor lainnya.

Hampir semua obat memiliki efek leukopenik yang kurang lebih jelas. Dan meskipun perbedaan aksi obat yang berbeda agak kuantitatif, pada saat yang sama juga bersifat kualitatif. Beberapa lebih menghambat limfopoiesis secara signifikan, yang lain - granulocytopoiesis. Meskipun ada sudut pandang bahwa tidak ada perubahan dalam darah merah selama kemoterapi, beberapa obat, misalnya siklofosfamid dan terutama fluorourasil, menghambat eritropoiesis.

Efek samping dalam tubuh bisa terjadi segera selama masa kemoterapi, segera setelah selesai, maupun dalam jangka panjang. Efek samping langsung termasuk mual, muntah, diare, alergi ruam kulit, serangan asma. Penekanan hematopoiesis, kerusakan hati, neuritis, anoreksia diamati pada akhir pengobatan atau setelah beberapa waktu. Komplikasi lanjut termasuk perubahan pada sistem endokrin dan organ parenkim. Setiap obat memiliki berbagai karakteristik reaksi merugikan. Dengan penggunaan senyawa alkilasi, penghambatan hematopoiesis paling menonjol, serta reaksi transien dan intermiten awal dari saluran gastrointestinal. Dengan diperkenalkannya antimetabolit, perubahan pada selaput lendir dan saluran gastrointestinal mengemuka. Dengan diperkenalkannya sejumlah antibiotik baru ke dalam praktik medis, ruang lingkup perubahan toksik telah meluas. Adriamycin dan rubomycin menunjukkan kardiotoksisitas, vinkristin - neurotoksisitas, mithramycin menyebabkan gangguan pada sistem pembekuan darah, dan setelah pengobatan dengan bleomycin, kadang-kadang terjadi fibrosis paru.

Agen alkilasi

Busulfan (Mielosan)

Efek samping: Myelosupresi (trombositopenia), hiperpigmentasi kulit, ruam urtikaria, urythema multiforme, alopecia, ruam "allopurinol", kulit kering (untuk menyelesaikan agidrosis), kekeringan pada mukosa mulut, cheilosis, varises esofagus, disfungsi hati hiperplasia, hipertensi portal, perubahan lensa, katarak, ginekomastia, miastenia gravis, sistitis hemoragik, dengan pengobatan berkepanjangan - pneumofibrosis difus, sindrom yang menyerupai insufisiensi adrenal; pada dosis tinggi - hiperbilirubinemia, ikterus, fibrosis dengan atrofi dan nekrosis pada kulit, pada wanita - penekanan ovarium, amenore, pada pria - azoospermia, atrofi testis, kemandulan.

Antimetabolit

Fluorourasil

Efek samping: Mual, muntah, stomatitis, esophagitis, proctitis, diare, leukopenia, terutama granulocytopenia, trombositopenia, ataksia, pusing, kelemahan otot, nistagmus, bicara cadel, gangguan okulomotor, angina pektoris, iskemia dan kematian infark miokard (Sangat jarang), ruam kulit, dalam beberapa kasus - alopecia (reversibel), kehilangan sebagian kuku, dermatitis dan hiperpigmentasi di area dasar kuku dan bagian tubuh lainnya.

Antibiotik antineoplastik

Epirubisin

Efek samping: Hipoplasia sumsum tulang, leukopenia, trombositopenia, anemia, astenia, miokarditis toksik, aritmia, gagal ventrikel kiri, kardiomiopati, hipertensi arteri, mukositis, stomatitis, anoreksia, mual, muntah, kemungkinan diare, konjungtivitis, hipertensi, alopecia nekrosis jaringan sekitarnya selama estravasasi.

Agen hormonal antineoplastik, analog dan antagonisnya

Tamoxifen

Efek samping: Mual, muntah, hot flashes, gatal pada kulit, perdarahan vagina, edema, trombositopenia (tanpa kecenderungan berdarah). Dengan terapi berkepanjangan dengan dosis tinggi: gangguan penglihatan, perubahan konjungtiva dan retina, nyeri tulang dengan adanya metastasis di dalamnya, perubahan sistoid di ovarium (pada wanita dalam periode pramenopause), penekanan siklus menstruasi.

Viturid adalah imunomodulator dengan efek antitumor.

Efek samping: Minimal, meski digunakan dalam waktu lama. Kemungkinan: munculnya ruam polimorfik, peningkatan suhu pada pasien yang hipersensitif; diare sementara pada orang dengan penyakit saluran cerna, intoleransi individu.

Efek samping utama obat antikanker

Reaksi obat yang merugikan menempati tempat penting dalam struktur morbiditas dan mortalitas. Perhitungan terbaru di Amerika Serikat telah menunjukkan bahwa lebih dari 1 juta pasien yang dirawat di rumah sakit mengembangkan komplikasi terapi obat setiap tahun dan menyebabkan kematian sekitar 180 ribu orang. Kerugian ekonomi akibat morbiditas dan mortalitas terkait obat di Amerika Serikat adalah $ 136-177,4 miliar per tahun. Dalam sebuah penelitian khusus, ditunjukkan bahwa antibiotik dan agen kemoterapi antikanker menyebabkan sekitar 30% dari semua reaksi merugikan, antikoagulan dan obat kardiovaskular - 20%. Penghambatan fungsi sumsum tulang, perdarahan, kerusakan kulit dan sistem saraf pusat menyebabkan sekitar 60% dari semua efek obat yang tidak diinginkan.

LENSA Aerosol Methotrexate-LENSA.

Dari sistem hematopoietik: leukopenia, neutropenia, limfopenia (terutama limfosit T), trombositopenia, anemia.

Dari sistem pencernaan: anoreksia, mual, muntah, stomatitis, radang gusi, glositis, faringitis; jarang - enteritis, diare, tukak gastrointestinal, perdarahan gastrointestinal; dalam beberapa kasus (dengan penggunaan sehari-hari yang berkepanjangan) - disfungsi hati, peningkatan aktivitas transaminase hati, fibrosis periportal dan sirosis hati, nekrosis hati, penyakit hati berlemak, pankreatitis.

Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi: ensefalopati (dengan pengenalan beberapa dosis secara intratekal, terapi radiasi di daerah tengkorak), kelelahan, kelemahan, kebingungan, ataksia, tremor, lekas marah, kejang, koma; dengan pemberian metotreksat intratekal - pusing, penglihatan kabur, sakit kepala, sakit punggung, leher kaku, kejang, kelumpuhan, hemiparesis.

Dari sistem pernapasan: jarang - pneumonitis interstisial, fibrosis paru, eksaserbasi infeksi paru.

Dari sistem kemih: sistitis, nefropati, disfungsi ginjal (peningkatan kadar kreatinin, hematuria).

Pada bagian sistem reproduksi: pelanggaran proses oogenesis, spermatogenesis, penurunan libido / impotensi, perubahan kesuburan, efek teratogenik.

Dari indra: konjungtivitis, lakrimasi berlebihan, katarak, fotofobia, kebutaan kortikal (bila digunakan dalam dosis tinggi), gangguan penglihatan.

Reaksi dermatologis: eritema kulit dan / atau ruam, pruritus, telangiektasia, furunculosis, depigmentasi atau hiperpigmentasi, jerawat, pengelupasan kulit, folikulitis, alopecia (jarang), eksaserbasi dermatitis radiasi.

Reaksi alergi; demam, menggigil, ruam, urtikaria, anafilaksis, eritema eksudatif ganas (sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), fotosensitifitas.

Lainnya: imunosupresi (penurunan resistensi terhadap penyakit menular), malaise, osteoporosis, hiperurisemia, vaskulitis, artralgia / mialgia.

Dari sistem hematopoietik: sering - leukopenia, trombositopenia, anemia; sangat jarang - trombositosis.

Dari sistem pencernaan: sangat sering - mual, muntah, peningkatan aktivitas transaminase hati, alkali fosfatase; sering - anoreksia, diare, sembelit, stomatitis, peningkatan kadar bilirubin.

Dari sistem kemih: sangat sering - proteinuria ringan dan hematuria; jarang - gagal ginjal, tanda dan gejala klinis yang mirip dengan sindrom uremik hemolitik (penurunan kadar hemoglobin, trombositopenia, peningkatan kadar bilirubin, kreatinin, urea dan / atau LDH dalam serum).

Reaksi dermatologis: sering - ruam kulit, pruritus, alopecia.

Dari sistem pernapasan: sangat sering - sesak napas; sering - batuk, rinitis; kadang-kadang - bronkospasme, pneumonia interstisial, edema paru; jarang, sindrom gangguan pernapasan akut.

Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - menurunkan tekanan darah, infark miokard, gagal jantung, aritmia.

Dari sisi sistem saraf pusat: sering - sakit kepala, mengantuk, susah tidur.

Lainnya: sangat sering - sindrom mirip flu, edema perifer; sering - demam, menggigil, astenia, sakit punggung, mialgia; kadang-kadang - pembengkakan wajah; sangat jarang - reaksi anafilaksis.

Fluoro-urasil Roche.

Anoreksia, mual, muntah, stomatitis, radang selaput lendir, diare, perdarahan pada saluran cerna, alopecia, ruam, dermatitis, eritema pada telapak tangan dan telapak kaki, hiperpigmentasi, fotosensitifitas, urtikaria, nyeri dada, aritmia jantung, infark miokard, iskemia, hasil), ataksia, disartria, nistagmus, gangguan orientasi spasial, kebingungan, euforia, neuritis optik, leukopenia, neutropenia, anemia, trombositopenia, anemia hemolitik, agranulositosis, pansitopenia; robekan berlebihan, stenosis tubulus lakrimal, spasme bronkial, syok anafilaksis.

Dari sistem pencernaan: stomatitis ulserativa, anoreksia, radang gusi, faringitis, mual mungkin terjadi; jarang - diare, melena, enteritis, pankreatitis; dalam beberapa kasus (dengan penggunaan harian yang berkepanjangan) - nekrosis hati, sirosis, atrofi lemak, fibrosis hati periportal.

Dari sistem hematopoietik: leukopenia, anemia, trombositopenia.

Dari sisi sistem saraf pusat: merasa lelah, pusing; jarang - sakit kepala, afasia, mengantuk, kejang.

Pada bagian sistem reproduksi: gangguan oogenesis dan spermatogenesis, oligospermia, ketidakteraturan menstruasi, penurunan libido, impotensi.

Dari sistem kemih: hematuria, sistitis, disfungsi ginjal berat.

Reaksi alergi: menggigil, penurunan resistensi terhadap infeksi; jarang - urtikaria, nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson.
Reaksi dermatologis: ruam kulit, fotosensitifitas, gangguan pigmentasi, telangiektasia, jerawat, furunculosis.

Efek samping saat menggunakan sitostatika dan mekanisme perkembangannya

obat antikanker interferon onkologis

Mekanisme perkembangan muntah sebagai respons terhadap pengenalan sitostatika saat ini dikaitkan dengan pelepasan serotonin (5HT3) dari sel mirip enterochromafin di selaput lendir usus kecil, yang menyebabkan iritasi serat aferen saraf vagus dan pelepasan serotonin di fundus ventrikel IV otak. Sitostatika juga memiliki efek langsung pada zona ini saat mereka masuk ke sini dengan darah. Pengikatan serotonin ke reseptor di zona ini mengarah pada aktivasi pusat muntah dalam pembentukan retikuler otak kecil, eksitasi serabut eferen saraf vagus dan, sebagai konsekuensinya, munculnya perasaan mual dan refleks muntah. Banyak sitostatika memiliki efek toksik pada kulit dan pelengkapnya. Kebanyakan sitostatika ditandai dengan perkembangan alopecia yang terkait dengan penekanan proliferasi sel folikel rambut. Derajat alopecia berkisar dari rambut yang menipis hingga alopecia totalis (rambut rontok di seluruh bagian tubuh). Terutama sering (pada hampir semua pasien), alopecia total berkembang dengan penggunaan doksorubisin; bila menggunakan sitostatika lain, itu diamati pada 10-50% pasien. Alopecia bersifat reversibel. Setelah penghentian aksi obat, proliferasi sel folikel rambut dipulihkan dan pertumbuhan rambut dimulai hingga pemulihan total garis rambut dalam 3-6 bulan. Efek samping dari kulit paling sering bersifat reaksi alergi (eritema, ruam, gatal) dan mungkin terjadi dengan penggunaan sitostatik apa pun. Dalam pengobatan dengan capecitabine, deskuamasi selektif, edema, hiperemia pada kulit kaki dan tangan (yang disebut sindrom palm-plantar) cukup sering terjadi (pada sekitar 35% kasus). Kadang-kadang, sindrom ini berkembang dengan penggunaan pirimidin berfluorinasi lain dan beberapa obat yang ditargetkan. Manifestasi lain yang relatif jarang dari efek toksik sitostatika pada kulit adalah hiperpigmentasi, fotosensitisasi, perubahan kuku, yang paling sering diamati selama pengobatan dengan 5-fluorouracil. Kardiotoksisitas merupakan ciri khas antibiotik antrasiklin (doksorubisin) (frekuensi hingga 7-15%); bila menggunakan sitostatika lain, jarang diamati. Kardiotoksisitas dimanifestasikan oleh perkembangan kardiomiopati dengan gagal jantung kongestif yang resisten terhadap pengobatan konvensional. Perkembangan kardiomiopati selama pengobatan dengan antibiotik antrasiklin adalah hasil aksi langsung dan tidak langsung obat pada kardiomiosit. Kerusakan langsung miosit diwujudkan dengan pengikatan obat dan / atau metabolitnya dengan protein kontraktil miosit, lisis miofibril, kerusakan mitokondria, gangguan konsentrasi kalsium intraseluler, pengikatan lipid membran, kematian sel, yang pada akhirnya menyebabkan apoptosis kardiomiosit. Semua kerusakan ini menyebabkan gangguan kontraktilitas dan ekstensibilitas miokardium Neurotoksisitas adalah salah satu komplikasi serius dari penggunaan beberapa sitostatika. Di antara obat yang dijelaskan di atas, paling sering (hingga 50% pasien), efek samping ini diamati dengan penggunaan sediaan platinum, taxanes. Manifestasi neurotoksisitas adalah neuropati perifer (parasthesia, mialgia, kelemahan motorik), gangguan pendengaran (ototoksisitas - dalam pengobatan cisdiamide dichloroplatinum), disestesi daerah perioral dan saluran faring-laring, yang timbul atau diperparah oleh dingin (dalam pengobatan antidistinclatin). belum ada komplikasi seperti itu. Hepatotoksisitas pada dasarnya mungkin terjadi dalam pengobatan sitostatik apa pun, tetapi paling sering terjadi dengan penggunaan pirimidin berfluorinasi dan dimanifestasikan oleh peningkatan tingkat transaminase dan, lebih jarang, dengan sedikit hiperbilirubinemia, yang biasanya dihentikan saat obat dihentikan atau dosis dikurangi. Efek samping yang serius dari sejumlah sitostatika adalah nefrotoksisitas yang berhubungan dengan kerusakan pada tubulus proksimal, lebih jarang distal dan glomeruli. Kerusakan tubulus ginjal disebabkan oleh reabsorpsi sitostatika konsentrasi tinggi dan metabolitnya dari filtrat glomerulus. Pemberian banyak sitostatika secara intravena (paling sering bila menggunakan doksorubisin, mitomisin C) menyebabkan reaksi dari vena (flebitis, tromboflebitis, flebosklerosis), biasanya setelah pemberian sitostatika berulang ke dalam satu vena yang sama. Manifestasi klinis dari efek toksik sitostatika pada vena bervariasi - mulai dari nyeri di sepanjang vena selama injeksi hingga flebitis subakut, tromboflebitis dengan hasil pada obliterasi vena. Ada pigmentasi kulit di sepanjang pembuluh proksimal ke tempat suntikan.

Foto efek samping

Cara menghilangkan kanker

Masalah kanker memang menjadi fokus perhatian para peneliti dari lembaga internasional. Masalah penting adalah diagnosis dini penyakit onkologis. Sudah semua wanita disarankan untuk terus menjalani pemeriksaan di klinik antenatal dan tidak mencoba menyelesaikan masalah yang muncul dengan pengobatan sendiri.

Sudah tidak ada yang meragukan bahwa alasan utama terjadinya penyakit berbahaya seperti kanker adalah kekebalan yang lemah, dalam pencemaran tubuh, dalam pola makan yang tidak tepat, dalam kerusakan terus-menerus pada sistem saraf karena stres. Kepercayaan pada kesembuhan memberi harapan untuk kesembuhan dan memberi kekuatan untuk menemukan cara, pertama-tama, memperkuat sistem kekebalan, membersihkan tubuh.

Mulailah membersihkan tubuh, membuat menu nutrisi medis dan minum air berstruktur. Penghargaan Nobel untuk penemuan mekanisme terjadinya dan perkembangan kanker diberikan kepada dokter Jerman Ott Warburg. Ia membuktikan bahwa kanker hanya terjadi bila ada kekurangan oksigen dalam darah seseorang.

PEMBENTUKAN KANKER ADALAH PROSES BIOKIMIA

Urutan kejadian dalam tubuh manusia yang menyebabkan kanker sangat kompleks dan bervariasi. Kombinasi faktor genetik, pengaruh lingkungan, dan faktor gaya hidup termasuk transformasi sel normal menjadi sel patologis (abnormal) dalam bentuk tumor jinak, berbagai mioma, dan kemudian menjadi sel patologis - menjadi sel kanker (yang berkembang dengan pembelahan langsung).

Dalam kebanyakan kasus, proses pembentukan sel kanker terjadi ketika proses genetik yang bertanggung jawab untuk pembelahan sel di dalam sel itu sendiri menjadi rusak. Ini bisa terjadi secara tidak sengaja (ketika proses genetik gagal), atau karena zat penyebab kanker - karsinogen - telah dimasukkan ke dalam tubuh, atau diproduksi oleh tubuh itu sendiri.

Tubuh kita terpapar karsinogen sepanjang waktu: banyak di antaranya ditemukan secara alami di udara yang kita hirup, makanan yang kita makan, dan air yang kita minum. Lainnya ditemukan dalam tembakau, bahan pembuatan, dan dalam bentuk virus. Tubuh kita dirancang sedemikian rupa sehingga setiap saat, sel-sel kanker pembentuk dihilangkan oleh sistem kekebalan sebelum menyebabkan kerusakan pada tubuh kita, atau membuat kerusakan biokimia. Kadang-kadang, bagaimanapun, fungsi pertahanan tubuh menolak untuk mendeteksi sel kanker yang baru terbentuk ketika sel tersebut dilemahkan, karsinogen diaktifkan di dalam sel tubuh dan secara permanen merusak proses genetik. Jika sudah terjadi kerusakan, maka sel tersebut tidak dapat lagi berfungsi sebagaimana mestinya. Hal ini mengarah pada fakta bahwa laju perkembangannya meningkat dan pembelahan serta kelainannya berlipat ganda, karena proses genetik yang rusak ini mengandung kelainan ini dan dapat ditularkan lebih lanjut selama pembelahan sel ini.

Pada saat yang sama, pembelahan sel kanker tidak terjadi menurut jenis - anak perempuan dan ibu, tetapi hanya menurut jenis ibu, yaitu tanpa transfer materi genetik yang bertanggung jawab untuk perkembangan sel di masa depan.

Pada tahap pembentukan kelainan ini, sel yang rusak belum sepenuhnya membentuk kanker (hanya formasi jinak - fibroid yang dibuat): sebenarnya, kanker tidak pernah bisa berkembang sama sekali pada tahap ini. Untuk menjadi kanker, sel abnormal harus mereproduksi dirinya sendiri sedemikian rupa sehingga mulai menggantikan sel normal atau mengancam fungsi sel atau organ yang sehat. Untuk beberapa jenis kanker, bisa bertahun-tahun - hingga 10-20 tahun atau lebih. Saat ini, faktor lain berperan, yang menentukan seberapa cepat sel yang rusak akan membelah. Proses ini dapat mempercepat, memperlambat, atau bahkan dihentikan sama sekali sebelum kanker terbentuk.

Beberapa faktor, yang disebut inhibitor (penghambat), memperlambat proses, sedangkan faktor lain, yang disebut aktivator, mempercepat penggandaan sel-sel yang rusak, dan dengan demikian perkembangan kanker terstimulasi ketika pertahanan tubuh berkurang.

Sejumlah besar penelitian dari American Institute for Cancer Research (AICR) dan International Cancer Research Foundation (WCRF) menunjukkan bahwa banyak makanan dan minuman beralkohol mengandung nutrisi dan senyawa yang mungkin membantu mekanisme pertahanan alami tubuh memecah karsinogen sebelum daripada merusak sel, dan dengan demikian mengurangi risiko kanker.

Konsumsi makanan tertentu secara terus menerus juga dapat menghentikan atau bahkan membalikkan perkembangan sel kanker.

Nutrisi dan komponen ini ditemukan berlimpah di banyak sayuran dan buah-buahan, serta makanan nabati lainnya.

Di sisi lain, terbukti secara ilmiah bahwa terdapat makanan dan minuman beralkohol yang jika dikonsumsi secara rutin dapat meningkatkan risiko terjadinya kanker.

Jelas bahwa alkohol (alkohol), memicu perkembangan berbagai jenis kanker; makan banyak garam meningkatkan risiko kanker perut; Diet tinggi daging sapi dan domba, serta diet tinggi lemak, meningkatkan kemungkinan kanker individu hanya karena mereka meningkatkan risiko obesitas - terutama pada orang yang tidak aktif secara fisik.

Kanker pada dasarnya adalah penyakit yang dapat dicegah. Banyak orang berpikir bahwa menyembuhkan kanker hanyalah masalah kebetulan, sementara yang lain takut bahwa mereka terkait dengan penyakit ini dan takut untuk mengembangkan penyakit ini lebih lanjut, tetapi kenyataannya optimis: pada tahap awal perkembangan, kanker sebagian besar dapat dicegah. penyakit.

Meskipun metode baru-baru ini muncul yang memungkinkan deteksi dini, diagnosis dan pengobatan kanker, pencegahan kanker kemungkinan merupakan cara paling efektif untuk melawan kanker.

Kanker adalah penyakit yang sangat kompleks pada tingkat genetik sehingga tidak ada yang dapat diberikan jaminan yang dapat diandalkan untuk melawannya, karena terjadinya kanker terutama terkait dengan malnutrisi dan metabolisme dalam tubuh pasien. Pada saat yang sama, pembentukan sel kanker pada setiap orang terjadi secara individual dan tidak mungkin memberikan resep yang tidak ambigu untuk menghilangkannya pada tahap perkembangan selanjutnya.

Sebelumnya ditemukan bahwa kanker memanifestasikan dirinya hanya setelah kerusakan tubuh yang berkepanjangan yang terkait dengan pelanggaran metabolisme karbohidrat. Makanan dan alkohol perlu diseimbangkan agar dengan mengonsumsinya setiap hari dan mengikuti gaya hidup yang benar, Anda dapat mencegah perkembangan sel kanker. Semua rekomendasi ini lebih penting untuk diikuti jika seseorang telah menderita kanker dan menjalani radiasi atau kemoterapi. Individu dengan riwayat keluarga kanker juga harus mengikuti pedoman ini. Pada saat yang sama, ketika rekomendasi ini diikuti, risiko terkena penyakit jantung dan penyakit lainnya berkurang, dan seseorang secara bertahap menjadi sehat secara praktis.

Pencegahan efek samping terapi antikanker

Obat antineoplastik bersifat toksik tidak hanya bagi pasien, tetapi juga bagi sel-sel sehat, akibatnya penggunaannya menyebabkan efek samping sistemik, untuk pencegahannya berbagai obat digunakan secara efektif.

Sayangnya, obat sitotoksik tidak selalu steril. Proses biokimia dasar (seperti biosintesis protein) berlangsung secara berbeda pada bakteri dan manusia. Oleh karena itu, jika obat tertentu memiliki efek toksik pada sel tumor manusia, obat tersebut belum tentu memiliki efek sitotoksik pada bakteri. Masa simpan botol yang dibuka lebih lama dapat memastikan adanya pengawet dalam larutan. Memang literatur memberikan sejumlah contoh pertumbuhan bakteri di media dengan obat antikanker. Solusi obat sitotoksik dibuat dalam kondisi aseptik, namun kontaminasi dengan mikroorganisme tidak dapat disingkirkan - misalnya, kemasan obat di luar tidak steril. Selain kemandulan, masalah kestabilan bahan kimia juga bisa muncul. Sejumlah obat memiliki stabilitas larutan yang terbatas setelah pengenceran dan dapat mengalami hidrolisis, fotolisis, dll. Oleh karena itu, solusi yang sudah jadi harus disiapkan segera sebelum digunakan. Untuk mematuhi langkah-langkah keamanan seperti perlindungan dari cahaya, perlu menggunakan set infus khusus atau konsentrasi obat khusus.

Untuk mendeteksi reaksi hipersensitivitas, pasien harus dipantau dengan cermat, terutama selama infus pertama dan kedua. Perkembangan reaksi hipersensitivitas dimungkinkan pada menit-menit pertama infus Taxotere®. Manifestasi hipersensitivitas ringan (wajah kemerahan atau reaksi kulit terlokalisasi) tidak memerlukan penghentian pemberian obat. Reaksi hipersensitivitas yang parah (penurunan tekanan darah, bronkospasme atau ruam / eritema umum) memerlukan penghentian segera pemberian obat dan adopsi tindakan terapeutik yang tepat untuk meredakan komplikasi ini. Penggunaan kembali Taxotere® pada pasien ini tidak diizinkan.

Pada pasien yang menerima monoterapi docetaxel dengan dosis 100 mg / m2 dan memiliki aktivitas transaminase serum (ALT dan / atau AST) yang tinggi, lebih dari 1,5 kali lebih tinggi dari ULN, dikombinasikan dengan peningkatan kadar serum alkali fosfatase lebih dari 2,5 kali lebih tinggi dari ULN, risiko timbulnya efek samping yang parah sangatlah tinggi: sepsis, perdarahan gastrointestinal, neutropenia demam, infeksi, trombositopenia, stomatitis dan astenia. Dalam hal ini, pada pasien dengan indeks fungsi hati yang meningkat, dosis Taxotere® yang direkomendasikan adalah 75 mg / m2; tes fungsi hati harus ditentukan sebelum memulai terapi dan sebelum setiap siklus terapi Taxotere® berikutnya. Tidak disarankan untuk menggunakan Taxotere® pada pasien dengan peningkatan kadar bilirubin dan / atau peningkatan aktivitas ALT dan AST (\u003e 3,5 ULN) dalam kombinasi dengan peningkatan kadar fosfatase alkali lebih dari 6 kali lebih tinggi dari ULN. Saat ini tidak ada data tentang penggunaan Taxotere® dalam kombinasi dengan obat lain pada pasien dengan gangguan fungsi hati.

Karena kemungkinan retensi cairan, pemantauan yang cermat pada pasien dengan efusi ke dalam rongga pleura, perikardium, atau dengan asites diperlukan. Ketika edema terjadi, pembatasan garam dan rejimen minum dan pengangkatan diuretik.

Dengan terapi kombinasi dengan docetaxel, doxorubicin, dan cyclophosphamide, risiko berkembangnya leukemia akut sebanding dengan resimen pengobatan yang mengandung antrasiklin / siklofosfamid.

Selama dan setidaknya 3 bulan setelah penghentian terapi, kehamilan perlu dicegah.

Perhatian harus diberikan saat menggunakan dan menyiapkan larutan obat. Penggunaan sarung tangan dianjurkan. Jika konsentrat, larutan yang telah dicampur sebelumnya atau larutan infus mengenai kulit, maka harus dicuci bersih dengan sabun dan air; selaput lendir dicuci dengan air.

literatur

1. Mashkovsky M.D. Obat. Dalam 2 jilid, jilid 2. edisi ke-11. dihapus. M. Medicine, 1988, 576 hal.

2. Paten PCT 92/10197.

3. Legislasi kedokteran hewan. / Ed. NERAKA. Tretyakov. T. 2.M. Kolos, 1972, 719 hal.

4. Obat hewan. Referensi / Komp. Di 39 L.P. Malanie dan lainnya / Ed. NERAKA. Tretyakov. M. Agromproizdat, 1988, 319 hal.

5. Kemoterapi tumor ganas / Under. ed. N.N. Blokhin. M. Medicine, 1977, 320 hal.

6. Evaluasi eksperimental obat antikanker di Uni Soviet dan AS. / Ed. Z.P. Sofyina, A.B. Syrkin (Uni Soviet), A. Goldin, A. Klein (AS). M. Medicine, 1979, 296 hal.

7. Corman D.B. Dasar-dasar kemoterapi antikanker .. M .: Kedokteran Praktis, 2006; 503 dtk.

8. Terapi obat tumor. Ed. M.L. Gershanovich dan M.A. Blank. S.Ptb. NIKA, 2009, 626 hal.

9. Pedoman kemoterapi penyakit tumor. Ed. N.I. Penerjemah. M., Kedokteran Praktis, 2005; 695 dtk.

10. Encyclopedia of Medicines Edisi ke-17. M .: OOO "RLS", 2009, 1438 hal.

Diposting di Allbest.ru

Dokumen serupa

Karakteristik metode pengobatan neoplasma ganas. Cara memerangi kanker. Studi tentang efektivitas terapi kimia dan radiasi. Prinsip pengobatan bedah pasien kanker dengan kombinasi obat-obatan.

presentasi ditambahkan pada 02/23/2015


Hormon korteks adrenal. Diagram zona kelenjar adrenal dan hormon yang dihasilkannya. Medula adrenal. Efek samping terapi glukokortikoid. Gangguan yang berhubungan dengan kelenjar adrenal. Obat antihormonal, indikasi penggunaan.

kuliah ditambahkan pada 04/28/2012


Senyawa obat yang digunakan untuk pengobatan dan pencegahan penyakit. Zat obat anorganik dan organik. Antimikroba, analgesik, antihistamin, obat antineoplastik yang mempengaruhi jantung dan pembuluh darah.

presentasi ditambahkan pada 02/12/2014


Arah pengembangan terapi untuk tumor ganas. Klasifikasi obat antikanker. Metode identifikasi obat. Antibiotik antineoplastik, agen hormonal, antagonis hormon dan pengobatan herbal.

tesis, ditambahkan 21/8/2011


Klasifikasi reaksi alergi dan tahapannya. Basis imunologis alergi. Mekanisme molekuler aktivasi sel oleh alergen. Antihistamin, klasifikasi, farmakologis dan efek sampingnya. Olahan dari berbagai asal.

abstrak, ditambahkan 12/11/2011


Sejarah pembuatan obat antivirus dan klasifikasi x: interferon, penginduksi interferon, turunan amantadine dan kelompok senyawa sintetis lainnya, nukleosida. Obat antivirus herbal. Mendapatkan obat-obatan.

makalah panjang, ditambahkan 01/31/2008


Klasifikasi agen antineoplastik. Karakteristik singkat dari sediaan. Review agen antineoplastik modern. Signifikansi klinis obat "Temodal" dalam pengobatan melanoma kulit. Klasifikasi dan simtomatologi anemia pada proses ganas.

makalah panjang, ditambahkan 12/17/2009


Sejarah munculnya obat psikotropika sebagai kelas obat, karakteristik kelompok utamanya: obat penenang, sedatif dan hipnotik; antidepresan heterosiklik; penghambat oksidase monoamine; persiapan lithium.

abstrak, ditambahkan pada 28/11/2012


Peran mineral dalam memastikan proses normal proses vital tubuh manusia. Persiapan yang mengandung unsur makro dan mikro. Sediaan asam amino, obat untuk nutrisi parenteral jika biasa tidak mungkin.

abstrak ditambahkan pada 08/19/2013


Obat-obatan yang digunakan dalam endodontik. Cairan untuk perawatan obat, pencucian saluran akar. Persiapan untuk pembalut antiseptik. Sediaan yang mengandung klorin, hidrogen peroksida, enzim proteolitik, sediaan yodium.

Obat antineoplastik adalah obat yang digunakan untuk mengobati kanker. Terapi obat tidak menggantikan metode pengobatan bedah dan radiasi, tetapi melengkapi mereka, dan hanya untuk beberapa penyakit tumor dapat digunakan sebagai satu-satunya metode pengobatan, misalnya, pada leukemia, limfogranulomatosis, retikulosarkomatosis, mieloma, uterus.

Obat antineoplastik yang telah mendapat aplikasi praktis dalam onkologi biasanya dibagi ke dalam kelompok berikut: 1) obat hormonal (, kortikosteroid);
2) agen alkilasi - kloroetilamina (embikhin, novembichin, dopan, degranol, novembitol,), ethyleneimines (dipin, benzotef, fluorobenzotef), methanesulfonides (myelosan), epoxides;
3) antimetabolit - antagonis purin (6-mercaptopurine), antagonis pirimidin (), antagonis (methotrexate); 4) zat yang berasal dari tumbuhan - alkaloid vinca (vinblastine, vincristine), colhamin; 5) Antibiotik antitumor (actyaomycin C dan D, olivomycin, bruneomycin, rubomycin); 6) obat lain (Natulan, Orthopara DDD).

Kondisi utama yang memberikan efek antitumor adalah akumulasi preferensial obat (kecuali hormon) dalam tumor dibandingkan dengan jaringan normal.

Zat antikanker modern tidak memiliki selektivitas yang memadai dan oleh karena itu harus diberikan dalam dosis besar, meskipun fakta bahwa perbedaan antara dosis terapeutik maksimum dan dosis toksik minimumnya lebih kecil daripada kebanyakan obat lain. Sehubungan dengan hal ini, dengan terapi obat antikanker, efek samping dan komplikasi sering terjadi. Mereka diekspresikan dalam efek depresi pada jaringan hematopoietik (leukopenia,), kerusakan pada selaput lendir saluran pencernaan (,), muntah, dermatitis, penghambatan spermatogenesis, pelanggaran siklus ovulasi, dll.

Mengingat toksisitas obat antikanker yang tinggi, prasyarat penggunaannya adalah kepatuhan yang ketat terhadap petunjuk penggunaan dan pemantauan toleransi yang konstan, pemantauan dinamis pembacaan jumlah leukosit dalam darah tepi, identifikasi tanda-tanda pertama kerusakan pada selaput lendir saluran pencernaan, dll.

Kontraindikasi penggunaan obat antikanker: leuko- dan trombositopenia, insufisiensi fungsi organ parenkim (hati, ginjal), dll.

Metode pemberian obat antikanker berbeda. Zat yang diberikan hanya secara intravaskular menyebabkan nekrosis ketika berada di bawah kulit (embihin, novembichin, vinblastine). Obat lain dapat diberikan secara intravena dan intramuskular (siklofosfamid, tiofosfamid).

Ada obat-obatan yang digunakan secara oral (mercaptopurine), juga yang digunakan secara parenteral dan oral (sarcolysin, cyclophosphamide, methotrexate).

Biasanya, penggunaan obat antikanker dilakukan sesuai resep dokter spesialis dan di bawah pengawasannya.

Agen antineoplastik - obat yang digunakan untuk pengobatan tumor ganas. Agen antineoplastik termasuk dalam kelas senyawa kimia yang berbeda dan memiliki mekanisme kerja yang berbeda.

Kelompok terbesar terdiri dari obat-obatan dengan aksi alkilasi, yang terdiri dari penambahan zat di tempat pelepasan valensi atom karbon ke bagian penyusun terpenting sel - DNA, RNA, protein dan fosfolipid. Diasumsikan bahwa karena keterikatan obat ke dua titik DNA di dekatnya, molekul polimer tinggi pecah menjadi bagian-bagian yang lebih kecil, akibatnya DNA tidak dapat menjalankan fungsinya selama mitosis, transfer informasi genetik dan sebagai pengatur sintesis protein. Akibatnya, selain karena gangguan energi, sel tumor kehilangan viabilitasnya. Efek samping zat alkilasi terutama terdiri dari penghambatan hematopoiesis, yang didasarkan pada proses reaksi kimia yang sama dengan DNA sel yang tidak berdiferensiasi dari seri myeloid dan limfoid. Namun demikian, banyak zat alkilasi memiliki selektivitas aksi tertentu pada beberapa tumor ganas, yaitu, pengaruhnya lebih kuat daripada pada jaringan hematopoietik.

Obat pertama dengan aksi alkilasi adalah embihin - metil-di- (2-kloroetil) amina hidroklorida (sinonim: HN 2, Dikloren, Mustargen, dimitan). Efek terapeutiknya pada limfogranulomatosis, leukemia kronis, reticulosarcoma pertama kali didirikan oleh penulis Amerika. Di Uni Soviet, embikhin diganti dengan obat yang mirip dengannya novembikhin (lihat), yang memiliki efek terapeutik yang sama, tetapi efek sampingnya lebih ringan. Obat ini masih digunakan dalam pengobatan limfogranulomatosis dan leukemia limfositik kronis.

Penulis Jepang mengusulkan obat nitromine, yang merupakan oksida embihin. Obat tersebut digunakan di Jepang dan beberapa negara Eropa. Ilmuwan Austria telah menunjukkan bahwa dengan penggunaan nitromin secara sistematis setelah operasi pengangkatan kanker paru-paru, persentase kekambuhan menurun.

Chlorbutin (chlorambucil), dopan, degranol juga efektif untuk limfogranulomatosis, leukemia kronis dan reticulosarcoma. Dua yang pertama nyaman karena dikonsumsi secara oral dalam bentuk tablet.

Dopan adalah obat asli dalam negeri, yaitu 4-methyl-5-di- (2-chloroethyl) aminouracil. Ini digunakan dalam dosis tunggal 8-10 mg (4-5 tablet) setiap 5 hari sekali. Dosis total adalah 50-80 mg. Efek samping dicatat - mual, terkadang muntah, penekanan hematopoiesis. Perjalanan pengobatan berakhir ketika jumlah leukosit dalam darah turun menjadi 3000. Untuk mencegah mual dan muntah, dianjurkan untuk menggunakan dopan setelah makan malam dan memberikan Nembutal atau klorpromazin pada malam hari.

Degranol, diusulkan di Hongaria, adalah 1,6-di- (kloroetil) -amino-1,6-deoksimannit dihidroklorida. Ini digunakan secara intravena dalam dosis tunggal 100 mg setiap hari. Dosis total untuk kursus ini adalah 500-1000 mg.

Telah dibuktikan bahwa dengan bantuan novembichin dan dopane, dengan pengobatan yang benar dan terus-menerus dimulai pada tahap awal limfogranulomatosis, hasil pengobatan jangka panjang yang positif dapat diperoleh (harapan hidup adalah 5 dan 10 tahun dari awal pengobatan).

Di Uni Soviet, obat sarcolysin (turunan chloroethylamino dari fenilalanin), juga disintesis di Inggris, diusulkan. Sarcolysin (lihat) adalah obat pertama dari kelompok baru di mana pembawa kelompok alkilasi (kloroetilamina) adalah metabolit (asam amino esensial). Spektrum kerja sarcolysin berbeda dari obat-obatan yang mendahuluinya. Sarcolysin efektif untuk metastasis seminoma, multiple myeloma, reticulosarcomas jaringan lunak dan tulang, kanker esofagus (bersama dengan colhamine), melanoma (digunakan dengan perfusi), kanker ovarium (dengan suntikan intra-abdominal). Di Jerman, obat endoksan (siklofosfamid) ditemukan, yang juga memiliki spektrum kerja yang cukup luas; obat itu sendiri tidak aktif, tetapi berubah menjadi senyawa aktif di dalam tubuh. Endoksan terutama diaktifkan di hati. Ini digunakan untuk limfogranulomatosis, leukemia kronis dan akut, lymphoreticulosarcoma, paru-paru, payudara dan kanker ovarium. Siklofosfamid memiliki efek samping yang relatif lemah dan dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien.

Sekelompok agen alkilasi yang mirip dengan di- (2-kloroetil) amina dalam hal mekanisme kerjanya adalah etilenimin. Ini termasuk obat TEM (TET), yaitu trietilen melamin. Ini memiliki efek pada leukemia limfositik kronis, limfogranulomatosis, ovarium dan kanker paru-paru. Di Uni Soviet, TEM tidak diperkenalkan karena adanya efek samping. Etimidin (lihat), diusulkan di USSR, digunakan terutama untuk kanker ovarium. Di Jerman, turunan ethyleneimino dari benzoquinone telah dikembangkan - E-39, A-139 dan trelimon. Mereka memiliki efek pada leukemia kronis, limfogranulomatosis dan beberapa tumor lainnya.

Etilen fosforamida merupakan kelompok khusus etilenimin. Perwakilan utama adalah TIO-TEP [thiophosphamide (lihat)], yang digunakan pada kanker payudara, ovarium dan beberapa tumor lain (misalnya, dalam kombinasi dengan perawatan bedah kanker paru-paru). Ethyleneimines juga diusulkan dan digunakan di Uni Soviet: benzothef (lihat) - terutama untuk kanker ovarium, dipin dan tiodipin (lihat) - untuk leukemia limfositik.

Dipin adalah obat dalam negeri asli, yaitu 1,4-dipiperazine. Ini digunakan secara intravena dalam dosis tunggal 10-15 mg setiap hari dengan dosis total hingga 200 mg. Efek terapeutik dipin dijelaskan tidak hanya untuk leukemia limfositik, tetapi juga untuk metastasis hipernefroma di paru-paru.

Kelas zat alkilasi termasuk myelosan (lihat), jika tidak milleran, perwakilan senyawa sulfonoksi yang diusulkan di Inggris. Mielosan telah mendapat pengakuan umum sebagai obat yang paling efektif untuk leukemia myeloid kronis.

Kelompok penting kedua dari obat antikanker adalah yang disebut antimetabolit - senyawa yang terlibat dalam metabolisme karena kemiripannya dengan peserta metabolik normal. Karena kesamaan ini, antimetabolit dapat menempati tempat yang dimaksudkan untuk metabolit pada pusat aktif enzim dan membentuk kompleks yang kurang lebih stabil dengan apoenzim atau koenzim. Akibatnya, reaksi enzimatik yang terkait terhambat (pada satu tahap atau lainnya). Kekuatan ikatan antimetabolit dengan enzim menentukan sifat aksinya.

Antimetabolit pertama yang menemukan aplikasi praktis adalah aminopterin (turunan 4-amino dari asam folat).

Kemudian, ametopterin (methotrexate) yang lebih efektif diperoleh. Obat ini menghambat sintesis asam nukleat dalam sel. Awalnya, mereka ditemukan efektif pada leukemia akut pada anak-anak. Kemudian, efek metotreksat dalam metastasis korionepiteloma uterus ke paru-paru ditemukan. Dengan infus intra-arteri yang berkepanjangan, metotreksat dapat menyebabkan regresi kanker sel skuamosa (tumor leher rahim, kepala dan leher). Obat kedua dari kelompok antimetabolit - 6-mercaptopurine - adalah yang paling efektif dalam pengobatan leukemia akut dan dapat menyebabkan remisi penyakit tidak hanya pada anak-anak, tetapi juga pada orang dewasa. 6-Mercantopurine diberikan secara oral dalam tablet setiap hari dengan 2,5 mg / kg selama 3-8 minggu atau lebih sampai terjadi remisi. Jika setelah 4 minggu sejak dimulainya pengobatan, tidak ada perbaikan dan tidak ada efek samping, dosis ditingkatkan secara bertahap menjadi 0,5 mg / kg. Dalam pengobatan leukemia akut, 6-mercaptopurine digunakan dalam kombinasi dengan obat antikanker dan prednison lainnya. Antimetabolit ketiga, 5-fluorouracil, memiliki spektrum efek antitumor yang luas. Ini menghambat sintesis asam deoksiribonukleat dan, dimasukkan ke dalam asam ribonukleat, membuatnya "palsu". Akibatnya, sel tumor kehilangan kelangsungan hidupnya.

Tidak seperti agen alkilasi, 5-fluorouracil dapat efektif pada adenokarsinoma primer pada sejumlah organ: lambung, pankreas, hati, usus besar dan rektum, payudara, ovarium. Fluorourasil meningkatkan efek radiasi pengion pada tumor dan oleh karena itu, dalam kombinasi dengan terapi radiasi, memiliki efek pada kanker paru-paru. Fluorourasil adalah obat antikanker yang sangat penting, karena dapat memberikan efek terapeutik pada tumor yang paling umum (kanker perut, dll.).

Kelompok obat ketiga adalah antibiotik antikanker. Dari jumlah tersebut, aktinomisin digunakan (lihat) C D. Yang pertama memberi efek pada tahap awal limfogranulomatosis. Versi domestik disebut aurantin. Aktinomisin D efektif pada korionepiteloma uterus (terutama dalam kombinasi dengan metotreksat), pada metastasis tumor ginjal (Wilms), dan pada anak-anak dalam kombinasi dengan terapi radiasi dan pada beberapa tumor lainnya. Pada chorionepithelioma, antibiotik chrysomallin domestik sangat aktif.

Antibiotik mitomisin C, yang mengandung gugus alkilasi, menurut penulis Jepang, memiliki efek positif pada kanker payudara, perut, dan paru-paru, metastasis osteosarkoma. Obat domestik yang dekat dengan antibiotik (crucin dan neocide) digunakan dalam pengobatan tumor ganas stadium lanjut sebagai agen simtomatik.

Colchamine dan vinblastine membentuk kelompok sediaan herbal. Kolkhamin diisolasi dari crocus oleh penulis domestik. Itu adalah deacetylmethylcolchicine. Bila diberikan secara oral, dosis tunggal 4-5 mg setiap hari. Saat dioleskan (dalam bentuk salep), colhamin hanya dapat menyembuhkan kanker kulit pada tahap awal. Dalam kombinasi dengan sarcolysin, ini memiliki efek pada kanker esofagus. Vinblastine dan dekat dengan vincristine memiliki efek positif pada limfogranulomatosis, leukemia akut, korionepiteloma dan beberapa tumor lainnya. Sediaan yang terbuat dari "chaga" jamur birch digunakan untuk berbagai tumor sebagai obat gejala.

Kelompok terakhir obat antikanker terdiri dari hormon dan zat mirip hormon. Obat hormonal bekerja pada tumor terutama tidak secara langsung, tetapi dengan mempengaruhi organ endokrin dan beberapa aspek metabolisme tubuh. Kelompok pertama obat hormonal dibuat, yaitu zat dengan aksi hormon seks wanita (lihat). Ini termasuk sinestrol, dietylstilbestrol, estradiol, honvan (fosfestrol), estradurin, dll. Mereka digunakan untuk mengobati kanker prostat dan kanker payudara (pada wanita yang lebih tua). Diasumsikan bahwa kerja estrogen dilakukan melalui penghambatan sekresi hormon perangsang folikel dari kelenjar pituitari. Kelompok kedua adalah androgen (zat dengan aksi hormon seks pria). Ini termasuk testosteron propionat (untuk injeksi intramuskular), methyltestosterone, methyandrostenediol, 2a-methyldihydrotestosterone. Mereka digunakan untuk kanker payudara pada wanita yang relatif muda. Hormon korpus luteum progesteron dan oxyprogesterone-capronate (Dalyutin) dapat digunakan dalam pengobatan kanker payudara dan rahim. Kelompok obat hormonal ketiga adalah kortikosteroid (lihat), kortison, prednison, prednisolon, fluorohidrokortison, dll. Kortikosteroid digunakan dalam pengobatan leukemia akut, leukemia limfositik kronis, limfogranulomatosis dan kanker payudara.

Efek yang dihasilkan oleh obat antikanker tergantung pada sensitivitas tumor yang diberikan terhadap obat tertentu, stadium penyakit, khususnya, pada volume jaringan tumor, apakah hanya terdapat tumor primer atau metastasis, atau keduanya, pada keadaan umum tubuh, serta pada aplikasinya. metode pengobatan. Pada beberapa pasien, efeknya hanya subjektif dan diekspresikan dalam perbaikan kondisi umum, menghilangkan rasa sakit, pada pasien lain, suhu menurun, batuk menurun, dan patensi ppschp membaik (misalnya, pada kanker esofagus dan perut), tetapi indikator obyektif keadaan tumor tetap sama (efek simtomatik). Pada kelompok pasien ketiga, terjadi penurunan ukuran (regresi) tumor hingga tumor tersebut benar-benar hilang (efek objektif).

Sebagian besar obat yang memiliki efek obyektif hanya memberikannya untuk tumor dengan lokalisasi dan struktur histologis tertentu dan, terlebih lagi, tidak untuk semua pasien, yang bergantung pada karakteristik biokimia dari tumor yang berbeda dari organ yang sama. Dalam beberapa kasus, obat tersebut bekerja lebih baik pada metastasis daripada pada tumor primer (misalnya, sarcolysin dengan seminoma), pada kasus lain, tumor primer bereaksi lebih kuat (misalnya, kanker perut dengan 5-fluorouracil). Efek obyektif yang dihasilkan bisa berumur pendek, terutama dengan regresi tumor yang tidak signifikan, dan berlangsung dari beberapa minggu hingga beberapa bulan. Dengan regresi lengkap beberapa tumor, efek stabil dapat diperoleh dalam jangka waktu 3-5 tahun atau lebih. Hasil semacam ini, secara konvensional disebut sebagai penyembuhan klinis, diperoleh, misalnya, sebagai hasil penggunaan colhamine untuk kanker kulit, sarcolysin - untuk seminoma, multiple myeloma, reticulosarcomas of bone, dopan - untuk limfogranulomatosis, methotrexate - untuk metastasis chorionepithelioma. Agen antineoplastik digunakan baik secara independen maupun dalam kombinasi dengan perawatan bedah dan radiasi. Ditemukan bahwa aktinomisin D (chrysomallin) dan 5-fluoro-uracpl mempotensiasi efek radiasi pengion pada beberapa tumor. Terdapat bukti bahwa penggunaan obat-obatan tertentu (Nitromin, endoksan, TIO-TEF) setelah operasi pengangkatan kanker paru mengurangi persentase kekambuhan dan metastasis. Kemoterapi pasca operasi untuk tumor ganas lainnya tidak berkembang.

Untuk mendapatkan efek terapeutik yang paling besar, metode penggunaan obat antikanker sangat penting. Karena selektivitas yang tidak cukup tinggi dari tindakan obat yang ada, dalam banyak kasus perlu menggunakan dosis maksimum yang dapat ditoleransi, yang pencapaiannya ditentukan oleh munculnya efek samping (penurunan jumlah leukosit dan trombosit dengan agen alkilasi, fenomena dari rongga mulut dan saluran pencernaan dengan antimetabolit, dll.). Untuk meningkatkan efek terapeutik dan melemahkan efek samping dalam beberapa kasus, administrasi obat regional digunakan - intracavitary, infus intraarterial dan perfusi (lihat Perfusi organ terisolasi). Saat ini, pekerjaan intensif sedang dilakukan untuk mengembangkan agen antikanker baru. dengan selektivitas yang lebih tinggi dan spektrum aksi antitumor yang berbeda.

Review pengobatan tradisional antikanker dari phyto-terapis Suleimanova.

Ringkasan artikel:

1) Salep antineoplastik,

2) Tanaman antineoplastik,

3) Jamur antineoplastik,

4) Teh antineoplastik,

5) tincture antineoplastik,

6) Suplemen makanan antineoplastik,

7) Agen antineoplastik yang berasal dari tumbuhan.

Salep antineoplastik

Dan begitu sering saya menyarankan orang yang dihadapkan dengan salep antikanker onkologi berdasarkan racun herbal. Dalam situasi ini, salep yang sangat bagus dari hemlock rumput terlihat. Pada artikel ini, masih akan ditulis tentang tanaman ini, sebagai obat tradisional antikanker utama di CIS. Di beberapa negara Eropa, obat ini secara resmi digunakan dalam pengobatan kanker, tetapi sejauh ini tidak ada di negara kita, kemungkinan besar tidak menguntungkan bagi perusahaan farmasi untuk merilis obat yang dalam banyak kasus membantu pasien. Bukan hak saya untuk menilai mereka.

Salep antikanker berbasis hemlock digunakan dalam pengobatan kanker kulit, kanker payudara, dan jenis kanker lainnya, bila tumor berada dekat dengan kulit dan alkaloid dapat dengan mudah menembus kulit melalui kulit.

Kedua, obat tradisional antikanker atas dasar hemlock, minyak dapat dibuat, yang, seperti salep, digunakan untuk mengobati kanker. Untuk memasak minyak seperti itu di hemlock, kita perlu mengambil hemlock kering, menuangkannya ke dalam toples kaca dan mengisinya dengan minyak. Taruh di tempat gelap selama enam bulan, setelah itu bisa digunakan untuk pengobatan.

Tanaman antineoplastik

Di wilayah Rusia dan CIS, kami banyak menanam tanaman obat yang dapat digunakan sebagai tanaman antitumor. Tanaman ini meliputi:

Herbal Aconite Dzungarian, dikumpulkan di Asia Tengah di pegunungan tinggi;

Hemlock melihat, itu juga diinginkan untuk dikumpulkan tinggi di pegunungan;

Rumput cocklebur;

Elecampane rumput;

Ramuannya adalah celandine.

Tidak ada gunanya menulis banyak tumbuhan, jika tidak Anda akan semakin bingung, tetapi ini adalah tanaman antikanker utama yang dapat digunakan dalam pengobatan kanker.

Mengapa artikel ini berfokus pada pengumpulan tumbuhan di pegunungan? Bukan rahasia lagi bahwa tanaman yang tumbuh dalam kondisi sulit jauh lebih kuat dan lebih tangguh daripada tanaman yang tumbuh, katakanlah, di dataran. Anda juga bisa mengatakan tentang orang-orang, penduduk dataran tinggi yang sama, yang hidup lebih lama. Oleh karena itu, khasiat obat dari tanaman antikanker jauh lebih baik. Mari kita bicara tentang aconite Dzungarian. Ada banyak jenis aconite, dan aconite sendiri digunakan sebagai tanaman taman karena keindahannya, namun sekali lagi jangan disamakan dengan aconite dzungarian. Aconite dzungarian sendiri sangat beracun, racun ini adalah khasiat obatnya, oleh karena itu, sebelum membeli di Internet, selalu tanyakan dari mana bahan bakunya dan bagaimana cara mengumpulkannya. Saya mengumpulkan aconite Dzhungarian di pegunungan.

Anda juga dapat mengatakan tentang rumput hemlock berbintik. Jika dikumpulkan tinggi di pegunungan, maka khasiat penyembuhannya juga lebih baik. Anda dapat membaca lebih lanjut tentang obat tradisional antikanker tingtur hemlock di artikel di bawah ini.

Ramuan celandine, cocklebur juga merupakan tanaman antikanker dan sering digunakan dalam pengobatan kanker. Artikel tentang mereka ada di bawah.

Jamur antineoplastik

Ada yang disebut fungoterapi, yaitu pengobatan dengan jamur. Ya, dalam praktik pengobatan saya, saya menggunakan tincture dari jamur dan saya menyarankan orang untuk meminum tingtur ini atau itu untuk pengobatan. Jamur antikanker meliputi:

Jamur Amanita;

Jamur birch (chaga);

Jamur reishi.

Tentang jamur lalat agaric, saya dapat mengatakan bahwa dengan aksinya ia berperilaku seperti aconite Dzungarian dan seperti hemlock, karena tanaman ini dan jamur disatukan oleh adanya alkaloid beracun, yang memberikan sifat beracun pada tanaman dan jamur ini. Saya akan memberi tahu Anda tentang tingtur amanita dalam topik tincture antineoplastik.

Jamur antitumor - jamur birch, sering digunakan dalam pengobatan tradisional untuk pengobatan.

Pertama-tama lunakkan jamur birch (chaga) (Anda bisa dengan air hangat), lalu masukkan melalui blender atau penggiling daging, tuangkan air hangat dengan perbandingan 1 hingga 2 dan bersikeras selama dua hari. Minum 600 gr. sehari, yaitu tiga kali sehari, 200 ml. Lanjutkan seperti ini selama 3 bulan

Persiapan larutan alkali birch sesuai dengan resep berikut: kami mengambil abu birch dan menempatkannya dalam air (perbandingan 1: 5 abu / air) dan direbus selama 10 menit dalam gelas atau mangkuk enamel. Lalu dinginkan dan tiriskan. Cara pengobatan: dosis: 50 g (8 sdt) larutan dicampur susu atau jus buah, 3 kali sehari.

Makanannya, seperti janji di atas, adalah sayuran, produk susu (Anda harus mengonsumsi susu asam); sepenuhnya mengecualikan daging dari makanan (dalam bentuk apa pun).

Jamur anti tumor Reishi... Komposisi jamurnya cukup kompleks. Ini mengandung elemen jejak: tingkat tinggi germanium, kumarin, vitamin, asam organik, polisakarida. Senyawa terpenting jamur adalah triterpen, polisakarida, asam ganodermik dan germanium. Senyawa inilah yang menentukan khasiat pengobatan jamur.

Sifat penyembuhan Reishi: imunomodulator, obat penenang, anti alergi, antispasmodik, penurun tekanan darah, antitumor (karena aktivasi sistem kekebalan), ekspektoran, hipoglikemik, antimikroba, anti-inflamasi.

Aplikasi jamur. Untuk membuat tingtur dengan metode ini: 10 gram jamur cincang dimasukkan ke dalam 400 ml. vodka selama 2 minggu. Ambil 1 st. l. 2-3 kali sehari 30 menit sebelum makan.

Infus jamur reishi dibuat sesuai dengan resep berikut: 1 sdm. l. jamur tumbuk 700 ml. air, didihkan selama 60 menit. Regangan. Ambil 200 ml. rebusan 3 kali sehari 30 menit sebelum makan.

Teh antineoplastik

Untuk teh antikanker, saya menyertakan koleksi jamu yang bisa diminum sebagai infus atau sebagai teh.

Inilah salah satu teh anti kanker untuk diminum untuk mencegah kanker. Ambil 1 sendok makan jarum suntik, 1 sendok makan daun seabuckthorn muda, 1 sendok teh buah milk thistle cincang. Tuang semua herba dengan tiga cangkir air mendidih dan didihkan selama 18-20 menit dengan api kecil. Lalu saring kaldu. Ambil 0,5 cangkir sebagai pengganti teh.

Kedua teh antikanker: Akar burdock besar - 30 g, Akar burnet obat - 30 g, Akar kayu rawa - 30 g, Rimpang peony mengelupas - 30 g, Rumput bedstraw - 20 g, Daun jelatang - 20 g, Jamu agaric biasa - 20 g. Ambil satu sendok makanan penutup dari kumpulan ramuan yang tercampur dan tuangkan dalam air mendidih, biarkan selama 30 menit. Minum seperti teh dengan madu, 2 - 3 kali sehari. Sebulan kemudian, koleksinya diubah.

Tingtur antineoplastik

Saya sudah menulis di paragraf tentang tanaman antikanker, tanaman yang digunakan dalam pengobatan onkologi. Tincture antitumor dibuat dari tanaman ini.

Tincture antikanker termasuk tincture:

Tingtur hemlock;

Tingtur aconite Dzhungar;

Tingtur celandine;

Tingtur Cocklebur;

Tingtur Amanita;

Tingtur jamur Reishi;

Tingtur Chaga,

Pada dasarnya, dalam pengobatan onkologi, tincture beracun digunakan. Mengapa beracun? Seperti yang mereka katakan: racun juga merupakan obat dan jika digunakan dalam jumlah sedang, itu memiliki efek menguntungkan bagi tubuh. Zat beracun utama dalam tincture beracun adalah alkaloid. Ini adalah zat yang mengandung nitrogen organik, yang dalam bentuk murni adalah racun. Setiap tanaman atau jamur memiliki alkaloidnya sendiri. Di hemlock itu konyin, di aconite itu aconitine, di fly agaric muscarine. Mereka berbeda. Itu sebabnya mereka mengatakan bahwa lebih baik minum larutan beracun maksimal 8 bulan? Tubuh terbiasa dengan racun, artinya penggunaan racun pada bulan pertama dan kesepuluh memiliki efektivitas yang berbeda. Mengapa perlu minum racun lain saat istirahat, misalnya, jika Anda mengambil tingtur hemlock, maka selama istirahat Anda perlu minum aconite, tetapi karena, agar tubuh tidak kehilangan cadangan kekebalan yang diterimanya dari tingtur hemlock, racun lain, alkaloid lain, efek lain. Anda juga perlu melihat racun mana yang terbaik untuk pasien. Saat mengambil hemlock, mungkin ada efek nol, karena tubuh seperti itu, ya, tidak melihat racun ini, lalu kami mengubahnya menjadi aconite, jika tidak juga melihatnya, maka kami beralih ke tingtur jamur.

Agen antineoplastik nabati

Untuk obat antikanker yang berasal dari tumbuhan, saya menyertakan dana yang terbuat dari bahan alami. Saya bisa memasukkan Flaraxin di antara agen tersebut.

Flaraxin adalah agen antikanker herbal yang digunakan dalam pengobatan onkologi.

Agen antineoplastik herbal lainnya:

Befungin

Vinblastine

Vincristine

Vinorelbin

Docetaxel

Irinotecan

Paclitaxel

Teniposida

Topotecan

Ukraina

Etoposida

Merangkum artikel panjang ini, Anda mengetahui bahwa pengobatan dengan pengobatan tradisional adalah pengobatan kompleks yang kompleks. Mengonsumsi satu tingtur saja sudah baik, tetapi Anda masih perlu menggunakan ramuan dan tingtur herbal lain.

Sehatlah!

Artikel berguna lainnya di situs: